简介：摘要目的分析凝胶层析法对蛋白含量的测定过程和测定效果。方法将蛋白浓度以及蛋白出峰面积，分别作为坐标系的横、纵坐标轴，绘制BSA浓度标准曲线。并以BCA试剂盒法作为参照，对凝胶层析法在蛋白含量测定效果做出评价。结果BCA法与凝胶层析法的相对误差，分别处在7.3%到121.2%，以及0.85%到42.31%之间。凝胶层析法的测定精准度，高于BCA法。结论凝胶层析法，在蛋白含量的测量上，具有测定方法简单、操作便捷、测量精准度高等优点。建议广泛采用。

简介：目的：制备一种外用酮康唑的新剂型－凝胶剂，并建立含量测定方法，以控制制剂质量。方法：用卡波姆－９４０作基质制备酮康唑凝胶；采用紫外分光光度法测定酮康唑含量。结果：制剂稳定，无刺激性；含量测定线性关系（４～１２μｇ）良好（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝５）。其平均回收弦为９９．６５％，ＲＳＤ为０．５３％（ｎ＝６）。结论：本制剂设计合理，含量测定方法简便可靠。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定芙蓉膏凝胶剂中新藤黄酸的含量。方法：色谱柱为HypersilODS（4.6×250mm,5μm）;以甲醇∶0.5%磷酸（90∶10）为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：360nm进行实验。结果：线性回归方程为：Y=27345.133X＋27591.233,相关系数r=0.9984,新藤黄酸在0.280~1.400μg范围内呈线性,平均回收率为99.81%,RSD为1.63。结论：该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于芙蓉膏的含量测定。

简介：目的探讨用凝胶成像分析系统进行DNA定量的DNA含量的检测范围。方法将已知含量的质粒DNA样本稀释成不同含量的DNA样本,进行琼脂糖凝胶电泳。利用凝胶成像系统进行观察及图像采集,并应用IMAGEJ软件对DNA的电泳图谱进行灰度分析,用EXCEL软件对已知含量的DNA的灰度值与含量之间进行相关性分析,建立线性方程式。用上述线性方程式计算出样本的DNA含量。结果DNA灰度值与DNA含量之间呈正相关关系,但不成正比关系;DNA灰度值与DNA含量在一定范围内呈现良好的线性关系。通过所建立的线性关系式可以确定DNA含量的检测范围,在此范围内可较好地进行DNA的定量。结论通过建立DNA灰度值与DNA含量之间的良好线性关系,可以较好地确定凝胶成像分析系统进行DNA定量的DNA含量的检测范围。

简介：目的：制备甲磺酸帕珠沙星凝胶并建立其含量测定方法。方法：以卡波姆-940为基质制备凝胶，用紫外分光光度法在λ=247mm处测定甲磺酸帕珠沙星凝胶的含量。结果：甲磺酸帕珠沙星的pH值6．0—7．0，线性范围为2．0～16．0μg·mL^-1，平均回收率99．75％，RSD为0．41％。其它试验均符合凝胶剂的有关规定。结论：本制剂工艺简单，质量可控，性质稳定，有良好的临床使用价值。

简介：本文采用双波长系数倍率法测定替硝唑凝胶剂含量，测定波长和参比波长为276nm和257nm，平均回收率为983％，RSD＝0．90％，本法快速，、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。

简介：目的：筛选复方黄柏温敏凝胶的最优处方,建立测定其中连翘苷含量的HPLC法。方法：以泊洛沙姆407（P407）和泊洛沙姆188（P188）为基质制备复方黄柏温敏凝胶,通过相变温度和黏度筛选最佳处方。HPLC法测定所用色谱柱：HypersilODS2-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（22∶78）,流速为1.0ml/min,检测波长277nm,柱温30℃。结果：最优处方为P407∶P188=18∶1作为基质,相变温度为27.17℃,黏度为15.31Pa·s。建立的HPLC法回收率、精密度和稳定性良好,测得3批复方黄柏温敏凝胶中连翘苷含量为（0.74±0.05）mg/g（n=3）。结论：复方黄柏温敏凝胶符合临床应用要求。建立的HPLC法准确、稳定、专属性强,可用于复方黄柏温敏凝胶中的连翘苷含量测定。

