简介：摘要目的探讨中低位直肠癌术后吻合口瘘的正确治疗方法及临床应用效果。方法对照组中低位直肠癌术后吻合口瘘患者给予常规对症治疗，研究组中低位直肠癌术后吻合口瘘患者在行常规对症治疗基础上加用生长抑素。记录两组疗效、不良反应发生率。结果研究组全肠外营养支持持续时间、肛管放置时间、瘘口愈合时间均显著少于对照组（P<0.05）；研究组不良反应发生率（10.87%）显著低于对照组（23.91%），P<0.05。结论在常规对症治疗基础上加用生长抑素有利于提高中低位直肠癌术后吻合口瘘患者疗效及预后，对保障其生活质量、生命安全均具有积极意义。

简介：

简介：摘要：目的：探讨在支气管哮喘患者的护理中应用基于自我管理能力的过渡期护理模式干预的应用效果。方法：选取2022年10月-2023年10月期间在本院接受治疗的支气管哮喘患者70例为研究样本，按照随机分组法分为研究组与对照组，前者实施基于自我管理能力的过渡期护理模式；后者实施常规护理，之后对比两组患者护理效果。结果：研究组肺功能指标优于对照组（P＜0.05）；研究组生活质量高于对照组（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者实施基于自我管理能力的过渡期护理模式予以干预，效果极佳。

简介：摘要目的建立了刺五加总苷总黄酮软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定，使用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水（2080）,流速0.8ml/min,检测波长265nm。结果紫丁香苷在20.56μg/ml~205.6μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.12%,RSD=1.8%(n=5)。结论该法操作简便、准确、重现性好，可作刺五加总苷总黄酮软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。

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简介：摘要目的建立工作场所空气中丁二醇的采样和测定方法。方法用活性碳管采样，气相色谱仪测定。结果方法的检出限为0.4μg/ml,当标准溶液浓度为50～400μg/ml时,相对标准偏差为4.6%～1.5%,相关系数为0.999。测定范围为50～400μg/ml。活性碳管解吸效率为88%～95%。样品在采样管中能稳定7d。结论测定的各项指标均符合“工作场所空气中有毒物质监测研究规范”和劳动卫生检测的要求。

简介：摘要目的研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中白细胞介素-17(IL-17)与白细胞介素-23(IL-23)水平的变化，探讨IL-17和IL-23与HIE之间的关系。方法ELISA法测定新生儿血清IL-17与IL-23的水平，电化学发光免疫法测定血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）。HIE组患儿60例为实验组，同期住院的足月健康新生儿48例为对照组。对两组新生儿不同时间的血清IL-17与IL-23的水平进行比较性分析，同时分析他们与NSE的相关性。结果HIE组治疗前血清中IL-17与IL-23水平明显高于HIE组治疗后及对照组，有显著性差异(P<0.01)。且IL-17、IL-23与NSE水平呈正相关。结论IL-17和IL-23在HIE的发病机制中起一定作用，检测血清中IL-17与IL-23水平变化对判断HIE病情进展、指导临床治疗，有一定的临床意义。

简介：摘要目的甲状腺99mTc-MIBI双时相显像鉴别甲状腺单发,实性或囊实性冷结节的性质。方法105例甲状腺单发、实性或囊实性冷结节病人采用99mTc-MIBI显像检查,全部病例均经手术及病理证实。结果恶性肿瘤诊断灵敏度为95.0%，特异性84.7%,准确率为86.7%。结论99mTc-MIBI甲状腺显像对甲状腺结节良恶性仍有较高的诊断价值。可帮助临床医生参考确定哪些病人应及时手术。

简介：摘要目的分析和探究在鉴别药物流产后阴道出血原因过程中借助经阴道彩色多普勒超声的应用价值。方法随机选择了2017年2月-2018年2月我院收治的80例药物流产后阴道出血患者作为研究对象，对他们采用经阴道彩色多普勒超声进行检查。结果所有80例患者中有I型患者4例（均不存在残留物）、Ⅱ型患者13例（11例存在微量残留物，2例不存在残留物）、Ⅲ型患者25例（24例存在微量残留物，1例不存在残留物）、IV型患者38例（均存在少量残留物）。结论药物流产后宫腔内异常回声不同所得到的彩色多普勒特点也不同，而且血流信号多少、大小及RI均有显著性差异，因此可以借助经阴道彩色多普勒超声来分析和判断药物流产后阴道出血原因，从而为临床诊断和治疗提供参考和借鉴。

简介：笔者认为一梯队装甲团实施近岸岛屿登陆作战实兵演练，要按作战进程，组织卫勤保障全过程演练；按携运行标准，组织药品器材全物资装卸载；按编组与运用，组织卫勤力量全要素保障。笔者同时对演练中存在的问题进行了分析，并提出了对策。

简介：摘要不同体位呼气相螺旋CT扫描对造血干细胞移植后肺部气体潴留诊断的价值。

简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL·min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。

