简介：目的：探讨甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法：46例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组24例采用M-NP方案[MA（甲地孕酮）NVB（长春瑞滨）加PDD（顺铂）联合的化疗方案],和对照组22例采用单纯NP方案[NVB（长春瑞滨）加PDD（顺铂）联合的化疗方案]治疗,两组患者均以每4周为1个周期,观察两组患者的疗效,消化道反应,骨髓抑制及生活质量。结果：两组患者客观疗效（CR＋PR）分别为50%及45.5%,无显著性意义（P〉0.05）,两组消化道反应,骨髓抑制及生活质量改善情况间差别均有显著性意义（P〈0.05）,未见甲地孕酮引起的不良反应发生。结论：甲地孕酮配合NP方案和单纯NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的客观疗效无明显差异性,但前者毒副反应小,患者生活质量改善明显。

简介：摘要目的以碱性成纤维生长因子（bFGF）为模型药物，对bFGF纳米粒体外活性进行考察。方法以鸡胚尿囊膜（ChorioallantoicMembrane，CAM）为动物模型，以无菌生理盐水作为阴性对照组，bFGF原料药为阳性对照组，分别比较高、中、低剂量PBCA-bFGF-NP对CAM血管增生的影响。结果PBCA-bFGF-NP能够促进血管增生；统计结果表明高、中剂量组与阴性对照组、低剂量组有明显的差异，而高、中剂量组和阳性对照组没有明显的差异。

简介：

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简介：摘要目的探讨NP和TP方案对晚期非小细胞肺癌(NscLc)的疗效和毒性。方法48例晚期NSCLC患者随机分成NP组和TP组，两组患者接受至少2个周期以上的NP或TP方案的化疗，比较两组化疗方案的近期疗效和毒副反应。结果NP和7rP组近期疗效的有效率分别为46.2％、45.5％，中位生存期分别为10、9.5个月。两组疗效无显著统计学差异。两组均以白细胞降低及恶心呕吐为主，均在可耐受的范围内。结论NP和TP化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效，化疗毒副反应可耐受。NP和TP化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。

简介：[摘要 ] 目的：通过测定肝病患者血清中透明质酸（ HA）、层粘连蛋白（ LN）、 III型前胶原 N端肽（ PIIINP）和 IV型胶原（ IV-C）的水平，探讨其在肝病诊断中的价值。方法：选取 2011年 10月 -2016年 12月来解放军 261医院就诊的慢性肝病患者 146例，按《病毒性肝炎防治方案》诊断标准分为轻度、中度、重度、肝硬化四类，详细询问病史，入院后在常规检查的基础上完善肝纤四项的检查。结果：观察组血清肝纤四项水平明显高于健康对照组，差异有统计学意义。肝脏损伤越严重，肝纤四项检测结果越高。结论： HA、 LN、 PIIINP和 IV-C检测结果与肝纤维化及肝病严重程度呈正相关，可用于肝病的辅助诊断。

简介：InordertorevealvariationandrevolutionofNPgenesofhumanavianH_5N_1influenzavirusstrains,theNPgeneofahumanavianH_5N_1influenzavirusstraininGuangdongwassequencedandtheglobalNPgenesofstrainswereretrieved.ThesequenceswereanalyzedbyDNAStar5.0,andtheevolu-tionaryspeedwasstudiedwithreferencetotheepidemiologicaldata.ItwasfoundthatNPgenesof45strainsduring1997-2006werehomologicallyclassifiedintothreegroups:strainsin1997-1998,strainsin2004-2005andstrainsfrom2003to2006.Therewere35substitutionsinNPsinallstrainsaccountingforaratioof7.03%(35/498).Anadditionalglycoproteindomain(NGT_(430-432))wasfoundinNPgenesinthestrainsof2003-2006,themutationofN_(370)SinGD-01-06resultedinoccurrenceofonemoreglyco-proteindomain(NES_(368-370)).Inthesynonymousvariation,K_svaluesinNPwere2.03×10~(-5)-2.55×10~(-5)Nt/dandK_avaluesinNPwere1.58×10(-6)-3.10×10~(-6)Nt/d.Theredidn′texistobviouslyselectivepres-sure.Anadditionalglycoproteindomainineverystrainof2003-2006andonemoreinstrainGD-01-06mightchangetheantigenicityofhumanavianH_6N_1influenzavirus.ThevariationonhumanavianH_5N_1influenzastrainsoccurredfrequentlyinthenaturalworld,whichwouldresultinhighprobabilityofhu-man-humantransmissionalongwiththenaturalevolutionofthevirus.

