简介：摘要目的探讨盐酸乌拉地尔治疗高血压急症的临床疗效。方法选择我院2010年6月至2011年12月治疗的高血压急症患者51例分为观察组（n=26）与对照组（n=25），对照组给予硝普钠治疗，观察组给予盐酸乌拉地尔治疗，观察比较两组患者治疗前后的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）、心率变化、治疗效果与术后不良反应。结果治疗后，两组SBP、DBP、心率均明显下降，两组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组与对照组SBP、DBP比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗后心率比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组总有效率92.31%，对照组总有效率72.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸乌拉地尔治疗高血压急症疗效显著，安全性较高，不良反应少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察乌拉地尔对腹腔镜co2气腹导致的高血压的降压作用的临床效果。方法60例全麻下腹腔镜手术病人随机分为对照组(A组,n=30)和乌拉地尔组(B组,n=30),B组于气腹前经静脉推注乌拉地尔0.4mg/kg。记录A组与B组患者气腹前(T1)、气腹后1min(T2)、3min(T3)、5min(T4)、10min(T5)、20min(T6)、30min（T7）及放气后10min(T8)的SBP、DBP、HR的改变。结果A组气腹期间相应时点的SBP、DBP、HR与T1相比明显升高(P<0.01);而B组以上指标相应时点与T1相比无明显改变。结论乌拉地尔能很好地抑制和降低CO2气腹引起的血压变化。

简介：目的探讨盐酸法舒地尔用于缺血性脑卒中治疗的临床有效性及安全性。方法将河池市第一人民医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者146例,随机分为治疗组84例,对照组62例,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔20mg/次,2次/d,14d为一个疗程,观察两组病例在治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化,并观察有无头痛、恶心、腹泻、皮疹、失眠等不良反应发生。结果两组患者治疗14d后神经功能缺损评分均有下降,治疗组下降更为显著。结论法舒地尔对于缺血性脑卒中患者的临床疗效满意,不良反应少,用药安全。

简介：摘要静脉使用硝普钠、硝酸甘油及乌拉地尔在治疗高血压急症的安全性及疗效性分析。方法选取高血压急症患者共102例，随机分为3组，乌拉地尔、硝酸甘油及硝普钠组各34例，均采用微量泵静脉注射。记录3组用药前及用药后30、60、120、180min的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、心率的变化，用药前予心电图、肾功能及血、尿常规等检查，次日晨空腹查肝功能。结果3组均于用药后30min内血压开始较用药前明显下降(ρ<0.05)，乌拉地尔组用药后各时间段心率无明显变化(ρ>0.05)，但硝酸甘油组及硝普钠组用药后各时间段心率均增快(ρ<0.05)。结论3组降压药在治疗高血压急症方面均有良好的减压效果，但乌拉地尔较其他2种药物降压更平稳，更安全，副作用更少。

简介：目的：对比观察前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的疗效及安全性。方法：将符合纳入标准的80例突发性耳聋患者随机分为2组,前列地尔组40例和丁咯地尔组40例。所有患者均给予银杏叶提取物与能量合剂治疗,在此基础上,前列地尔组予前列地尔注射液10μg加于生理盐水100mL中静脉滴注,丁咯地尔组予丁咯地尔注射液200mg加于生理盐水100mL中静脉滴注。均以10天为1个疗程,观察并比较2组病例的总有效率、耳鸣和眩晕症状恢复情况以及不良反应发生情况。结果：治疗突发性耳聋的总有效率前列地尔组为92.50%,丁咯地尔组为80.00%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。前列地尔组耳鸣及眩晕恢复情况亦有显著性差异（P〈0.05）。2组在治疗过程中均未观察到心衰、头晕、头痛、局部血管刺激征、静脉炎等不良反应。结论：前列地尔治疗突发性耳聋的疗效优于丁咯地尔,且无明显不良反应,值得临床推广。

