学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:中国现为世界上最大蔬菜生产国,蔬菜生产已成为农业产业第二支柱,是广大农民主要收入来源。果蔬加工也是农村经济重要组成,已成为我国优势明显、具有国际竞争力农产品加工产业。同时,随着人们生活水平提高、生活节奏加快,对果蔬日常需求量也在不断增加,果蔬鲜切机应运而生,在国内外已被广泛应用于胡萝卜、马铃薯、苹果等果蔬加工。本文对新鲜果蔬加工关键技术进行分析,以供参考。

  • 标签: 新鲜果蔬 加工 关键技术
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:《阿Q正传》与《祝福》是人教版高中语文教材中选编两篇鲁迅小说。小说主人公阿Q与祥林嫂都是一定时代背景下社会底层悲剧人物。二者悲剧具有一定共性,又具有个性。通过情节、人物形象对比解读社会地位,家庭生存庇护,身前死后境遇和自我意识、社会意识,解读阿Q与祥林嫂人物悲剧命运共性;通过人物潜意识具体化分析,探究对待悲剧命运精神苦解

  • 标签: 阿Q  祥林嫂  悲剧命运  共性与个性
  • 简介:[摘要]:目前面对汽车市场竞争日益激烈及环境能源问题日益显著。各汽车品牌将致力于新技术,尤其是在新能源技术研发和运用。本文从混动技术类型、特点及原理方面着手,对奥迪Q5 hybrid技术及特殊总成进行叙述,最后对售后诊断方法进行解析。

  • 标签: []Q5hybrid 混动技术 原理 诊断
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:探究67例神经外科重症患者监护及护理体会。方法:按照随机抽签方式,将在我院收治67例神经外科重症患者分为两组,分别应用常规护理,以及加强监护及护理,前者纳为对照组(n=33),后者纳为观察组(n=34),开展时间为2020年1月至2021年6月。将两组患者Barthel指数、并发症进行对照。结果:在Barthel评分对照中,干预前,两组患者无明显差异(P>0.05)。干预后,观察组明显高于对照组(P<0.05);在并发症发生率对照中,观察组明显低于对照组(

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨染色体13q22.1-13q31.3缺失患儿临床特征、染色体核型分析及染色体微阵列技术(CMA)检测结果。方法选择2019年2月12日,于泉州市妇幼保健院·儿童医院康复科诊治1例确诊为染色体13q22.1-13q31.3部分缺失5个月龄男婴为研究对象。对本例男婴染色体核型及单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)检测结果进行回顾性分析。以"13q"或"13q22"或"13q31"和"缺失"等为中、英文关键词,在万方数据知识服务平台、中国知网及PubMed等数据库中,对有关13q22.1-13q31.3缺失患者研究文献进行检索。文献检索年限设定为2002年6月至2022年6月。本研究遵循程序符合泉州市妇幼保健院·儿童医院伦理委员会规定,并获得该伦理委员会批准(审批文号:2020-31)。结果①本例男婴染色体核型为46,XY,del(13)(q32),SNP-array检测结果为染色体13q22.1-13q31.3存在19.5 Mb缺失,缺失片段内含在线人类孟德尔遗传(OMIM)MIR17HG (609415)、POU4F1(601632)和EDNRB (131244)等30个基因。根据本例男婴临床表型及查询相关数据库,其染色体13q22.1-13q31.3缺失被判读为致病性染色体拷贝数变异(CNV)。②文献复习结果:根据本研究设定检索策略,共计检索到4篇相似区段染色体缺失研究相关英文文献,纳入研究患儿为4例,其分别为染色体13q21.1-13q31.1缺失(男性,确诊时年龄为13个月),13q21.32-13q31.1缺失(男性,确诊时年龄为20岁),13q22q31缺失(男性,确诊时年龄为9岁),13q22.2-13q31.1缺失(女性,确诊时年龄为1岁)。结论本例男婴染色体13q22.1-13q31.3部分缺失为国内首次报道,尚需进一步明确13q近端缺失与临床表型关系。CMA技术有助于进一步明确染色体缺失片段长度及位置。

  • 标签: 染色体核型 微阵列分析 13q22.1-13q31.3缺失 分子诊断技术 DNA拷贝数变异 儿童
  • 简介:[摘要]套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是起源于淋巴结套区B细胞淋巴瘤,常见细胞遗传学t(11;14)(q13;q32)异常导致Cyclin D1核内高表达是其特征性标志;患者以老年男性为主,结外侵犯常见,兼具侵袭性淋巴瘤侵袭性和惰性淋巴瘤不可治愈性特点。临床侵袭性较高,预后差。

