简介：摘要目的探讨氨磺必利合并无抽搐电休克治疗（MECT)对精神分裂症（TRS)的疗效及不良反应。方法80例精神分裂症患者随机分为研究者40例和对照组40例，前者给予氨磺必利合并MECT治疗，后者单用氨磺必利治疗，观察12周。分别采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS)及不良反应症状量表（TESS)。结果(1)治疗12周后，两组PANSS量表总分、阳性症状分、阴性症状分均较治疗前有显著下降（P<0.01);（2）研究组和对照组起效时间分别为治疗2周末和4周末。研究组治疗四周末PANSS总分、阳性症状分及一般病例症状分较单用氨磺必利组明显降低，差异有统计学意义（P<0.05)。（3）研究组、对照组总有效率分别为67.67%和6

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简介：摘要:氨磺必利药物临床应用不良反应较多，比较常见的有心动过缓、椎体外系不良反应、催乳素增高、低血压、QT间期延长等，一般药物不良反应在停药或降低剂量后得到缓解，如果血药浓度高还会增加药物不良反应的风险。尽管氨磺必利药物比较安全，然而不良的药物反应影响着疾病的治疗效果，本文利用质谱联用技术测定患者血药浓度数据，分析医院氨磺必利药物不良反应情况。通过统计分析患者不良反应情况，分析氨磺必利药物不良反应发生特点，发现药物不良反应的发布规律，为临床用药提供依据。

简介：摘要氨磺必利也叫阿米舒必利,是一种新型的非典型抗精神分裂症药物,氨磺必利能对突触前D２/D３受体进行特异性阻断,同时还能对边缘系统D２/D３受体进行高度选择性阻断,因此临床医务工作人员也开始更加关注和重视.本研究主要探讨了氨磺必利的临床应用及其不良反应,先综述如下.关键词氨磺必利;临床应用;不良反应中图分类号R９７１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０９２６－０１

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简介：目的：介绍抗精神病新药氨磺必利的药理学研究进展与临床应用概况,并评价其疗效,以指导临床正确、合理地个体化选择用药。方法：对近期国内外相关文献进行分析与评价。结果：氨磺必利具有较强的抗精神病作用,低剂量时缓解阴性症状,高剂量时治疗阳性症状,具有较高的临床疗效和较好的耐受性。结论：氨磺必利可作为治疗精神分裂症的一线药物应用于临床。

简介：摘要多种抗精神病药均可引起不宁腿综合征，但目前国内外鲜有氨磺必利引起不宁腿综合征的报道，现报道1例急性而短暂的精神病性障碍患者服用氨磺必利后出现了此不良反应，期望引起临床医师的注意。

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简介：【 摘要 】 目的： 分析氨磺必利临床药物不良反应及合理用药 。 方法： 收集本院自 2 01 7 年 12 月 -201 9 年 3 月 向监测中心上报的氨磺必利 用 药后不良反应患者 90 例进行研究。 收集患者实际情况，如年龄、性别、用药情况、血药浓度、累及器官及系统 ， 分析 药物不良反应转归情况等。 结果： 在 氨磺必利 用药中， 以患者个人情况，调整不同用药剂量，其不良反应报告差异存有意义， P<0.05 。 90 例患者主要累及系统为循环、神经系统，其它系统也有累及。 结论： 氨磺必利 在用药过程中，易受其它因素的影响，从而出现不良反应。因此，临床应结合疗效、血药浓度的监测，及时对用药剂量进行调整。

简介：病例：患者,男,42岁。因“疑人害己、行为紊乱一月,总病程9年”于2016年11月8日第4次住院。入院诊断：偏执型精神分裂症。患者先后尝试氯丙嗪、利培酮、奥氮平、丙戊酸钠等多种药物治疗,效果均欠理想。此次入院前一直服用氯氮平及奋乃静治疗,最大日剂量各为450、26mg。精神检查：存在明显思维属性障碍,表现为关系、被害妄想、被控制感、思维被洞悉感、思维插入,未引出明显幻觉,且存在思维内容怪异。

简介：摘要目的探讨氨磺必利对精神分裂症患者糖、脂代谢指标的影响。方法对36例首次采用非典型抗精神病药物氨磺必利与传统抗精神病药物氯丙嗪治疗的患者在入组基线时进行糖、脂等代谢指标等检查，两组在治疗第20周后再对相关指标检查后进行对照分析。结果用非典型抗精神病药氨磺必利的患者在治疗前后血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)平均指标无明显变化（P＞0.05），而用典型抗精药氯丙嗪治疗20周后，患者血糖、脂指标显著高于治疗前水平（P＜0.01）。结论氨磺必利对精神分裂症患者糖、脂指标影响不明显，患者治疗依从性较好。

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简介：【摘要】目的：氨磺必利临床药物不良反应，对合理用药方法进行指导。方法：回顾分析我院2019年11月～2020年5月收治的使用氨磺必利药物患者82例，对药物不良反应发生情况进行观察与统计分析。结果：所有82例患者中，出现失眠焦虑症状10例，不良发生率12.19%。出现血压值降低3例（3.65%），呕心呕吐患者5例（6.09%），内分泌系统功能紊乱4例（4.87%)，不良反应共发生22例，经过合理用药指导后，不良反应发生例数降低到10例，其中失眠焦虑2例，血压值降低3例，恶心呕吐4例，内分泌功能紊乱1例，与指导前比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床中氨磺必利不良反应发生率较高，需要对患者进行合理用药指导，改善其不适症状。

简介：摘要目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为两组，每组各40例，分别给与氨磺必利和利培酮，疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PASS），临床疗效总评量表疾病严重程度（CGI-SI）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应，结果两组PASS总分及CGI-SI评分均较治疗前显著下降，（P均＜0.01），氨磺必利组显效率80%，利培酮组显效率75%，两组疗效相仿（P＞0.05）利培酮组嗜睡、体重增加血脂升高的不良反应高于氨磺必利组（P＜0.01），氨磺必利组锥体外系反应、失眠、兴奋或激越均明显高于利培酮组（P＜0.01）。结论氨磺必利和利培酮对精神分裂症的疗效相当，安全性较高。

简介：摘要：目的：探究氨磺必利和利培酮对精神分裂患者的泌乳素水平的影响。方法：选 2016年 1月 -2017年 10月在我院接受治疗的精神分裂患者 80人，随机分为两组，对照组用利培酮治疗，观察组应用氨磺必利治疗，观察检测患者的泌乳素和 PANSS降分水平。结果：氨磺必利和利培酮都能引起患者体内泌乳素的升高。在治疗两周的时候，患者的泌乳素水平任然没有显著差异，然而在治疗 4周后，氨磺必利引起的泌乳素水平，显著低于利培酮引起的泌乳素水平，差异具有统计学意义，说明氨磺必利在引起泌乳素升高程度没有利培酮高。另外，在 PANSS减分水平上，氨磺必利也降分高于利培酮结果具有统计学意义，效果好于利培酮。结论：在治疗精神分裂症患者中，应用非典型药物氨磺必利和利培酮，效果相对明显，其中，氨磺必利比利培酮引起的泌乳素水平低，比利培酮的 PANSS降分要高，说明氨磺必利在治疗效果上比利培酮要好一些，可以在临床上在多次验证以推广使用。