简介：摘要目的建立参芪平喘颗粒的定性鉴别标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对参芪平喘颗粒中黄芪、甘草、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，斑点清晰，且阴性无干扰。结论本质量标准方法准确、重复性好，可用于参芪平喘颗粒的定性鉴别。

简介：摘要对于一定时间内无法经胃肠道喂养的患者而言，静脉营养是其重要的治疗手段之一。静脉营养成分多且复杂，其稳定性就成为安全治疗的重要前提。本文就全合一静脉营养的稳定性进行初步探讨。

简介：摘要目的考察硫酸阿托品滴眼液的稳定性，预测其有效期。方法采用HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量，以初匀速法预测其稳定性。结果硫酸阿托品在40.0μg.ml-1-160.0μg.ml-1范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.1%，RSD为1.1%。同时硫酸阿托品滴眼液随温度的升高以及存放时间延长其含量将下降，pH也下降明显，测得25℃时其有效期为8-9个月。结论本品室温下存放即可。

简介：摘要目的探讨64层螺旋CT对不确定性肋骨骨折的CT表现与鉴别诊断。方法回顾分析26例不确定性肋骨骨折CT表现。结果CT表现为①内外侧骨皮质隆起、内折或断裂（图1）；②骨皮质部分断裂，裂隙间隙小，未发生明显移位（图2）；③骨皮质断裂不明显，仅表现为一侧骨皮质隆起或内折（图3）；④单侧细微骨皮质断裂翘起或凹陷（图4）。结论骨皮质部分断裂、内折是不确定性肋骨骨折最常见的CT表现，具有特异性。周围软组织肿胀，胸膜推移、增厚是不确定性肋骨骨折的重要辅助征象。在诊断的过程中应注意应用螺旋CT后处理技术加以甄别。

简介：摘要目的通过实验了解线性总义齿固位稳定性。方法选取我院接诊线性总义齿修复患者24例，根据其牙槽嵴骨吸收程度进行分级，固位力测试仪对上下颌总义齿固位力进行测试。结果线性上颌总义齿固位力测试结果2例固位力值<30N，9例固位力值为30-40N，13例固位力值为>40N；线性下颌总义齿固位力测试结果Ⅰ+Ⅱ级为（3.73±0.58）N，Ⅲ级为（3.02±0.62）N，Ⅳ级为（2.67±0.71）N。结论在线性总义齿在功能状态下，剩余牙槽嵴骨吸收较为严重的患者，能够获得较好的稳定性和义齿固位性，更利于义齿功能的发挥。

简介：摘要当前社会环境及医疗水平对药品质量提出了更高要求，药物制剂稳定性问题开始受到医药行业相关人员的重点关注。药物制剂稳定性可能会受到各种因素影响，导致其稳定性难以保障或维持，进而影响药物质量，严重情况下还可能会导致服用后出现不良反应或者药物中毒情况，因而加强药物制剂稳定性研究至关重要。本文在此着重对药物制剂稳定性影响因素进行分析，并针对药物制剂稳定性提出几点措施。

简介：摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定，确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法，分别制备两份对照品溶液，在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测，在0天，对两份对照品溶液进行检测，两者结果差应≤2.0%，在0天以外的测试时间点，新配制两份对照品溶液，对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测，每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点，两份对照品溶液的含量差为0.86%，小于2.0%，对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天，在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的，天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天，勿需临用新配。

简介：摘要目的改善药物的稳定性，保证药物制剂的安全与有效，提高药品的经济效益;方法通过对影响药物稳定性的诸多因素的了解，探讨改善药物稳定性的方法；结果采用微囊化，制成包合物，改变晶型，薄膜包衣，冷冻干燥等方法对改善药物的稳定性有很大帮助；结论通过对改善药物稳定性方法的探讨，为合理设计药物，提高制剂质量提供了帮助。

简介：摘要本文对影响三类中药液体制剂稳定性的因素进行了研究，并提出了相应的改善方法。

简介：摘要目的观察超声乳化白内障术后泪膜稳定性。方法选取600例（600只眼）白内障患者行超声乳化白内障摘除术联合折叠式人工晶状体植入术，术前、术后1、7、30天进行角膜荧光素染色（FL）、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）检查，与术前指标进行比较。结果术后1天、7天、30天，BUT明显缩短，SIt分泌术后第一天明显增多，染色率术后1天、7天明显增多，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论超声乳化白内障术后泪膜稳定性下降，术后及时补充人工泪液，促使泪膜稳定性恢复。

简介：摘要抗生素是临床应用较为广泛的一类药物。在实际应用中，为了提高治疗效果，经常与其他类药物联合使用1。而联合用药在大输液配置过程中，由于药品性质不同，有可能产生一些不良现象，即药品的配伍禁忌。如颜色改变，理化性质改变，沉淀以及结晶的产生，等等。会影响到治疗效果，严重的会引起患者不适。引发安全隐患。所以有必要对抗生素的配伍稳定性进行研究，为临床用药提供参考,确保药物合理、有效应用。

简介：摘要Recell技术就是将刃厚皮片置入细胞再生培养试剂盒的胰蛋白酶中，通过酶的降解作用将皮片分解含角质形成细胞、乳头状成纤维细胞、黑色素细胞、朗罕式细胞等各种细胞的悬液，通过喷雾系统将细胞悬液喷洒到到经过处理的白癜风去脱色表皮、少量真皮的创面，一方面使创面快速的愈合，另一方面保证愈合部位皮肤的黑色素细胞成活以便将来分泌黑色素，以达到治疗白癜风目的。

简介：摘要目的探讨临床常用的抗感染药物配伍间的稳定性。方法对本院2009年3月到2011年4月间医院急诊科及感染科的处方进行研究，了解抗感染药输液时常用的配伍关系，对出现不良反应的处方进行相应配伍实验研究，并将研究情况分类归纳总结。结果很多抗感染药性质不稳定，与一些药物配伍会因沉淀及结晶出现而不宜配伍。结论临床医生应在充分了解抗感染药物配伍规律及药物稳定性基础上慎重配伍，以发挥出药物的最好疗效。

简介：摘要目的分析硫酸阿托品缓释片的稳定性，便于科学贮存硫酸阿托品。方法根据经典恒温法对硫酸阿托品缓释片的有效期进行预测，并在高湿以及强光照射条件下观察供试品的外形变化，并对药品含量进行测定。结果该药品的稳定性与温度相关，符合Arrhenius公式，但高湿度环境下不稳定，测定其有效期是2年。结论该药品不稳定，应根据其不稳定性质设定有效期，并放置于干燥处保存。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗稳定性异位妊娠的可行性和疗效。方法回顾性分析我院2008年7月～2010年6月采用米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗未破裂或不全流产型异位妊娠患者临床资料，与单一使用甲氨蝶呤治疗的对照组进行疗效和副反应比较。结果2组在治疗有效率方面差异不明显（P＞0.05），但观察组在血β-HCG下降30%、平均包块缩小率、均住院时间等方面优于对照组（P＜0.05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗稳定性异位妊娠方法简单，疗效确切，疗程短，副作用少，孕妇痛苦小，依从性得到保证，而且对生育功能影响小，可作为临床治疗类似输卵管妊娠的保守疗法首选。

简介：

简介：摘要1例29岁男性患者，因咳嗽，咳痰，发热5天”以阿奇霉素，利巴韦林，依替米星，痰热清治疗。治疗第3天后，加用奥司他韦口服，应用奥司他韦3天后，患者出现头痛、眼结膜充血，右下肢出现10×10cm瘀斑，压之不褪色。停用奥司他韦，瘀斑渐消褪，考虑奥司他韦致固定性药疹。

简介：摘要目的建立化生平合剂的质量控制方法并考察其在加速和室温条件下的稳定性。方法采用RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量。通过影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验考察化生平合剂的稳定性。结果RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量有良好的精密度和重现性。影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验表明，黄芪甲苷含量在上述条件下无明显改变，稳定性较好。结论RP-HPLC法能简单、准确的应用于化生平合剂的质量控制中，且本品稳定性良好。

简介：摘要药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度，通常指药物制剂的体外稳定性。药物制剂的最基本的要求是安全、有效、稳定。药物制剂在生产、贮存、使用过程中，会因各种因素的影响发生分解变质，从而导致药物疗效降低或副作用增加，有些药物甚至产生有毒物质，也可能造成较大的经济损失。通过对药物制剂稳定性的研究，考察影响药物制剂稳定性的因素及增加稳定性的各种措施，从而既能保证制剂产品的质量，又可减少由于制剂不稳定而导致的损失。

简介：摘要目的探讨超声弹性成像在肝肿瘤定性诊断中的应用价值。方法收集2013年1月～2014年10月我院使用超声弹性成像的肝占位性病变患者作为本次研究对象，共134例，患者平均年龄（55.1±6.3）岁，男性69人，女性65人，发现病灶148处。（1）记录肝占位性病变的超声弹性成像及病理诊断情况。（2）以手术或穿刺病理标本为金标准，对比超声弹性成像诊断不同病变的正确率、敏感性及特异性。结果（1）超声弹性成像发现a级病灶16处、b级病灶31处，c级病灶58处、d级病灶40处、e级病灶3处，即良性病灶47处，恶性病灶101处。将血管瘤、肝细胞肝癌、转移癌、胆管细胞肝癌病灶进行硬度打分，病灶间硬度存在差异（P<0.05）。（2）超声弹性成像诊断良性及恶性病变的正确率为95.6%（44/46），98.0%（100/102），鉴别良、恶性病变的敏感性及特异性达到94.5%、86.8%。结论超声弹性成像在肝肿瘤的良、恶性诊断中具有重要的临床价值。