简介：摘要目的观察还原型谷胱甘肽（GSH）辅助治疗小儿溴敌隆中毒的临床疗效。方法将溴敌隆中毒小儿19例随机分成GSH组11例和对照组8例，均给予维生素k1等常规治疗，GSH组在常规治疗的基础上给予5%GS100ml＋GSH0.3g静滴，每天1次；疗程均为2周，分别对比用药后的出血情况及凝血功能指标变化情况。结果两组治疗后第2周末出血现象明显好转、凝血功能PT、INR、APTT、TT、FIB值较治疗前显著降低(P<0.01或P<0.05),但GSH组较对照组出血症状消失更为明显（P<0.05）,PT、INR、APTT、TT、FIB治愈率较对照组高（P<0.05）。结论GSH辅助治疗小儿溴敌隆中毒疗效显著，值得推广。

简介：摘要还原型谷胱甘肽（GSH）具有抗氧化、解毒、保护肝细胞、增强免疫力、延缓衰老、抗肿瘤等重要功能，目前广泛用于临床治疗和食品领域。其在生产中易被氧化成GSSG而失去原有的生物活性，因此对其质量进行了严格规定，重点是控制有关物质及残留溶剂及主药的含量。

简介：摘要目的探讨还原型谷胧甘肤治疗酒精性肝硬化的临床疗效。方法随机将我院62例酒精性肝硬化患者分为对照组和实验组，每组31例。两组患者均给予常规治疗，实验组加用还原型谷胧甘肤静脉滴注，比较两组肝功能各项指标。结果4周后两组患者肝功能各项指标均较治疗前明显下降，实验组肝功能指标下降幅度更明显，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组总有效率比较差异有统计学意义(P<005)。结论还原型谷胧甘肤对酒精性肝硬化患者的疗效十分理想，能够显著改善患者肝功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探究观察还原性谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床应用价值。方法选取我院自2017年5月-2018年5月收治的80例病毒性肝炎患者作为本次临床研究对象，将其随机分为对照组与观察组各40例，其中对照组患者给予常规抗病毒与护肝药物进行治疗，观察组患者则采用还原型谷胱甘肽进行治疗，对比观察两组间患者经治疗后的临床应用效果及各项肝功能指标的变化。结果观察组患者经用药治疗后，其临床效果显著优于对照组，且各项指标水平低于对照组，组间对比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对病毒性肝炎患者采用还原性谷胱甘肽进行治疗后，能明显改善肝功能相关指标水平，促进肝功能的快速恢复，值得在临床中应用。

简介：摘要目的探究还原型谷胱甘肽（滴眼液）治疗角膜炎（浅层病毒性）的临床效果。方法选取93例（共137眼）进行研究，并随机分为51例（共74眼）研究组以及42例（共63眼）对照组。对照组患者使用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗，研究组患者使用更昔洛韦眼用凝胶联合还原型谷胱甘肽（滴眼液）进行治疗。对比两组患者治疗有效率。结果两组患者治疗有效率对比,研究组患者的治疗有效率（96.08%）要高于对照组患者的治疗有效率（88.10%），P＜0.05具有统计学意义。结论还原型谷胱甘肽（滴眼液）在眼角膜（浅层病毒性）的治疗中，具有良好的临床效果，值得在临床上广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨甲硫氨酸联合还原型谷胱甘肽注射液治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将2009年2月―2010年4月本院收治80例NAFLD患者随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组给予甲硫氨酸片和还原型谷胱甘肽注射液稀释后静脉滴注，对照组给予还原型谷胱甘肽注射液稀释后静脉滴注联合护肝片，均每天1次，4周为一疗程，观察2个疗程，比较2组肝功能及B超恢复情况。结果治疗组血清ALT明显改善，优于对照组（P＜0.01）。治疗组治疗后B超积分明显改善（P＜0.05）。结论甲硫氨酸及还原型谷胱甘肽治疗NAFLD能明显改善患者肝功能指标及肝脏B超积分。

简介：摘要目的观察复方肾炎片联合还原型谷胱甘肽片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将80例慢性肾小球肾炎患者随机均分为A、B两组，A组为复方肾炎片联合还原型谷胱甘肽片治疗组，B组为还原型谷胱甘肽片对照组，两组患者均采用常规治疗，A组在此基础上给予复方肾炎片3片，3次/日、还原型谷胱甘肽片400mg，3次/日，14d为1个疗程，B组在常规治疗基础上给予还原型谷胱甘肽片400mg，3次/日，14d为1个疗程。观察并记录2组患者治疗后的血尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）、24h尿蛋白定量、1h尿红细胞排泄率。结果经治疗后两组患者BUN和Scr、24小时尿蛋白定量、1h尿红细胞排泄率均较治疗前有不同程度改善，具有统计学意义，其中A组（P＜0.01），B组（P＜0.05），A组优于B组。结论复方肾炎片联合还原型谷胱甘肽片对慢性肾小球肾炎具有一定的治疗作用，效果优于单用还原型谷胱甘肽片。

