简介：摘要目的研究代偿期和失代偿期肝硬化病人的肠道菌群。方法此项研究对象为我院2017年1月—2018年12月肝硬化患者和健康对照群体，共计30例，20例肝硬化患者中，代偿期肝硬化患者10例，失代偿期肝硬化患者10例，健康对照组10例。统计分析三组患者的相应菌群丰度。结果拟杆菌门、厚壁菌门属于较为优势的菌群，分别在代偿期肝硬化组所占菌群90.4%，失代偿期肝硬化组所占菌群86.7%，健康对照所占菌群的94.2%；普通拟杆菌、普氏菌以及粪便拟杆菌所占菌群丰富，代偿期肝硬化组为26.4%，失代偿肝硬化组为27.8%，健康对照28.7%。结论在患者肝硬化早期阶段，患者肝功能相较于健康群体的差异性并不高，但是随着静脉曲张、肝性脑病等症状的出现，患者的病情会逐渐进入肝硬化失代偿期，进而出现菌群变化。

简介：摘要目的探讨超声介入法对代偿期乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法随机选取82例代偿期乙型肝炎肝硬化患者为研究对象，根据治疗方式分成对照组和观察组。对照组用常规疗法，予以观察组患者超声介入法，进行治疗效果的对比。结果两组治疗前肝组织活动指数基本一致（P＞0.05），两组治疗后对应指标间存在统计学差异（P＜0.05）。结论超声介入法治疗代偿期乙型肝炎肝硬化效果好，应用价值高。

简介：[ 摘要 ] 目的：研究疏肝散合汤剂治疗代偿期肝硬变的效果 。方法：取我院代偿期肝硬变 患者 96 例为研究对象 ，随机 分研究组（ 疏肝散合汤剂 ） 与对照组（ 常规治疗 ）各 48 例 ，比较肝功能与治疗效果 。结果：研究组较对照组 谷氨酰基转移酶、碱性磷酸酶、谷草磷酸酶与丙氨酸转氨酶的肝功能指标低 ，治疗效果较对照组高， P＜ 0.05（具统计学差异） 。结论 ：对代偿期肝硬变 患者采用疏肝散合汤剂 治疗能改善肝功能指标 ，提高疗效且减少不良反应发生，安全性高， 值得借鉴 。

简介：摘要目的研究疏肝散合汤剂治疗代偿期肝硬变的效果。方法取我院代偿期肝硬变患者96例为研究对象，随机分研究组（疏肝散合汤剂）与对照组（常规治疗）各48例，比较肝功能与治疗效果。结果研究组较对照组谷氨酰基转移酶、碱性磷酸酶、谷草磷酸酶与丙氨酸转氨酶的肝功能指标低，治疗效果较对照组高，P＜0.05（具统计学差异）。结论对代偿期肝硬变患者采用疏肝散合汤剂治疗能改善肝功能指标，提高疗效且减少不良反应发生，安全性高，值得借鉴。

简介：　　【摘要】目的：研究分析急性心梗后失代偿性心力衰竭使用重组人脑利钠肽治疗的临床效果进行研究分析。 方法：根据 2013年 3月至 2016年 3月我院的 96例急性前壁心梗后失代偿心力衰竭患者进行研究分析，将患者分成了实验组和对照组，均有 48例患者。为两组患者提供抗缺血和利尿常规治疗方式，对照组使用常规治疗和多巴酚丁胺治疗， 实验组使用常规治疗和重组人脑利钠肽治疗，对两组的各项指标和死亡率进行对比分析。 结果：治疗前两组的 BNP、 LVEF指标对比不存在统计学差异性（ P>0.05）；治疗后 72小时，两组的 BNP显著下降， LVEF显著上升，实验组 BNP比对照组低， LVEF比对照组高，结果存在统计学差异性（ P<0.05）。治疗前两组的心功能 Killip分级均为Ⅲ级；治疗后，实验组有 62.5%的患者是 I级，对照组有 41.67%，实验组 III级患者有 10.42%，对照组有 27.08%，存在统计学差异性（ P<0.05）。两组治疗 30天后的死亡率不存在统计学差异性（ P>0.05）。 结论：重组人脑利钠肽对急性心梗后失代偿性心衰患者的心功能改善优于多巴酚丁胺，两者的预后效果不存在差异性，可以推广使用。  

