简介：目的：建立尼美舒利原料药中8种有机溶剂残留量的顶空毛细管气相色谱测定法。方法使用AgilentDB-WAX毛细管柱（30m×0．32mm×0．5μm），氢火焰离子检测器，进样口温度230℃，检测器温度250℃。程序升温，初温50℃，保持5min，然后以15℃＆#183;min-1的速率升至120℃，再以30℃·min-1的速率升至240℃，保持5min。顶空进样，平衡温度95℃，平衡时间30min。结果在上述条件下，正己烷，丙酮，甲醇，二氯甲烷，乙醇，甲苯，吡啶，正丁醇分离度均在2．0以上，线性关系良好（r分别为0．9997，0．9992，0．9976，0．9987，0．9988，0．9993，0．9988，0．9988），平均回收率（n＝6）均在97％以上。结论该法简单、准确，灵敏度高，重复性好，适用于尼美舒利原料药中有机溶剂残留量的测定。

简介：研究报道一种用于固相萃取与毛细管电泳在线联用的新接口。该接口采用流动阀原理和鞘流式设计,操作条件优化后,对接口的性能进行了评价。利用该接口,进样效率高达98%,表明该接口内不存在样品稀释效应;4h内100次连续进样的峰高、峰面积及迁移时间的RSD平均值分别为2.4%、5.4%、3.1%,表明该接口具有很好的稳定性和重现性。更多还原

简介：摘要毛细管水上升高度试验可以求出土内毛细管水上升高度及其上升速度，用于估测地下水位升高时，某些地区是否会变成沼泽或盐碱地，建筑物、路基有无被浸湿的可能性和浸湿的程度等问题，并用来推算降低地下水的必要深度。本文以毛细管水上升试验为基础，研制浮漂式五联毛细管水上升高度仪。其特点是用特制浮漂保证水箱水位始终保持不变，升高盛水箱能加大水头作用，缩短观测时间；可同时做五组试样，更好的满足工期的需求。

简介：高效毛细管电泳法（highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCE）在手性药物拆分领域得到了广泛的应用。目前,手性离子液体用于毛细管电泳拆分手性药物时,常与环糊精（CD）类手性选择剂构成二元体系产生协同作用,增强了手性离子液体潜在的手性拆分能力。依据对映体拆分的手性选择剂的种类及浓度、缓冲液的浓度和pH、电泳工作电压和温度,选出手性拆分的最佳条件。综述手性药物的发展以及应用HPCE拆分手性药物的文献资料,并对其研究的新进展作了分析。

简介：摘要毛细管电泳是一种高效的液相分离技术，其主要应用于药物的分析领域中。毛细管电泳具有分离速度快、分离效率高、应用范围广等特点。本文主要对毛细管电泳的分离模式进行了分析，并对其在药物有效成分、体液内药物分析中的应用情况进行了阐述，同时对毛细管电泳未来的发展趋势进行了展望。

简介：摘要目的比较QIAxcel凝胶电泳与常规琼脂糖凝胶电泳两种方法的优势。方法采集疑似手足口病患者的咽拭子50例，提取RNA，RT-PCR扩增EV71，产物分别用两种电泳方法观察结果，最后经RealTimeRT-PCR验证。结果50例标本中QIAxcel凝胶电泳结果显示24例为阳性，阳性率为48%，常规琼脂糖凝胶电泳结果15例为阳性，阳性率为30%；阳性结果RealTimeRT-PCR验证也均为阳性。结论QIAxcel凝胶电泳比常规琼脂糖凝胶电泳具有更高的灵敏度，且QIAxcel系统所具有的方便性和快速分析适合病原微生物检测。

简介：摘要丙烯酸丁酯以正丁醇和丙烯酸为原料，以对甲苯磺酸为催化剂，经过酯化反应得到最终产品丙烯酸丁酯。在此生产过程中，我们将要对各个生产环节的中控物料进行分析检验。

简介：2014年5月7日,安捷伦科技公司推出可用于气相色谱填充柱的ChromosorbW载体材料。ChromosorbW是一款固体载体,用于极性和非极性化合物的分离。随着ChromosorbW载体材料的推出,安捷伦现已提供ChromosorbW、P、G、T和750系列载体,以及Century系列101、102和103填料的全部产品。

简介：气相色谱法是现代分析的主要手段之一。近年来，气相色谱的各个领域都取得长足的进步和发展。本文介绍了气相色谱法在环境分析检测中的应用，并阐述了气相色谱的发展趋势。

简介：摘要院在气相色谱仪的计量检定中，由于各种型号仪器存在的差异性，如何选择有效的分析条件来更加清晰的找出标准物质峰，对气相色谱仪的检定具有重要的意义。本文主要介绍了气相色谱仪中ECD检测器的工作原理，并针对这种检测器的检定选择了较为普遍适用的分析条件。

简介：摘要目的本文的主要目的是为了能够更好的对我国的中药进行安全性评价，而选取气相色谱技术在中药农药残留检测中进行应用。方法本次研究采用气相色谱法(GC)测定复方丹参片、冠心苏合丸、六神丸、草珊瑚含片、复方甘草片、香砂养胃丸、黄连上清丸、云南白药、六味木香胶囊等9种中药制剂中有机氯和有机磷农药残留量。同时选取了我国目前应用最广泛的重要农药残留检测技术酶抑制技术来做对比，从而评价气相色谱技术在中药农药残留中的检测作用。结果采用气相色谱技术对这9种中药的检测结果发现，9种中药的检测回收率在90%到100%之间，平均回收率达到了95%。而酶抑制技术的检测回收率是在75%到92%，平均回收率达到81.6%。结论气相色谱技术拥有更好的检测效果，可以在检测中药农药残留中进行广泛的应用，同时采用气相色谱技术检测中药农药残留能够促进我国中药农药残留检测标准国际化，从而更好的保障我国中药及其制剂的安全性。

