简介：摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液（0.2mg/ml）在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B，在第1天（配制当天）与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比，没有出现异常情况；以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比，在第0天的绝对差值均小于2.0%，而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶，封口膜密封，2℃～8℃的冰箱中，在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量，并可以保证检测的准确性。

简介：摘要目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相为乙腈-水＝1∶2；流速为0.8ml/min；检测波长为205nm；速度为0.4mm/min。灵敏度为0.1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量，平均回收率为96.1%，RSD为2.15%。结果样品浓度在0.01～0.2mg/ml之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。

简介：摘要目的综述黄芪甲苷免疫活性的研究进展。方法检索、分析、总结近5年国内外文献，对黄芪甲苷抵抗病毒、免疫调节、抑制肿瘤的免疫活性进行了详尽的介绍与总结。结果与结论黄芪甲苷具有抗病毒、提高免疫力、抑制肿瘤的作用。黄芪甲苷对干细胞的生物学行为的影响值得进行深入的研究。黄芪甲苷免疫活性的研究可为中药的开发应用、临床免疫疾病的治疗提供理论依据，为人类卫生健康做贡献。

简介：摘要应用HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中分布的黄芪甲苷的含量，通过设置VP-ODS（4.6mm*250mm，5μm）为实验色谱柱，应用3268乙腈－水作为流动相，将流速于1mL/min水平控制，应用蒸发光散射检测仪实施相关检测，其中漂移管温度于55℃水平控制，载气的流速设置在1.0L/min。测定的结果显示，黄芪甲苷的含量在0.121mg/mL~1.150mg/mL间提示具有良好的线性关系（R=0.999），黄芪甲苷平均回收率为98.99%，相对的精密度高且重现性佳。应用HPLC-ELSD法对黄芪注射液当中的黄芪甲苷含量进行测定方法简便易行，该方法可作为黄芪制剂质量控制的有效手段。

简介：【摘要】应用 HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中分布的黄芪甲苷的含量，通过设置 VP-ODS（ 4.6mm*250mm， 5μm）为实验色谱柱，应用 32:68乙腈－水作为流动相，将流速于 1mL/min水平控制，应用蒸发光散射检测仪实施相关检测，其中漂移管温度于 55℃水平控制，载气的流速设置在 1.0L/min。测定的结果显示，黄芪甲苷的含量在 0.121 mg/mL~1.150mg/mL间提示具有良好的线性关系（ R=0.999），黄芪甲苷平均回收率为 98.99%，相对的精密度高且重现性佳。应用 HPLC-ELSD法对黄芪注射液当中的黄芪甲苷含量进行测定方法简便易行，该方法可作为黄芪制剂质量控制的有效手段。

简介：摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定，确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法，分别制备两份对照品溶液，在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测，在0天，对两份对照品溶液进行检测，两者结果差应≤2.0%，在0天以外的测试时间点，新配制两份对照品溶液，对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测，每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点，两份对照品溶液的含量差为0.86%，小于2.0%，对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天，在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的，天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天，勿需临用新配。

简介：摘要目的正交实验法优化提取黄芪中黄芪甲苷。方法采用紫外分光光度法建立黄芪甲苷的含量测定方法；采用L9（34）正交表，考察醇浓度，提取时间，次数对黄芪甲苷提取率的影响。结果正交实验结果表明用8倍量80％乙醇提取2次，每次2h为最佳工艺。结论本试验优化了黄芪甲苷的提取工艺，可为含黄芪药材的制剂工艺优化提取提供参考。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法和紫外可见分光光度法检测芪芍方中黄芪甲苷和黄芪总皂苷含量的方法。方法采用液相色谱法测定黄芪甲苷和采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷。结果该方中黄芪甲苷的平均含量为0.46%，该方中黄芪总皂苷平均含量为9.7%。结论采用HPLC和UV进行芪芍方中黄芪甲苷和黄芪总皂苷含量测定及其方法学考察，方法稳定可行。

简介：摘要目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相为乙腈-水＝1∶2；流速为0.8ml/min；检测波长为205nm；速度为0.4mm/min。灵敏度为0.1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量.平均回收率为96.73%，RSD为2.14%。结果样品浓度在0.01～0.2mg\ml之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。

简介：摘要淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇是中药材淫羊藿、黃芪、地黄的有效成分，现代研究证明其具有广泛的药理学作用。本文检索近年来有关抗炎作用及药理作用的文献，对其药理学研究现状加以归纳总结，为淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇的开发和利用提供参考。

简介：目的建立测定茯芪颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的黄芪甲苷。色谱柱：VP-ODS（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（40：60）;蒸发光散射检测器;流速：0.5ml·min^-1。结果黄芪甲苷在0.37-2.45μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：Y=1.6340X＋3.3251,r=0.9996（n=5）。平均回收率为100.14%,RSD为1.37%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。

简介：目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用AgilentEclipseXDB—C18柱（150mm×3．9mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸溶液（1：2）为流动相，流速为1ml／min，紫外检测波长为205nm。结果黄芪甲苷浓度在（0．01～2）mg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为96．8％，RSD为2．36％。结论建立的方法简便，准确，重复性好，可用于复方黄芪口服液的质量控制。

简介：目的:建立五味玉屏风含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定.结果:有效地控制了五味玉屏风的含量.结论:建立的五味玉屏风含量测定方法,操作快速,结果准确、稳定,可为控制五味玉屏风含量提供一定依据.