简介：摘要目的研究测定酮洛芬凝胶中的药物含量的有效方法。方法选择2014年采购的两批酮洛芬凝胶药物，采用反相高效液相层析法（RP-HPLC），使用高效液相色谱仪对酮洛芬凝胶中的药物含量进行分析，研究两批酮洛芬凝胶药物中酮洛芬的含量。结果酮洛芬的浓度范围在0.547-6.635g/mL（r=0.996，n=6）呈现良好的线性关系，平均回收率为99.28%，主峰面积的相对标准偏差（RSD）为1.37%，结果有统计学意义（P<0.05）。结论测定酮洛芬凝胶中的药物含量采用RP-HPLC法的检测效果准确、操作简单快捷并且灵敏度极高，是测定酮洛芬含量的有效方法。

简介：制备复方阿昔洛韦眼用凝胶,建立该眼用凝胶剂的含量检测方法。以阿昔洛韦、泼尼松为主药,卡波母-980等作为凝胶基质制备眼用凝胶;采用高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦与泼尼松的含量。结果表明,阿昔洛韦检测浓度在0.14~1.4mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.20%,相对标准偏差为0.33%;泼尼松检测浓度在0.028~0.28mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.09%,相对标准偏差为0.52%。该制剂制备方法简单快速;高效液相色谱法检测,可以同时测定阿昔洛韦与泼尼松的含量。

简介：目的：制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶，并建立其含量测定方法。方法：将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方，制成温敏凝胶，用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱：AthenaC18-WP柱（200mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠-三乙胺（48∶52∶0.15，用磷酸调节pH值至3.15）；检测波长：220nm；流速：1.0ml/min。结果：复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体，相变温度为32℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c＋2.44×104（r=0.9999），线性范围5.04~80.64μg/ml；盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c＋1.21×103（r=0.9999），线性范围2.03~32.48μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的（97.89±1.32）%和（99.61±1.97）%（n=3）。结论：复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控，是一种值得开发的新制剂。

简介：选取流变学和质构学相关指标研究钙磷盐及pH对山羊奶凝乳特性的影响，建立回归模型，确定羊奶酪制备条件。通过添加钙（0％～0．06％）、磷（0％～0．06％）以及调整pH（5．3～6．2），用流变仪和质构仪分析山羊乳凝乳特性。动态分析凝乳过程中凝乳速率（CFRmax／Pa·min。）、凝乳时间（Gr/s）、析水速率（K／min-1）、最大硬度（GS／Pa）的变化趋势。静态角度分析硬度、黏度、黏结性、弹性及相对析出乳清率（RWR）的变化规律。对各测定指标做相关性分析。采用Designexpert软件建立回归模型，结果发现钙、磷及pH对羊凝乳特性有着显著影响，并呈一定的变化规律。当钙盐添加量0．03％～0．05％，磷酸盐0．02％-0．05％，pH5．8时羊乳凝乳特性较好。各指标间存在一定的相关性。对GT、GS、弹性建立的模型显著，可用来预测羊乳相关凝乳特性，并得出pH和钙盐是影响三者的主要因素。

简介：本文研究了亚磷三苯酯对马来酸酐接枝聚乙烯接枝率及凝胶含量的影响，发现其有很好的抑制交联的作用，在体系中添加亚磷酸三苯酯可以使产物的凝胶含量下降到0。本文同时研究了工艺条件对接枝物的影响，通过采用亚磷酸三革酯并控制其投料时间，制备了高接枝率。低凝胶含量的接枝物。

