简介：采用物理共混法，制备PVA／SA／GT的三元复合凝胶微球，用于盐酸四环素的包载和药物的释放研究。选择5：5：2、5：5：3和5：5：4三种比例制备的微球，研究在模拟胃液和肠液的条件（空白微球对照）下，GT量和pH变化对释药性能扣降解性能的影响。结果表明：5：5：4比例相变的微球的释药性能和降解性能都最好；模拟胃液较模拟肠液能加快微球的降解，进而加速微球的释药速率；是否载药对微球的降解性能无影响，但是微球的降解会加速微球的释药速率。

简介：在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，中科院化学研究所分子纳米结构与纳米技术院重点实验室的研究人员，设计并构筑出可方便形成三维导电网络的同轴“纳米电缆”结构高性能复合电极材料，取得系列进展，并在Energy．Environ．Sci．上发表了综述论文。该课题组研究人员长期致力于高效、稳定的高倍率锂离子电池电极材料研究。最近，他们研究发现，同轴“纳米电缆”结构可有效解决电极材料不能同时高效传导锂离子与电子的问题。他们成功制备出结构形貌可控的

简介：通过二氯二甲基硅烷和八甲基环丁硅氧胶(D4)的调聚反应(Telomerization)合成了一新型的紫外光(UV)可固化单体α，ω-二氯聚硅氧烷。该产品剥离强度很低(<0．332N／cm)，可以用作压敏胶中的剥离剂。测定了不同分散组分制成的UV可固化预聚物薄膜的表面能值γs^d，研究了γs^d值对降低粘着性的影响。

简介：采用传统的固相反应法在不同的氧压下烧结制得Ca3Co4O9样品，并对其进行了结构和热电性能表征。经研究发现，在氧气环境下烧结样品可以抑制Ca3Co4O9在高温下分解，提高其烧结温度。在氧气环境中烧结的样品成相优于在空气中烧结的样品。一定氧压下烧结样品的电阻率比常压下烧结样品的电阻率大，但是Seebeck系数明显提高，因而改善了Ca3Co4O9的热电性能。

简介：为了提高Mg-3Al—0．4Mn合金的常温力学性能，研究了铸态和挤压态下Si含量对AM30合金的组织和力学性能的影响。结果表明，增加Si的添加量会生成粗大的汉字状的Mg2Si相，不利于提高合金的力学性能；但经过挤压后，呈汉字状Mg2Si相破碎，变成颗粒细小的Mg2Si相，晶粒细化，有利于提高合金的性能。

简介：采用电化学法得到了具有电致变色性能的厚度为100~200nm的聚苯（PANI）薄膜，研究了聚合时间对PANI膜光电性能的影响。研究结果表明，在适当的聚合时间下，PANI膜呈现色域较宽、颜色饱和度较大的梯度颜色变化过程，其电荷转移电阻（Rct）和紫外吸收曲线及颜色间的响应时间（Responsetime）呈现规律性的变化，且在该聚合时间下，膜达到最大光学对比度（35％），有望在电致变色智能窗上取得良好的应用。

简介：采用改变Zn、Sn、NaCl含量的方式，借助机械球磨法制备了Al、Zn、Sn与NaCl有机结合的Al-Zn-Sn-NaCl材料，研究了Zn、Sn、NaCl掺杂对铝合金与水反应水解制氢的制氢速度的影响，并对其组织结构以及反应产物进行了探讨。结果表明，Zn、Sn的加入有利于该系列合金化学活性的提高，尤其是Al＋7％Zn＋7％Sn＋20％NaCl（质量分数）材料，氢气产量为336mL／g，产氢速率为11．2mL／（min·g）。

简介：利用相转化工艺制备了两类化学结构不同的两性离子聚酰亚胺超滤膜，并分别使用扫描电子显微镜和接触角测量仪表征了两种膜的断面形貌和表面亲疏水性。通过多次循环超滤实验显示，这两类两性离子聚酰亚胺超滤膜的抗污染能力明显优于参比的聚酰亚胺超滤膜，特别是不可逆污染明显减少，实现了超滤膜的稳定运行。

简介：以钛酸正丁酯为前驱体，采用原位生成法制备出了具有良好性能的PBT／纳米钛系化合物复合功能聚酯，并对其可纺性及纤维力学性能进行了研究。研究发现，当钛酸正丁酯的添加量小于2％（质量分数）时，聚合反应稳定且反应时间大大缩短，同时纳米钛系化合物在原位聚合产物中具有良好的分散性，不会对纺丝性能造成任何不良影响，而且单根纤维强力达到了3．5cN／dtex。用该复合功能聚酯制得的织物具有良好的抗紫外性能。

简介：以InCl3·4H2O和乙二胺为原料,采用溶胶凝胶模板法合成了立方晶系的In2O3纳米线,利用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜对材料的组成、形貌、晶粒的大小、直径进行了表征,结果表明,产物是直径为80-100nm,晶粒直径为4-10nm的纳米线。用产物In2O3纳米线制备气敏元件,气敏测试结果显示,合成的In2O3纳米线对NO2具有很高的灵敏度,器件的最佳工作温度为360℃。

简介：利用射频磁控溅射法在玻璃基片上制备Bi／Bi2O3晶格复合热电薄膜，考察了溅射功率对单层Bi薄膜表面粗糙度和热电性能的影响，结果表明，当溅射功率为22W时，薄膜具有最小的表面粗糙度16.3nm，电导率和功率因子分别为2．9×10^4S／m和5．74μV／k^2m，单层Bi薄膜最佳的工作温度为85～105℃。Bi／Bi2O3晶格复合热电薄膜最佳的溅射层数为5层，其电导率和功率因子分别为9．0×10^4S／m和21．0μN／k^2m，分别比单层Bi薄膜提高了2．1倍和2．65倍。

