简介：淇河鲫（Carassiusauratus）为河南省的传统优质特色水产品种之一，是我国著名的鲫地方品种。本研究利用15个微卫星标记从85尾淇河鲫样品中共鉴定出21个克隆系，在其中6个克隆系中检测到18尾雄性个体。结果表明：淇河鲫是两性型雌核发育三倍体，遗传多样性水平较高。多元统计分析显示：体高、体宽、背鳍基长等3个性状对体质量的影响达到了极显著的水平（P〈0.01），这一结果与体高背厚的淇河鲫种质较优异的生产经验一致。本研究结果提示：可以借鉴两性型雌核发育方正银鲫育种成功经验来开展淇河鲫品种的选育，在选育过程中应关注淇河鲫体高背厚的形态特点。

简介：摘要急性髓系白血病（AML）是具有高度异质性的血液系统恶性肿瘤，其表现为髓系肿瘤细胞在外周血、骨髓、髓外组织的克隆性扩增，导致患者贫血、出血、发热，直至死亡。微小残留病（MRD）是检测AML肿瘤负荷最有效的手段，常用的方法包括多参数流式细胞术和RT-PCR。但二代高通量测序（NGS）技术更适合检测AML患者克隆演化过程，因为其可以同时检测高通量的突变基因。本文就AML克隆演化及NGS检测AML的MRD的最新进展做一综述。

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简介：2027年,我成了克隆研究所的一位博士,我发明了一台克隆机。克隆是采用某种物体的体细胞或有机分子,复制出一个一模一样

简介：1997年4月，英国科学家宣布用克隆技术培育出一只绵羊“多莉”。一时间，“克隆”成为20世纪末惊世骇俗的遗传科技。与此同时，围绕克隆技术的间谍窃密、微机复制窃密活动也就相伴而生了。继英国克隆出绵羊后，美国和欧洲也纷纷克隆猪、牛等。在克隆研究中，植入一头胚胎猪或一头胚胎牛细胞中的究竟是哪一种基因，是一个技术秘密，有关公司都守口如瓶。早在几年前，我国（下转第45页）（上接第37页）有关部门便利用克隆技术成功地培育了牛、猪、山羊等动物。国外克隆实验研究机构与间谍机构联手，伺机窃取我克隆机密。我国克隆机密存储于电脑克隆软盘中，国家保密机构为它制定了严格的保密防范措施，反间谍机关则严密注视国际上克隆技术

简介：克隆技术已渐成熟，其作用与意义也已成为人们关注的焦点。大家对克隆羊多利也应当比较熟悉。那末你对克隆技术是怎样看的呢?是赞成还是反对?看了下面的文章，也许使你对克隆会有更多的了解，从而得出自己的结论。

简介：前几天我收到一封信，信封上写着“全美高中生领袖暑期高峰会”，看起来正式极了。我迫不及待地撕开信封，信纸上第一句话写道：尊敬的杨茗同学，祝贺你被全美高中生领袖暑期高峰会录取!我们只挑选最拔尖的高中生参加我们的活动。

简介：“彤彤．你不能再玩电脑了，快去写作业!”妈妈又开始唠叨起来。“哎呀，真烦，妈妈真讨厌!”忽然．电脑里的一则消息吸引了我：注意!克隆技术中心开张了!免费克隆!免费克隆!

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简介：假如我会克隆，我一定要克隆两只小猫——“百灵”和“乌龙”。前年，爸爸和妈妈从外公家回来带回两只可爱的小猫。它们好像双胞胎，一男一女。“男”的我们管它叫“乌龙”，“女”的我们管它叫“百灵”。

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简介：　　"爸爸,妈妈,你们为什么要分开?"一个小男孩在他的父母离婚、爸爸离开家时尖叫着,眼泪一滴一滴地从脸上落下来.　　"爸爸,妈妈,为什么你们不能给我一个美满的家庭呢?"又一个经受父母离婚的孩子痛苦地想着.　　孤儿院里,那些被父母丢弃的孩子伤心地问院长:"我的爸爸妈妈呢?"……

