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  • 简介:合成了4,6-二氧基-2-基嘧啶。第一步以4,6-二氧基-2-巯基嘧啶为起始原料,碳酸二酯(DMC)为甲基化试剂,在四丁基溴化铵和碳酸钾(Bu4NBr-K2CO3)催化下对巯基进行甲基化反应。第二步以所得产物4,6-二氧基-2-硫基嘧啶为原料,双氧水(H2O2)为氧化剂,钨酸钠(Na2WO4·2H2O)催化下合成最终产物。实验避免使用剧毒试剂,符合绿色化学理念。

  • 标签: 有机化学实验 碳酸二甲酯 四丁基溴化铵 4 6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶
  • 简介:以文献报道具有显著抗肿瘤活性的化合物为先导化合物,以D-葡萄糖烯为原料经六步反应合成了一系列类似物,即取代的2-去氧-2-氯代-1-氨基糖。关键步骤是用(COCl)2-AgNO3-CH3CN体系高收率生成2-去氧-2-氯代-1-乙酰氨基糖,再经HCl-MeOH脱去保护基得目标化合物。经体外活性筛选,包括阳性药物在内的所有化合物均未表现出好的细胞毒活性。

  • 标签: 2-去氧-2-氯代-1-氨基糖 细胞毒 差向异构体
  • 简介:摘要目的研究过氧化苯摄入量与肝脏毒性作用关系。方法以wistar大鼠为研究对象,分组灌胃,连续8周。检测血清总胆红素(TBIL),丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),测定肝组织中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)。做病理组织学检查。结果与对照组相比,各实验组肝组织中SOD活力下降。大剂量组大鼠的血清中TBIL,ALT,AST,ALP,肝组织中MDA量增高。病理学检查可见各实验组肝脏炎性表现。结论长期摄入过氧化苯对大鼠肝脏存在毒性作用。随剂量增加,毒性增加。

  • 标签: 过氧化苯甲酰 大鼠 肝毒性 剂量-毒性
  • 简介:通过取代苯甲酸与N-羟乙基苯并异噻唑啉-3-酮反应,制备了6个未见文献报道的2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)芳香酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确认。采用比浊法测定了目标化合物对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis、金黄色葡萄球菌Staphylococcusaureus、白色葡萄球菌Staphylococcusalbus)及革兰氏阴性菌(大肠杆菌Escherichiacoli、肺炎克雷伯菌Klebsiellapneumoniae及绿脓杆菌Pseudomonasaeruginosa)的抑菌能力。结果表明,绝大多数化合物对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌表现出优良的生长抑制活性,其半数抑菌浓度(MIC50)约为4mg/L。

  • 标签: N-羟乙基苯并异噻唑啉-3-酮 合成 抑菌活性
  • 简介:摘要目的观察七醚吸入诱导、异丙维持用于小儿先心病介入封堵麻醉的临床效果。方法小儿先心介入封堵手术255例,ASAⅠ~Ⅱ级,入室面罩吸纯氧6L/min+8%七醚诱导,意识消失后停用七醚。开放外周静脉,静注长托宁001mg/kg,给予异丙5~10mg/kg/h持续静脉泵入。记录吸入七醚前后,泵注异丙5min时、15min时,HR、MAP、SPO2值,记录患儿吸入七醚后入睡时间(s),麻醉时间(min)及苏醒时间(min),术后随访患儿有无缺氧发作、恶心呕吐。结果患儿吸入七醚后HR、MAP、SPO2差异均无显著意义(P>005),泵注异丙后5min时HR降低(P<001),MAP降低(P<001),SPO2增高(P<001)。吸入七醚后入睡时间1392±426s,麻醉时间4125±509min,苏醒时间423±158min,全组患儿均无缺氧发作、恶心呕吐。结论七醚诱导复合异丙维持用于先心封堵麻醉,循环及呼吸平稳,不增加心脏的兴奋性,苏醒迅速,并发症少。

  • 标签: 七氟醚 异丙酚 先心病 介入封堵Sevoflurane combined with propofol to maintain clinical observation for transcatheter closure of congenital heart disease
  • 简介:摘要目的研究乳膏的制备方法、质量控制及临床应用。方法采用水包油型乳膏基质的工艺制备,并对其性状、稳定性及临床应用进行了考察。结果本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定,质量可控,符合中国药典2010年版质量标准。结论可用于治疗痤疮、脂溢性皮炎,疗效确切,安全可靠。

