简介：

简介：加热回流1h,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,同供试品溶液制备方法制成阴性溶液

简介：大黄系一味传统的中草药，目前经现代方法提取有效成分的单味大黄内服制剂，仅有大黄流浸膏，味苦而涩，又含有40％～50％的乙醇，病人携带及服用都极为不便。新近发现，中药大黄能够延缓慢性肾功能衰竭(CRF)的进展，虽然大黄灌肠剂也同样具有改善氮质血症水钠潴留、高血脂症的临床症状，降低BUN，但灌肠给药，病人耐受差，泻下作用也会逐渐减弱，易导致氮平衡失调和营养不良。为此，我们设计研制了大黄胶囊剂，临床应用效果良好。

简介：摘要目的研究抗癫痫胶囊，对癫痫患者的治疗作用。方法使用抗痫胶囊，治疗癫痫病人100例，并设丙戊酸钠为对照组进行对比。治疗组服用抗痫胶囊，每次3-5粒，每日3次，对照组服用丙戊酸钠600-1800mg/日，分3次口服，小儿20-50kg/日，分3次口服。两组均服用2疗程。结果治疗组总有效率为94%；对照组为72%，有显著性差异。结论抗痫胶囊治疗癫痫病疗效确切。

简介：

简介：摘要1例41岁女性患者因乳腺增生口服乳癖消胶囊1.6 g（5粒）、3次/d。约30 d后，患者出现恶心、尿黄和皮肤、巩膜黄染。继续服药约20 d，症状加重，自行停用乳癖消胶囊。停药10 d后，症状无改善。实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）1 234 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）778 U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）174 U/L，碱性磷酸酶（ALP）156 U/L，总胆红素（TBil）78.7 μmol/L，总胆汁酸（TBA）45.4 μmol/L。经实验室与辅助检查排除其他原因导致的肝损伤，诊断为药物性肝损伤，考虑与乳癖消胶囊有关。给予还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、复方甘草酸苷、丁二磺酸腺苷蛋氨酸及双环醇等治疗。患者恶心、尿黄、黄疸症状逐渐消退。治疗35 d后复查：ALT 39 U/L，AST 43 U/L，γ-GT 57 U/L，ALP 85 U/L，TBil 17.3 μmol/L，TBA 14.3 μmol/L。

简介：摘要1例31岁女性患者因月经期双侧腰部持续性钝痛，自行口服布洛芬缓释胶囊（布洛芬）0.3 g，3 h后出现恶心呕吐，乏力，纳差等，实验室检查示血清肌酐173 μmol/L，肾小球滤过率33.0 ml/（min·1.73 m2），血尿素10.7 mmol/L，血尿酸428 μmol/L。考虑为布洛芬相关急性肾损伤。予微量注射泵静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠20 mg、1次/d和对症治疗。14 d后复查，血清肌酐89 μmol/L，肾小球滤过率84.1ml/（min·1.73 m2），血尿素8.0 mmol/L；21 d后，血清肌酐78 μmol/L，血尿素3.9 mmol/L，血尿酸313 μmol/L。

简介：摘要目的收集月经期月经病患者，针对患者病症进行还少胶囊治疗，观察疗效，方法。方法选取我院2015年7月一2016年6月12个月收治的育龄期月经病患者204例作为研究对象，患者的月经病症无差别，对其进行还少胶囊治疗。针对患者月经病情况，3粒/次，3次／日，口服治疗。设立专人进行临床观察和记录，注意是否有不良反应。结果经过3个月的治疗，204名患者的月经病均得到恢复。月经病患者包括月经不调，月经量少，月经量多，月经先后不定期，月经期延长等症状，经还少胶囊治疗患者相关症状得到了良好的改善，且在患者治疗期间未出现恶性相关反应。结论还少胶囊治疗育龄期女性月经病患者疗效明显，无不良反应，值得临床推广。

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简介：摘要本文简要列举了诺氟沙星胶囊溶出度实验所需的材料与仪器，从测定波长的选取、溶液稳定性测试、检测空心胶囊对测定的影响、曲线制备及溶出度的检查五个方面，论述了诺氟沙星胶囊溶出度实验方法与结果，并详细讨论了诺氟沙星胶囊溶出度实验，以期为诺氟沙星胶囊溶出度测定工作提供一些参考。

简介：1例59岁女性患者，因高脂血症口服血滞通胶囊2粒/次，3次/d。用药前血清总胆固醇8.43mmol/L，三酰甘油3.86mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇5.28mmol/L；丙氨酸转氨酶37U/L，天冬氨酸转氨酶33U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）46U/L，总胆红素10.9μmol/L。服用血滞通胶囊4周后血脂各项指标均有所改善，但γ-GT升高至166U/L，遂停用血滞通胶囊。停药2个月后γ-GT下降至86U/L，3个月后降至59U/L。患者自行再次服用血滞通胶囊4周后停药，肝功能检测示γ-GT159U/L，2个月后γ-GT降至92U/L。

简介：人参多糖具有确切的提高人体免疫力的作用和强壮作用,但在人参制品的开发中多被忽视,尚未见商品出现.本文报道人参多糖胶囊的生产制备和应用效果.

简介：1g·kg-1人参、5g·kg-1YC组、1.6g·kg-1YC组小鼠游泳时间及常压耐缺氧时间均大于CTX组,给予1g·kg-1人参、5g·kg-1YC组小鼠游泳时间及常压耐缺氧时间均大于生理盐水组,在小鼠游泳及耐缺氧实验中胶囊高、低剂量组小鼠的游泳时间(16.79±3.18

简介：国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.

简介：国家药品监督管理局于2002年11月22日批准对感速康胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0289,本修订标准执行日期为2002年12月22日.

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简介：摘要1例48岁女性患者因记忆力下降口服复方苁蓉益智胶囊1.2 g（4粒），3次/d。约20 d后，患者出现恶心，纳差，尿黄和皮肤、巩膜黄染。停用复方苁蓉益智胶囊。停药7 d后，实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）1 349 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）827 U/L，碱性磷酸酶（ALP）156 U/L，总胆红素（TBil）213.7 μmol/L，考虑为复方苁蓉益智胶囊致肝损伤。给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、地塞米松等药物治疗。患者食欲逐渐改善，黄疸逐渐消退。治疗36 d后复查：ALT 26 U/L，AST 30U/L，ALP 86U/L，TBil 27.2 μmol/L。考虑患者的肝损伤与复方苁蓉益智胶囊中的制何首乌有关。

简介：夜宁胶囊24个月稳定性中性状、鉴别、崩解时限（略）,夜宁胶囊24个月稳定性中微生物限度、含量测定结果（略）,　　目的考察夜宁胶囊24个月的稳定性

简介：摘要目的以有效成分的提取率为指标对当归消炎胶囊进行最佳制备工艺的研究.方法采用优选水提工艺条件,用提取物得率作为指标.结果最佳水提工艺条件为以１０倍量水提取１次,时间为１小时;药渣加８倍的水再提取１小时,最佳.结论此制备工艺操作简单,有效成分的提取率高,稳定性好,可作为当归消炎胶囊的最佳制备方法之一.

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