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  • 简介:目的探讨病理黄疸对新生儿听力的影响。方法于2018年04月--2019年04月本院接收的100例病理黄疸新生儿,为此次研究观察对象。以血清胆红素水平,将其分为轻微组(36例)、中度组(40例)、严重组(24例)。均接受听力测验。结束测验后,统计三组新生儿听力水平。结果轻微组新生儿听力测验通过率明显高于中度组、严重组,而中度组新生儿听力测验通过率明显高于严重组,三组数据对比,统计学意义成立(p<0.05)。结论病理黄疸新生儿极易引起听力损伤,且随着病情的加重,听力损伤程度就更为严重。

  • 标签: 病理性黄疸 新生儿 听力
  • 简介:摘要目的对新生儿病理黄疸治疗中的护理干预效果进行观察。方法本次将对2014年5月~2015年5月间我院儿科收治的新生儿病理黄疸患儿100例进行研究,按护理方法将其随机分为对照组及观察组,分别采取不同护理方法,比较两组护理效果。结果两组患儿家属临床治疗满意度比较,对照组患儿家属满意率为56.00%;观察组患儿家属满意率为94.00%,两组数据比较差异显著,具有统计学意义,由此可见,观察组患儿护理效果显著优于对照组,数据比较差异显著,具有统计学意义。结论在新生儿病理黄疸患儿治疗中辅助护理干预,可使患儿护理效果及满意度全面提升,具有临床应用推广价值。

  • 标签: 新生儿病理性黄疸 护理干预 效果研究
  • 简介:摘要目的对新生儿病理黄疸病因及相关危险因素进行分析。方法对我院接收的100例新生儿(包括爱婴区及月子区)临床资料回顾性分析,将确诊为病理黄疸的新生儿设为观察组,其余健康新生儿设为对照组,并对病理黄疸病因及相关危险因素进行分析。结果观察组早产儿、宫内感染、窒息、G-6PD缺陷发生率与对照组相比,均相对更高(P<0.05);观察组剖宫产率、母乳喂养率分别为41.03%、84.62%,与对照组14.75%、63.93%相比,相对更高(P<0.05);早产儿、宫内感染、窒息、G-6PD缺陷、剖宫产、母乳喂养均为导致新生儿病理黄疸的危险因素。结论导致新生儿病理黄疸的病因繁多,常见危险因素包括早产儿、宫内感染、剖宫产等,临床应做好预防工作,加强围产期保健及高位妊娠管理工作,有效预防病理黄疸

  • 标签: 新生儿 病理性黄疸 危险因素
  • 简介:摘要目的探究酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射治疗病理黄疸患儿的临床效果。方法选取2016年3月-2018年6月于我院进行治疗的病理黄疸的新生儿共计80例,随机均分为实验组和对照组,对照组使用蓝光照射治疗手段,实验组患儿使用蓝光照射联合酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗,对治疗结果进行分析。结果实验组患儿治疗后总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿治疗后1d、2d、4d的血清Tbil水平较对照组同期相比低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射治疗病理黄疸患儿的治疗效果佳,值得在临床应用。

  • 标签: 新生儿病理性黄疸 酪酸梭菌二联活菌散 蓝光照射
  • 简介:摘要目的对早期护理干预对控制新生儿生理性黄疸的效果进行探讨。方法选取我院2018年3月-2019年1月收治的82例新生儿生理性黄疸患者进行研究,分为研究组和对照组两组,研究组实施早期护理干预,对照组实施常规护理,对两组患者的护理效果进行比较。结果研究组的护理有效率明显高于对照组(p<0.05);体质量、胎粪变黄时间、血清胆红素水平显著优于对照组(p<0.05)。结论新生儿生理性黄疸实施早期护理干预,可对患者体内的血清胆红素含量进行降低,改善患者的体质量,使胎粪转黄时间得到缩短,可进行应用和推广。