简介：非小细胞肺癌（NSCLC）约占全部肺癌的80%,确诊时多已失去手术机会,预后不佳,临床多采取以化疗为主的综合治疗[1]。盖诺（NVB）是一种半合成长春碱类抗癌药物,

简介：一些研究证明了三角洲Np63的损失与好攻击的显型和差的预后被联系。然而，另外的研究显示三角洲Np63被认为有oncogenic性质。三角洲Np63overexpression经常与有鳞的房间癌和膀胱癌症的oncogenic生长联合被观察。在这研究，我们在在膀胱(TCCB)的过渡房间癌调整房间粘附调查了三角洲Np63的oncogenic角色。房间是稳定地有三角洲Np63短发卡RNA(shRNA)plasmid的transfected。Immunocytochemistry被执行决定击倒的效率。瘤房间为他们遵守脉管的endothelial房间的能力被学习。共焦的显微镜学被用来在细胞骨架F肌动朊分析变化。F肌动朊表示被流动cytometry测量。房间侵略能力用transwell房间被估计。沉默Np63的瘤房间被显示出比控制更紧粘住到脉管的endothelial房间的三角洲(P<；0.05)。在三角洲的F肌动朊的内容沉默Np63的房间被提高(P<；0.05)。当时，Matrigel侵略试金证明人5637膀胱癌症房间有活动性的更低的度有pdeltaNp63-shRNA的transfected(P<；0.05)。在结论，三角洲Np63表示的silencing能由导致F肌动朊细胞骨架生产提高5637个房间的粘着性，并且它将可能禁止TCCB侵略和转移。

简介：目的：评价吉西他滨联合顺铂方案与诺维本联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的64例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组。A组32例,以诺维本（NVB）25mg/m^2,第1、8天溶于生理盐水100ml中快速静滴。顺铂80mg/m^2静滴,第1天;B组32例,以吉西他滨（GEM）1200mg/m^2静滴,第1、8天,DDP用法同A组。两方案均每3周重复,2周期以上评价疗效。结果：A、B两组的有效率分别为46.8%（15/32）和53.1%（17/32）;B组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少高于A组,但Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少及过敏明显低于A组。结论：A,B两组疗效、MST和1年生存率无明显差异（P〉0.05）;TTP有显著性差异（P〈0.05）。

简介：摘要目的观察分析晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者应用GP方案与NP方案治疗的临床效果。方法选取我院2013年4月~2014年4月收治的28例晚期非小细胞肺癌患者，运用抛硬币随机分组法分为甲组（n=14）及乙组（n=14），甲组患者采用GP方案治疗，乙组患者采用NP方案治疗，对两组患者临床治疗效果作比较和分析。结果甲乙两组患者治疗总有效率42.86%、35.71%比较无统计学意义（P>0.05）；甲组白细胞减少、静脉炎发生率较乙组更高，血小板减少发生率低于乙组，两组总体不良反应发生率无差异（P>0.05）。结论在晚期非小细胞肺癌治疗中，GP方案与NP方案均具有不错的效果，不良反应均可耐受，值得临床进一步研究应用。

