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17 个结果
  • 简介:目的建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。方法采用C18柱为固定相(150mm×4.6mm×5μm),0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠:乙腈:三乙胺(53:47:0.1),用磷酸溶液调节pH至5.5为流动相,检测波长为230~380nm。结果氢氯噻嗪在0.1934—2.9013g·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.44%,RSD为0.54%(n=6);盐酸异丙嗪在0.135~2.025g·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.25%,RSD为0.18%(n=6);利血平在1.965—29.475mg·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.73%,RSD为0.47%(n=6)。结论该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。

  • 标签: HPLC法 复方利血平片 氢氯噻嗪 盐酸异丙嗪 利血平
  • 简介:摘要:目的:复方利血平片药典处方的改良,提高药品的质量和稳定性。方法:通过高效液相(HPLC)和加速试验,研究复方利血平片原辅料的稳定性,优化筛选不同的处方配比,确定该复方制剂稳定性较高的质量标准。结论:将微晶纤维素(MCC102)作为处方中的稀释剂。在MCC102加入量的优化中,60 mg/片添加的外观性状、脆碎度、硬度、溶出度等指标均符合片剂质量要求,且有关物质含量最低。

  • 标签: 复方利血平片 分析方法 处方筛选
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  • 简介:摘要目的观察并分析在原发性高血压患者的临床治疗过程中,应用复方利血平为治疗方案的临床疗效。方法将我院自2010年至2014年期间收治的80例原发性高血压患者作为研究对象,随机分组治疗。结果两组患者在经过不同的分组治疗后,治疗前后患者的血压得到了显著的控制,且治疗前后的总有效率分别为75%和92%,组间比较差异显著(P<0.05)。随访结果无显著差异。结论临床治疗原发性高血压患者时,应用复方利血平可平稳控制患者的血压,且经济实惠、安全性能高,值得进一步在基层社区推广应用。

  • 标签: 复方利血平 原发性高血压
  • 简介:目的:测定维压静片中利血平的含量.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(5μm,4.6×200nm);流动相为甲醇-0.01mol/L醋酸-氯仿(80:20:1),用10%三乙胺调节pH至8.80.流速:1ml@min-1;进样量:20μl;荧光检测器,灵敏度为SENS=L,RANGE=2,λem=360nm,λex=280nm.结果:测得平均回收率为99.78%,n=9,RSD为0.52%.结论:方法准确可靠,适合于维压静片中利血平的含量测定.

  • 标签: 维压静片 抗高血压药 利血平 含量测定 反相高效液相色谱法
  • 简介:为促使鱼排卵,常使用利血平(RES),如食用有大量残留利血平的鱼.就会造成食物中毒。国家药典规定的利血平的测定方法为紫外分光光度法。该法只适用于药物纯品的分析。我们根据利血平为生物碱的性质能在365nm紫外灯光下发出亮黄绿萤光的原理.进行纸层层析分析,在紫外灯下观察斑点的

  • 标签: RES 检样 紫外灯 紫外分光光度法 纸层析法 国家药典
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  • 简介:利用TEM对利血平耗竭递质、未耗竭递质的肾上腺匀浆作用的蜍蟾心肌细胞及正常蟾蜍心肌细胞结构变化进行了比较观察。在利血平耗竭递质组蟾蜍心肌细胞中,线粒体多呈条状,基质电子密度高,基本属于凝聚性线粒体。同时,递质耗竭组的心肌细胞中糖元分布明显增多,指示心肌细胞代谢明显减弱。值得注意的是:三组间细胞间连接的超微结构差异显著。利血平耗竭递质组心肌细

  • 标签: 心肌细胞 超微结构 细胞间连接 药理机制 电子密度 胞饮小泡
  • 简介:摘要目的探讨原发性高血压患者采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗的效果。方法选择我院接诊的原发性高血压患者80例作为研究对象,纳入研究对象有完整临床资料,随机分为2组,各自40例。对照组患者采取复方利血平片治疗,研究组则采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗,观察记录两组患者临床效果、不良反应,以及治疗前后收缩压与舒张压,并对比分析。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组均有轻微不良反应,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者收缩压与舒张压治疗前比较无明显差异(P>0.05),但治疗后研究组显著低于对照组(P<0.05)。结论原发性高血压患者采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗,不仅可以明显提高临床效果,降低血压,而且安全性高,值得借鉴。

  • 标签: 原发性高血压 复方利血平氨苯蝶啶片 复方利血平片 效果
  • 简介:目的:探讨复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年人高血压的疗效.方法:将88例老年高血压患者随机分为A组与B组,各44例.A组复方利血平氨苯蝶啶片治疗,B组予以苯磺酸氨氯地平片治疗,对比两组的疗效.结果:A组治疗后MBPS(+)为6.82%,显著低于B组的18.18%(P<0.05);治疗后A组的SBP及DBP均显著低于治疗前及B组(P<0.05);两组不良反应率无明显差异.(P>0.05).结论:复方利血平氨苯蝶啶片用于治疗老年高血压疗效显著,降压平稳,不良反应少,值得推广应用.