  • 标签: 新生儿生理性黄疸 早期护理干预 护理有效率
  • 简介:摘要目的观察对新生儿生理性黄疸患者实施早期护理干预对多项指标的影响。方法将2017年11月到2018年12月在本医院儿科接受治疗的患有新生儿生理性黄疸患者为对象进行观察,共54例,将所有患者平均分成对照组(n=27,常规护理)与早期组(n=27,早期护理干预)。比较两组患者的多项指标。结果早期组患者的各项指标均小于对照组,且差异很大(P<0.05)。结论对新生儿生理性黄疸患者实施早期护理干预的效果显著,可改善患者的多项指标,可积极推广。

  • 标签: 早期护理干预 新生儿生理性黄疸 指标
  • 简介:[ 摘要 ] 目的: 观察对新生儿生理性黄疸患者实施早期护理干预对多项指标的影响。 方法: 将 2017 年 11 月到 2018 年 12 月在本医院儿科接受治疗的患有新生儿生理性黄疸患者为对象进行观察,共 54 例,将所有患者平均分成对照组( n=27 ,常规护理)与早期组( n=27 ,早期护理干预)。比较两组患者的多项指标。 结果: 早期组患者的各项指标均小于对照组,且差异很大( P<0.05 )。 结论: 对新生儿生理性黄疸患者实施早期护理干预的效果显著,可改善患者的多项指标,可积极推广。

  • 标签: 早期护理干预 新生儿生理性黄疸 指标
  • 简介:15例小范围病理瘢痕的病人局部注射干扰素后,方法用干扰素通过局部封闭或全身注射及外用干扰素药膏的方法治疗39例病理瘢痕患者,干扰素不仅是局部还是全身应用治疗体表病理瘢痕

  • 标签: 临床观察 初步临床 干扰素治疗
  • 简介:摘要目的观察分析早期护理干预对新生儿生理性黄疸多项指标的影响。方法在2017年11月至2018年11月期间,选择96例新生儿黄疸患儿作为研究对象,通过随机排序进行分组,对照组和观察组各48例,对照组进行常规护理,观察组常规护理联合游泳、抚触、排便等早期护理干预,对比分析两组患儿血清胆红素的变化。结果观察组患儿黄疸出现、黄疸消退、首次排便、胎粪排尽等时间明显优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论对新生儿进行早期护理干预,能有效降延缓生理性黄疸的发生,缩短消退时间,值得临床推广。

  • 标签: 早期护理干预 新生儿 生理性黄疸 游泳 抚触
  • 简介:摘要目的对小儿外科梗阻性黄疸的病因和治疗方法进行分析。方法对在笔者医院治疗的30例梗阻性黄疸患儿的临床资料和治疗方法进行回顾性分析。结果胆道闭锁、胆汁淤积、胆总管囊肿等是引起小儿外科梗阻性黄疸的主要原因。小儿外科梗阻性黄疸最佳的治疗方法为手术治疗。结论临床治疗小儿外科梗阻性黄疸需要针对病因具体分析,选择最佳的治疗方法,对于提高患儿预后效果有重要的作用。

  • 标签: 小儿外科梗阻性黄疸 病因 治疗方法
  • 简介:摘要目的讨论神经病理疼痛采用普瑞巴林治疗的疗效及安全性。方法将2017年2月~2019年3月到本院接受治疗的78例神经病理疼痛患者,随机分为研究组与参照组,各39例患者。参照组患者给予吗啡治疗,而研究组患者在参照组基础上给予普瑞巴林治疗,分析对比治疗后两组患者的镇痛效果、VAS疼痛评分、不良反应情况。结果研究组镇痛效果总有效率94.87%明显比参照组总有效率82.05%高,两组对比(P<0.05);研究组患者VAS评分均明显比参照组患者低(P<0.05);研究组患者不良反应发生情况明显比参照组患者低(P<0.05)。结论神经病理疼痛采用普瑞巴林治疗,能够增强镇痛效果,且安全性较高,具有一定的临床应用价值。

  • 标签: 疗效 神经病理性疼痛 安全性 普瑞巴林
  • 简介:摘要目的探析在慢性神经病理疼痛患者中应用时间护理的临床效果。方法择取2016年1月至2018年4月我院收治的58例慢性神经病理疼痛患者,随机将所选患者分成对照组和研究组,对照组29例患者行以常规护理,研究组29例患者行以时间护理,对两组临床效果进行分析和比较。结果入院第1天两组疼痛、睡眠质量评分对比无统计学差异,入院第7天研究组疼痛、睡眠质量评分低于对照组,P<0.05。结论在慢性神经病理疼痛患者中应用时间护理的临床效果显著,可减轻患者疼痛程度,还可以改善睡眠质量,具有显著临床价值。

