简介:摘要采用中国专利申请数据库(CPRS)中公开的专利申请文件,对2007年至2017年间包含权利要求中包含白芷的中国化妆品专利申请文件进行分析。结果表明,尽管白芷被《化妆品安全技术规范》列为禁用组分,但是包含该组分的化妆品专利申请数量却呈增长趋势。建议中药成分的研究者应当充分了解专利法以及行业法规,避免在此类研究中浪费财力物力。
简介:摘要目的探讨综合护理应用于哺乳期急性乳腺炎护理中的效果。方法共选择了66例哺乳期急性乳腺炎患者,均选自于我院在2016年6月-2017年5月期间诊治的患者,按照随机的原则将患者平均分成两组,对照组33例,采用常规护理,观察组33例,实施综合护理,观察两组护理效果。结果观察组和对照组护理有效率分别为96.97%和78.79%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组乳腺脓肿发生率明显低于对照组,继续哺乳率明显高于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对哺乳期急性乳腺炎患者实施综合护理干预,效果显著,值得临床推广和应用。
简介:目的:对1例发育迟缓患儿及其家系进行基因检测,了解其基因突变的类型和遗传模式,以对其进行临床诊断。方法:提取先证者及其家系成员的外周血DNA,利用高通量测序技术对先证者进行基因筛查,结合临床表型资料,寻找候选基因致病位点,结合Sanger测序技术对先证者及其家系成员进行致病位点验证。按照美国医学遗传学与基因组学学会(AmericanCollegeofMedicalGeneticsandGenomics,ACMG)变异分类指南判断致病性。结果:高通量测序结果发现,先证者MECP2基因、PTPN11基因存在杂合错义变异,分别为第4号外显子c.398G〉A,p.Arg133His及第3号外显子c.188A〉G,p.Tyr63Cys。Sanger测序结果显示,MECP2基因变异遗传自母亲,导致Rett综合征;PTPN11基因变异遗传自父亲,导致努南综合征(Noonansyndrome,NS)。这2个错义变异均为致病性变异,与先证者及其父母的临床表型相一致。结论:本研究通过高通量测序发现1例发育迟缓患儿存在2个不同基因的致病性变异,导致同患2种不同的遗传性综合征,提示遗传性疾病患者中可能同时存在2种或以上的疾病表型,需加以重视。