  • 标签: 复方利血平氨苯蝶啶片 苯磺酸氨氯地平 高血压 老年
  • 简介:摘要目的观察复方利血平氨苯蝶啶片对老年性高血压的降压疗效和安全性。方法对确诊为老年性高血压80例,治疗前停用其它降压药物,给予复方利血平氨苯蝶啶片口服,每日1次,每次1片;治疗2周后,观察其血压、心率变化和药物副反应。结果治疗后血压显著下降(p均<0.01);显效率为78.8%,有效率14.8%,无效率6.4%,总有效率为93.6%;个别人有恶心、纳差、头胀,未见明显副反应。结论该药疗效好且安全,是治疗老年性高血压的理想药物。

  • 标签: 老年性高血压 复方利血平氨苯蝶啶片
  • 简介:【摘要】目的:探讨老年糖尿病患者胰岛素联合利血平治疗的临床疗效及对患者QOL评分的影响,为临床实践总结经验。方法:在老年糖尿病患者中选择了92例作为本次研究的病例,按不同的治疗方法进行分组,观察组与对照组的病例数均为46例,前者接受胰岛素联合利血平治疗,后者则接受胰岛素治疗,对比两组的治疗效果。结果:观察组患者的FPG、2 hPBG、HbA 1c水平分别为(6.01±0.19)mmol/L、(8.94±0.39)mmol/L、(6.03±0.23)%,对照组分别为(7.19±0.35)mmol/L、(10.63±1.13)mmol/L、(7.64±0.35)%,两组比较差异显著(P<0.05);对两组的生活质量评分进行实证性分析,结果显示观察组的评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年糖尿病患者采用胰岛素联合利血平治疗,有助于血糖及早达标,提高了患者的生活质量,值得推广。

  • 标签: 利血平 老年糖尿病 胰岛素 QOL评分
  • 简介:摘要:复方利血平氨苯蝶啶片是一种应用广泛的降压药物,《中国药典》2020年版规定采用高效液相色谱(HPLC)法测定其活性成分,该文对HPLC检测复方利血平氨苯蝶啶片中3种活性成分的仪器与试药、试验方法进行了阐述。

  • 标签: 高效液相色谱 复方利血平氨苯蝶啶片 活性成分 含量测定
  • 简介:摘要目的观察服用复方利血平氨苯喋啶等3年的1级或2级原发性高血压患者的降压效果及该药对血糠、胰岛素、尿酸、血脂水平的影响。方法复方利血平氨苯喋啶片以小课题开始逐渐加量至血压稳定30周后,再逐渐减药,最终以最小剂量,最少服药次数保持稳定的正常血压;在治疗前后进行血糖、胰岛素、血钾总胆固醇,甘油三脂尿酸等检测。结果120例轻中度高血压病患者3年血压控制有效率(80/100)80%,服药次数每日一次者60例(50%),每日2次者35例(30%),每日三次25例(20%),治疗前后血糠、胰岛素、血钾总胆固醇、甘油三酯尿酸等无明显变化(P>0.05),患者无心脑血管并发症发生。结论复方降压长期服用降压效果良好,半数病例每日一次服药可获得满意效果,不良反应少。

  • 标签: 抗高血压药 高血压 治疗结果对象与方法
  • 简介:【摘要】目的:分析降压药复方利血平氨苯蝶啶+硝苯地平控制片联合中药天麻钩藤饮加减在难治性高血压治疗中的应用效果。方法:将我院近一年收治的高血压患者作为研究对象,共计选出40例难治性高血压患者,按照不同方案分成两组,每组20例,对照组患者应用的是降压药复方利血平氨苯蝶啶+硝苯地平控制片进行治疗,观察组则是采用三项中西医联合治疗(复方利血平氨苯蝶啶+硝苯地平控制片联合中药天麻钩藤饮加减治疗),对比两组治疗效果以及不良反应发生率。结果:对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率发现,观察组在效果上显著优于对照组,同时不良反应明显低于对照组,两组对比有显著差异(P<0.05)。结论:对难治性高血压患者实施中西医联合治疗,其效果得到提升的同时,可将患者不良反应进行减少,提高患者临床治疗疗效,可进行广泛推广。

  • 标签: 复方利血平氨苯蝶啶 硝苯地平控制片 中药天麻钩藤饮加减