简介：【摘要】目的：分析乌司他丁与氨甲环酸在心血管麻醉及体外循环中的临床应用价值。方法：本次研究中的对象均为我院2020年12月-2022年12月门诊收治，其中患者共100人，红黄球分组结果为观察组（采用乌司他丁）和对照组（采用氨甲环酸），并对两组患者麻醉效果进行比较分析。结果：两组患者不同时间段内患者的血红蛋白数量差异不显著，两组患者组间统计学意义不成立，(P>0.05)。结论：乌司他丁与氨甲环酸在心血管麻醉及体外循环中的临床效果均较好，在对患者使用的过程中，都具有减缓患者血红蛋白数量的降低，保障患者的生命安全。

简介：【摘要】目的 探讨分析对冠心病心绞痛患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗的临床疗效。方法 选取我院68例冠心病心绞痛患者开展本次研究，时间为2020年2月到2022年2月。根据双色小球法完成分组，对参照组34例单纯采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，在前者基础上对研究组34例合曲美他嗪进行治疗，对比不同用药方案的临床疗效。结果 比较对两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的心绞痛持续时间以及发作次数，研究组均少于参照组（P＜0.05）。结论 对冠心病心绞痛患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗的临床疗效更为确切，能够使患者的病情得到有效控制，使其心绞痛症状明显减轻。

简介：【摘 要】目的 探析不同剂量酒石酸布托啡诺在腰硬联合麻醉剖宫产产妇中的应用效果。方法 研究对象为吉林省白山市怡康医院在2021年1月至2021年12月期间收治78例剖宫产产妇，均行腰硬联合麻醉，按照简单随机化法将其分为两组：A组（39例，术中予以1mg酒石酸布托啡诺）、B组（39例，术中予以2mg酒石酸布托啡诺），对比两组麻醉作用效果。结果 相较于A组，B组镇痛时间更长，且在胎儿娩出后5min和10min RSS评分更高（P＜0.05）；B组寒战发生率明显低于A组（X2=4.523，P=0.033）。结论 腰硬联合麻醉剖宫产术中对产妇予以2mg酒石酸布托啡诺，可以起到比1mg酒石酸布托啡诺更好的镇静镇痛效果，且可以有效降低寒战发生率。

简介：摘要：目的：探讨分析马来酸氯苯那敏联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的药学作用。方法：此次研究，选择院内2021年1月-2023年1月期间收治，100例变应性鼻炎患者，随机数字表法下分组，对照组50例接受布地奈德鼻喷雾剂治疗，研究组50例则联合马来酸氯苯那敏治疗，对两组治疗结局对比与分析。结果：对比两组治疗前症状评分，无统计学差异（P＞0.05）；研究组治疗后症状评分，优于对照组（P＜0.05）；对比两组治疗前炎性因子水平，无统计学差异（P＞0.05）；研究组治疗后炎性因子水平，优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：对变应性鼻炎患者，采取马来酸氯苯那敏联合布地奈德鼻喷雾剂方案治疗，可调节患者炎性因子，改善临床症状，提高治疗效果，临床价值较高。

简介：【摘 要】目的：讨论在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者中应用鼻内窥镜手术联合糠酸莫米松治疗的效果。方法：选择慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者80例，分为两组，实验组中使用鼻内窥镜手术联合糠酸莫米松治疗，对照组中使用鼻内窥镜手术联合生理盐水冲洗鼻腔。结果：两组的治疗效果，IL-6，ECP等炎症指标，鼻气道阻力、鼻黏膜纤毛输送速率，嗅觉功能相比（P<0.05）。结论：在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者中使用鼻内窥镜手术联合糠酸莫米松治疗，可提高治疗效果，降低炎症指标，改善嗅觉功能，具有重要的临床价值。

简介：目的观察山莨菪碱联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗婴幼儿急性水样腹泻的临床疗效。方法将92例急性水样腹泻患儿按随机数字表法分为两组，观察组46例采用山莨菪碱联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗，对照组46例仅采用蒙脱石散治疗，比较两组的临床疗效、止泻时间、退热时间和总疗程时间。结果观察组总有效率为89．1％（41／46），明显高于对照组的73．9％（34／46），差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的止泻时间、退热时问和总疗程时间分别为（2．33±0．43）、（1．82±0．39）和（4．23±0．75）d，而对照组分别为（3．76±0．61）、（2．54±0．53）和（5．58±0．89）d，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见严重不良反应。结论山莨菪碱联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗婴幼儿急性水样腹泻，能够明显提高临床疗效，缩短患儿止泻时间、退热时间和总疗程时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析肝硬化患者血清瘦素水平与血透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)之间的关系分析。方法选取我院2015年2月至2016年3月进行治疗的45例肝硬化患者作为研究对象，选取同期45例正常人群作为对照组，对两组进行检测血清瘦素水平、血透明质酸(HA)及Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)，比较分析检测结果。结果研究组患者血清瘦素水平、HA、PⅢP明显高于对照组，结果差异具有统计学意义（p<0.05）。结论肝硬化患者血清瘦素水平与HA、PⅢP有明显的相关性，是促进肝纤维化形成的重要因素。