简介：文先采用硅烷偶联剂KH-570对纳米ZnO进行改性，再通过原位乳液聚合法制备了纳米ZnO／聚丙烯酸酯复合乳液。研究了改性纳米ZnO用量对复合乳液的紫外吸光率、复合乳胶膜力学性能和抗菌性能的影响，并采用红外光谱、TEM、紫外吸收光谱、拉伸强度、断裂伸长率及抑菌率测试等手段进行了表征。结果表明：当改性纳米ZnO用量为3．0％时，所制备的复合乳液抗紫外性最强、复合乳胶膜的综合力学性能最佳；当纳米ZnO用量升至4．0％时抑菌率显著提升，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为82．3％和80．0％。

简介：据报道，最近，中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所陈韦研究员课题组在碳纳米管和生物聚合物分子的复合材料的可控电驱动性能研究上取得新进展。研究人员采用简单的溶液超声混合、蒸发成膜的方法，制备了碳纳米管／壳聚糖复合物薄膜，其中，高导电的碳纳米管在不导电的壳聚糖体中形成了均匀的导电网络结构。

简介：美国能源部资助了田纳西州的橡树岭国家实验室两个项目，主要目的是提高聚光太阳能集热器和接收器的性能。

简介：以钬酸四丁酯为前驱体、硝酸银作为银源,通过合适的配比以溶胶-凝胶（Sol-gel）法制备了纯TiO2m米粉体及不同银含量掺杂的TiO2m米粉体.采用XRD、TEM等方法对样品进行形貌分析和结构表征,XRD结果表明,掺杂银和未掺杂银的TiO2纳米粉体均为锐钬矿型,平均粒径约为9-13nm,适量银的掺杂有效抑制了TiO2粉体粒径的增大以及向金红石型的相转化.光催化活性测试分析结果表明,掺银TiO2比纯TiO2对有机染料亚甲基蓝光催化降解活性有了明显提高.

简介：采用溶液聚合法成功制备壳聚糖与聚丙烯酸（CS/PAA）纳米微球。将壳聚糖直接溶解于丙烯酸溶液中,在N2保护下,加入引发剂引发聚合,在反应后期再加入戊二醛引发壳聚糖表面交联致密,即得所需要的纳米微球,在此基础上,制备了CS/PAA包覆SiO2纳米微球,并运用SEM、TEM、XRD、FTIR和PL等技术进行形貌、分散性及荧光性能表征,简单探讨其形成机理。

简介：采用己二胺和丙烯酰胺为原料，利用迈克尔加成反应合成了一种脂肪族胺类固化剂B，并用它与添加了多壁碳纳米管（MWNTs）的环氧树脂固化制备了B／MWNTs／环氧复合材料。利用傅立叶红外光谱、Novocontral宽频介电谱测试仪对合成固化剂B的结构及复合材料的介电性能进行了表征，并从电导、介电常数、损耗3个方面与常用固化剂DDS／MWNTs／环氧复合材料的性能进行了比较和理论分析。结果表明，固化剂种类对MWNTs／EP复合材料的电性能有较大的影响，使用含有导电π键的DDS作为固化剂要比长碳链的胺类固化剂B更容易达到逾渗点，即使添加少量MWNTs就可以达到好的电性能。

简介：采用溶胶-凝胶法制备了不同Zn含量掺杂的SrTiO3光催化剂（Zn-SrTiO3），通过X射线衍射（XRD）、扫描电子镜显微（SEM）和荧光光谱（PL）对其进行了表征，用亚甲基蓝（MB）光催化降解实验评价了其光催化活性。结果表明，SrTiO3经Zn掺杂后仍然保持了钙钛矿结构，Zn2＋进入SrTiO3晶格对Sr2＋进行了替位掺杂，导致晶格畸变；热处理温度升高，样品发生热团聚；适量的Zn掺杂，能有效降低光生电子和空穴的复合几率，提高SrTiO3的光催化活性；当掺杂量n（Zn）：n（Sr）=1．5：100，热处理温度900℃时制备的样品光催化活性达95．5％，明显优于同等条件下纯SrTiO3活性58．5％，样品具有较高的光催化活性和良好的稳定性。

简介：对比了纯PP纤维、PP／PS改性纤维和PP／Hy-PS（Garamite）改性纤维的上染率、染色深度K／S值、颜色饱和度C^＊值。试验表明，由于PP／Hy-PS（Garamite）共混纤维中纳米膨润土上带有大量羟基，从而提高了聚丙烯纤维与染料分子的亲和作用，因此在相同的染色条件下，相近规格（纤度、取向度、结晶度相近）的纤维PP／Hy-PS（Garamite）体系的上染率、染色深度R／S值、颜色饱和度C^＊值都较PP／PS体系有着进一步的提高。另外，耐摩擦牢度、皂洗牢度和耐汗渍牢度试验表明，PP／Hy-PS（Garamite）改性共混纤维的染色牢度都比较好，均在4级以上，完全满足服装用要求。

简介：以乙二胺为中心核、丙烯酸甲酯为支化单体、苯甲醛为端基功能团，采用发散法合成了一种新型的聚酰胺胺一苯甲醛树状大分子，使用FTIR、^1HNMR和^13CNMR表征了合成产物的分子结构，结果与设计的一致。该树状大分子能溶解于三氯甲烷，不溶于水、环己烷。对其荧光性能进行了研究，结果表明，溶液中的附’对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有猝灭效应，聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光强度随分子代数的增加而增加。聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子有望成为一种新型的荧光功能材料。