简介：摘要苯系物是一种有毒的化学物质，分为急性中毒和慢性中毒两种形式，前者是损害人体的中枢神经系统，后者同时损害人体的造血组织和神经系统。废气中的苯系物含量是环境保护局监测工作的重点内容，我国为了提高人们的生活质量，保障生活安全，对废气中的苯系物含量控制进行了深入的研究，气相色谱法是在长期的研究中总结出的一种比较完善的控制方法。本文从气相色谱法的定义入手，对气相色谱法分析废气物中的挥发性苯系物实验做了简单介绍。

简介：目的建立5％联苯菊酯水乳剂的气相色谱分析方法。方法采用Elite-1701石英毛细管柱与FID检测器，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，对联苯菊酯水乳剂进行气相定量分析。结果平均回收率为99．95％，标准偏差0．06，变异系数1．19％，线性相关系数为0．9989。结论气相色谱分析具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点，是较理想的分析方法。

简介：建立固相萃取-气相色谱-质谱（SPE-GC-MS）法测定动物肌肉中314种农药残留的分析方法。样品用乙腈-水溶液均质提取，加盐后继续均质，离心后取部分乙腈提取液过Envi-18和LC-NH2串联柱净化后供气相色谱-质谱仪分析。采用外标定量法，选择离子扫描方式，对前处理条件和仪器参数进行优化，在最优试验条件下进行测试，检出限（S/N≥10）为0.01-0.05mg/kg，相对标准偏差为4.6%-15.1%，回收率为58.7%-161.2%，其中回收率为70%-120%的目标物占81.2%。

简介：建立以液液萃取-气相色谱质谱法测定地表水中7种Aroclors（Aroclor1016、Aroclor1221、Aroclor1232、Aroclor1242、Aroclor1248、Aroclor1254、Aroclor1260）的方法。通过对7种Aroclors色谱图分析,确定7种Aroclors定量峰,共计22种多氯联苯单体。采用Aroclor标准溶液进行校准曲线、方法检出限、准确度及精密度分析。实验结果显示,线性关系良好,相关系数均在0.995以上,检出限范围为0.001~0.003g/L,对0.20g/L的水样进行回收率及精密度测定,加标回收率为81.2%~112%,相对标准偏差（RSD）为7.1%~13.8%。

简介：摘要目的研究乳糖酸红霉素二元手性选择剂混合体系在毛细管电泳手性分离中的协同效应。方法以乳糖酸红霉素和羟乙基-β-环糊精作为二元手性选择剂，采用毛细管电泳法拆分3种药物，考察了乳糖酸红霉素和羟乙基-β-环糊精的浓度和缓冲溶液的pH值对对映体分离结果的影响。结果对考察的手性药物，在选定的条件下,乳糖酸红霉素和羟乙基-β-环糊精组成的二元手性选择剂混合体系相比单一乳糖酸红霉素体系显示了更好手性选择性。结论乳糖酸红霉素和羟乙基-β-环糊精组成的二元手性选择剂混合体系在毛细管电泳手性分离中呈现正协同效应。

简介：摘要随着社会的进步，人们对食品安全的认识和要求与日俱增，与此同时，气相色谱法在各种食品质量安全监测中得到越来越广泛的应用。本文初步就气相色谱原理进行阐述并对其在食品分析中的应用作一概括，以有助于专业工作者对这方面的理解和有效地使用。

简介：气相色谱内标法就是进行一种毛细管气相色谱法的建立，进而对白酒中乙酸乙酯含量进行检测的一种方式。在检测白酒的过程中，因为乙酸乙酯和乙缩醛极性存在极大的相似性，在分离过程中难度较大。基于此，文章主要对白酒乙酸乙酯的概况、气相色谱内标法测定白酒中乙酸乙酯含量的检测方式及检测分析进行了探究，以此为提高白酒中乙酸乙酯含量的准确度提供可靠的保障。

简介：摘要本文介绍了采用气相色谱法测定人工合成煤气中氧含量的分析方法，采用TDX-01（50耀80目）色谱柱，外标法定量，测定氧含量。结果表明，本方法线性相关系数0.9998，检出限0.01%，平均回收率96.2%。比目前普遍采用的奥式气体吸收法、色谱法（两阀两柱），精密度高。该方法快速、简便，适合现场测定人工合成煤气中的氧含量。

简介：采用顶空固相微萃取气质联用分析了桂皮的挥发性香味成分,讨论了萃取时间、萃取温度对所鉴定出的化合物数量和百分含量的影响,从而得到了固相微萃取的优化条件为：萃取时间30min,萃取温度60℃,色谱分离得到50种挥发性成分,42种可被鉴定,其主成分为肉桂醛（59.712%）,另外其它含量较高的成分有萜烯类（16.698%）,2-邻甲氧基肉桂醛（12.705%）,2,3-二氢苯并吡喃-4-酮（3.011%）等。