简介：摘要目的观察盐酸丁咯地尔注射液联合扎冲十三味丸对老年患者慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效与安全性。方法选择我院CCI患者60例，随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)，治疗组用盐酸丁咯地尔注射液150mg/d治疗，同时口服扎冲十三味丸，对照组以复方丹参注射液20ml/d治疗，对两组患者住院治疗前后疗效与安全性进行比较。结果盐酸丁咯地尔注射液射液联合扎冲十三味与复方丹参注射液均对CCCI患者具有改善作用，为治疗CCCI的有效药物，盐酸丁咯地尔注射液联合扎冲十三味丸疗效优于复方丹参注射液;盐酸丁咯地尔注射液联合扎冲十三味组与复方丹参注射液组治疗后脑血流速度增快值组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸丁咯地尔注射液联合扎冲十三味丸对老年CCCI患者有较好疗效且安全性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察前列地尔治疗肺动脉高压的疗效。方法将65例超声心动图确诊的肺动脉高压患者随机分为治疗组与对照组，在常规治疗基础上治疗组给予前列地尔静滴，观察两组治疗后血氧分压，心功能分级，肺动脉压情况。结果治疗组血氧分压，心功能分级改善，肺动脉压降低明显高于对照组。结论前列地尔可以显著降低肺动脉压，改善患者临床症状，改善患者预后。

简介：摘要目的分析临床上对阿尔茨海默疾病的治疗时采用多奈哌齐的疗效和安全性。方法将100例患有阿尔茨海默病的患者随机的分成治疗组与对照组,分别给予盐酸多奈哌齐和他可林治疗,疗程为14个周。使用MMSE、ADL量表作为疗效以及副作用的评价。结果试验组各项的量表指示，治疗前、后发生了明显的变化,12周过后，两组治疗均有效。结论盐酸多奈哌齐是治疗阿尔茨海默病安全有效的药物之一,在改善患者认知功能、痴呆程度的同时,其生活自理能力也有一定的提高

简介：摘要目的观察前列地尔对肝肾综合征患者肝肾功能的影响。方法24例肝硬化合并肝肾功能综合征患者随机分为实验组（14例，基础肝病治疗加前列地尔静滴）和对照组（10例，基础肝病治疗），疗程两周，治疗过程监测患者肝肾功能及电解质。结果两组患者治疗后肝功能较治疗前均有所改善；实验组治疗后Cr下降，血钠、尿量明显增多与对照组比较差异（P<0.05）有统计学意义。结论前列地尔有效治疗肝硬化合并肝肾综合征。

简介：

简介：摘要将本院近一年来的糖尿病血管病变患者26例随机分为治疗组（14例）和对照组（12例），两组严重程度的差异均无显著性。治疗组与对照组都在治疗基础上分别用前列地而尔（曼新妥10ug，iv，qd；赛而0.1mg，iv，qd）治疗，共两周。结果，治疗组总有效率达92.8%，明显高于对照组41.6%（p<0.05）。治疗后两组足背动脉血流速度有显著性差异（ｐ<0.05）。结论前列地尔（曼新妥）治疗糖尿病血管病变优于前列地尔(赛而)，且安全有效。现选用前列地尔（曼新妥）治疗我院近一年来的14例糖尿病血管病变患者，并和对照组12例进行对比观察，现报告如下

简介：摘要目的探讨缓解前列地尔与硫辛酸联合使用时疼痛和静脉炎的护理干预措施。方法选择静脉滴注前列地尔与硫辛酸的80例病例，随机分成2组，A组使用普通输液器，并将前列地尔与硫辛酸接连输注；B组使用精密过滤输液器5μm，并将前列地尔与硫辛酸间隔输注。观察并比较两组疼痛和静脉炎发生率。结果B组患者疼痛发生率低，局部皮肤反应轻微，效果明显优于A组，差异有显著性(P<0.01)。结论外周静脉反复输入血管刺激性较强的药物，通过护理干预，能有效降低疼痛和药物静脉炎的发生，减轻病员痛苦，增强病员的治疗依从性。

简介：目的：分析尼可地尔治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将60例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为两组，对照组30例使用常规药物进行治疗，实验组30例在常规药物治疗的基础上使用尼可地尔治疗，观察对比两组冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。主要观察患者的脑钠肽值、左室射血分数、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化情况。结果：与对照组比较，实验组脑钠肽值、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径值治疗后显著降低，左室射血分数值治疗后显著升高。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：尼可地尔可以治疗冠心病慢性心力衰竭，并改善患者的症状和心功能。

简介：摘要目的观察静脉用地尔硫卓对维持性血液净化病人发生恶化高血压时的临床疗效。方法选择近年来我科维持性血液净化病人发生恶性高血压40例，给予地尔硫卓10ml+生理盐水5ml静脉推注（1分钟），然后2ug∕kg.min-5ug∕kg.min速度静脉输注，治疗同时停用其他药物，观察血压下降程度及患者症状改善情况。结果总有效率100%，其中显效85%，有效15%，症状改善明显。结论地尔硫卓在维持性血液净化恶性高血压治疗中效果好，值得推广。

