简介:以廉价的工业级高模数比硅酸钠(Na2O·3.3SiO2)为硅源,以溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)为模板剂,通过添加有机胺进行二次水热后处理,制备了掺杂V的介孔硅基分子筛。采用了XRD、SEM和低温液氮吸附脱附分析进行表征。实验结果表明,在不同的有机胺溶液和后处理温度下,样品的扩孔效果差异显著,其中,以三乙胺(TEA)和N-N二甲基十二烷基胺(DMDA)在高温水热处理下的扩孔效果最优。TEA的加入能调变V-MCM-41分子筛的孔径从3.94nm扩孔到9.30nm,增加2.36倍,而DMDA的加入能将孔径从3.94nm扩孔到6.62nm,增加68%。
简介:以工业水玻璃为硅源,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为结构模板剂,利用室温晶化法合成出MCM-41介孔分子筛,并以钛酸丁酯为前驱体,通过溶胶凝胶法及液相沉积法对介孔分子筛MCM-41进行纳米TiO2的组装。运用XRD、FT-IR、N2吸附-脱附等表征手段对其结构特征和氧化钛分散状态进行了研究,结果表明:TiO2与MCM-41端基硅氧键反应形成Ti-O-Si键;纳米TiO2不仅进入孔道,较均匀地修饰了介孔分子筛MCM-41的孔壁,而且使介孔分子筛MCM-41仍保持有序的孔道结构。
简介:以肠溶性的羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)作为包覆材料,制备了HPMCP包覆的MCM—48介孔分子筛药物控释载体(HPMCP/MCM—48),并考察了抗癌药物6-巯基嘌呤(6—MP)负载于控释载体后,在不同pH释放环境中的释放行为。结果表明,在模拟胃液中(pH-1.2),HPMCP能明显地延缓6—MP的释放速度;药物释放4h后,其释放率仅为14%,而在模拟肠液中(pH-7.5)HPMCP迅速溶解,对6-MP释放速度的影响甚微;药物释放4h后,释放率可达到79%,与此同时,包覆膜的提拉速度影响6—MP的释放行为,提拉速度在1.00~3.00mm/s范围内,提拉速度越快,药物在模拟胃液中的释放速度越快。