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  • 简介:摘要目的探讨使用快速结果的观察时间。方法观察我院快速阳性延迟发生的患者例数。结果应用快速5分钟后进行观察,发现后10分钟阳性的有6例,30分钟(注射药物前)观察结果为阳性的有4例,60-90分钟间(注射药物后)患者发生全身或局部反应的有4例。结论快速仪进行皮肤试验观察结果的时间应延迟才能有效防止阳性者的漏检率,提高用药安全。

  • 标签: 快速皮试仪 过敏反应 阳性结果 护理体会
  • 简介:临床护理工作中,输液或注射前进行是对患者进行保护性医疗的一种对策。因为多种药物对人体易过敏,特别是当发生过敏性休克时,如抢救不及时,往往会危及生命。通过临床实践,笔者认为,多种原因在影响着的结果判定,从而产生介于阴性与阳性之间的一种结果——可疑阳性

  • 标签: 可疑阳性 皮试结果 原因分 过敏性休克 临床护理工作 保护性医疗
  • 简介:青霉素是临床应用较广泛的抗菌素之一,主要是因为它的价格便宜,毒副作用小,对多种革兰氏阳性菌具有较强的杀伤力。但因青霉素是一种人工半合成的半抗原,对人体可产生过敏反应,特别是速发反应,可能出现休克症状。如果抢救不及时可危及生命。所以在使用上要加倍谨慎,使用前一定要做青霉素内试验,准确的判断阳性或阴性尤为重要。它是患者能否使用青霉素而得到合理用药的关键所在。

  • 标签: 青霉素皮试 皮试假阳性 原因 休克症状
  • 简介:摘要目的分析临床操作中可能产生破伤风抗毒素阳性结果的原因,从而提出切实可行的改善措施。方法选择我院急诊科TAT患者2000例进行归纳分析并提出改进措施。结果TAT的高阳性率主要与护理因素相关,其次是患者本身因素。结论降低TAT阳性反应着重在于改善临床相关护理措施,考虑特定病人客观因素,正确规范判断TAT结果。重视加强患者健康宣教。

  • 标签: TAT皮试 皮试阳性 影响因素 改进措施
  • 简介:摘要目的探讨小儿青霉素阳性的原因及对策。方法对100例既往有青霉素阳性史的小儿进行青霉素。结果皮阴性者97例(97.5%),阳性者3例(2.5%),无变态反应性休克发生。结论小儿青霉素阳性的原因较多,在中不可轻易做出青霉素过敏的判断。

  • 标签: 小儿 青霉素 皮试
  • 简介:摘要青霉素作为一种常用的抗生素使用范围较广,在很多疾病的治疗中都有显著的应用效果。但是青霉素使用的最大弊端就是过敏,因此,在使用之前对患者进行非常重要。反应决定了青霉素是否适用,但是在观察反应的时候经常出现假阳性情况。所以,探究青霉素阳性的影响因素,对结果的科学判断,对青霉素的合理使用具有重要的意义。本文从青霉素制剂因素、患者自身因素、试液配置因素和护士操作因素出发,对青霉素阳性的影响因素进行了探究。

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  • 简介:摘要目的探讨温度对TAT阳性率的影响。方法将240例需要进行破伤风抗毒素的病人随机分为两组,每组120例。实验组将破伤风抗毒素从冰箱中取出,放置室温下十分钟后再配制试液进行。对照组采用常规的方法配制,将药液取出后直接配制试液进行。结果实验组阳性率下降。结论减轻患者的痛苦和经济负担、减少护士工作量。

  • 标签: 温度 破伤风皮试 阳性率
  • 简介:摘要目的了解TAT结果假阳性发生率,探讨防范措施。方法采用问卷调查的方法,对在河南大学淮河医院急诊科注射过TAT的200例患者进行调查。结果假阳性90例,发生率为45%。结论规范操作行为可降低假阳性发生率。

  • 标签: 破伤风抗毒素 假阳性
  • 简介:[摘要 ]目的 :探讨两种破伤风试液配制方法对破伤风阳性率的影响。方法 :选取 2019年 1月~ 2019年 8月在我院行破伤风抗毒素( TAT)皮肤过敏试验的患者 480例随机为对照组和观察组。其中对照组 232例 ,观察组 248例。两种均使用江西生物制品研究所生产的破伤风抗毒素注射液进行皮肤过敏试验。对照组采用传统破伤风试液配制法进行皮肤过敏试验;观察组按江西生物制品研究所“破伤风抗毒素说明书”( 2018年 04月 16日修改版)试液配制方法进行 ,观察两组皮肤过敏试验阳性率。结果 :观察组 TAT试出现阳性者 25例 ,阳性率 10.08%;对照组阳性 49例 ,阳性率为 21.12% ,两组比较 ,差异比较有统计学意义( P<0.05);结论 :按江西生物制品研究所“破伤风抗毒素说明书”( 2018年 04月 16日修改版)配制试液进行皮肤过敏试验可降低破伤风阳性率 ,提高患者用药机会 ,对用药安全性无影响。