简介：

简介：摘要目的分析慢性肾脏病心肌损害与心型脂肪酸结合蛋白及心肌钙蛋白的相关性。方法选取我院2015年3月～2016年3月收治的30例慢性肾脏病心肌损害患者作为研究组，另选同期30例健康体检者作为对照组，在征得所有受试者知情同意下进行hFABP、cTnI检测及比较。结果两组受试者及组内心肌缺血患者与心肌梗死患者hFABP、cTnI相比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论hFABP结合cTnI可准确揭示慢性肾脏病心肌损害程度并为患者分型及预后预测提供准确科学依据，值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不同输液中稳定性考察及分析。方法考察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与5%葡萄糖注射液溶媒、与0.9%氯化钠注射液溶媒的输液中稳定性。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不同输液配伍8小时含量均＞98.00%，而且GD3有关物质、溶液颜色、溶液澄清度、不溶性微粒以及pH值均无显著变化；经配伍8h后，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的溶媒含量显著降低，GD3有关物质明显增加，而溶液颜色、溶液澄清度、不溶性微粒以及pH值均无显著变化。结论结合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的特点，临床采用5%葡萄糖注射液作为溶媒较理想，而且应尽量避免使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒。

简介：

简介：

简介：摘要目的探究扩张型心肌病患者运用酒石酸美托洛尔治疗的临床价值，并对其药理作用进行分析。方法选取120例在2016年4月-2017年1月来我院治疗的扩张型心肌病患者，根据自愿原则划分为观察组（酒石酸美托洛尔治疗治疗）和对照组（常规治疗）各60人。比较两组心功能改善及不良反应发生情况，治疗效果情况。结果与对照组治疗总有效率（76.7%）相比，观察组（93.3%）较高（P<0.05）；与对照组相比，观察组心功能改善较好（P<0.05）；观察组不良反应发生率（10%）与对照组（6.7%）相比差异不明显（P>0.05）。结论扩张型心肌病患者运用酒石酸美托洛尔治疗后，可有效提高治疗效果，改善患者心功能，且不良反应发生率较低。

简介：【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例冠心病心绞痛患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组曲美他嗪，给予观察组曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔缓释片，并对两组疗效进行对比。结果 观察组临床指标（心率、心绞痛发作次数、心绞痛发作时间）、不良反应发生率优于对照组（P＜0.05）。结论 联合使用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪对冠心病心绞痛患者进行治疗，能够显著改善患者心率和发作心绞痛情况，不良反应出现的概率较低，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的疗效与安全性。方法：选取2020年8月—2021年8月期间我院收治的70例心梗后室性心律失常患者进行研究，对其按照数字随机方法分成对照组和观察组，针对对照组实施硝酸异山梨酯药物治疗方式，针对观察组实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方式，然后比较两组患者的疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率以及不良反应发生率等相关情况要明显优于对照组，（P＜0.05）。结论:对于心梗后室性心律失常患者进行治疗的过程中，通过具体的临床诊断和分析，以具体的诊断结果为基准，进一步有效实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方式，这样可以使患者的临床症状有极大的改善，进而提升患者的治疗总有效率，减少不良反应发生率，因此这种方法在临床实践中更加安全高效，值得推行。

简介：【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法  选取本院2021年3月－11月期间收治的62例冠心病心绞痛患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组琥珀酸美托洛尔缓释片，给予观察组琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪，对比两组治疗效果。结果 观察组SAQ评分、治疗有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论   冠心病心绞痛服用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪，能显著提高患者的生活质量，效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝的临床疗效。方法：纳入本次研究的对象为我院收治的慢性乙肝患者，研究开展时间在2021年3月-2022年4月，在此时间段内我院共收治68例患者，参与研究的患者以双盲法进行分组，共分为两组，两组的患者例数相同，即为观察组（n=34，采取富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗）与对照组（n=34，采取恩替卡韦治疗）。比较两组的临床疗效。结果：从两组的HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比，前一项指标观察组更高，且将数值纳入统计学软件中分析得出差异明显（P＜0.05），而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组的水平十分接近（P＞0.05）。结论：富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦均是治疗慢性乙肝患者的有效药物。

简介：摘要：目的：分析对于慢性心力衰竭患者合用沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔的治疗价值。方法：对照组为琥珀酸美托洛尔、缬沙坦治疗，观察组为琥珀酸美托洛尔、沙库巴曲缬沙坦钠治疗。结果：治疗总有效率观察组、对照组分别为97.92%、89.58%，P＜0.05；治疗前2组心功能指标对比差异较小P＞0.05，治疗后NT-proBNP观察组低于对照组，LVEF、LVFS观察组高于对照组P＜0.05；药物不良反应率观察组、对照组分别为4.17%、6.25%，P＞0.05。结论：对于慢性心力衰竭患者合用沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔进行治疗可有效改善心功能并提升治疗效果，且药物安全性良好。

简介：【摘要】目的：研究分析富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝的临床疗效。方法：本次研究选取我院接受治疗的慢性乙肝患者作为研究对象，研究开展时间在2021年3月-2022年4月，在此时间段内我院共收治68例患者，上述患者以双盲法等分为两组，即为观察组（n=34，采取富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗）与对照组（n=34，采取恩替卡韦治疗）。比较两组的临床疗效。结果：从两组的HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比，前一项指标观察组要明显高于对照组，且将数值纳入统计学软件中分析得出，差异符合统计学意义（P＜0.05），而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组的水平十分接近，差异较小（P＞0.05）。结论：在慢性乙肝患者的临床治疗中，富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦均是治疗该病的有效药物，但是前者的HBV-DNA转阴率更高，更具应用价值。