简介：【摘要】目的：探究对罹患进展期胃癌病人施以替吉奥联合顺铂和替吉奥单用实际效果。方法：对80例进展期胃癌病人予以选取，收集病人时间段为2019/01~2021/05间，随机均分为对照组（行替吉奥+顺铂治疗）和观察组（单用替吉奥）各40例，就两组治疗效果、细胞因子以及不良事件评估结果加以对比分析。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后SDF-1、CXCR4和HER2等指标均显著低于对照组（P

简介：摘要1例83岁女性患者因右肺腺癌左肺转移和可疑肝转移口服吉非替尼0.25 g、1次/d。用药27 d后患者出现严重腹泻伴恶心呕吐，实验室检查示血钾2.1 mmol/L，粪培养结果为阴性，排除感染性腹泻。未停用吉非替尼，给予补钾、止泻等治疗4 d，患者痊愈。4 d后患者再次出现上述症状，实验室检查示血钾2.96 mmol/L，考虑腹泻和低钾血症与吉非替尼有关。停用该药，给予补钾、止泻、止吐、护胃等对症治疗。停药9 d后，患者腹泻、恶心呕吐症状减轻，实验室检查示血钾3.52 mmol/L；停药22 d后，患者腹泻、恶心呕吐症状消失，实验室检查示血钾4.69 mmol/L。

简介：摘要1例67岁男性患者因“肺癌，表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因21外显子突变”服用吉非替尼每天250 mg，3个月后出现咳嗽、气急、高热，胸部计算机化断层显像（computerized tomography，CT）提示肺炎，予抗感染治疗无效，后予停服吉非替尼，予吸氧、静脉滴注糖皮质激素、保肝等治疗，1周后症状明显缓解。

简介：【摘要】目的：探讨分析吉非替尼在肺癌治疗中的应用研究。方法：该次研究从2020年8月开始，至2021年8月为止，通过电脑操作选择上述时间段内在我院接受治疗的肺癌患者160例作为入组成员，将其进行了两个组别的区分，分别为使用托瑞米芬治疗进行的对照组共80例，以及使用吉非替尼进行治疗的观察组共80例，对比两组患者的临床疗效以及生存指标。结果：观察组所获得的临床疗效明显高于对照组（P＜0.05）；观察组的肺癌进展以及生存时间均长于对照组（P＜0.05）。结论：对于出现肺癌的患者在通过吉非替尼的治疗以后，能够获得更加接近理想状态的治疗效果，是一种理想的治疗方式，应该得到临床实际推广与使用。

简介：【摘 要】目的：探究在晚期肺腺癌患者的临床治疗实践中运用吉非替尼靶向治疗的效果。方法：本实验所涵盖的对象是我院收治的86例晚期肺腺癌患者，病例选择时间为2019年2月-2020年8月，根据双盲法将患者完成组别的划分，研究组与参照组均包含患者43例。给予参照组患者培美曲塞联合铂类药物治疗，给予研究组患者吉非替尼靶向治疗，对比两组患者不良反应情况、治疗前后各相关指标。结果：研究组患者较之参照组患者不良反应率更低，且治疗后各相关指标更优，可表示为P

简介：【摘要】目的：分析替吉奥胶囊对晚期肿瘤姑息化疗的治疗情况，为晚期肿瘤治疗工作提供参考。方法：选择我院2020年2月-2021年1月收治的晚期肿瘤患者，选取符合研究条件的姑息化疗患者80例作研究对象。随机数字表法分组，对照组与观察组分别采取奥沙利铂治疗、替吉奥胶囊治疗。比较分析患者治疗情况，治疗效果、不良反应、随访1年生存率。结果：观察组患者总有效率87.50％高于对照组60.00％，P

简介：摘要：目的：探讨分析在对食管癌患者进行治疗时在放化疗的基础上配合应用甘草泻心汤的效果，分析可应用价值。方法：选择2020年9月至2021年4月进行研究，在该时段将我院中资料登记有效的食管癌患者68名作为本次研究实验对象，对所有患者进行计算机随机分组，按要求记录为对照组与实验组，单组内设置34名患者作为研究对象。在进行患者的临床治疗时，对照组内患者在接受治疗时配合应用替吉奥进行治疗，实验组患者则在对照组的治疗基础上有甘草泻心汤进行治疗，分析最终治疗效果。结果：在本次研究结果中发现，实验组内患者的近期疗效为32（94.12%），对照组内患者近期疗效为25（73.53%），差异对比显著存在（P＜0.05）；而对照组患者的不良反应发生率为16（47.06%），实验组的不良反应发生率为11（32.35%），差异对比显著存在（P＜0.05）。结论：在进行食管癌患者的临床治疗时，在放化疗的基础上将甘草泻心汤应用于其中，能够使患者的治疗效果得到提升，同时还能在一定程度上控制不良反应，可应用价值良好。