  • 标签: 甲硫酚乳膏 制备 质控标准 临床应用
  • 简介:摘要目的探讨甲亢患者β2-微球蛋白检测情况及临床应用价值。方法选择我院2012年5月至2013年5月收治的甲亢患者54例以及同期健康体检者50例分别作为观察组和对照组,比较两组间治疗前后各激素水平(FT3、FT4、TSH)及β2-微球蛋白含量。结果观察组患者治疗后血清β2-微球蛋白、FT3、FT4与治疗前相比有明显下降(P<0.05),TSH则出现明显上升,差异有统计学意义,与对照组相比,两组差异无统计学意义(P>0.05)。经不同方法治疗的观察组患者其血清β2-m、FT3、FT4、TSH指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清β2-微球蛋白与FT3、FT4、TSH水平以及疗效间存在一定对应关系,可成为甲亢患者诊断和病情评估的重要指标。

  • 标签: 甲状腺功能亢进 &beta 2-微球蛋白 甲状腺素 游离三碘甲状腺原氨酸
  • 简介:研究了以2-巯基苯并噻唑为原料.采用氯甲酸酯为氯化剂合成2-氯代苯并噻唑的方法,重点考察了不同溶剂和反应温度对合成反应的影响,提出了合成2-氯代苯并噻唑的一种新方法.

  • 标签: 2-氯代苯并噻唑 2-巯基苯并噻唑 合成 氯甲酸三氯甲酯
  • 简介:摘要目的对采用间苯与654-2联合的方法对患有急性胆绞痛的患者进行治疗的临床效果进行比较分析。方法抽取120例在我院就诊的患有急性胆绞痛的临床确诊患者病例,将其分为对照组和治疗组两组,平均每组60例。对照组患者采用单独使用间苯的方法进行治疗;治疗组患者采用间苯与654-2联合的方法进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象进行比较分析。结果治疗组的临床治疗效果与对照组比较,其有效率明显高出很多,有显著的统计学差异(P<0.05);该组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,没有显著的统计学差异(P>0.05)。结论采用间苯与654-2联合的方法对患有急性胆绞痛的患者进行治疗的临床效果令人满意,可以使该病的治疗更加彻底,在用药过程中患者不会出现比较严重的并发症和不良反应现象,可以做为今后临床对该类患者进行治疗的首选方法。

  • 标签: 间苯三酚 654-2 急性胆绞痛
  • 简介:秋季学期“开学季”的热潮袭来,小编们也按捺不住了,纷纷要求举办田径运动会,以展现自己“宝刀未老”的朝气与活力。大嘴更是跃跃欲试:“想当年,我的跳远成绩可是位居学校运动会前的!”小创摇了摇头,说:“非也,非也!要说清‘’这个概念,得先从古代的科举制度说起。以清朝为例,科举考试分为四级:第一级是童试,为县级考试,考中的人称秀才:第二级是乡试,为省级考试,考中的人称举人:第级是会试,为全国考试,考中的人称贡士;第四级是殿试,由皇帝在宫中主持,贡士都可以参加,根据成绩高低分为:一名,

  • 标签: 田径运动会 科举制度 考试 成绩 四级
  • 简介:合成了2个N-(2-乙胺)-9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀亚胺希夫碱衍生物,利用单晶X-射线衍射法测定了它们的晶体结构.化合物1为正交晶系,Pca21空间群,晶胞参数a=1.13259(15)nm,b=2.5356(4)nm,c=0.83582(12)nm;α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=2.4003(6)nm3,Z=4;化合物2斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.0129(15)nm,b=1.1901(16)nm,c=1.3075(18)nm;α=67.17(3)°,β=72.88(3)°,γ=75.41(3)°,V=1.371(3)nm3,Z=2.

  • 标签: 希夫碱 晶体结构 芳香醛
  • 简介:采用密度泛函B3LYP方法,在6-31+G(d,p)基组水平上对二苯甲烷质子转移引起的酮式-烯醇式互变异构反应机理进行了计算研究,获得了零点能、总能量、吉布斯自由能及质子转移过程的反应焓、活化能、活化吉布斯自由能和速率常数等参数.3种非质子溶剂中的优化和频率计算采用Onsager模型进行计算.计算结果表明,不论在气相还是3种溶剂中,二苯甲烷的烯醇式较酮式稳定,烯醇式向酮式气相转变需要较高的活化能垒,在不同极性的溶剂中,随着溶剂介电常数的增大,异构化反应活化能垒减小,反应速率常数增大.

