简介：摘要：气相色谱仪是利用不同物质的沸点、极性和吸附性质的差异来实现混合物的分离和鉴定的常见仪器，用于分析气体和可挥发的物质，广泛用于石油化工、环境监测、食品分析、药品和临床检验、司法鉴定等领域。

简介：摘要：建立气相色谱法同时测定食品中的甜蜜素、丙酸、脱氢乙酸、丙二醇、富马酸二甲酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯9种添加剂。气相色谱仪是一种试验室常见的检测仪器,具有应用范围广,能分析气体、液体和固体;灵敏度高,可测定痕量物质;分析速度快,操作简单;选择性高,可分离性能相近物质和多组分混合物等特点。建立利用气相色谱仪同时检测食品中9种常见食品添加剂高效的检验方法,有利于提高检测质量与速度,更好地开展检验工作,对加强食品添加剂的监管与确保食品安全具有重要意义。本研究通过对甜蜜素衍生条件与仪器条件的优化,选择合适的试剂与检测条件,建立高效的气相色谱检测方法。可节约人力物力,并满足各类食品的检测要求,为相关检测部门提供参考依据。本文主要分析气相色谱法同时检测食品中9种常见食品添加剂。

简介：摘要：城市化快速发展背景下，虽然给人们带来了较多的居住便利，但也引发了相应的大气污染问题。如何更好地保护环境，成为人们讨论的焦点。气相色谱法是当前比较先进的一种污染检测技术，凭借自身快捷、高效的工作优势，已经广泛应用到各个领域。由于该技术应用比较复杂，相关人员还未能充分发挥出其中的优势。故本文主要探究了气相色谱法在大气监测中的有效应用途径，希望能提供一些参考与借鉴。

简介：摘要：气相色谱法检测废气中的甲烷、非甲烷总烃，应用甲烷作为标准参考气体较为合适，与丙烷比较，对非甲烷总烃的定量没有较大差别，且时间上明显缩短，提升了作业效率；在仪器配置上，建议采用双柱配置的气相色谱，一次进样做完所有分析，效率更高，而且能够有效提高实验结果的准确性；手工配制方法尽管有些麻烦，但也能较好的满足实验要求，且成本更低；与毛细管柱相比来说，填充柱的检出限尽管稍差，但成本更低，已经能够满足实验要求；在样品采集环节，污染源具有负压时，需要选用动力采样，而其余情况以及无组织排放，采用玻璃注射器采集，再注入惰性气袋存放即可，这样不但提高了采集效率，而且更加方便运送，气密性也很好，方便保存。

简介：摘要：新型气相色谱法在石油炼制中的芳烃分析备受关注。本文通过深入探讨气相色谱法在石油炼制过程中的应用，重点关注芳烃分辨率和工艺优化。研究发现，虽然气相色谱法提供了高分辨率和高灵敏度，但在复杂炼制环境中仍面临挑战，如适应性、长时间运行稳定性、大数据处理等。这一技术的引入为工业带来了新机遇，能够指导工艺优化，提高自动化水平，降低生产成本。为实现技术创新和工业应用结合，未来应关注智能监测系统的稳定性、适应性和标准化。

简介：摘要：气相色谱法是一种常用的痕量气体检测技术，其检测原理是利用不同的气体对某种特定化合物的吸附力不同，当气体进入色谱柱后，由于吸附作用会使不同组分在色谱柱中按顺序进行移动，由此在检测器上产生与其浓度相应的信号，对此信号进行分析、处理和计算，进而获得被检测物质在不同色谱柱中的保留时间和色谱峰面积。这种方法具有快速、灵敏、选择性好等优点，已广泛应用于环境监测中。基于此，文章主要围绕气相色谱法在大气污染监测中的应用展开探讨，供同行参考。

简介：用气相色谱法测定人体血清中布洛芬浓度。采用OV—17柱,布洛芬经甲酯化处理。正十八烷为内标,保留时间分别为492min与626min。方法快速、简便。回收率9466%,RSD=146%,线性范围1～40μg/ml。r=0.9996,最低检出浓度为0.2μg/ml。经临床应用,能有效地检测人体血液中的布洛芬浓度

简介：研究建立了气相色谱测定农药异丙威的方法。使用大口径石英毛细管柱分离、氢火焰离子化检测器检测、内标法定量测定了农药异丙威的含量。方法灵敏、简便、快速，可操作性强，测定结果准确可靠；适用于异丙威原药、异丙威烟剂含量的测定。

简介：摘要：对顶空－气相色谱法与自动进样－气相色谱法测定甲醇的方法进行比较。结果表明顶空－气相色谱法在谱图线性、保护毛细管柱、回归曲线相关系数、精密度、准确度等方面要优于自动进样－气相色谱法。

简介：通过气相色谱法-电子捕获检测器采用离心和过滤两种处理方法同时测定黄瓜中的六氯苯、氯硝胺、七氯等7种农药和敌稗、丁草胺等两种除草剂的残留。结果表明：两种前处理方法均能满足日常检测的需要,可以在日常检测中进行推广。另外,9种农药在黄瓜基质中存在不同程度的基质效应,其中敌稗和丁草胺存在较强的基质抑制效应,其它几种农药或者除草剂存在较弱的基质增强效应。