简介：摘 要：分析替吉奥联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：将2019年6月-2021年6月设定为本次研究的时间段，在此期间院收治的晚期非小细胞肺癌患者100患者作为本次的研究对象，随机分为对照组（50例）和实验组（50例）。分别采用单药替吉奥、替吉奥联合铂类治疗，分析应用效果。结果：实验组患者客观缓解率和疾病控制率均高于对照组，P＜0.05；对比生活质量，治疗前，组间无显著差异，P＞0.05；治疗后，实验组生活质量改善情况优于对照组，P＜0.05。实验组与对照组不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。结论：替吉奥联合铂类对晚期非小细胞肺癌进行治疗能够有效缓解患者的临床症状，提高患者的生存期以及生活质量，降低患者不良反应的发生了，使患者的治疗依从性得到提升。

简介：【摘要】目的：探究替吉奥联合顺铂辅助治疗晚期胃癌的疗效。方法：将近期我院收治的晚期胃癌患者根据治疗方法分为对照组（给予5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗）与观察组（给予替吉奥联合顺铂进行治疗）。对比2组的临床疗效以及不良反应发生情况。结果：经比较，观察组的治疗总有效率为80.0%，明显高于对照组的52.5%，上述数据经统计学比对后结果提示具有明显差距（P

简介：摘要：目的：本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法：通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组，分别给予两组患者两种治疗方案，将吉西他滨维持治疗施以常规组（n=40），将替吉奥维持治疗施以研究组（n=40），之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果：通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知：研究组患者的治疗效果优于常规组，且发生不良反应的概率更低（P＜0.05）。结论：为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果，降低发生不良反应的概率，需对其实施替吉奥维持治疗，临床应用十分显著。

简介：摘要：目的：本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法：通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组，分别给予两组患者两种治疗方案，将吉西他滨维持治疗施以常规组（n=40），将替吉奥维持治疗施以研究组（n=40），之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果：通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知：研究组患者的治疗效果优于常规组，且发生不良反应的概率更低（P＜0.05）。结论：为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果，降低发生不良反应的概率，需对其实施替吉奥维持治疗，临床应用十分显著。

简介：【摘要】目的：探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌的效果。方法：选取该院2020年11月到2021年11月收治的晚期肺鳞癌40例患者进行研究，随机分为两组，对照组20例，给予吉西他滨+顺铂治疗，观察组20例，采用吉西他滨+奈达铂治疗。结果：观察组临床有效率和疾病控制率分别为80.00%、90.00%，较对照组更高，且恶心呕吐、血小板抑制等不良反应率更低，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：评析对中晚期肺癌患者在医治过程中使用顺铂联合吉西他滨的临床效果。方法：将2019/1/1-2020/6/30期间治疗的58例中晚期肺癌患者，随机分为对照组29例，使用吉西他滨治疗；另外观察组29例，加用顺铂治疗。探究疗效、用药安全性及治疗前后患者生活品质的变化。结果：本研究证实了加用药物顺铂的观察组患者总有效率高于单用吉西他滨的对照组（P＜0.05）且并不会显著增加不良反应人数（P＞0.05），联合用药的安全性能够得到保证；两组患者饱受肺癌折磨而导致其生活品质较差（P＞0.05），通过不同用药方案能够在一定程度上缓解患者病情并提高患者生活质量，观察组用药后的总体生活质量更高（P＜0.05）。结论：对中晚期肺癌患者治疗时引入吉西他滨和顺铂能够在确保安全性的前提下进一步提高疗效并使患者生活品质得到切实提高。