简介：摘要目的本文将对稳定性心绞痛患者给予临床分组治疗，从而探讨尼可地尔对稳定性心绞痛患者的治疗效果，为临床提高稳定性心绞痛患者的疗效与生活质量提供可靠依据。方法研究组与对照组稳定性心绞痛患者均给予临床常规治疗与护理措施。研究组患者在进行常规治疗与护理措施的基础上，给予尼可地尔药物治疗；对照组患者在进行常规治疗与护理措施的基础上给予单硝酸异山梨醇酯药物治疗，观察并记录两组患者治疗效果以及不良反应发生情况，进行统计学分析，得出结论。结果研究组稳定性心绞痛患者经治疗后，其治疗总有效率高达89.74%，明显高于对照组稳定性心绞痛患者治疗后总有效率79.49%，且P<0.05,两组患者治疗效果对比具有统计学意义。结论对稳定性心绞痛患者在临床治疗时使用尼可地尔药物，能够有效提高患者治疗效果，从而提高患者的生活质量与生命安全，值得临床推广应用。

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简介：目的系统评价尼可地尔对急性心肌梗死再灌注的疗效，为合理制定急性心肌梗死治疗方案提供高质量证据。方法计算机检索TheCochraneLibrary（2012年第3期）、PubMed、EMbase、HighWire、CBM和CNKI数据库，收集尼可地尔治疗急性心肌梗死再灌注的随机对照试验，检索时限截至2012年3月。由2位评价者按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入文献方法学质量后，采用RevMan5．1软件进行Meta分析。结果最终共纳入11个研究，合计1027例患者。Meta分析结果显示：尼可地尔可降低急性心肌梗死再灌注后无复流或慢血流率[RR=0．34，95％CI（0．19，O．61），P=0．0003]，提高心脏左室射血分数[MD=5．49，95％CI（4．51，6．47），P〈0．00001]，减小左室舒张末期容积[MD=-14．38，95％CI（-17．31，-11．45），P〈0．00001]，降低心脏不良事件发生率IRR=0．34，95％CI（0．25，0．46），P〈0．00001]、再入院率[RR=0．33，95％CI（0．17，0．63），P=0．0008]及病死率[RR=0．40，95％CI（0．16，0．97），P=0．04]。结论现有证据表明，尼可地尔作为辅助治疗急性心肌梗死再灌注的药物，可增加患者冠状动脉微循环，改善患者预后，降低心脏不良事件发生率、再入院率及病死率。受纳入研究数量和质量限制，上述结论尚需开展大样本、高质量的RCT进一步论证，建议临床医生应根据患者具体情况合理采用治疗策略。

简介：摘要目的评价α硫辛酸联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法选择2009年12月至2012年3月我院确诊为Ⅳ期糖尿病肾病患者63例，随机分为3组，每组21例。饮食+胰岛素治疗基础上，联合组给予α硫辛酸联合前列地尔治疗，其余两组分别给予α硫辛酸和前列地尔治疗，疗程均为4周，比较三组治疗前后血糖、24小时尿微量蛋白排泄量、内生肌肝清除率及眼底事件。结果联合治疗组24小时尿微量蛋白排泄率及内生肌肝清除率明显优于其余两组不良事件发生率有所增加，但与其余两组之间无显著性差异。结论α硫辛酸联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病有较好的疗效。

简介：摘要目的观察前列地尔、川芎嗪联用治疗糖尿病肾病(Diabeticnephropathy，DN)的疗效。方法在积极控制血糖、血压、血脂的基础上，观察组在应用前列地尔的基础上加用川芎嗪静滴，对照组单用前列地尔，疗程2周，观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇（TC）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）。结果两组BUN在治疗后均有上升，但差异无显著性意义(P＞0.05)；Scr在治疗后均有上升，观察组上升幅度小，与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05)；TG、TC在治疗前后自身配对t检验观察组差异有显著性意义(P＜0.05)，对照组无显著性意义(P＞0.05)；治疗后组间比较差异有非常显著性意义(P＜0.01)；UAER治疗前后自身配对t检验差异有显著性意义(P＜0.05)，观察组与对照组比较差异有非常显著性意义(P＜0.01)。结论前列地尔、川芎嗪联用治疗DN可以减轻蛋白尿，降低TG、TC、UAER，稳定肾功能，疗效优于单用前列地尔，是治疗DN的较好组合。

简介：