简介:摘要目的观察蒙医胆热症的超声表现,方可以超声表现为诊断蒙医胆热症的诊断依据之一。方法以胆区疼、发热、巩膜和皮肤黄染为主要临床表现,脉象为细速弦,舌质红、沿舌中间黄染,尿液浓稠,色赤黄。蒙医诊断为“胆热症”的120患者,男48例,女72例,年龄35岁至67岁之间。结果超声表现为胆囊肿大、饱满的,胆囊壁增厚呈“双边影”,胆囊壁弥漫增厚呈高回声,其间出现间断或连续的弱回声带,超声墨菲征阳性的患者11例,超声表现为胆囊壁显著增厚、呈中等或较弱回声,胆囊腔显著缩小,黏膜表面较光整的患者23例.超声表现为胆囊腔内可出现“WES”征,胆囊区呈弧形强回声带,后壁显示不清,为声影所占据或出现中等或较弱的沉积性回声团,无声音,随体位改变而移动和变形的患者42例。超声表现为胆囊轮廓及内腔变的模糊不清而且固定,胆囊缩小囊腔变窄的患者22例,超声表现为囊壁的膨出或缺损及胆囊周围的局限性积液的患者2例,胆囊大小形态正常,囊壁增厚,附壁见中等回声较强回声,后方无声影,随体位改变无移动的患者30例。结论以超声诊断为蒙医胆热症的诊断依据之一。
简介:摘要目的探讨肺炎型肺癌的CT特征及其病理学基础。方法对照分析27例经病理证实的肺炎型肺癌的临床、病理、CT资料。结果27例CT表现均为实变特征,其中多发病灶5例(18.5%);单发病灶22例(81.5%)上叶7例,中叶2例,下叶13例。实变区域内支气管充气征20例(74.1%),伴血管造影征14例(51.8%),不规则小囊腔3例(11.1%)。实变周围见磨玻璃征12例(44.4%),多发小结节6例(22.2%),少量胸腔积液2例(7.4%),肺门淋巴结肿大4例(14.8%),纵隔淋巴结肿大5例(18.5%)。病理证实原位腺癌1例,微浸润腺癌8例,浸润性腺癌12例,浸润性腺癌变异型6例。结论肺炎型肺癌的CT表现具有一定特点,充分认识和深入研究这些征象具有重要价值。
简介:摘要目的探讨脑室周围脑白质软化症的MRI表现。方法回顾性分析11例脑室周围脑白质软化症的临床和MRI表现。结果11例中9例为早产儿,胎龄28~30周6例,31~34周2例,35~38周1例。临床表现肢体瘫痪9例、智力低下5例、癫痫3例。MRI表现脑室周围及半卵圆中心可见斑片状长T1、长T2信号影,FLAIR高信号,上述区域白质减少,侧脑室扩大及形态异常,胼胝体异常,侧裂池加深增宽。根据MR表现将PVL分为轻、中、重3度,本组属于轻、中、重度各3、6、2例。结论脑室周围白质软化症是早产儿脑瘫的一个主要原因,MR具有特征性表现,可清晰显示PVL的病变程度、范围。
简介:摘要目的讨论颅咽管瘤的CT表现与诊断。方法对患者进行CT检查并依据图像表现进行诊断。结论典型的颅咽管瘤CT诊断并不困难,具有钙化,囊腔及强化后增强者,加上鞍上池消失,脑室扩大等表现一般可确诊。但对鞍内型实质性颅咽管瘤与垂体腺瘤的鉴别或囊性颅咽管瘤与蛛网膜囊肿或表皮样囊肿鉴别有一定困难,仍需结合病史及实验室内分泌检查。通常需要鉴别的鞍内疾病主要为垂体腺瘤,后者年龄多在15岁之后,多无发育迟缓等垂体低功能改变,视野改变多为典型双颞偏窄,眼底改变以原发灶视神经萎缩多见。蝶鞍扩大多为球形,肿瘤钙化少见,需与颅咽管瘤鉴别(鞍上型肿瘤或病变主要包括鞍结节脑膜瘤、视神经胶质瘤、脊索瘤、第三脑室前部胶质瘤、生殖细胞瘤、鞍区上皮样瘤、虹吸动脉瘤等)。