简介：摘要目的探究重组人脑利钠肽治疗急性心梗后失代偿性心力衰竭的临床效果。方法将2018年2月—2019年2月期间在我院接受诊治的70例急性心梗后失代偿心力衰竭患者作为研究对象，并将其随机分至两组，研究组患者采用重组人脑利钠肽进行治疗，对照组患者采用多巴酚丁胺进行治疗。对两组患者治疗前后的血脑利钠肽水平和左心室射血分数及患者心功能Killip分级情况进行比较。结果治疗前两组患者血脑利钠肽和左心室射血分数不具有显著性差异（P＞0.05），治疗后两组患者各项指标均有改善，但研究组患者指标改善优于对照组，数据经检验具有统计学意义（P＜0.05）。研究组中I级患者25例（71.43%），Ⅱ级患者8例（22.86%），Ⅲ级患者2例（5.71%），对照组中I级患者13例（37.14%），Ⅱ级患者12例（34.29%），Ⅲ级患者10例（28.57%），数据经检验具有统计学意义（P＜0.05）。研究组30天内病死患者2例（5.71%），对照组30天内病死患者3例（8.57%），数据经检验不具有显著性差异（P＞0.05）。结论重组人脑利钠肽对急性心梗后失代偿心力衰竭治疗效果较好，患者症状得到显著缓解。

简介：摘要目的研究并探讨重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死（心梗）后失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2013年3月～2016年3月96例急性前壁心梗后失代偿性心力衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，每组48例。两组均给予抗缺血及利尿常规治疗，对照组在常规治疗基础上联合使用多巴酚丁胺治疗，实验组在常规治疗基础上联合使用重组人脑利钠肽治疗，比较两组患者治疗前及治疗后72h血脑钠肽（BNP）、左室射血分数（LVEF）、心功能Killip分级，并比较两组患者治疗后30d内的病死率。结果治疗前两组患者BNP水平、LVEF比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后72h，两组患者BNP水平明显降低、LVEF明显升高（P<0.05）；且实验组患者BNP水平明显低于对照组，LVEF明显高于对照组（P<0.05）。治疗前两组患者心功能Killip分级均为Ⅲ级；而治疗后实验组中Ⅰ级患者比例（62.50%）明显高于对照组（41.67%），Ⅲ级患者比例（10.42%）明显低于对照组（27.08%），心功能Killip分级优于对照组（P<0.05）。两组患者治疗后30d病死率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论相比多巴酚丁胺，重组人脑利钠肽改善急性心梗后失代偿性心力衰竭患者心功能的疗效更显著，且预后效果无差异，值得推广应用。

简介：摘要：目的： 分析探讨 对失代偿期乙肝肝硬化病患使用恩替卡韦治疗 的临床效果。 方法： 将 201 7 年 1 月至 201 8 年 12 月收治的 10 8 例 失代偿期乙肝肝硬化 病患作为研究对象， 数字随机 分 54 例为接受 阿德福韦酯 治疗的对照组， 54 例为接受 恩替卡韦 治疗的观察组，分析 比对 两组 病患的临床治疗 效果。 结果： 观察组病患的 临床总 治疗有效率 为 94.44 % （ 51 / 54 ） ，显著高于对照组的 75.93% （ 41/54 ） （ P<0.05 ） ；观察组病患治疗 3 、 6 、 12 个月后的 HBV-DNA 转阴率均显著高于对照组（ P<0.05 ）；观察组病患治疗的不良反应为 1.85% （ 1/54 ），显著低于对照组的 14.81% （ 8/54 ）（ P<0.05 ） 。 结论： 对失代偿期的乙肝肝硬化病患使用恩替卡韦治疗可有效提高治疗有效，促进 HBV-DNA 转阴效率，且不良反应少，较为安全有效 ，临床应用效果好，具有 临床 推广 使用 价值。

简介：摘要：目的：探讨失代偿期肝硬化低钠血症患者的临床特点及预后。方法：选取我科收治的 57例失代偿期肝硬化低钠血症患者作为研究对象，根据其入院时血清钠水平分为轻度、中度、重度 3组 ,比较 3组之间重要并发症发生情况、低钠血症治疗效果及病死率。结果：低钠血症程度与 Child-Pugh分级、顽固性腹水、肝性脑病、肝肾综合征等的发生及病死率均具有相关性 (P<0.05)，肝功能越差低钠血症发生比例越高，血钠降低程度越大，预后越差。结论：肝硬化失代偿期患者的血钠水平与患者肝功能状况、并发症的发生及预后有关。