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简介：摘要目的探讨急性髓系白血病（AML）的克隆异质性特征及其临床价值。方法采用高通量测序技术靶向检测2016年1月至2019年6月河南省肿瘤医院收治的465例AML患者的68种相关基因，将检出的基因突变位点根据变异等位基因频率（VAF）及同期流式细胞学结果进行克隆异质性分析，并分析其与预后的关系。结果338例（81.4%）初诊患者检出基因突变，其中携带DNMT3A、NRAS和RUNX1突变患者出现2个及以上克隆比例显著增加（DNMT3A：χ2=15.231, P<0.001；NRAS：χ2=19.866, P<0.001；RUNX1：χ2=23.647, P<0.001）。不同年龄组间克隆数差异有统计学意义（χ2=17.505, P=0.022），其中>60岁患者携带2个和≥3个克隆的比例增加。初诊患者与复发或继发AML患者间克隆分布差异具有统计学意义（χ2=11.302, P=0.010），且患者多克隆的比例随预后危险度增加而逐渐增加（χ2=17.505, P=0.022）。而主克隆分析中，RUNX1突变标志的主克隆比例较高（χ2=4.527, P=0.033）。克隆异质性与疗效相关分析显示，携带3个及以上克隆患者的总生存（OS）期和无进展生存（PFS）期均远低于其他患者（OS：χ2=13.533，P=0.004；PFS：χ2=9.817，P=0.020），而在中危组患者中，克隆数目多的患者其PFS期显著缩短（χ2=10.883，P=0.012）。Cox回归多因素分析显示，携带3个及以上克隆为影响预后的独立危险因素，其OS期和PFS期显著短于无克隆患者（OS：HR=3.296，95%CI 1.568~6.932，P=0.002；PFS：HR=3.241，95%CI 1.411~7.440，P=0.006）。结论克隆异质性可反映肿瘤的生物学特性，提示其耐药性、难治性及侵袭性，可进一步用来评估疗效和AML中危组患者的预后。

简介：中美两国科学家日前在世界上首次建立了稳定的克隆牛胚胎干细胞系。这些细胞能够无限复制，并且可以转变为几乎所有牛组织和器官的细胞。

简介：目的通过克隆柱法提取MCF-7乳腺癌细胞中的乳腺癌干细胞，并进行鉴定。方法采用单细胞克隆加低密度干细胞培养基筛选获得呈“球样”生长的乳腺癌干细胞，行CD44、CD24免疫荧光细胞化学染色及诱导分化实验。结果CD44＋CD24^-/Low细胞的比例为12．1％，且在全克隆中富含CD44＋CD24^-/Low细胞。在形成的细胞球中富含CD44＋CD24^-/Low细胞，并且在诱导分化时可见明显类管腔样结构形成，并表达CK18及CK14。结论克隆柱法是提取细胞系中癌干细胞的简单有效方法。

简介：目的克隆版纳微型猪近交系（BMI）不育和可育公猪TDRP1基因,分析其序列及mRNA表达水平上的差异,预测其蛋白质功能,并检测该基因在可育公猪中的组织表达分布情况。方法以猪NM_001198925序列为模板,设计特异引物,采用RT-PCR方法结合测序获得TDRP1的cDNA序列并进行生物信息学分析;采用半定量PCR方法检测TDRP1在不育和可育公猪睾丸中的表达规律,分析该基因在可育公猪17种组织中的表达特征。结果获得了BMITDRP1基因的编码区序列（GenBank登录号：KJ186786）,生物信息学分析表明其编码186个氨基酸,蛋白质相对分子质量（Mw）为20.49×10^3,等电点（pI）为5.86,无信号肽,有94.1%的概率位于细胞核,含有1个亮氨酸富集的核输出信号。不同物种的氨基酸序列比对表明猪TDRP1与人、恒河猴、小鼠和大鼠等哺乳动物的TDRP1相似性在73%-83.2%之间,其中与人、恒河猴的相似性较高。mRNA表达分析表明,TDRP1在BMI不育和可育公猪睾丸间表达水平差异无显著,在精囊腺和前列腺中高表达,在睾丸和小脑中中度表达,在大脑和肾脏中低表达,在其余组织中不表达。结论成功克隆了BMITDRP1基因的全长编码区序列并发现了BMI特有的2个SNP位点;TDRP1基因在BMI不育和可育公猪间序列完全一致,睾丸mRNA表达水平差异无显著性,多组织转录谱分析表明该基因存在明显的组织差异表达现象,在精囊腺和前列腺中有较高表达量,为深入研究TDRP1基因在精子发生方面的作用奠定了基础。