简介：摘要目的探讨研究复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效。方法80例药物性肝病患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予复方甘草酸苷，治疗组在对照组的基础上，加用还原型谷胱甘肽。监测治疗前后肝功能变化和观察临床疗效。结果治疗组患者肝功能及临床疗效明显优于对照组，两组比较存在明显差异(P<0.05)；结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效好，值得临床应用。

简介：摘要目的观察分析还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法将我院内科2011年4月-2016年4月收治的108例药物性肝炎患者作为观察对象，按随机分组法分组，即观察组和对照组各54例，对照组患者采用甘利欣治疗，观察组患者采用还原谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组与对照组的总有效率比较，前者较后者高（P<0.05）；观察组和对照组治疗前肝功能指标比较无明显差异（P>0.05）；治疗后，观察组肝功能改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论使用还原性谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎可取得满意临床疗效，有助于改善患者肝功能，提高治疗效果，具有临床推广价值。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效。方法资料随机选自2010年1月-2013年1月我院酒精性肝硬化患者95例，按照治疗方法随机平分为研究组和对照组，对照组予以复方甘草酸苷治疗，研究组予以复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗，观察对比两组治疗疗效。结果研究组肝功能相关指标情况优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；研究组肝纤维化的指标优于对照组，差异对比有统计学意义(P＜0.05)。结论应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化可改善肝功能，对酒精性肝硬化患者的治疗具有显著效果。

简介：摘要目的探讨分析比亚芬联合还原型谷胱甘肽治疗放射性直肠炎疗效及副作用。方法我院2006年12月15日至2014年12月15日收治的放射性直肠炎患者38例，患者治疗过程中加强支持治疗，进食高蛋白无渣饮食，积极防治便秘，保持大便通畅。1次/d，10为1个疗程。使用比亚芬联合还原型谷胱甘肽保留灌肠的治方式，对患者治疗疗效进行详细记录与分析。结果观察组治愈20例，好转15例，无效3例，治疗期间均未见不良反应。结论比亚芬联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗放射性直肠炎疗效确切，安全可行，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗老年药物性肝损伤的临床疗效。方法选取我院2010年3月至2015年3月期间收治的66例老年药物性肝损伤患者作为研究对象，随机分为两组（n=33），对照组患者给予异甘草酸镁治疗，观察组在对照组基础上联合还原型谷胱甘肽治疗，比较两组患者临床治疗效果，并观察两组患者在治疗前后各肝功能指标变化。结果观察组治疗有效率为87.88%，对照组治疗有效率为72.73%，组间比较差异显著（P<0.05）；治疗前，两组患者肝功能情况比较无显著性差异（P>0.05），治疗后，两组的AST（天门冬氨酸氨基转移酶）、ALP（碱性磷酸酶）、TBIL（总胆红素）以及ALT（丙氨酸氨基转移酶）等指标较治疗前显著降低，且观察组降低幅度更大，组间比较差异显著（P<0.05）。结论针对老年药物性肝损伤患者的治疗，采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗疗效确切，能够显著改善患者的ALT和AST水平，提高治疗效果。

简介：摘要目的观察分析脑出血应用还原型谷胱甘肽联合七叶皂苷钠治疗的效果。方法本研究中对我院自2014年3月～2015年2月期间，我院所收治的脑出血患者共计60例展开回顾分析，60例患者依据随机分组的方法划分为对照组、观察组，每组患者均为30例。对照组患者用药方案为七叶皂苷钠，观察组患者联合用药还原型谷胱甘肽。为期1周的治疗结束后，对两组患者的临床效果进行对比观察。结果观察组患者经过联合用药治疗后，整体有效率为90.00％（27/30），对照组整体有效率则为66.67％（20/30），观察组临床效果明显优于对照组，对比差异显著并且具有统计学意义（P＞0.05）。结论脑出血患者应用还原型谷胱甘肽联合七叶皂苷钠的治疗效果确切并显著，较单纯用药疗效更高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽（阿托莫兰，TAD）联合水飞蓟宾胶囊治疗抗痨所致药物性肝损害的临床疗效。方法选择诊断为抗痨所致药物性肝损害68例，均停用对肝脏有损害的抗痨药物，积极配合内科支持治疗的基础上进行分组治疗。随机分成二组（治疗组和对照组）每组34例;对照组给予水飞蓟宾胶囊105mg，tidpo。治疗组予水飞蓟宾胶囊105mg，tidpo和TAD1.5g+5%GS250ml联合治疗，每日一次静滴。二组的支持治疗相同。疗程均为2周。治疗完成后进行评价。结果二组治疗前后肝功能(SB、ALT)比较，治疗组肝功能改善显著（P＜0.01),治疗组总有效率为94.12%，对照组总有效率为55.88%，二组间比较有显著性差异（P＜0.01),治疗组的疗效更好。结论TAD联合水飞蓟宾胶囊治疗抗痨药物所致药物性肝损害临床疗效确切，安全有效。

