简介：目的：观察丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病的临床疗效。方法：将60例颈椎病气虚血瘀证患者随机分为两组,治疗组服用丹芪舒颈颗粒,对照组服用颈复康颗粒。4w为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率为84.08%,对照组治疗后总有效率为79.25%,两组病例治疗后中医症候疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;颈椎病疼痛VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;疾病总体状况VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病有良好的临床疗效。

简介：摘要目的优化三芪丹颗粒的喷雾干燥工艺。方法应用正交设计法考察进出风温度、浸膏相对密度对产品干粉得率、含水量等的影响。结果最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度180-185℃、出风温度80-90℃、药液相对密度为1.07-1.09(60℃热测)。结论该喷雾干燥工艺稳定可行，可用于三芪丹颗粒的生产。

简介：【摘要】目的：研究颈椎病采取颈舒颗粒治疗的临床效果。方法：以80例颈椎病患者为例，时间为2019.05-2021.02之间，将80例按照不同干预分为2组（各组40例）。采用局部注射治疗对比组，实验组基于前组上采用颈舒颗粒治疗。比较2组McGill 疼痛问卷表（MPQ）评分及总有效率。结果：2组对比治疗后PPI、PRI、VAS等评分的数据后显示实验组更具优势，组间达到统计差异要求（P

简介：

简介：摘要目的研究推拿配合口服颈舒颗粒治疗颈椎病的疗效。方法选择120例颈椎病患者，随机分为两组，每组分60例，治疗组给予颈舒颗粒配合颈部推拿，对照组给予口服消炎痛和西比灵，观察治疗两组患者的症状及体征改变情况。结果总有效率治疗组为75%。对照组为60%。结论颈舒颗粒结合颈部推拿可明显缓解颈椎病的临床症状就，改善生活质量，且不良发生率较低。

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的建立参芪平喘颗粒的定性鉴别标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对参芪平喘颗粒中黄芪、甘草、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，斑点清晰，且阴性无干扰。结论本质量标准方法准确、重复性好，可用于参芪平喘颗粒的定性鉴别。

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简介：摘要目的对芪茵颗粒的急性毒性进行研究。方法对受试药物的半数致死量及最大耐受量进行测定。结果连续观察7d，无一只死亡，饮食饮水皮毛活动精神状态无异常，给药当天大小便有褐色稍粘现象，体重呈正常增长趋势，未出现任何毒性反应。结论经急性毒性研究芪茵颗粒的临床用药安全可靠。

简介：因素水平表的设计与正交实验取影响该提取过程的４个主要因素,醇沉工艺因素水平表的设计取影响该过程的３个主要因素,各因素对实验影响的大小依次为Ｃ＞Ｂ＞Ａ

简介：【摘要】目的 探讨芪丹舒心汤联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病(CHD)伴高脂血症的效果。方法 选取2020年4月-202

简介：摘要目的优选芪茵疏肝颗粒水提取工艺。方法以绿原酸含量、黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标，以加水倍数，提取时间，提取次数为考察因素，采用单因素实验和正交设计法确定芪茵疏肝颗粒的最优水提取工艺。结果最优提取工艺为用10倍量的水提取2次，每次1.0h。结论最优提取工艺可行，适合工业化大生产。

简介：摘要：目的：通过临床研究，客观评价颈舒颗粒配合穴位埋线治疗神经根型颈椎病(瘀血阻络证)的有效性与安全性。 方法：采用分组随机、双盲双模拟临床试验设计方法。本试验依据神经根型颈椎病诊断标准、纳入标准、排除标准入组440例受试者，以3:1比例随机分为治疗组与对照组。治疗组穴位口服颈舒颗粒埋线结合，一次1袋(6g)，一日3次；对照组穴位埋线疗法，10-14天一次，3次为一疗程。整个试验周期安排3次随访，治疗1月后对临床症状(中医证候疗效、颈椎病临床评价量表评分、疼痛VAS评分、疾病总体状况VAS评分、关节软组织评价)的改善进行统计分析，以评价治疗组及对照组的有效性；结果： 1.疗效性评价：(1)中医证候疗效FAS数据集：治疗组总有效率84.24%，对照组总有效率79.09%；PPS数据集：治疗组总有效率84.08%，对照组总有效率79.25%。两个数据集组间比较均有统计学差异(P＜0.05)。(2)用药4周末治疗组与对照组中医证候评分均有下降，其相对基线的差值比较两组间有统计学差异(P＜0.01)。(3)用药4周末治疗组与对照组颈椎病临床评价量表评分均有上升，其相对基线的差值比较两组间有统计学差异(P＜0.01)。 2.安全性评价：整个试验过程共发生不良事件3例，其中治疗组2例，对照组1例，治疗组的主要不良事件为恶心、腹痛、腹泻等。对照组的主要不良事件是：针刺后患者对埋线后引起酸胀、疼痛感到不适合，均不影响临床试验，也未对受试者造成健康损害。治疗组与对照组治疗前后生命体征均在正常范围。 结论： 1. 颈舒颗粒配合穴位埋线治疗神经根型颈椎病的中医证候疗效优于对照组。 2.颈舒颗粒配合穴位埋线治疗神经根型颈椎病临床评价量表评分高于对照组。3. 颈舒颗粒配合穴位埋线治疗神经根型颈椎病患者治疗疗程缩短，为患者减轻负担。

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简介：【摘要】目的 研究3期糖尿病肾病患者选择芪丹通络汤颗粒制剂与传统水煎剂治疗的效果。方法 选择我院2019年1月-2020年12月诊治3期糖尿病肾病患者72例为对象，随机单盲法分组，每组36例，对照组芪丹通络汤传统水煎剂用药，观察组为芪丹通络汤颗粒制剂治疗，分析效果。结果 观察组治疗有效率显著高于对照组，空腹血糖、餐后2小时血糖、尿肌酐、尿微量白蛋白指标较对照组更低，存在统计学意义（P

简介：摘要目的建立复方芪防颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方芪防颗粒中的药材防风、苦参、黄柏的成分进行定性鉴别；并应用薄层扫描法测定制剂中黄芩苷成分的含量。结果利用薄层色谱鉴别可检测出药材防风、苦参、黄柏的成分。同时测定制剂中黄芩苷成分在0.55～4.4ug范围内呈良好线性关系，r=0.9996，平均回收率为102.9%，RSD=1.99%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方芪防颗粒的质量控制方法。

简介：摘要 目的 了解参芪降糖颗粒药效及治疗糖尿病效果，指导卫生机构采取相应干预措施，促进其健康。方法 通过基本公共卫生服务管理系统选取某市在管的糖尿病患者随机分为两组，对照组使用参芪降糖颗粒治疗，观察组使用二甲双胍城治疗。通过6个月的跟踪随访，观察不同药物的治疗效果，对其进行比较评价。结果 两组研究对象通过不同的药物治疗，随访观察后使患者血糖均有下降，两组对比，差异有统计学意义（p

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简介：目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。