  • 标签: 时间护理 慢性神经病理性疼痛 疼痛评分 睡眠质量
  • 简介:Christiansen等[12]对234例习惯性流产患者的研究中发现,  在习惯性流产与HLA-Ⅱ类分子中的HLA-DR、HLA-DQ相关性研究中显示,Jin等[16]在123例习惯性流产患者及经体外受精治疗的原因不明的不孕症患者中进行HLA研究

  • 标签: 人类白细胞 妊娠相关性 抗原系统
  • 简介:摘要 : 新生儿黄疸是指出生 28d内新生儿胆红素代谢异常导致大量胆红素积聚体内出现皮肤、黏膜、巩膜黄染为特征的病症,多数患儿可自行消退,但仍有少部分患儿会进展为病理黄疸,可造成发育与智力不足、听力损害、脑瘫等问题。因此,小儿黄疸的防治工作十分重要。目前,临床上干预新生儿黄疸的方法较多,包括蓝光照射、药物治疗、血清白蛋白治疗等,但存在一些不足之处。推拿法为非药物治疗,可提高机体神经兴奋性,促进消化液分泌,增强肠胃蠕动,以达到清肠排便之效,增加胆红素排出,加速黄疸消退。笔者采用小儿推拿法治疗新生儿黄疸 75例,取得满意疗效,现报道如下。

  • 标签: 小儿推拿 新生儿黄疸 干预效果
  • 简介:摘要新生儿黄疸是指出生28d内新生儿胆红素代谢异常导致大量胆红素积聚体内出现皮肤、黏膜、巩膜黄染为特征的病症,多数患儿可自行消退,但仍有少部分患儿会进展为病理黄疸,可造成发育与智力不足、听力损害、脑瘫等问题。因此,小儿黄疸的防治工作十分重要。目前,临床上干预新生儿黄疸的方法较多,包括蓝光照射、药物治疗、血清白蛋白治疗等,但存在一些不足之处。推拿法为非药物治疗,可提高机体神经兴奋性,促进消化液分泌,增强肠胃蠕动,以达到清肠排便之效,增加胆红素排出,加速黄疸消退。笔者采用小儿推拿法治疗新生儿黄疸75例,取得满意疗效,现报道如下。

  • 标签: 小儿推拿 新生儿黄疸 干预效果
  • 简介:摘要:目的:对三联法联合蓝光治疗在小儿黄疸中的临床效果进行研究观察。方法:本次研究选取 2015年 6月 ~2017年 6月间来我院儿科接受治疗的 100例黄疸患儿为研究资料,按临床治疗方法将患儿分为对照组 50例,观察组 50例,比较两组患儿治疗效果。结果:观察组患儿治疗效果显著优于对照组,组间差异显著,具有统计学意义。结论:将三联法联合蓝光治疗应用在小儿黄疸患儿中可改善患儿不良症状,提高临床疗效。

  • 标签: 小儿黄疸 三联法 蓝光治疗 临床效果
  • 简介:摘要目的分析羟考酮联合深部热疗治疗神经病理疼痛的效果。方法选取2016年1月份至2018年1月份我科室收治的恶性肿瘤患者合并神经病理疼痛患者140例作为本次实验的研究对象,采用随机数字法分为治疗组和对照组(各70例),其中对照组的患者给予羟考酮首服剂量10mg,然后每12小时用药一次,并根据患者疼痛评估增减剂量;治疗组在对照组的治疗基础上给予肿瘤深部热疗,记录两组患者的羟考酮日常服用剂量,并观察两组患者疼痛缓解情况及生活质量。结果治疗组完全缓解15例,部分缓解30例,轻度缓解11例,无效24例,有效率70%;对照组完全缓解2例,部分缓解13例,轻度缓解19例,无效37例,有效率53.75%。经统计学分析,χ2=9.6858,P=0.0019,P<0.05,差异具有统计学意义。治疗组生活质量评分为(8.2±0.9),对照组生活质量评分为(6.1±1.4),t=10.5567,P<0.05,差异具有统计学意义。在观察的1个月内治疗组患者羟考酮平均服用剂量为(45.6±11.2)mg/d;对照组患者羟考酮平均服用剂量为(64.2±15.3)mg/d,t=8.2072,P<0.05,差异具有统计学意义。结论羟考酮联合深部热疗治疗神经病理疼痛患者,可以明显减轻患者的疼痛,提高患者的生活质量,安全性高,值得临床推广应用。

  • 标签: 羟考酮 深部热疗 治疗 神经病理性疼痛
  • 简介:【摘要】目的: 分析 羟考酮联合深部热疗治疗神经病理疼痛的效果。 方法: 选取 2016 年 1 月份至 2018 年 1 月份我科室收治的恶性肿瘤患者合并 神经病理疼痛患者 140 例作为本次实验的研究对象,采用随机数字法分为治疗组和对照组 ( 各 70 例 ) ,其中对照组的患者给予羟考酮首服剂量 10mg ,然后每 12 小时用药一次,并根据患者疼痛评估增减剂量;治疗组在对照组的治疗基础上给予肿瘤深部热疗,记录两组患者的羟考酮日常服用剂量,并观察两组患者疼痛缓解情况及生活质量。 结果: 治疗组完全缓解 15 例,部分缓解 30 例,轻度缓解 11 例,无效 24 例,有效率 70% ;对照组完全缓解 2 例,部分缓解 13 例,轻度缓解 19 例,无效 37 例,有效率 53.75% 。经统计学分析, χ 2 = 9.6858 , P=0.0019 , P < 0.05 ,差异具有统计学意义。治疗组生活质量评分为 (8.2±0.9), 对照组生活质量评分为 (6.1±1.4) , t=10.5567 , P < 0.05 ,差异具有统计学意义。在观察的 1 个月内治疗组患者羟考酮平均服用剂量为 (45.6±11.2)mg/d ;对照组患者羟考酮平均服用剂量为 (64.2±15.3)mg/d , t=8.2072 , P < 0.05 ,差异具有统计学意义。 结论: 羟考酮联合深部热疗治疗神经病 理性疼痛患者,可以明显减轻患者的疼痛,提高患者的生活质量,安全性高,值得临床推广应用。

  • 标签: 羟考酮 深部热疗 治疗 神经病理性疼痛
  • 简介:摘要目的对三联法联合蓝光治疗在小儿黄疸中的临床效果进行研究观察。方法本次研究选取2015年6月~2017年6月间来我院儿科接受治疗的100例黄疸患儿为研究资料,按临床治疗方法将患儿分为对照组50例,观察组50例,比较两组患儿治疗效果。结果观察组患儿治疗效果显著优于对照组,组间差异显著,具有统计学意义。结论将三联法联合蓝光治疗应用在小儿黄疸患儿中可改善患儿不良症状,提高临床疗效。

  • 标签: 小儿黄疸 三联法 蓝光治疗 临床效果
  • 简介:摘要目的观察玻璃体腔注射康柏西普治疗病理近视并发脉络膜新生血管(CNV)的疗效。方法本实验回顾性分析了28只接受玻璃体腔注射康柏西普治疗病理近视并发CNV的患眼。所有患者都接受过一系列广泛的眼部检查,包括最佳矫正视力(BCVA)、裂隙灯检查、眼压、眼底检查、SD-OCT、FFA、ICGA。在第一次治疗后,每例患者至少完成12个月的随访检查。评估内容包括BCVA及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。结果患者的BCVA由治疗前的0.61±0.14提高到0.47±0.17,差异有统计学意义(P<0.001)。患者治疗前CMT平均326.39±47.28μm,接受玻璃体腔康柏西普注入术后CMT平均268.29±33.95μm。患者接受玻璃体腔康柏西普注入术后与治疗前对比,CMT值显著下降,差异有统计学意义(P<0.001)。结论玻璃体腔注射康柏西普治疗病理近视并发的CNV,疗效安全肯定。

  • 标签: 病理性近视 脉络膜新生血管 康柏西普