简介：【摘 要】目的：探究在晚期胃癌患者治疗实践中运用替吉奥联合奥沙利铂的适用性。方法：本实验所涉及的研究对象是因晚期胃癌来我院接受治疗的108例患者，实验开始时间为2020年9月，实验结束时间为2021年11月，根据单双数法将患者进行实验、参照组组别的划分，每一小组患者各计54例。运用单一替吉奥实现对参照组患者的治疗，实验组患者在参照组患者治疗基础上运用奥沙利铂，比较两组患者不良反应率、生活质量评分，探究适宜治疗晚期胃癌患者的手段。结果：组间数据对比后发现，实验组患者生活质量评分高于参照组患者，不良反应率低于参照组患者，示之为P

简介：摘要：目的 本次研究针对化疗、吉非替尼小分子靶向治疗联合作用于肺癌治疗中的实际效果。方法 从2020年6月-2022年1月我院肿瘤科收治的肺癌患者中择取70例参与研究，通过计算机系统进行分组，对照组（共计35例，采取单纯化疗），观察组（共计35例，采取化疗联用吉非替尼小分子靶向治疗），对比两组血清肿瘤标志物变化情况。结果 干预前，两组肺癌患者SCCA和CEA指标水平均较高无明显差异，（P＞0.05）；干预后，观察组SCCA、CEA指标水平降低程度明显超过对照组，疗效更好，两组治疗效果比较有统计学意义（P＜0.05）。结论 化疗与吉非替尼小分子靶向治疗联合用于肺癌患者的病情控制可发挥出理想作用效果，可在很大程度上延缓病灶不断发展，提高患者生存率的同时，生存质量也有所上升，是一项值得推广的诊疗方案。

简介：【摘要】目的：分析吉非替尼靶向治疗对非小细胞肺癌患者预后的影响。方法：采用随机数字表法将2018年8月-2021年8月我院收治的50例非小细胞肺癌患者分为参照组和病例组，其中参照组（n=25）给予常规化疗，病例组在常规化疗基础上给予吉非替尼靶向治疗，对比两组疾病总控制率、生存期。结果：病例组疾病总控制率较参照组更高，且无进展生存期、总生存时间更长（P＜0.05）。结论：非小细胞肺癌患者采用吉非替尼靶向治疗可提高治疗效果，延长生存期，具有推广与运用价值。

简介：【摘要】目的：分析吉非替尼靶向治疗对非小细胞肺癌患者预后的影响。方法：采用随机数字表法将2018年8月-2021年8月我院收治的50例非小细胞肺癌患者分为参照组和病例组，其中参照组（n=25）给予常规化疗，病例组在常规化疗基础上给予吉非替尼靶向治疗，对比两组疾病总控制率、生存期。结果：病例组疾病总控制率较参照组更高，且无进展生存期、总生存时间更长（P＜0.05）。结论：非小细胞肺癌患者采用吉非替尼靶向治疗可提高治疗效果，延长生存期，具有推广与运用价值。

简介：摘要 目的：探讨分析对于肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂化疗的治疗方法对于患者的疾病影响情况。方法：选取我院在2021年5月～2022年11月期间就诊的60例肺癌患者，随机分成两组，其中对照组患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案进行干预，实验组缓和采用吉西他滨结合顺铂化疗方法进行干预，观察两组患者干预前后血清肿瘤标志物、T细胞亚群以及细胞因子改善情况。结果：实验组病情控制率为86.67%，对照组患者采用多西他赛联合顺铂的联合化疗方案病情控制率为56.67%。实验组患者各项数值水平相较于对照组患者均有不同程度改善。结论：对于肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂化疗的联合应用方案在有效提高患者治疗耐受程度增强肿瘤细胞的杀灭与抑制同时，更为有效的保护患者机体免疫功能，帮助患者更好的恢复。

简介：【摘要】目的：研究奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：选取我院2020年1月－2021年12月收治的98例晚期胃癌患者，根据不同治疗方案将其分为实验组和对照组，每组49例。对照组采用替吉奥进行治疗，实验组在此基础上应用奥沙利铂进行治疗，对比临床疗效。结果：实验组总有效率（51.02%）高于对照组（30.61%），P＜0.05。结论：晚期胃癌患者应用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗效果更为显著，可进一步提高治疗效果。

简介：【摘要】 目的 研究吉西他滨、培美曲塞治疗肺腺癌的临床应用对比。方法 选取2017年3月-2022年1月本院收治肺腺癌患者92例，按随机数字法分为对照组（吉西他滨+顺铂）和观察组（培美曲塞+顺铂），各46例。对比两组治疗效果、毒副反应。结果 观察组总缓解率高于对照组（P0.05）；观察组白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少发生率低于对照组（P