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简介：摘要目的建立以超高效液相色谱检测市售饮用水中对甲酚和双酚A的方法。方法水样经全自动固相萃取仪前处理，过HLB小柱，甲醇洗脱，以WATERSACQUITYUPLCBEHC181.0×50mm柱分离，乙腈—乙酸铵溶液为流动相，荧光检测器，定量分析市售饮用水中的对甲酚和双酚A。结果本法对对甲酚和双酚A的最低检测限分别是0.003ug/mL和0.005ug/mL，线性范围内，相关系数r均大于0.999，精密度小于5%，平均回收率分别在96.5%～106.0%之间。结论本法操作简便，快捷，灵敏度高，精密度好，定量准确，是测定市售饮用水中对甲酚和双酚A的理想方法。

简介：目的建立项空-毛细柱气相色谱法测定化妆品中的苯、甲苯、乙苯、二甲苯（邻、间、对）、苯乙烯和异丙苯的检测方法。方法确立该检测方法的实验条件，对气相色谱条件如色谱柱的选择、色谱分析奈件的选择及顶空条件如水浴平衡温度、平衡时间进行实验研究。结果在优化的实验条件下。8种物质能得到很好分离，8种物质在10-100μg／L范围内线性关系良好，相关系数〉0．999．方法的检测限为0．22—0．25mg／kg，相对标准偏差为0．4％-3．2％，加标回收率在83．0％-112．0％之间。结论顶空-毛细柱气相色谱法操作简便，灵敏度高，线性范围宽，重现性好，适合于化妆品中微量苯系物的检测。

简介：【摘要】目的：对气相色谱-质谱法与薄层扫描法测定六味地黄丸丹皮酚含量的差异进行对比。方法：选取六味地黄丸（河南省宛西制药股份有限公司）作为样品，样品粉碎后待测,分别采用气相色谱-质谱法与薄层扫描法测定丹皮酚含量，对比两种方法鉴定中丹皮酚含量差异。结果：气相色谱-质谱法检测六味地黄丸中丹皮酚平均含量分别为0.173、0.144、0.204，薄层扫描法检测六味地黄丸中丹皮酚含量范围为0.172、0.140、0.205；两种方法检测加样回收率分别为104.0%、105.1%。结论：气相色谱-质谱法与薄层扫描法测定六味地黄丸丹皮酚含量差异不明显，结果准确，具有一致性。

简介：目的通过调查确认藁杆双脐螺在中国大陆的输入和孳生情况,并了解其分布及扩散情况,为防控曼氏血吸虫病的传播提供科学依据。方法根据报告线索及藁杆双脐螺孳生环境特征,按水系和地理位置,于1981—1982年和2012—2013年,采用现场调查法对双脐螺的孳生分布、环境植被、水质等进行调查分析。结果1981年确认在深圳市罗湖某鱼塘采集的螺蛳为藁杆双脐螺,为中国大陆首次报告。1981—1982年在深圳市调查10个公社（镇区、街道）,于深圳市罗湖与香港新界交界的交界河罗湖桥至与深圳河交接处的河段约1000m、交界河与深圳河交接处至人民公园的深圳河段约1000m、与该河段相通的3条水沟长约300m、周边6口鱼塘和1口污水塘约4030m^2等环境发现有藁杆双脐螺孳生;深圳市其他9个公社（镇区、街道）及另外11个县区均未发现有该螺孳生。对有螺环境特征及水质相关指标进行分析显示,中性偏碱水质适合该螺孳生,活螺数多的螺点水中氯化物含量为9.0～94.0mg/L,总硬度为44.8～142.8mg/L,氨氮含量为0.02～1.50mg/L;有螺环境类型为水塘、水沟、河3种,腐殖质较丰富,活螺主要沿水边分布,喜附着于水中漂浮物上,以下段及出水口水流缓慢处较多。2012—2013年的调查发现,在深圳市的盐田河、葵涌河和大沙河等7条河道及东莞市的石马河和惠阳区的淡水河均有活的藁杆双脐螺孳生。结论1981年在中国大陆首次确认在深圳市有藁杆双脐螺孳生,范围局限;双脐螺沿水系向周边地区扩散蔓延,目前已扩散到深圳市毗邻的东莞和惠州市的部分河道。

简介：目的分析双时相门冬氨酸胰岛素50对Ⅱ型糖尿病患者血糖的影响。方法：选择来我院就诊的Ⅱ型糖尿病患者50例，所有患者采用双时相门冬氨酸胰岛素50治疗，治疗前后观察患者的血糖变化。结果：所有患者应用双时相门冬氨酸胰岛素50治疗前后的空腹血糖，餐后2小时血糖，甘油三酯，糖化血红蛋白等指标变化显著，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：双时相门冬氨酸胰岛素50治疗Ⅱ型糖尿病患者，降糖效果显著，降低胰岛素抵抗，胰岛§细胞的功能得到增强，远期效果比较好。

简介：摘要目的探讨饮用水氯仿、四氯化碳测定影响因素。方法采用顶空自动进样气相色谱法，优化平衡时间、平衡温度和采用样品瓶振摇进行检测。结果改变国标法中平衡时间、平衡温度，采取低速振摇后，氯仿在1.00-50.0μg/L浓度范围内、四氯化碳在0.300-4.80μg/L浓度范围内线性良好，r值分别为0.9998和0.9992，回收率分别为94.8%-98.6%和93.3%-107%。结论方法测定操作简单、快速，精密度好，准确度高，符合检测要求。