简介:目的研究双泽清脂颗粒的降血脂作用和安全性。方法采用高脂饲料(1%胆固醇、0.3%胆酸钠、10%猪油、88.7%普通饲料)喂养SD大鼠2周制备高脂血症动物模型。将高脂血症动物模型大鼠随机分为高脂对照组及双泽清脂颗粒高、中、低剂量组,持续给药6周后,与普通饲料组大鼠内眦采血分离血清,测定高脂血症模型大鼠血清中血脂4项(TC、TG、HDL-C、LDL-C)的水平,同时对双泽清脂颗粒进行急性毒理试验。结果双泽清脂颗粒低、中、高剂量组均能显著降低高脂血症模型动物血清中TG、TC、LDL-C含量,升高HDL-C含量(P〈0.01);最大给药试验小鼠未出现急性毒性反应;双泽清脂颗粒对PPARγ2mRNA和C/EBPαmRNA的表达有抑制作用。结论本制剂急性毒性低,有明显的降血脂作用。
简介:摘要目的对不同剂量的辛伐他汀对治疗老年高血脂的效果的影响以及辛伐他汀可能出现的不良反应进行分析,为辛伐他汀治疗效果的提升的创造条件。方法随机选取我院在2014年5月到2016年5月所收治的老年高血脂患者72名,并利用统计学原理把72名患者平均分为两组,每组患者人数均为36名,把利用小剂量辛伐他汀(20mg/d)治疗的组别划分为对照组,把利用大剂量(40mg/d)治疗的组别划分为观察组,在对两组患者治疗一段时间后,对两组患者的治疗效果以及所产生的不良反应进行比较分析。结果经过治疗之后,对照组患者的总治疗率为82%,观察组患者的总治疗率为95%。观察组患者在经过治疗之后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇等指标值的改善程度均高于对照组。除此之外,对照组患者出现不良反应的几率为18.6%,高于研究组患者不良反应的产生率8.4%。结论在对老年血脂患者进行治疗过程中,高剂量的辛伐他汀的运用比低剂量治疗效果更加明显,相关医疗机构必须加强对其的重视,为患者的康复创造条件。