简介：摘要：用气相色谱法测定乙醇消毒凝胶中乙醇含量，对测定方法进行验证。本文通过GC-FID法进行测定，对乙醇消毒凝胶乙醇量的测定方法进行系统适用性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）的验证，确保检验方法对被检物质有足够的专属性和灵敏度，通过重复性试验和回收率试验验证检验过程的回收率和重现性，并确定乙醇的线性范围、定量限，用以确定GC-FID法在本实验室的适用性及可控性。

简介：凝胶特性是蛋黄蛋白在食品加工过程中最为重要的加工特性之一。南京农业大学教育部肉品加工与质量控制重点实验室对蛋黄凝胶形成及蛋白浓度对其凝胶特性的影响进行了研究,旨在为蛋黄蛋白在食品加工中的应用提供依据。

简介：借助高效液相色谱仪对注射用布比卡因凝胶中抗氧剂1010和抗氧剂1076的含量进行测定。结果表明,新方法检测抗氧剂1010和抗氧剂1076分别在1.00~40.0μg/mL和2.04~81.6μg/mL范围内线性关系良好,相关系数都为0.9999,抗氧剂1010和抗氧剂1076在注射用布比卡因凝胶中平均加标回收率为90.4%(RSD=4.76%)和86.4%(RSD=3.95%),该方法灵敏快速,操作简便,重复性好,可用于检测包装材料中抗氧剂1010和抗氧剂1076在注射用布比卡因凝胶中的迁移情况。

简介：钨元素在预灌封注射器包装组件的加工工艺中引入,随着医用透明质酸钠凝胶的使用直接进入人体。为了实现产品中钨的准确定量,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱测定医用透明质酸钠凝胶中钨元素的含量的方法。此方法准确简便,检出限为0.0006mg/kg,定量限为0.002mg/kg;回收率为95.2%~104.5%。使用该方法对12家市售产品进行测定,钨的含量在0.03~4.56ug/g之间。通过毒理学分析计算,得到每日摄入的钨元素的量应小于75mg/d。此类产品可满足人体的安全性评价要求,但可继续通过工艺革新等措施减少人体钨的摄入量。

简介：摘 要：目的 探讨金疮小草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物凝胶（简称“金疮小草凝胶”）的抗炎效果。方法 采用二甲苯致耳廓肿胀小鼠模型、角叉菜胶致足肿胀大鼠模型，对金疮小草凝胶抗炎效果进行考察。结果 金疮小草凝胶能减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀。结论 金疮小草凝胶抗炎效果明显。

简介：摘要水凝胶是由高分子的三维网络与水组成的多元体系，是自然界中普遍存在的一种物质形态，它是一些高聚物或共聚物吸收大量水分，溶胀交联而成的半固体。根据水凝胶对外界刺激的应答情况，可分为两类一类是传统的水凝胶，这类水凝胶对环境的变化不特别敏感。另一类是环境敏感的水凝胶，具有智能性。本文简要介绍了智能型水凝胶的分类，理论机理和应用情况，并从其优缺点出发，简要分析了智能型水凝胶的发展前景。

简介：目的采用高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。方法以DiamonsilC18柱为色谱柱,流动相为乙腈-水（40：60,pH为3.0～3.5）,流速为1mL/min,柱温40℃,检测波长240nm,进样量20μL。以峰面积外标法计算。结果洛美沙星质量浓度在0.015～0.036mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=5）,平均回收率为98.01%,RSD=2.95%（n=9）。结论该法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。

简介：邹哲博士必须解决一个难题，身为“美国太空总署”星尘计划副首席研究员的他，必须和自己的团队设法取得“威尔德二号”彗星的微粒样本。但问题出在，“星尘号”太空船在太空中飞行之际，必须要能成功拦截比子弹速度还快、最高达其6倍速度移动的微粒。在如此高速下，微粒样本的形状或化学组成极可能会改变，甚至这些微粒本身都有可能在采集时（译注：因捕捉时受到碰撞而）蒸发消失。