  • 标签: []套细胞淋巴瘤 细胞遗传学 利妥昔单抗 伊布替尼
  • 简介:摘要:目的探究陈旧与新鲜鼻骨骨折法医学诊断结果。方法本研究对象为鼻骨骨折法医鉴定者30例为对象,其中新鲜鼻骨骨折20例,陈旧骨折10例,对比法医学诊断结果。结果新鲜骨折组患者鼻黏膜肿胀发生率、鼻背部软组织肿胀发生率、鼻孔出血发生率、影像学动态改变率、骨折断端锐利发生率均高于陈旧骨折组,P

  • 标签: 陈旧 新鲜 鼻骨骨折 法医学
  • 简介:摘要目的探究伴t(8;14)(q24;q32)多发性骨髓瘤(MM)患者临床表现及预后。方法对2004至2019年北京大学人民医院血液科就诊、病历资料中有G显带检查结果患者临床资料进行回顾性分析。收集其中伴t(8;14)(q24;q32)MM患者一般资料、M蛋白相关检查、细胞遗传学资料、治疗方案及疗效评估等资料。结果所有初治MM中,有G显带结果患者共940例,其中G显带出现核型异常者265例,异常比例28.19%,G显带方法确定伴有t(8;14)(q24;q32)染色体异常者在有G显带结果者中占比0.85%(8/940),在G显带异常中占比3.02%(8/265)。8例MM患者中男7例,女1例,中位年龄63.5岁(56~76岁),免疫球蛋白亚型7例均为Lambda型。8例患者初诊时均为DS Ⅲ期。8例患者荧光原位杂交(FISH)检测显示伴1q21扩增患者有6例(75%),G显带结果显示伴1号染色体异常患者5例(62.5%)。8例患者中达完全缓解(CR)、非常好部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)分别为4、1、2例,总体有效率(ORR)为87.5%,中位随访35个月(23~65个月)后2例患者死亡,死亡患者总生存期(OS)超过5年。结论伴t(8;14)(q24;q32)者在本院有G显带结果MM患者中占比0.85%,8例患者中轻链亚型Lambda多于Kappa,男性多见,多伴1q21扩增和1号染色体异常,诊断时肿瘤负荷高,但对治疗总体反应尚可。

  • 标签: 多发性骨髓瘤 染色体异常 预后 G显带 系列病例分析
  • 作者: 沈艳艳 汪文荣 李琳
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2022-12-13
  • 出处:《中华医学遗传学杂志》 2022年第05期
  • 机构:厦门大学附属妇女儿童医院,厦门市妇幼保健院遗传室,厦门 361000,厦门大学附属妇女儿童医院,厦门市妇幼保健院计划生育科,厦门 361000,首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院,中心实验室,北京 100026
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:《中小学德育工作指南》为德育工作提供了政策与方向指导,“未来教育”理念对班主任工作提出了全新要求。班主任需要积极思考带班过程中如何体现“导师型”班主任角色转变,并高效完成教育根本任务。笔者在带班过程中立足五育并举教育理念,在A·Q·A课程群支持下打造特色班集体。

  • 标签: A·Q·A课程群,班集体建设
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨改良石黑法治疗新鲜骨性锤状指畸形临床疗效。方法自2018年1月至2020年7月我院共收治23例新鲜骨性锤状指患者。手术均采用改良石黑法(调整阻挡针方向并增加1枚克氏针对骨块进行加压)治疗。统计术后并发症发生情况、骨折愈合时间并采用手指关节总活动度(total active motion,TAM)系统评定法来评价患指功能恢复情况。结果所有患者均闭合复位成功,无针道感染、甲床畸形、皮肤坏死、骨不连、骨折畸形愈合等并发症发生。患者均获得随访,时间为6~26个月,平均9.4个月。骨折愈合时间(6.3±0.1)周,末次随访根据手指关节TAM系统评定法评定患指关节功能均为优。结论改良石黑法治疗新鲜Ⅰb型、Ⅱb型骨性锤状指具有手术操作简单、微创、疗效确切等优点,适合临床推广。

  • 标签: 指骨 骨折固定术 骨性锤状指 克氏针
  • 简介:摘 要:由于VSP观测方式特殊性,能得到地高品质地震资料,因此可以利用VSP资料来估算地层Q值具有较高精度。本文以可控震源获取零偏VSP资料为例,应用质心频率偏移法及李庆忠经验公式得到全井段地层Q值,二者有基本相同变化趋势,说明了质心频率偏移法估算Q值方法可靠性。同时,应用该井提取地层Q值对过井地震剖面进行反Q滤波处理,剖面信噪比、分辩率明显提高。

  • 标签: