简介：【摘要】目的：讨论综合护理对于雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的效果。方法：针对100名接受雾化吸入治疗的婴幼儿哮喘急性发作患儿进行研究。通过随机的方式将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名病人。其中对照组采用常规护理，研究组实施综合护理。对比研究组和对照组的症状消除时间和治疗总有效率。结果：研究组症状消除时间短于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：讨论综合护理对于雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的效果。方法：针对100名接受雾化吸入治疗的婴幼儿哮喘急性发作患儿进行研究。通过随机的方式将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名病人。其中对照组采用常规护理，研究组实施综合护理。对比研究组和对照组的症状消除时间和治疗总有效率。结果：研究组症状消除时间短于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的分析研究对于婴幼儿哮喘急性发作期采取氧驱动雾化方式吸入沐舒坦进行治疗的具体方法以及治疗效果，为临床疾病的治疗提供可靠的依据。方法通过随机数字表法将我院在过去一年之内所收治的婴幼儿哮喘急性发作期患者资料100例进行分组，平均每组50例，对照组患者接受沐舒坦加生理盐水常规雾化吸入治疗，研究组患者接受氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗，比较研究组和对照组患者的治疗效果，将所得各项数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗效果显著高于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）；研究组患者的咳嗽消失时间以及哮喘消失时间更快，和对照组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论临床中针对婴幼儿哮喘急性发作期患者采取氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗效果显著，可以给予大力推广使用。

简介：

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简介：摘要目的针对我院进行沐舒坦雾化方式直接对患儿的哮喘病灶的治疗，更加全面、系统地梳理治疗流程，实现本院对这种患儿的规范化治疗步骤。方法本研究选取2015年1月至2015年12月之间在我院接受沐舒坦雾化治疗急性哮喘的患儿80例，将其分成一般治疗组和沐舒坦治疗组，参照呼吸感受，咳嗽症状，肺部杂音等方面的临床标征，进行两种患儿治疗效果的分析。结果沐舒坦治疗在治愈率和整体有效比例方面分别为65%，97.5%，明显高于一般治疗组的42.5%的治愈率和85%的整体有效比例。在治疗效果上占有绝对的优势。结论沐舒坦雾化治疗可以有效抑制儿童的支气管哮喘的发展，在治疗稳定性和安全性方面有着更多的优势，其标准化的治疗方案值得有效推广。

简介：摘要目的探讨婴幼儿哮喘的诊断标准和治疗方案。方法对45例哮喘患儿行哮喘的阶梯治疗方案治疗。（即吸入治疗）。结果随访45例，平均2个月，参照哮喘疗效标准，临床控制29例，显效12例，好转4例，无效0例。结论哮喘的诊断必须明确，吸入疗法是目前最安全有效的方法。

简介：摘要目的分析布地奈德混悬液、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择2013年10月至2015年10月我院儿科所收治的120例婴幼儿哮喘患儿作为本次研究对象。将这120例患儿随机分为实验组与常规组，每组60例。常规组患儿在化痰、抗感染的基础上给予氢化可的松静滴加上硫酸沙丁胺醇雾化吸入等治疗为主的常规治疗；实验组患儿在化痰、抗感染的基础上给予布地奈德混悬液、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入进行治疗。对比两组患儿临床症状的消失时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果实验组患儿的肺部哮鸣音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间以及住院时间均低于常规组；两组患儿经过不同的治疗之后实验组患儿的治疗总有效率（98.33%）显著高于常规组治疗总有效率（85.00%）。以上多组数据差异均显著，具备统计学意义（P＜0.05）。两组患儿在治疗过程中均未发生明显不良反应。结论布地奈德混悬液、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效显著，相对于常规治疗方式而言其疗效以及显效时间都有明显的优势，不会对患儿形成负面影响，是婴幼儿哮喘的首选治疗方式，值得临床推广。

简介：摘要目的探究糖皮质激素不同给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取本院2015年2月到2017年2月收治患婴幼儿哮喘急性发作患儿86例作为研究对象，根据数字随机分为研究组和对照组，每组43例。两组患者均在常规治疗基础上给予糖皮质激素治疗，其中研究组糖皮质激素给药方式为布地奈德混悬液雾化吸入治疗；对照组给药方式为醋酸泼尼松片口服治疗，观察两组患者治疗效果，并进行统计学分析讨论。结果研究组治疗总有效率95.35%为优于对照组79.07%，组间显示存在可比性（P＜0.05）。结论雾化吸入糖皮质激素较口服治疗可，加快药效起效速度，提高临床疗效，值得临床医生广泛应用。

简介：【摘要】目的 ：探讨 糖皮质激素两种给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。 方法 ：选取本院 2013 年 1 月 ~2019 年 1 月本院收治的 婴幼儿哮喘急性发作患儿 200 例做临床实验，以随机数字表法（ RTNM ）将其分成 A 、 B 组，两组均予以 糖皮质激素治疗，其中 A 组采用吸入治疗， B 组采用口服治疗，比较两组临床疗效。 结果 ： 1 ） A 组有效率 98.02% （ 99/101 ）， B 组 87.88% （ 87/99 ）， A 组总有效率高于 B 组（ P ＜ 0.05 ）。 2 ）治疗后 A 组的 嗜酸性粒细胞、IgE、 IL- 4水平 均低于 B 组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：在婴幼儿哮喘急性发作患儿的糖皮质激素治疗中选用吸入给药与口服给药相比效果更佳，有较好的临床应用价值。

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简介：摘要目的通过观察普米克令舒联合爱全乐吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的过程，探讨其疗效和护理措施。方法将126例患儿随机分为对照组40例、单纯治疗组42例和联合治疗组44例。对照组予以常规治疗;单纯治疗组在常规治疗的基础上加用普米克舒雾化吸入治疗；联合治疗组在常规治疗的基础上加用普米克舒联合爱全乐联合雾化吸入治疗。观察并比较三组病人的治疗效果。结果联合治疗组、单纯治疗组、对照组总有效率分别为88.6%、73.8%，52.5%,经比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗可快速有效改善小儿哮喘急性发作的症状和体征。

简介：婴幼儿哮喘因患儿对吸入疗法不配合，较儿童哮喘治疗更加困难。我院儿科自2000年1月～2004年1月用小剂量肝素佐治婴幼儿取得较好疗效，现报告如下：

简介：摘要随着医疗护理技术的发展，雾化吸入是一种既方便而又适合不同年龄儿童的给药方式，它在临床治疗中起着越来越重要的作用，并且得到了积极的推广和应用。

简介：目的探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼在治疗婴幼儿哮喘急性发作中的应用价值。方法选择2008年11月～2009年2月在我科住院的61例哮喘急性发作患儿，随机分成两组治疗组36例和对照组27例，在综合治疗的基础上，治疗组给予氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗，对照组给予超声雾化吸入硫酸庆大霉素、α-糜蛋白酶及地塞米松。结果治疗组显效28例(77.78%)，有效6例(16.67%)，总有效率94.45%,无效2例(5.55%);对照组显11例(40.74%)，有效7例(33.33%)，总有效率74.07%，无效9例(25.93%)。对比分析两组显效率、总有效率均有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作起效快、用药少、方法简单、效果肯定。

简介：摘要目的探讨消旋卡多曲颗粒联合炎琥宁治疗婴幼儿急性腹泻的疗效及安全性。方法对80例急性腹泻患儿常规控制饮食、补液基础上给予消旋卡多曲颗粒饭前温水服用，1.5mg/（kg・次），3次/日，炎琥宁每日1次静脉滴注，10mg/（kg・d），疗程3天。结果80例患儿显效54例，有效23例，无效3例，有效率96.3%。以上患儿均无不良反应发生。结论消旋卡多曲颗粒联合炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒腹泻疗效显著，无不良反应发生，值得临床推广使用。

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简介：摘要目的研究发作期的脑电、心率特征及临床特点对婴幼儿屏气发作鉴别诊断的意义。方法对2016年11月至2019年12月在华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院确诊屏气发作的14例婴幼儿资料进行回顾性分析。结果14例患儿脑电图检查中共监测到16次屏气发作，3次为轻度(不伴意识丧失)，发作期脑电为慢-慢模式，分别持续约(23.3±5.8) s和(16.7±5.8) s。13次为重度(伴意识丧失)，意识恢复时间为(16.7±12.3) s，12次发作期脑电为慢-平-慢模式，分别持续约(26.4±8.5) s、(8.0±5.1) s和(84.6±46.6) s；第2个慢波期一般为前头部突出广泛性低频段δ慢波节律开始，持续(6.7±1.5) s后演变为弥漫性慢波活动。16次屏气发作中患儿口唇发绀出现在第1个慢波期，意识丧失多出现在平期。短暂心动过缓7次出现在第2个慢波期，4次出现在第1个慢波期，2次出现在平期。结论婴幼儿轻度屏气发作脑电模式为慢-慢模式，重度多为慢-平-慢模式；第1个慢波期慢波常快速演变，意识丧失多出现在平期，意识恢复时间与平期长短密切相关；重度第2个慢波期多为额极突出广泛性低频δ节律开始，屏气发作常伴短暂心动过缓。

简介：我院于2004年8月-2008年6月，在39例婴幼儿癫痫患者的动态脑电图记录中，捕捉到癫痫发作中的脑电图变化，现报告如下。

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