简介:美国一项研究发现,腹痛和腹胀等与卵巢癌相关的症状,通常在确诊前数月就会出现。这表明,采用适当的检测办法可以及早确诊卵巢癌,从而及时进行治疗,减少死亡。根据路透社报道,加利福尼亚大学研究人员调查了大约1900名卵巢癌患者的情况,记录了这些患者的症状模式和诊断过程,并对6000名乳腺癌患者和1.1万名无癌女性做了类似研究。他们发现,与乳腺癌患者和无癌女性相比,卵巢癌患者更易出现代表性症状,最显着的就是这些患者在确诊前半年都出现了腹痛和腹胀。研究人员在10月出版的美国《癌症》杂志上报告说,目前一般诊断做法是利用腹腔造影、盆腔造影以及CA125检测来确诊卵巢癌,时间一般在确诊前3个月内。研究人员指出,盆腔造影和CA125检测分别或者并用比其他手段更准确,有助于更早确诊,医生应考虑让有上述卵巢癌代表陆症状的女性及早做盆腔造影和CA125检测,以便及早治疗。
简介:目的探讨草酸铂为主的化疗对上皮性卵巢癌的疗效及毒副作用。方法回顾性分析了2000年5月1日至2002年12月31日收治的39例上皮性卵巢癌使用草酸铂的资料。结果39例患者中30例可评价疗效,其中初治患者9例,复发患者21例。初治者的近期疗效为PR88.9%(8/9)。复发患者中铂敏感者的有效率为55.6%(5/9),其中CR22.3%(2/9),PR33.3%(3/9);铂耐药者的有效率为PR16.7%(2/12)。7例有效的复发者中,2例CR患者的无瘤缓解期分别为12个月和15个月,5例PR患者的中位缓解期为4个月。感觉神经毒性的发生率为15.4%(6/39),骨髓抑制23.0%(9/39),肾脏毒性5.1%(2/39),胃肠道反应25.6%(10/39)。结论草酸铂为主的化疗对铂耐药或铂敏感的复发卵巢癌均有一定的疗效;用于卵巢癌的一线化疗亦有较好的近期疗效,其毒性作用一般可耐受。
简介:摘要目的探讨血清CA125,CA199,和CEA单独检测和联合检测在卵巢癌诊断及疗效监测中的作用。方法用电化学发光法定量测定52例卵巢癌患者和30例正常人血清三种肿瘤标记物的变化并对检测效果进行评价。结果卵巢癌患者血清CA-125,CA-199,CEA较正常组明显增高,CEA与CA-199的灵敏度无显著差别,而CA-125的特异性明显升高。联合检测CA-125,CA-199,CEA显示更大的优越性,在其敏感性达92.3%的基础上特异性达100%。卵巢癌患者治疗后血清中CA-125,CA-199,CEA的平均含量及阳性检出率与治疗前相比降低明显。结论三种肿瘤标记物对卵巢癌均有一定的诊断价值,以CA-125,CA-199为优,联合检测对卵巢癌鉴别诊断有一定优势,同时认为检测血清中CA-125,CA-199,CEA水平对卵巢癌疗效监测是一种有效的检测手段。
简介:目的探讨卵巢癌细胞株SKOV3.ip1细胞转染表达短发卡状RNA(shRNA)的质粒后,SKOV3.ip1细胞中Her-2/neu基因表达的变化,和对SKOV3.ip1细胞凋亡的影响。方法将针对Her-2/neu基因的shRNA表达载体转染SKOV3.ip1细胞,从mRNA水平、蛋白表达水平和细胞凋亡的变化三个方面评价shRNA表达载体对Her-2/neu基因表达的抑制作用。结果shRNA表达载体可以有效的抑制SKOV3.ip1细胞Her-2/neu基因的表达,使Her-2/neu基因的mRNA和蛋白表达量明显下降,细胞凋亡增多。结论靶向Her-2/neu的shRNA表达载体可以有效抑制Her-2/neu基因的表达。
简介:目的:观察EGFR抑制剂PD153035在体内外对A2780细胞的生长抑制及诱导凋亡作用。方法1,MTT和SRB法检测PD153035对A2780细胞的生长抑制或杀伤作用;2.集落形成实验观察PD153035对A2780细胞集落形成的影响;3.AO—EB染色法观察不同浓度PD153035作用48小时对A2780细胞凋亡的影响;4.流式细胞光度分析术(FCM)检测凋亡细胞百分率的变化;5.Westernblot方法检测PD153035对A2780细胞作用48小时EGFR、P—EGFR、Erk1/2、P—Erk1/2、JNK、P—JNK表达及Bel-2、P53表达的变化;
简介:目的:了解促红细胞生成受体(EpoR)在卵巢良性、交界性、恶性上皮性肿瘤组织中的表达,探讨其与上皮性卵巢癌肿瘤发生发展的关系。方法:用免疫组化SP法对51例卵巢癌组织、25例交界性上皮性卵巢肿瘤、31例良性上皮性卵巢肿瘤组织中EpoR的表达情况进行了检测。结果:EpoR在恶性及交界性上皮性卵巢肿瘤中的强阳性表达率分别为67%、48%,明显高于良性肿瘤组的32%(P〈0.05)。在卵巢癌中EpoR的表达与卵巢癌的临床分期有关,Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌强阳性表达率73%,明显高于Ⅰ~Ⅱ期的56%(P〈0.05),而与细胞分化程度无明显关联。但有淋巴结转移的病例强阳性表达率76%,明显高于无淋巴结的58%。结论:EpoR的表达与上皮性卵巢肿瘤的发生发展关系密切。