简介：目的：建立波棱瓜子多糖的含量测定方法，并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法：采用水提醇沉法提取多糖，以葡萄糖标准液绘制标准曲线，用苯酚一硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量，通过单因素实验，对显色条件进行优选，并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果：优化后的测定条件为显色波长488nm，5％苯酚的用量0．2mL、浓硫酸用量4．0mL、60℃水浴15min。该条件下，平均加样回收率为100．74％，RSD=2．23％，测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1．15％～2．16％。结论：该含量测定方法准确、简便、经济，适用于波棱瓜子多糖的含量测定。

简介：【摘要】目的 建立一个稳定可靠的方法测定口服液中的锌含量。方法 原子吸收分光光度法、火焰原子化器，仪器测定条件为：灯电流： 6mA、波长： 213.8nm、狭缝： 0.38nm、空气流量： 10L/min、乙炔流量： 2.3L/min 氘灯背景校正。

简介：目的：制备返魂草微丸,改善口感,服用方便。方法：采用层积法制备返魂草微丸,通过含量测定,确立最佳微丸制备工艺。结果：采用淀粉、微晶纤维素等辅料层积法制备微丸,其含量检测指标符合规定。结论：以淀粉、微晶纤维素等为辅料制备出的微丸溶出度重现性好,质量稳定,口感好。

简介：摘要  目的：建立HPLC法检查盐酸左旋咪唑片的含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.75%磷酸二氢铵溶液（用二异丙胺调节pH值至7.0）-乙腈（70:30）为流动相；检测波长为 215nm；进样体积10μl。结果：方法的专属性、准确度、精密度及耐用性良好；在盐酸左旋咪唑的进样量为0.8μg～3.6μg范围内，盐酸左旋咪唑进样量与色谱峰面积线性关系良好，平均回收率为99.68%，RSD为0.74%（n=9）。结论：本方法简便、快速、灵敏，可有效检测盐酸左旋咪唑的含量。

简介：目的优化癫痫康胶囊的质量标准。方法以高效液相色谱仪测定癫痫康胶囊中有效成分天麻素的含量。结果在特定的色谱条件下,利用高效色谱仪可以准确的测定癫痫康胶囊成品中的天麻素的含量。结论癫痫康胶囊的质量标准中可增设天麻有效成分天麻素的含量测定项。

简介：

简介：

简介：目的：建立夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法：模拟人体胃肠道pH梯度变化,以迷迭香酸为指标,HPLC测定迷迭香酸在pH1.0HCl、pH6.8PBS、pH7.6PBS三种溶液中的含量。结果：迷迭香酸在pH1.0HCl、pH6.8PBS、pH7.6PBS三种溶液中的检测波长分别为327nm、325nm、326nm;迷迭香酸三种溶液在3.11～124.48μg/ml浓度范围内线性关系良好（r≥0.9999）;日内精密度RSD均〈2%;迷迭香酸在pH1.0HCl,pH6.8PBS中48h内较稳定,pH7.6PBS迷迭香酸对照品溶液不宜长时间放置;平均加样回收率均在95%～105%范围内（RSD〈2%）。结论：HPLC方法专属、灵敏、准确,可用于夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度测定。

简介：目的:建立高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠含量的方法。方法:色谱条件:C18柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(97.5∶2.5),检测波长为254nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果:阿莫西林在0.25mg/mL~0.75mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.4%,RSD=0.12%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,重现性好,可作为注射用阿莫西林钠的含量测定方法。

简介：摘要目的探讨使用B超、双顶径法和四部触诊法估算胎儿体重的准确性，以供临床参考。方法对我院2010年1月~12收治的90例孕产妇分别使用B超、双顶径法和四部触诊法估算胎儿体重，并追踪到产妇分娩，评价三种方法对胎儿体重估算的准确性，并将结果进行统计学分析。结果使用B超对胎儿体重估算结果更为准确，与双顶径和四部触诊法比较，差异显著，P＜005。结论采用B超对胎儿体重的预测，其结果更为准确，值得在；临床推广。