简介：摘要目的探讨异甘草酸镁联合还原行谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤的临床效果。方法选取2017年3月—2018年5月期间，在我院接受治疗56例化疗药物性肝损伤患者作为本次研究的主要对象，采用数字随机法平均分为观察组和对照组。对观察组患者采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗，对照组采用还原型谷胱甘肽进行治疗。观察两组的临床治疗效果，记录两组患者治疗前后血清谷草转氨酶ALT和谷丙转氨酶ASL水平。结果观察组ALT水平从（126.6±45.2）U/L下降到（59.3±36.8）U/L，AST水平从（134.5±63.6）U/L下降到（56.1±35.3）U/L。对照组经过治疗ALT水平从（131.2±60.2）U/L下降到（87.6±42.8）U/L,AST水平从（139.2±69.8）U/L下降到（96.3±52.9）U/L。两组患者ALT水平和AST水平明显低于治疗前，且观察组治疗效果优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤，临床治疗效果显著。

简介：摘要目的探究还原型谷胱甘肽与左卡尼汀联合治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将2013年7月至2015年7月期间在我院接受治疗的60例非酒精性脂肪肝患者分为对照组和观察组进行研究。对照组接受还原型谷胱甘肽治疗，观察组则接受还原型谷胱甘肽联合左卡尼汀进行治疗，比较两组患者的治疗情况。结果观察组患者的ALT、AST、ALP值分别为34.36±13.41U/L、40.37±11.23U/L、52.44±21.40U/L均低于对照组患者的55.49±15.18U/L、57.47±12.56U/L、89.43±23.57U/L，数据之间的差异较大，具有统计学意义（P<0.05)；两组患者的不良反应发生率均为6.67%，并无差异，无统计学意义（P>0.05)。结论还原型谷胱甘肽与左卡尼汀联合治疗非酒精性脂肪肝具有较高的安全性与疗效性，值得推广应用。

简介：摘要目的观察更昔洛韦眼用凝胶联合还原型谷胱甘肽滴眼液治疗浅层单疱病毒性角膜炎的疗效及安全性，为临床治疗提供参考。方法将所选病例随机分成两组，对照组单用更昔洛韦眼用凝胶治疗，治疗组加用还原型谷胱甘肽滴眼液治疗，最后观察和比较两组临床疗效与不良反应情况。结果治疗组的总有效率为94.3%，明显高于对照组的79.5%，两组的差异显著（P<0.05），有统计学意义；两组病例均未见严重的不良反应。结论更昔洛韦联合还原型谷胱甘肽滴眼液治疗浅层单疱病毒性角膜炎的疗效确切，安全性高，值得临床使用和推广。

简介：

简介：摘要目的分析研究在脂肪性肝病的治疗中采用熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽的临床疗效及对TBIL、ALT的影响。方法选取2017年3月—2018年3月在我院接受脂肪性肝病治疗的病患80例，按照随机数字表法将病患分为治疗组共40例病患和对照组共40例病患，给予治疗组病患熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽进行治疗，对照组病患单一的熊去氧胆酸进行治疗，对两组病患的临床治疗效果及治疗后的TBIL、ALT水平进行对比分析。结果治疗组病患的总体治疗有效率高于对照组病患，差异显著（P＜0.05）；且治疗组病患的TBIL、ALT水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论在脂肪性肝病的治疗中采用熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽，有着较好的临床治疗效果，值得在临床上应用。

简介：摘要目的探讨瑞替普酶（rPA）联合还原型谷胱甘肽（GSH）治疗急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的临床疗效。方法选择我院2013年1月至2015年1月收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者100例，将其随机分成对照组和实验组各50例，对照组患者给予瑞替普酶治疗，实验组患者给予瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗。结果两组患者的再通率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组患者的不良反应发生率显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组患者的cTnT、CK-MB比较差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患者的cTnT、CK-MB比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论瑞替普酶（rPA）联合还原型谷胱甘肽（GSH）治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有比较显著的临床疗效，不良反应发生率低，值得临床推广和应用。