简介：摘 要：室内空气环境质量的影响组分有很多，其中甲苯是较为重要的一项。本实验通过气相色谱法对空气中的甲苯含量进行测定，该方法操作简单，响应灵敏，可以有效测定空气中的甲苯含量，对人们评定空气质量水平有重要意义。

简介：本文建立了以气相色谱法测定烃中环丁砜含最的方法。用水将非芳烃和芳烃中微量的环丁砜萃取出来，用气相色谱法分析水中的环丁砜含量，再根据不同组分的萃取系数计算出烃样中的环丁砜含量。色谱柱为DB-FFAP（硝基苯二甲酸改良聚乙二醇）极性柱（10m×0.53mm×1．0μm），分流比5：1，FID检测器，外标法定量。在选定色谱条件下，建立了环丁砜质量浓度与平均峰面积的标准曲线。试验确定的水与试样的萃取比为1：8，非芳烃、苯、甲苯的平均萃取因子分别为1．00、3．00、2．13。给出了萃取系数计算公式，并验证了苯和甲苯的萃取效应不存在正相关、负相关或其他偏导关系。本方法简便可行，可以满足苯抽提装置生产过程中环丁砜含量检测的需要。

简介：

简介：摘要：随着经济的发展，各类型化工厂在全球各地如雨后春笋一般出现，但也导致环境水体的污染日益严重。其中，水中烃类的污染尤为突出，因此需要一种快速可靠的分析方法，而环境标准《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》有一定的局限性，需要消耗大量的时间、人力、物力，且对人体毒害性大。解决污水中烃类的快速准确定量是一个重要问题。本文用气相色谱法建立了污水中烃类的定量分析方法，可快速测定污水中烃类的峰面积，并通过红外测油仪定量分析污水中烃类的含量;将定量完成的样品作为标准样品，稀释形成梯度质量浓度，根据峰面积与质量浓度做出校正曲线，计算出烃类的质量浓度，判定装置是否存在漏点。

简介：对砍伐果树的案件，常需进行果树残渣的成分分析。本文用薄层色谱法分析果树中的脂类物质，其分析条件为：提取剂石油醚；吸附剂硅胶Ｇ—ＣＭＣ；展开剂有（Ａ）正已烷：丙酮（４：１）和（８）环己烷：乙酸乙酯（６：４）；显色剂碘．通过碘熏后的斑点个数Ｒｆ值大小来鉴别果树种类．该方法简单可行、快速、效果好，适于办案，是鉴别果树种类的较好方法。

简介：清肝注射液茵陈气相色谱质谱联用光谱相关色谱,如清肝注射液中18号峰与药材中对应谱峰的确定,清肝注射液中18号峰的纯质谱

简介：目的:建立太太口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱测定法.方法:样品采用Sep-PakC18固相萃取微柱进行净化处理.色谱条件:SpherisorbC18(200mm×4.6mmi.d.,5μm)为分析柱,甲醇一水一冰醋酸(32:68:1.6)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长322nm.结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.055～0.44μg,相关系数r＝0.9998;平均回收率为101.3%,RSD=1.1%(n＝5).结论:本法前处理操作简便快捷,不损失待测成分,测定结果准确可靠,可作为太太口服液的质量控制方法.

简介：目的：建立依托咪酯注射液中辅料1，2-丙二醇含量测定方法。方法：采用气相色谱法，以正辛醇为内标，色谱柱为INNOWAX毛细管柱（30m×0．53min×1μm），汽化室温度220℃，程序升温：初始温度为120℃，保持3min；以每分钟10℃的速度升至250℃，保持5min。载气：氮气，流速为4mL·min^-1；检测室FID温度250℃，尾吹30mL·min^-1，进样量1μL。结果：上述测定方法能使内标（正辛醇）、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇和二甘醇良好分离，1，2-丙二醇在50-1500μg·mL^-1的范围内丙二醇浓度（C）与峰面积响应值（f=A／A内）有良好的线性关系，r=0．9999；进样精密度、日内测定精密度、日间精密度的RSD分别为1．5％、1．5％、1．3％；平均回收率（n=9）为100．6％，RSD为1．4％：方法定量限和检测限分别为2．0、0．62μg·mL^-1。结论：气相色谱法可以用于控制依托咪酯注射液中辅料1，2-丙二醇的含量。

简介：在复杂基体中低浓度甚至是痕量的有机化合物的分离和测定是分析化学所面临的一个挑战。在样品前处理方面，现代色谱分析样品制备技术的发展趋势是使处理样品的过程要简单、处理速度快、使用装置小、引进的误差小，对欲测组分的选择性和回收率高。

简介：摘要：衍生化液相色谱是指在一定条件下利用化学衍生试剂与样品组分在色谱分离之前或分离之后发生化学反应,从而使得反应产物有利于色谱检测或分离，本文对衍生化液相色谱领域的专利技术进行了分析。