简介：目的建立陈皮总黄酮测定方法,同时对其水煎煮的提取动力学过程进行模拟,建立其动力学方程并进行验证。方法采用紫外分光光度法,对其方法学进行考察;使用该方法测定不同提取时间和溶剂倍量下陈皮水提液中总黄酮浓度,以简化的数学动力学模型为基础,推算出方程参数并进行方程拟合。结果橙皮苷在0.004712~0.03534mg/mL具有良好的线性关系,回归方程为Y=30.877X-0.0072,r=0.9991,平均回收率为99.98%,RSD=1.77%;拟合的动力学模型结果为：CB=（8.3223×t0.5/M-2.8401）0.5902,验证结果良好。结论陈皮总黄酮测定方法稳定可行,重现性好。模型适用并能良好的描述陈皮水提取的动力学过程。

简介：目的：建立反相HPLC法测定不同方法炮制关木通中马兜铃酸A的含量。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,具体色谱条件：柱子：Cl8色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-2%冰醋酸梯度洗脱;检测波长：319nm;流速：l.0mL.min^-1。结果：马兜铃酸A浓度在0.0046mg·mL^-1～0.0002875mg·mL^-1范围内（r=0.9999）呈良好的线性关系。结论：关木通经炮制后马兜铃酸含量均有不同程度降低（生品峰面积值：5374211,炮制品峰面积值：1632548～6027894）,以碱制（峰面积值为1635145）醋炙（峰面积值为5059233）,效果最为显著。同时比较浸出物含量,醋炙法保留浸出物含量效果较好,与生品相似,为最好的脱毒存效炮制方法。

简介：笔者在实际应用中偶然发现《中国药典》六味地黄丸中马钱苷测定方法的耐用性存在很大问题，测定条件变动时，测定结果亦受到影响。探讨了其可能存在的问题，并研究了其改进方法。

简介：腹力是中医腹诊的重要诊察项目之一，本文提出了腹力测定的操作方法和诊断标准，并运用研制的腹力测定仪使腹力定级客观化。经105例正常人测定，得出正常健康人腹力以偏软为主，腹部各探测点有各自的数据范围，且相互协调。经480例病人诊察测定，得出腹力可提示病证的虚实，腹部各测定点数据的异常改变可反映某些脏腑的病变，从而为辨证论治提供客观依据。

简介：目的：建立盐酸索他洛尔注射液含量的测定方法。方法：采用分光光度法测定盐酸索他洛尔的含量。结果：盐酸索他洛尔在4.0μg/mL～16.0μg/mL之间的线性关系良好（r=0.9999）,回收率符合规定且稳定性高。结论：该方法简便、快速、准确,适合于对该制剂的含量控制。

简介：目的建立空心莲子草总黄酮含量测定方法。方法以槲皮素、大豆苷元、木犀草素为对照品,采用分光光度法测定空心莲子草中总黄酮的含量。结果木犀草素和空心莲子草总黄酮在395nm波长处有最大吸收,木犀草素在4.05-16.19μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率为97.50%,RSD=2.05%（n=6）。结论该方法简便快速,重现性好,可作为空心莲子草中总黄酮的含量测定方法。

简介：对知母生品和几种不同炮制品进行菝葜皂甙元的含量测定，为今后合理制定知母的炮制工艺提供科学依据。

简介：通过高效液相色谱法,优化色谱条件,测定细辛不同批次、不同药用部位马兜铃酸的含量,为细辛药材的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,0.1%甲酸乙腈-水(40:60)为流动相,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流速1.0mL/min,检测波长320nm,柱温35℃,检测其限量成分马兜铃酸的含量。结果马兜铃酸在上述检测条件下检测限为0.4ng/mL,在0.001-0.200μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9985),平均加样回收率为98.09%,RSD为2.19%。检测结果显示不同批次细辛药材中地上部分均测出有痕量马兜铃酸,地下部分未能测出。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可为细辛药材的质量控制提供参考依据。

简介：

简介：目的：探讨测定血浆中氟康唑浓度的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以非那西丁为内标，Kro—mailC18色谱柱（4．6mm×250mm），以0．1mol／L磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇（50：50，v／v，pH7．0）为流动相；流速1．0mL／min,柱温：30℃；在波长210nm处测定其含量。结果：以氟康唑峰面积和内标峰面积比（Y）对氟康唑浓度（X）回归分析，方程：Y=0．1769X-0．0449，r=0．9995（n=7），线性范围为：0．3204～20mg／L。提取回收率〉86．0％（n=5），方法回收率为94．1％～103．2％，日内RSD≤3．34，日间RSD≤5．67％，且稳定性良好。结论：本方法与GC、HPLC及其它生物学方法相比，大为优化，完全能满足人体药动学及生物等效研究的要求，可以作为此方面研完的可靠分析方法．