简介：摘要目的探讨血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP）、Ⅳ型胶原（IV-C）、层粘连蛋白（LN）对肝病的诊断意义。方法采用酶联免疫法检测50例健康者、50例脂肪肝、50例肝硬化患者的HA、IV-C、PⅢNP、LN。结果脂肪肝组以及肝硬化组的HA、PⅢNP、IV-C和LN明显高于正常组（P<0.05或P<0.01），且肝硬化组明显高于脂肪肝组（P<0.05或P<0.01）。结论肝病患者存在不同程度的肝纤维化水平升高，联合检测HA、PCⅢ、IV-C和LN含量可较好的反映肝纤维化及肝实质损害的程度，并能为临床诊断及治疗提供依据。

简介：摘要目的观察肺岩Ⅰ号联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及其毒副作用。方法选择2010年10月～2013年9月间的晚期NSCLC患者88例，随机分为治疗组和对照组，每组各44例。对照组予以NP方案治疗，治疗组在对照组的基础上加肺岩Ⅰ号治疗，观察两组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率。结果治疗后两组患者疾病情况均有一定的改善，肺部肿瘤均有不同程度的缩小或消失，治疗组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率明显高于对照组(P＜0.05)。治疗组的骨髓抑制、胃肠道反应等发生率低于对照组，差异有显著统计学意义(P＜0.05)。结论肺岩Ⅰ号联合NP方案治疗晚期NSCLC疗效显著，有助于改善患者的体力状况，提高患者的疾病控制率及生活质量，降低药物的不良反应。

简介：目的：回顾性分析56例晚期三阴性乳腺癌患者分别接受TP方案与NP方案治疗的临床疗效及不良反应。方法：共收集2005年10月至2010年12月在启东市人民医院治疗的晚期三阴性乳腺癌患者56例。其中27例患者接受紫杉醇联合顺铂的化疗方案，具体方案：紫杉醇135mg/m＇第1天；顺铂25mg／m＇第1至第3天，21天为1个周期。29例患者接受长春瑞滨联合顺铂化疗方案，具体方案：长春瑞滨25mg／m＇第1天，第8天；顺铂25mg／m’第1至第3天，21天为1个周期。每组患者均为2周期后评价疗效，每周期进行安全性评估。紫杉醇组患者共完成122个周期，每例至少接受2个周期化疗，中位化疗周期4个周期。

简介：目的：观察参一胶囊（人参皂甙Rg3）联合去甲长春花碱与顺铂方案（NP方案）化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及细胞免疫功能变化。方法：观察组35例患者给予参一胶囊20mg每日2次口服，白化疗前3天开始用药至化疗停药后7天止，共39天。对照组35例给予NP方案化疗。均化疗2周期后评价疗效。应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果：观察组有效率37．1％（13／35），对照组有效率31．4％（11／35），两组疗效未见差异（P〉0．05）；观察组白细胞减少发生率低于对照组（P〈0．05）；观察组卡氏评分较对照组改善明显（P〈0．05）；观察组CD4／CD8比值及NK阳性细胞百分率治疗后提高，差异有显著性（P〈0．05）。结论：参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌白细胞减少发生率低，并可改善行为状况，提高患者细胞免疫功能。

