简介:摘要目的对新生儿病理性黄疸治疗中的护理干预效果进行观察。方法本次将对2014年5月~2015年5月间我院儿科收治的新生儿病理性黄疸患儿100例进行研究,按护理方法将其随机分为对照组及观察组,分别采取不同护理方法,比较两组护理效果。结果两组患儿家属临床治疗满意度比较,对照组患儿家属满意率为56.00%;观察组患儿家属满意率为94.00%,两组数据比较差异显著,具有统计学意义,由此可见,观察组患儿护理效果显著优于对照组,数据比较差异显著,具有统计学意义。结论在新生儿病理性黄疸患儿治疗中辅助护理干预,可使患儿护理效果及满意度全面提升,具有临床应用推广价值。
简介:摘要目的对新生儿病理性黄疸病因及相关危险因素进行分析。方法对我院接收的100例新生儿(包括爱婴区及月子区)临床资料回顾性分析,将确诊为病理性黄疸的新生儿设为观察组,其余健康新生儿设为对照组,并对病理性黄疸病因及相关危险因素进行分析。结果观察组早产儿、宫内感染、窒息、G-6PD缺陷发生率与对照组相比,均相对更高(P<0.05);观察组剖宫产率、母乳喂养率分别为41.03%、84.62%,与对照组14.75%、63.93%相比,相对更高(P<0.05);早产儿、宫内感染、窒息、G-6PD缺陷、剖宫产、母乳喂养均为导致新生儿病理性黄疸的危险因素。结论导致新生儿病理性黄疸的病因繁多,常见危险因素包括早产儿、宫内感染、剖宫产等,临床应做好预防工作,加强围产期保健及高位妊娠管理工作,有效预防病理性黄疸。
简介:摘要目的探究酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射治疗病理性黄疸患儿的临床效果。方法选取2016年3月-2018年6月于我院进行治疗的病理性黄疸的新生儿共计80例,随机均分为实验组和对照组,对照组使用蓝光照射治疗手段,实验组患儿使用蓝光照射联合酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗,对治疗结果进行分析。结果实验组患儿治疗后总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿治疗后1d、2d、4d的血清Tbil水平较对照组同期相比低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射治疗病理性黄疸患儿的治疗效果佳,值得在临床应用。
简介:摘要目的讨论神经病理性疼痛采用普瑞巴林治疗的疗效及安全性。方法将2017年2月~2019年3月到本院接受治疗的78例神经病理性疼痛患者,随机分为研究组与参照组,各39例患者。参照组患者给予吗啡治疗,而研究组患者在参照组基础上给予普瑞巴林治疗,分析对比治疗后两组患者的镇痛效果、VAS疼痛评分、不良反应情况。结果研究组镇痛效果总有效率94.87%明显比参照组总有效率82.05%高,两组对比(P<0.05);研究组患者VAS评分均明显比参照组患者低(P<0.05);研究组患者不良反应发生情况明显比参照组患者低(P<0.05)。结论神经病理性疼痛采用普瑞巴林治疗,能够增强镇痛效果,且安全性较高,具有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的分析羟考酮联合深部热疗治疗神经病理性疼痛的效果。方法选取2016年1月份至2018年1月份我科室收治的恶性肿瘤患者合并神经病理性疼痛患者140例作为本次实验的研究对象,采用随机数字法分为治疗组和对照组(各70例),其中对照组的患者给予羟考酮首服剂量10mg,然后每12小时用药一次,并根据患者疼痛评估增减剂量;治疗组在对照组的治疗基础上给予肿瘤深部热疗,记录两组患者的羟考酮日常服用剂量,并观察两组患者疼痛缓解情况及生活质量。结果治疗组完全缓解15例,部分缓解30例,轻度缓解11例,无效24例,有效率70%;对照组完全缓解2例,部分缓解13例,轻度缓解19例,无效37例,有效率53.75%。经统计学分析,χ2=9.6858,P=0.0019,P<0.05,差异具有统计学意义。治疗组生活质量评分为(8.2±0.9),对照组生活质量评分为(6.1±1.4),t=10.5567,P<0.05,差异具有统计学意义。在观察的1个月内治疗组患者羟考酮平均服用剂量为(45.6±11.2)mg/d;对照组患者羟考酮平均服用剂量为(64.2±15.3)mg/d,t=8.2072,P<0.05,差异具有统计学意义。结论羟考酮联合深部热疗治疗神经病理性疼痛患者,可以明显减轻患者的疼痛,提高患者的生活质量,安全性高,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的: 分析 羟考酮联合深部热疗治疗神经病理性疼痛的效果。 方法: 选取 2016 年 1 月份至 2018 年 1 月份我科室收治的恶性肿瘤患者合并 神经病理性疼痛患者 140 例作为本次实验的研究对象,采用随机数字法分为治疗组和对照组 ( 各 70 例 ) ,其中对照组的患者给予羟考酮首服剂量 10mg ,然后每 12 小时用药一次,并根据患者疼痛评估增减剂量;治疗组在对照组的治疗基础上给予肿瘤深部热疗,记录两组患者的羟考酮日常服用剂量,并观察两组患者疼痛缓解情况及生活质量。 结果: 治疗组完全缓解 15 例,部分缓解 30 例,轻度缓解 11 例,无效 24 例,有效率 70% ;对照组完全缓解 2 例,部分缓解 13 例,轻度缓解 19 例,无效 37 例,有效率 53.75% 。经统计学分析, χ 2 = 9.6858 , P=0.0019 , P < 0.05 ,差异具有统计学意义。治疗组生活质量评分为 (8.2±0.9), 对照组生活质量评分为 (6.1±1.4) , t=10.5567 , P < 0.05 ,差异具有统计学意义。在观察的 1 个月内治疗组患者羟考酮平均服用剂量为 (45.6±11.2)mg/d ;对照组患者羟考酮平均服用剂量为 (64.2±15.3)mg/d , t=8.2072 , P < 0.05 ,差异具有统计学意义。 结论: 羟考酮联合深部热疗治疗神经病 理性疼痛患者,可以明显减轻患者的疼痛,提高患者的生活质量,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视并发脉络膜新生血管(CNV)的疗效。方法本实验回顾性分析了28只接受玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视并发CNV的患眼。所有患者都接受过一系列广泛的眼部检查,包括最佳矫正视力(BCVA)、裂隙灯检查、眼压、眼底检查、SD-OCT、FFA、ICGA。在第一次治疗后,每例患者至少完成12个月的随访检查。评估内容包括BCVA及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。结果患者的BCVA由治疗前的0.61±0.14提高到0.47±0.17,差异有统计学意义(P<0.001)。患者治疗前CMT平均326.39±47.28μm,接受玻璃体腔康柏西普注入术后CMT平均268.29±33.95μm。患者接受玻璃体腔康柏西普注入术后与治疗前对比,CMT值显著下降,差异有统计学意义(P<0.001)。结论玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视并发的CNV,疗效安全肯定。