  • 标签: [ ]破伤风抗毒素 皮试液配制 观察结果
  • 简介:目的探讨降低破伤风抗毒素阳性率的方法.方法选取2012年6~12月在我科就诊需注射破伤风抗毒素的外伤患者751例,按就诊时间单双日分为对照组362例和实验组389例.对照组按常规方法操作,实验组对试液的配置方法、消毒方法等进行改进.比较2组患者后的阳性率.结果对照组阳性率为64.6%,实验组阳性率为19.0%.实验组阳性率明显低于对照组.结论破伤风抗毒素结果受各种因素影响,应尽可能排除外在因素的影响,避免假阳性的出现,提高判断结果的准确性.

  • 标签: 破伤风抗毒素 皮内试验 假阳性反应
  • 简介:【摘要】 目的 探讨基层医院破伤风抗毒素(TAT)阳性的成因及护理对策。方法 对2017年1月~2020年12月间,30例当班护士首判破伤风抗毒素(TAT)阳性的病例,由质控护士再次进行重新判断结果和分析。 结果 30例首判阳性病例中有16例(53.33%)结果为阴性,14例(46.67%)确定阳性。结论 在临床护理中需不断加强护理人员对破伤风抗毒素标准的判断实践,提高其综合分析判断能力,减少判断中假阳性的发生。

  • 标签: 破伤风抗毒素 皮试 假阳性 护理
  • 简介:摘要目的探讨门诊病人行头孢菌素阳性观察中的人文护理。方法对先锋阳性病人进行5分钟、10分钟、20分钟的观察,观察时给予人文护理关怀。结果通过对各种先锋阳性患者的观察,掌握了不同时间出现的不同反应,提高了对速发过敏反应的判断,同时加强了护患沟通,改善了护患关系。结论加强对先锋阳性病人的密切观察,观察时并注意人文护理的运用,能有效提高对罕见的速发过敏反应病人的早发现,为抢救迎得了宝贵的时间,提高抢救的成功率,减少医疗纠纷。

  • 标签: 头孢菌素皮试 阳性观察 人文护理
  • 简介:摘要为了探讨降低头孢替安假阳性率的临床护理对策,本文对头孢替安阳性的原因进行了分析,表明头孢替安假阳性与消毒剂、试液具体判定标准等因素密切相关,护理工作者要有高度的责任感,时刻牢记头孢替安假阳性反应的影响因素,严格技术操作规范,力争把头孢替安阳性率降到最低限度。

  • 标签: 头孢替安皮试 假阳性率
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  • 简介:【摘要】目的:探究快速无痛仪在小儿门诊中的应用效果。方法:研究纳入我院小儿门诊收治的100例患儿,随机将其分为对照组(传统试试验)与研究组(快速无痛仪)。比较两组应用效果。结果:两组结果无显著差异(P>0.05),而研究组护理满意度显著更高(P

  • 标签: 小儿门诊 皮试 快速无痛皮试仪 护理满意度
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  • 简介:摘要目的探讨快速仪在小儿急诊中的应用效果及护理。方法以2018年2月-2019年2月我院急诊接收的300例患儿作为观察对象,所有患儿均接受传统及快速仪测试,对比分析两种检测方法应用效果。结果传统结果阳性率为2.33%,阴性率为97.67%,快速仪测试结果阳性率为3.00%,阴性率为97.00%,对比差异无统计意义,P>0.05;传统试用时(21.94±1.24)min,快速仪测试用时(5.05±0.12)min,对比差异有统计意义,P<0.05。结论快速仪在小儿急诊中的应用效果较优,准确度较高,可明显缩短时间,值得临床推广采用。

  • 标签: 快速皮试仪 小儿 急诊 护理
  • 简介:【摘要】目的 分析护理干预用于破伤风抗毒素(Tetanus Antitoxin,TAT)的效果。方法  从2023年4月-2023年5月的外伤患者中随机抽取180例,均进行TAT,双盲法分为A组(90例,不实施护理干预)、B组(90例,实施护理干预),对比两组效果。结果 B组阳性率、SAS评分低于A组(P<0.05)。结论  在外伤患者TAT试过程中使用护理干预,TAT阳性率得到显著降低,帮助患者改善试过程的不良情绪。 。

  • 标签: 护理干预 破伤风 皮试 阳性率