简介：目的：观察比较含羟基喜树碱（HCPT）的HEP方案与含长春瑞滨（NVB）的NP方案治疗多次化疗失败的晚期乳腺癌患者的有效性和安全性。方法：经病理学检查证实，治疗复发或转移后经至少一种化疗方案治疗失败的同期晚期乳腺癌患者53例，分为HEP组和NP组。HEP组23例采用HCPT6mg／m^2静脉滴注，d1-d5，足叶乙甙（VP-16）100mg静脉滴注，d1～d5，顺铂（PDD）20mg静脉滴注，d1～d5。NP组30例采用长春瑞滨（NVB）25mg／m^2，静脉滴注d1、d5，顺铂（PDD）20mg静脉滴注，d1-d5。均为4周重复，治疗2—4个周期。2个周期治疗结束后按照WHO标准评价疗效和毒性。结果：HEP组近期有效率为17．4％（4／23），其中CR0例，PR4例（17．4％），NC14例（60．9％），PD5例（21．4％），RR为17．4％，DCR为78．3％，中位1TrP为7．0个月。NP组近期有效率16．7％（5／30），其中CR0例，PR5例（16．7％），NC17例（56．7％），PD8例（26．7％），RR为17．4％（5／30），DCR为73．3％（22／30），中位TTP为6．5个月。两组的有效率及TTP比较未见有统计学差异（P〉0．05）。主要毒副反应为恶心、呕吐、脱发及骨髓抑制等，发生率相似。所有毒副反应均能耐受。结论：HEP方案治疗多次化疗失败的晚期乳腺癌患者疗效可靠，毒副反应可耐受，经济花费少，可以考虑作为晚期乳腺癌经多次化疗失败后的另一优选方案。

简介：摘要目的采用Meta分析比较NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌在有效率和骨髓抑制方面的优缺点。方法检索有关NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比研究,分别对入选的研究进行文献评价,进行Meta分析。结果从1994年～2005年共有12个研究入选,实验组413例。对照组共401例。分析结果显示有效率RR值为1.05,95%可信区间为0.90～1.23,总体效应检验Z=0.63,P>0.05,无统计学意义;白细胞下降RR值为1.43,95%可信区间为1.26～1.61,总体效应检验Z=5.58,P<0.05,有统计学意义;血小板下降RR值为0.83,95%可信区间为0.72～0.96,总体效应检验Z=2.44,P<0.05,有统计学意义。结论NP和GP方案均为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。GP方案对白细胞的影响小而对血小板的影响大。敏感性分析和发表性偏倚的识别结果表明,本次Meta分析的结果稳定,可靠。

简介：摘要目的观察生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例，两组均选用NP方案化疗，治疗组加用生脉注射液治疗，14天为1疗程，两个疗程评价疗效。观察两组患者近期疗效和体重、卡氏评分、不良反应、生存期情况。结果两组近期疗效治疗组与对照组总有效率分别为36.7%、26.6%(P>0.05)；两组体重和卡氏评分情况比较治疗组治疗后体重比治疗前增加(P<0.05)，对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05)；治疗组治疗后卡氏评分比治疗前增加(P<0.05)，对照组治疗前后无变化(P>0.05)；两组不良反应比较骨髓抑制情况与对照组比较，治疗组骨髓抑制率降低(P<0.01)，且无Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制病例；消化道反应情况治疗前治疗组与对照组均无消化道反应，治疗后与对照组比较，治疗组消化道反应发生率降低(P<0.05)，且无Ⅲ、Ⅳ级消化道反应病例。生存期比较中位生存期治疗组为11.5个月，对照组8个月。治疗后1.2年生存期治疗组分别为56.7%、13.3%；对照组分别为36.7%、6.7%(P<0.05)。结论生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可减轻骨髓造血毒性及消化道反应，改善临床症状，体重及卡氏评分增加，改善患者的生活质量，延长生存期。

简介：摘要：目的：观察在新生儿肺炎的护理中通过运用循证护理的临床效果。方法：对照组患儿运用常规护理，观察组患儿运用循证护理。结果：观察组患儿症状消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间均短于对照组P＜0.05；观察组新生儿家长护理满意度为（98.59±1.03）分，对照组为（89.79±0.26）分，P＜0.05。结论：在新生儿肺炎患儿的护理中通过运用循证护理可加快患儿的疾病康复进程，并可改善护患间关系。

简介：摘要目的评价鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法鸦胆子油注射液20ml加入0.9%生理盐水250ml，静脉滴注第1-14天。NVB25mg/m2，静脉滴注，第1，8天；DDP30mg/m2，静脉滴注，第1-3天。结果有效率44.1%。不良反应为I-II级，均呈可逆性。结论鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高，不良反应轻而安全。