简介：

简介：摘要目的研究温阳活血利水法对于慢性肺心病失代偿期患者的疗效；方法选择2015.12-2018.12期间收治的83例慢性肺心病失代偿期患者，将其随机分为对照组(47例)和实验组(46例)，对照组按照常规西医方案进行治疗，实验组在对照组基础上采用温阳活血利水方进行中药治疗。观察并记录治疗有效率，症状指标和体征指标变化情况和心功能改善情况；结果两组患者病情均有改善，实验组患者治疗总有效率、症状和体征指标评分、心功能均优于对照组且差异具有统计学意义；结论温阳活血利水法对肺心病失代偿期患者的疗效是显著的，值得临床应用推广

简介：摘要目的探讨慢性心衰患者失代偿期抗凝治疗的临床效果。方法使用随机数字表方法将本院在2018年6月至2019年5月期间诊治的72例慢性心衰患者分成对照组和观察组，两组患者例数相同，均为36例，对照组采用常规的抗心衰治疗方案，观察组在常规治疗基础上增加抗凝治疗，对比两组治疗的临床效果。结果观察组和对照组治疗的有效率分别为94.44%和83.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率为11.76%，对照组并发症发生率为8.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于慢性心衰患者来说，如果没有抗凝禁忌症，则在失代偿期实施抗凝治疗，治疗效果显著，值得在临床上推广和应用。

简介：目的探讨颈内动脉系统脑梗死患者早期代偿途径形成的影响因素。方法回顾性连续纳入2016年2月至2018年3月贵州省毕节市第一人民医院神经内科收治的颈内动脉系统脑梗死患者88例,按侧支循环开放情况将其分为低度开放组(26例)和高度开放组(62例)。比较两组患者性别、年龄、吸烟史、饮酒史、高血压病、糖尿病、高脂血症、脑梗死家族史、颈内动脉狭窄程度、脑梗死体积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分等的差异,并通过多因素Logistic回归分析筛选侧支循环高度开放的影响因素。两组患者出院3个月行门诊随访,比较其日常生活活动能力(ADL)量表评分。结果(1)侧支循环低度开放组患者合并高血压病、糖尿病、高脂血症的比例高于高度开放组,组间差异均有统计学意义[80.8%(21/26)比58.1%(36/62),57.7%(15/26)比14.5%(9/62),96.2%(25/26)比53.2%(33/62);均P<0.05];男性、年龄≥60岁及脑梗死家族史、吸烟史、饮酒史比例的组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。(2)侧支循环低度开放组NIHSS评分、梗死灶体积均高于高度开放组,颈内动脉重度狭窄的比例低于高度开放组,组间差异均有统计学意义[(18±5)分比(10±3)分,89(46,145)mm^3比35(12,70)mm^3,42.3%(11/26)比66.1%(41/62);均P<0.05]。发病至CTA时间的组间差异无统计学意义(P>0.05)。(3)以侧支循环高度开放为因变量,经变量筛选,将高血压病、糖尿病、颈内动脉重度狭窄进行多因素Logistic回归分析,结果显示,糖尿病是侧支循环高度开放的危险因素(OR=1.361,95%CI1.277~2.475,P=0.032),颈内动脉重度狭窄是侧支循环高度开放的保护因素(OR=0.614,95%CI0.513~0.724,P=0.027),高血压病与侧支循环开放程度无关(P>0.05)。(4)侧支循环低度开放组ADL量表评分低于高度开放组,组间差异有统计学意义[(51±15)分比(67±18)分,t=3.746,P<0.01]。结论颈内动脉系统脑梗死患者合并糖尿病不利�

