简介:Objective:VitaminDreceptor(VDR)mediatesvitaminDactivity.WeexaminedwhetherVDRexpressioninexcisedmelanomatissuesisassociatedwithVDRgene(VDR)polymorphisms.Methods:WeevaluatedVDRproteinexpression(bymonoclonalantibodyimmunostaining),melanomacharacteristics,andcarriageofVDR-FokI-rs2228570(C>T),VDR-BsmI-rs1544410(G>A),VDR-ApaI-rs7975232(T>G),andVDR-TaqI-rs731236(T>C)polymorphisms(byrestrictionfragmentlengthpolymorphism).Absenceorpresenceofrestrictionsitewasdenotedbyacapitalorlowerletter,respectively:'F'and'f'forFokI,'B'and'b'forBsmI,'A'and'a'forApaI,and'T'and't'forTaqIendonuclease.Seventy-fourItaliancutaneousprimarymelanomas(52.1±12.7yearsold)werestudied;51.4%werestageⅠ,21.6%stageⅡ,13.5%stageⅢ,and13.5%stageⅣmelanomas.VDRexpressionwascategorizedasfollows:100%positivevs.<100%;overthemedian20%(highVDRexpression)vs.≤20%(lowVDRexpression);absencevs.presenceofVDR-expressingcells.Results:StageImelanomas,Breslowthicknessof<1.00mm,levelIIClarkinvasion,Aaheterozygousgenotype,andAaTTcombinedgenotypeweremorefrequentinmelanomaswithhighvs.lowVDRexpression.CombinedgenotypesBbAA,bbAa,AATt,BbAATt,andbbAaTTweremorefrequentin100%vs.<100%VDR-expressingcells.CombinedgenotypeAATTwasmorefrequentinmelanomaslackingVDRexpression(oddsratio=14.5;P=0.025).VDRexpressionwasnotassociatedwithmetastasis,ulceration,mitosis>1,regression,tumor-infiltratinglymphocytes,tumoralinfiltrationofvasculartissues,additionalskinandnon-skincancers,andmelanomafamiliarity.Conclusions:WehighlightedthatVDRpolymorphismscanaffectVDRexpressioninexcisedmelanomacells.LowVDRexpressioninAATTcarriersisanewfindingthatmeritsfurtherstudy.VDRexpressionpossiblyposesimplicationsforvitaminDsupplementationagainstmelanoma.VDRexpressionandVDRgenotypemaybecomeprecisemedicinaltoolsformelanomainthefuture.
简介:本文对VDR新规MSC333(90)进行了详细的解析,并对其与旧版本的不同点作了比较,梳理归纳了VDR系统接口及输入信号。针对在具体产品VDR系统接口设计过程中船级社提出的审查意见进行了分析和提出整改措施,通过实船的设计过程,阐述了新规在VDR系统设计中的应用。
简介:目的通过研究维持性血液透析(MHD)患者维生素D受体(VDR)基因多态性的变化,了解VDR基因多态性与肾性骨营养不良之间的关系。方法选择2016年1月至2017年11月武汉市第五医院就诊的MHD患者200例,年龄40~65岁,采用双能X线吸收测量法(DEXA)测量VDRBB基因型、VDRBb基因型、VDRbb基因型3种不同基因型的骨密度水平。应用DEXA对股骨颈骨密度进行测量,并调查患者的一般情况,采用Pearson检验进行相关性分析,了解VDR基因多态性与骨代谢指标之间的相关性。结果VDRbb基因型骨密度Z-Score值低于VDRBb基因型,VDRBb基因型的骨密度Z-Score值低于VDRBB基因型,不同基因型的MHD患者骨密度Z-Score值之间的差异具有统计学意义(P<0.05);MHD患者低骨量的发生率和骨矿质缺乏的发生率分别约为30.0%和20.0%,VDR不同基因型的MHD患者低骨量及骨矿质缺乏的患病率差异具有统计学意义(P<0.05);VDRbb患者骨代谢指标(钙、磷、ALP、PTH)与VDRBB、VDRBb比较,差异均有统计学意义(P<0.05);MHD患者的骨密度与体质量相关(r=-0.260,P<0.05),与年龄和身高无相关性。结论MHD患者肾性骨营养不良受遗传因素的影响,VDR基因BsmI多态性影响骨代谢,VDR基因多态性可以作为肾性骨营养不良的预测因子,并对临床治疗提供参考依据。
简介:摘要:遗传学研究生物的遗传、变异及其规律;人类对遗传的研究从性状开始的,遗传因子的发现到证明遗传密码的存在并破译遗传密码的过程是人们认识遗传的物质基础并揭示遗传规律的过程,在此过程当中遗传基因这个抽象的概念在思维上和实质上逐渐接近染色体、DNA;然后科学家们证明基因是有遗传效应的DNA的片段,从此基因不再是抽象的概念,以后人们又发现性状的表达离不开蛋白质(酶)合成,于是科学家们推测并证明基因通过指导蛋白质的合成而控制生物的性状,于是最终孟德尔的假设得到了科学解释。人民对遗传学的研究是实质上揭示基因表达的过程,这是生物学史上的重大发现。
简介:目的比较HBVS基因与HCVC基因真核表达质粒融合基因免疫与联合基因免疫的效果,为HBV和HCV融合基因疫苗研究奠定基础。方法将同时含HBVS基因与HCVC基因的真核表达质粒SCpcDNA3.1、含HBVS基因真核表达质粒SpcDNA3.1、含HCVC基因真核表达质粒CpcDNA3.1分别免疫小鼠;将SpcDNA3.1+CpcDNA3.1联合免疫小鼠。ELISA法检测血清抗HBs和抗HCV。结果无论是抗HBs和抗HCV阳转出现的时间、阳转率和体液免疫应答强度,融合基因免疫都优于联合基因免疫:融合基因免疫的抗HBs的应答强度低于SpcDNA3.1质粒的免疫,抗HBc的应答强度高于CpcDNA3.1质粒的免疫。结论HCVC基因或其表达产物对HBVS基因或抗原的表达和提呈有抑制作用;HCVC基因与HBVS基因相融合,更有利于HCV核心蛋白的提呈。