简介:摘要目的探究苯巴比妥和地西泮治疗小儿热性惊厥疗效及复发率分析。方法选取我院2015年1月-2018年1月间确诊为小儿热性惊厥患儿100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组例数相同(均为50例)。对照组采取地西泮单独治疗,观察组采取苯巴比妥和地西泮联合治疗,比较两组患儿临床疗效和复发率。结果观察组与对照组的30分钟内的有效率、60分钟内的有效率以及2小时内的复发情况相比,观察组患者数据更优秀,差异具有统计学意义(p<0.05)。另外,观察组与对照组患者的并发症发生情况相比,两组数据差异无统计学意义(p>0.05)。结论苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥有明显疗效,能够减少惊厥的出现,同时减少复发情况,值得临床推广。
简介:摘要目的观察苯巴比妥联合地西泮药物治疗惊厥患儿的疗效。方法选取我院2015年8月—2017年3月期间接收的96例惊厥患儿作为治疗研究对象,采用随机数字分组法将96例患儿均分为观察组与对照组两组。观察组48例患儿均采用苯巴比妥、地西泮联合治疗方案,对照组48例患儿均给予苯巴比妥单药治疗方案,综合对比两组患儿的疗效及预后情况差异。结果经不同药物方案治疗后,观察组48例患儿治疗总有效率显著高于同期对照组48例患儿。且两组患儿预后情况比较,观察组48例患儿并发症发生率、复发率也明显低于对照组48例患儿,组间差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论现实中,针对惊厥患儿采用苯巴比妥、地西泮药物联合治疗方案,具有确切的临床疗效,可有效强化患儿的预后康复水平,值得临床综合推广应用。
简介:目的探究托吡酯联合苯巴比妥治疗小儿癫痫的临床效果分析。方法选取我院2015年5月-2018年7月收纳治疗的小儿癫痫患儿78例作为研究对象,通过电脑使用数字随机法将其分为两组,每组39例。对照组患者单纯给予其苯巴比妥进行治疗,观察组患者在其基础之上联合托吡酯进行治疗,对比分析两组患者的不良反应率以及治疗疗效。结果对照组不良反应为28.21%(11/39)显著高于观察组7.69%(3/39),差异具有统计性(P<0.05);观察组临床治疗效率94.87%(37/39)显著高于对照组79.49%(31/39),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用托吡酯联合苯巴比妥联合治疗小儿癫痫后效果显著,可有效降低患儿癫痫发作次数和不良反应,提升临床治疗效果,值得推广应用。
简介:摘要目的主要研究苯巴比妥钠对新生儿惊厥的临床治疗效果。方法选取我院于2016年-2017年收治的46例惊厥新生儿为观察对象,随机将其分为观察组、对照组,其中观察组新生儿(23例)接受苯巴比妥钠治疗,对照组新生儿(23例)接受常规治疗,评估苯巴比妥钠的临床治疗效果。结果比较两组新生儿的治疗总有效率情况,观察组的治疗总有效率为95.65%(22/23),对照组新生儿治疗总有效率为73.91%(17/23),组间数据相比,P<0.05;评估两组新生儿治疗前后的NBNA评分情况,观察组新生儿的相关评分明显优于对照组(P<0.05)。结论苯巴比妥钠在新生儿惊厥治疗中发挥着重要作用,其疗效确切、效果稳定,因此应该在临床上做进一步推广。
简介:摘要目的研究分析苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥的临床效率。方法选我院接收的热性惊厥患儿84例,入选时间为2016年3月至2017年3月。采用随机抛硬币的方法将患儿分为对照组和观察组。对照组患儿应用苯巴比妥治疗,观察组患儿在对照组基础上联合地西泮治疗。对照两组患儿临床治疗效率。结果观察组患儿治疗有效率为92.9%,与对照组患儿的71.4%相比较,观察组患儿临床治疗有效率差异明显(P<0.05);比较分析两组患儿控制惊厥的时间,观察组患儿明显短于对照组,差异显著(P<0.05);分析对照组和观察组两组患儿并发症发生率和复发率,均表明观察组要低于对照组,且符合统计学意义(P<0.05)。结论治疗小儿热性惊厥,相对比单纯的苯巴比妥治疗方法,患儿联合使用地西泮效果更显著,更有助于改善其临床症状,控制惊厥,同时还可降低复发率减少并发症的产生,可推广应用。
简介:摘要目的对比研究复方小儿退热栓与苯巴比妥治疗小儿热性惊厥的临床效果;方法以我院2017年2月至2018年1月收治的小儿热性惊厥患者92例为研究对象,以数字表随机分组法分为观察组与对照组各46例,对照组患者使用苯巴比妥疗法,观察组使用复方小儿退热栓疗法,对比两组患儿热性惊厥症状控制时间、复发情况与不良反应情况;结果观察组患儿的惊厥控制时间与惊厥复发率均优于对照组,两组相比P<0.05;观察组患儿的嗜睡、共济失调、癫痫、智力障碍症状发生率略低于对照组,但两组数据无明显差异,P>0.05;结论在常规紧急治疗基础上使用复方小儿退热栓比口服苯巴比妥片治疗热性惊厥的效果更好,惊厥控制时间更快且复发率更低,但在不良反应症状控制方面两药无明显差异。
简介:摘要目的观察苯巴比妥治疗新生儿高未结合胆红素血症的临床疗效.方法2015年7月至2017年7月诊断为新生儿高未结合胆红素血症患儿,排除新生儿溶血症、感染、颅内出血、头颅血肿、母乳性黄疸、甲状腺功能低下、红细胞增多症、窒息、缺氧、低出生体重及其他围产因素等病因。采用数字表法随机分为2组(各80例),2组患儿在性别、胎龄、出生体质量、日龄、开奶时间、红细胞压积等比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。对照组80例采用单纯蓝光照射,观察组80例,在患儿生后2周内诊断为新生儿高未结合胆红素血症时加用药物苯巴比妥钠治疗,并辅以蓝光照射;比较2组患儿血清总胆红素峰值、持续光疗时间、是否需要光疗、是否需要换血治疗。结果观察组患儿血清总胆红素峰值为(283.12±27.42)μmol/L,对照组患儿血清总胆红素峰值为(338.07±49.68)μmol/L,运用两独立样本t检验对血清总胆红素峰值进行比较,差异有统计学意义(t=3.136,P=0.009);观察组患儿光疗持续时间(30.4±11.30)小时,对照组为(42±8.49)小时,运用两独立样本t检验对光疗持续时间进行比较,差异有统计学意义(t=一3.13,P=0.005);观察组患儿9例不需光疗治疗,对照组2例不需光疗治疗,观察组和对照组进行卡方检验比较,差异有统计学意义(χ2=4.783,P=0.029);观察组患儿1例换血治疗,对照组2例换血治疗,观察组和对照组进行卡方检验比较,差异无统计学意义(χ2=0.34,P=0.56)。结论口服苯巴比妥治疗新生儿高未结合胆红素血症降低血清胆红素的高峰和需要持续光疗的时间,减少需要光疗治疗的病例,另外,最终需要换血治疗病例因无明显统计学差异。