  • 标签: 二苯甲酰甲烷 互变异构 质子转移 溶剂效应 活化能垒
  • 简介:摘要目的探讨桂利嗪、普萘洛尔联合吨美利曲辛治疗神经性头痛的临床疗效。方法150例神经性头痛患者,随机分为对照组与观察组。对照组给予阿司匹林、谷维素片口服治疗;观察组给予桂利嗪、普萘洛尔联合吨美利曲辛治疗。结果观察组总有效率96.00%高于对照组总有效率74.67%,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组VAS疼痛评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论桂利嗪、普萘洛尔联合吨美利曲辛治疗神经性头痛镇痛效果好、疗效确切且安全可靠,建议临床推广应用。

  • 标签: 神经性头痛 氟桂利嗪 普萘洛尔 氟哌噻吨美利曲辛 镇痛
  • 简介:在水热反应条件下,合成了一个新的配合物MnL2(H2O)2(L=2-氯烟酸),经元素分析、红外、热重、单晶衍射表征了化合物.该配合物为单斜晶系,P2(1)/c空间群,分子量Mr=404.06.a=0.7558(3)nm,b=1.2526(4)nm,c=7.640(3)nm,α=90.00°,β=101.268(6)°,γ=90.00°,V=0.7093(4)nm3,Z=2,Dc=1.892g·cm^-3,F(000)=406,S=1.027,R1=0.1099,ωR2=0.2483.结构分析表明,配合物六配位的单核结构,并通过分子间氢键扩展为二维超分子网络结构.CCDC:933006.

  • 标签: 锰配合物 水热合成 晶体结构
  • 简介:采用溶胶一凝胶法制备SO4^2-/TiO2催化剂的基体,用不同浓度的硫酸对催化剂基体进行浸渍,考察催化剂性能。选出制备催化剂的硫酸浓度。考察反应温度、甲醇流量对催化剂性能的影响;探讨了催化剂失活的原因。实验结果表明,催化剂S10活性最好;甲醇制烯烃的反应温度为410-430℃,具有98.8%的甲醇转化率和90.65%的乙烯选择性:反应时甲醇的流量为0.05mol·s^-1。

  • 标签: 甲醇制烯烃 催化剂 SO42-/TiO2
  • 简介:摘要目的观察吨美利曲辛片对伴焦虑抑郁轻中度心理障碍状态的功能性消化不良(FD)的疗效和安全性。方法我院功能性消化不良患者66例,随机分为治疗组36例和常规对照组30例,治疗组在对照组基础上,加用抗抑郁药物吨美利曲辛,共用8周。结果治疗组患者36例,其中难治性病例13例,第4周末痊愈11例(30.56%),显效6例(难治性病例0例)(16.67%),显效率47.23%。治疗结束(第8周末)痊愈20例(其中难治性病例0例)(55.56%),显效9例(其中难治性病例3例)(25%),显效率80.56%。对照组患者30例,其中难治性病例10例,第4周末痊愈0例,显效0例,显效率为0,治疗结束(第8周末)痊愈0例,显效1例(3.33%),显效率为3.33%,两组疗效对比有显著统计学意义(P<0.01)。结论吨美利曲辛片能有效改善功能性消化不良(FD)患者的抑郁状态,提高治疗FD的疗效,并具有良好的安全性和耐受性。值得临床进一步推广应用。

  • 标签: 氟哌噻吨美利曲辛 功能性消化不良 抑郁
  • 简介:描述了南宋鄞县(今浙江省宁波市鄞州区)文科状元张孝祥、姚颖、傅行简、袁甫;明代唯一的武状元杨斌;清代的鄞县两名文科状元;元、明两代的鄞县五名文科榜眼;明代鄞县文科一名探花的中举与任官基本情况。最后对鄞县科举进士在政绩上爱国卫国的高尚行为、廉洁为官、著书立说、广办学校等积极作用作了论述。

  • 标签: 鄞县 三鼎甲 科举制度