简介：摘要目的探讨黄芪甲苷(ASⅣ)对血管紧张素Ⅱ(Angiotensin Ⅱ)诱导心肌细胞肥大的保护作用及其相关机制。方法将H9c2心肌细胞分为对照组、黄芪甲苷组(ASⅣ 100 μmol/L)、AngⅡ组(AngⅡ 1 μmol/L)以及不同浓度黄芪甲苷实验组(AngⅡ1 μmol/L+ASⅣ 25 μmol/L组、AngⅡ1 μmol/L+ASⅣ50 μmol /L组、Ang Ⅱ1 μmol/L+ASⅣ100 μmol/L组)，共6组，培养24 h。细胞计数检测试剂盒8(CCK8)检测心肌细胞活性，免疫荧光染色检测各组心肌细胞表面积，用免疫荧光实时定量染色检测心房利钠肽(ANP)基因表达，蛋白质印迹法(WB)以及免疫荧光染色检测心肌细胞自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3)蛋白表达水平。结果(1)AngⅡ呈剂量依赖性降低H9c2心肌细胞活力，ASⅣ能抑制AngⅡ刺激的H9c2心肌细胞活力并呈剂量依赖性，差异有统计学意义(P<0.05)。(2)AngⅡ诱导H9c2心肌细胞显示，细胞面积较对照组明显增大，ANP mRNA及ANP蛋白表达较对照组明显增高。不同浓度ASⅣ干预能够逆转AngⅡ诱导的H9c2心肌细胞面积增大，也能够呈剂量依赖性降低AngⅡ诱导的ANP蛋白表达水平(均P<0.05)。(3)与对照组相比，AngⅡ诱导的H9c2心肌细胞自噬水平和自噬标记物LC3II/I的表达，均明显升高，ASⅣ可以抑制AngⅡ刺激的H9c2心肌细胞LC3II/I的表达水平(P<0.05)。结论ASⅣ可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大，它的机制与抑制心肌细胞自噬有关。

简介：摘要目的测定芪句颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用薄层反射式线性扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在0.504ug～2.52ug范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，回归方程为A=366.35C+313.3.32，r=0.9993，平均回收率为99.18%，RSD%为1.84%。结论方法可靠，结果稳定，重现性好，可作为芪句颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。

简介：摘要目的建立参芪二甲丸中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)，色谱柱为Agilent-C18（4.6mm×150mm,5μm)，流动相乙腈-水(30∶70)，柱温35℃，流速1.6L?min-1。结果测定了四批参芪二甲丸中黄芪甲苷的含量，建立了该制剂中黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好，专属性强，可作为参芪二甲丸的质量控制方法。

简介：目的建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱：SUPELCODiscoveryC18（25cm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速：1.0mL·min-1;柱温：30℃;ELSD参数：漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷在0.52~10.40μg进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,回归方程：logY=1.622logX＋4.503,r=0.9994（n=5）;低、中、高3个浓度平均回收率均〉95%,RSD均〈1.6%（n=3）。结论本方法的重复性好、稳定性强、可靠准确,为控制香菊胶囊的质量提供基础。

简介：摘要目的探讨黄芪甲苷对大鼠肠道缺血再灌注损伤的保护作用，观察其对血管内皮细胞生长因子（VEGF）表达的影响。方法2017年1月至6月选取健康雄性Wistar大鼠45只，分为手术组（A组）、缺血再灌注组（B组）及黄芪甲苷组（C组），每组15只。A组给予剖腹手术，B、C组夹闭肠系膜前动脉45 min，C组夹闭动脉前10 min预先腹腔注射黄芪甲苷6.0 ml·kg-1，24 h后处死实验动物，取大鼠的小肠及血清组织进行检测。HE染色光镜下观察肠道组织病理变化；酶联免疫吸附测定（ELISA）检测血清D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）水平；蛋白质印迹法（Western blot）检测VEGF蛋白的表达水平。多组间比较采用单因素方差分析，P<0.05为差异有统计学意义。结果HE染色示：与B组比较，A、C两组大鼠的肠绒毛破坏较轻，绒毛排列整齐；ELISA结果示：A、B、C组的血浆D-乳酸分别为（1.24±0.08）μg/L、（7.41±1.07）μg/L、（5.78±0.48）μg/L，DAO水平分别为（2.27±0.19）IU/ml、（9.36±1.03）IU/ml、（6.82±0.52）IU/ml，B组血浆D-乳酸、DAO水平与A、C组比较，差异均有统计学意义（均P<0.05），A、C两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；Western blot示：VEGF蛋白在B、C两组表达明显上调，C组表达水平更高。结论黄芪甲苷对肠道缺血再灌注损伤有保护作用，其机制可能通过上调VEGF蛋白的表达发挥作用。

简介：摘要目的测定中药制剂复方芪防颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用薄层扫描法。结果测定方法的平均加样回收率为99.02%，RSD为3.26%。结论本方法操作简便、准确、重现性好，为该制剂质量控制提供一定的参考。

简介：摘要目的建立HPLC-ELSD法测定肾康宁颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用DiamonsilC18(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱；以乙腈-水(3565)为流动相；流速1.0mL•min-1；柱温30℃；漂移管温度105℃；气体流速2.5L/min。结果黄芪甲苷在0.404～12.12μg范围内呈良好的对数线性关系(r=0.9999)，平均回收率(n=6)为95.5%。结论该方法简便、准确，重复性好，可作为肾康宁颗粒的质量控制方法。