简介：摘要目的探究分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法2017年6月-2018年6月，本院收治82例失代偿期乙肝肝硬化患者，按照不同的治疗方案将82例患者分为对照组（n=41）与观察组（n=41），分别给予阿德福韦酯、恩替卡韦治疗，比较两组治疗效果。结果观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的治疗有效率、HBV-DNA阴转率大于对照组（P＜0.05）；观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的不良反应率小于对照组（P＜0.05）。结论恩替卡韦可有效治疗失代偿期乙肝肝硬化，安全性较高，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法： 2017年 6月 -2018年 6月，本院收治 82例失代偿期乙肝肝硬化患者，按照不同的治疗方案将 82例患者分为对照组（ n=41）与观察组（ n=41），分别给予阿德福韦酯、恩替卡韦治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组 41例失代偿期乙肝肝硬化的治疗有效率、 HBV-DNA 阴转率大于对照组（ P＜ 0.05）；观察组 41例失代偿期乙肝肝硬化的不良反应率小于对照组（ P＜ 0.05）。结论：恩替卡韦可有效治疗失代偿期乙肝肝硬化，安全性较高，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法：2017年6月-2018年6月，本院收治82例失代偿期乙肝肝硬化患者，按照不同的治疗方案将82例患者分为对照组（n=41）与观察组（n=41），分别给予阿德福韦酯、恩替卡韦治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的治疗有效率、 HBV-DNA 阴转率大于对照组（P＜0.05）；观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的不良反应率小于对照组（P＜0.05）。结论：恩替卡韦可有效治疗失代偿期乙肝肝硬化，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的分析肝硬化患者在失代偿期并发真菌性感染的危险因素。方法以本院诊治的190例失代偿期肝硬化患者为研究对象，对年龄、住院时间、侵入性操作等潜在因素进行单因素和多因素分析。结果单因素分析提示，年龄≥65岁、住院时间≥25d、侵入性操作、血清白蛋白＜28g/L、肝功能C级、预防性抗菌药使用＞2种均为代偿期肝硬化患者感染因素（P＜0.05）；多因素分析显示，单因素结果中的6项指标均为真菌感染的独立危险因素（P＜0.05）。结论肝硬化在失代偿期并发真菌感染的危险因素复杂，需强化早期干预以预防降低感染发生。

简介：肝硬化是由一种或多种病因长期刺激造成肝脏弥漫性损害，要进行有效治疗才可以。为了应对肝硬化失代偿期，要进行饮食护理干预，在改善中达到很好的效果。文章从不同方面展开论述，进行了深入分析，患者能够早日恢复到健康状态。

简介：摘要目的分析研討护理干预改善肝硬化失代偿期患者生存质量的影响。方法采用随机抽签方式，从我院2015年5月～2016年10月期间收治的肝硬化失代偿期疾病中，抽取104例纳入到研究中，随机将其分52例对照组（常规护理）和52例研究组（优质的综合护理干预），护理后，对比两组治疗期间和治疗后一年的生存质量状况。结果对比入院时，两组患者遵医嘱率和掌握用药知识状况，差异无统计学意义（P>0.05）；对比出院时，患者遵医率和掌握用药知识状况，研究组（92.31%、90.38%）高于对照组（67.31%、73.07%），差异有统计学意义（P<0.05）。对比两组患者护理后SCL-90评分，包含精神病性、偏执、抑郁、焦虑、强迫症状等方面，研究组评分均低于对照组评分，差异有统计学意义（P<0.05）。对比两组患者护理后SF-36评分状况，从总体健康、活力、社会功能、躯体功能、躯体角色等方面来看，研究组评分均高于对照组评分，差异有统计学意义（P<0.05）。结论通过给予肝硬化失代偿期患者护理干预，可将健康知识灌输给患者，提升其遵医性，一定程度上控制诱发并发症的危险因素，缓解其负面心理，达到提升其生活质量的目的。

简介：摘要目的观察分析复方丹参片辅助胸腺法新治疗失代偿期丙肝肝硬化的效果及对预后的影响。方法选取我院2014年1月-2018年2月收治的失代偿期丙肝肝硬化患者80例为观察对象，采用随机数字表分为联合组和对照组，每组40例。对照组给予保肝、白蛋白等对症支持措施+胸腺法新治疗，研究组在对照组的基础上给予复方丹参治疗。比较两组治疗前与治疗1年后白蛋白(ALB)、总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)。结果与治疗前比较，两组患者治疗后TBIL、ALT水平均明显降低，ALB水平均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，联合组患者治疗后TBIL、ALT水平降低明显，ALB水平升高明显，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后PCⅢ、HA、LN均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者治疗后PCⅢ、HA、LN较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方丹参片联合胸腺法新可以显著改善失代偿期丙肝肝硬化患者的肝功能和纤维化状态，值得进行推广应用。