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  • 简介:探讨了聚(基硅氧烷己胺)(PDMSA)增韧线性酚醛树脂的机械性能(弯曲强度、弯曲模量和缺口悬臂梁冲击强度),热稳定性和阻燃性能。由于PDMSA的软链段能吸收外加于脆性线性酚醛树脂网络结构的负荷,改性的线型酚醛的机械性能随PDMSA含量增加而提高。热失重分析(FGA)结果表明,其热降解温度高于400℃,失重10%的温度随PDMSA含量增加而提高,碳化率随线型酚醛树脂含量增加而增加。用扫描电子显微镜(SEM)观察了改性酚醛树脂的断裂表面的形态,其结果与其机械性能变化一致。改性线型酚醛树脂还具有优良的阻燃性(UL—94V—I级),氧指数35.0以上。

  • 标签: 聚(二甲基硅氧烷己二酰二胺) 改性 线型酚醛树脂 机械性能
  • 简介:以Zn0.676Al0.328(OH)2(NO3)0.377,·0.682H2O为前体,无水乙醇作分散剂,在pH值为5~6、温度80℃条件下采用离子交换法组装了手性拆分剂D-(+)-对甲基酒石酸(DTTA)插层锌铝水滑石,并采用XRD、FT-IR、DSC-TG、ICP和EA等现代物理化学分析技术对样品进行表征。结果表明,通过控制离子交换条件,可成功将DTTA插入到锌铝水滑石层间,得到的有机-无机复合材料结构完整,晶相单一,具有良好的层状结构,其层间距从0.90nm扩大为2.07nm。DTTA插入水滑石后,完全燃烧分解温度从346℃升高到470℃。

  • 标签: 锌铝水滑石 D-(+)-对甲基二苯甲酰酒石酸 插层 离子交换
  • 简介:利用异烟和2-羟基-3-氧基苯甲醛(邻香草醛)合成了一种新的Schiff碱-2-羟基-3-氧基苯甲醛异烟腙(L),并制备其Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的配合物。利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热分析等手段对该Schiff碱及其配合物进行了表征,得到了Schiff碱及其配合物的推测组成,并研究了配体和配合物的荧光光谱,结果表明锌和镉的配合物与配体相比具有较好的荧光特性。

  • 标签: 异烟酰腙 SCHIFF碱 配合物 荧光
  • 简介:邻苯酸酯类化合物(PAEs)主要用作塑料增塑剂,普遍存在于环境中。对人体的毒害作用主要是通过呼吸,皮肤接触和饮食而进入人体从而干扰人体的内分泌功能,导致生殖、发育和行为异常。本文根据国内外的最新研究成果,综述了各国关于PAEs的法规、提取方法和检测方法,并介绍了在替代邻苯酸酯上比较有发展优势的几类增塑剂。

  • 标签: 塑料 邻苯二甲酸 提取方法 检测方法 替代品
  • 简介:用聚邻苯酸乙酯(PEP)和邻苯酸.对苯酸乙酯共聚物改善甲基六氢化邻苯酸酐固化的3,4-环氧基环己甲酸3’,4'-环氧基环己酯脂环族环氧树脂(Celoxide2021TM)的脆性。芳族聚酯在没有溶剂的情况下可溶于环氧树脂中,也是固化环氧树脂有效的增韧改性剂。例如,固化树脂体系中加入质量分数为20%PEP(MW,7400)就使断裂韧性增加130%,并且没有力学性能和热性能损失。根据改性的环氧树脂体系的形态及动态的粘弹性行为讨论了这一增韧机理。

  • 标签: 脂环族环氧树脂 环氧基 增韧改性剂 邻苯二甲酸 共聚聚酯 乙酯
  • 简介:报导了用4,4’—双马来亚胺苯甲烷改性工业不饱和聚酯的研究。对比了改性与未改性不饱和聚酯的性质,表征了交联前后不饱和聚酯的特性。研究结果表明,加入双马来亚胺不仅改进了不饱和聚酯的性能,也加速了交联反应。

  • 标签: 双马来酰亚胺 改性 不饱和聚酯 机械性能 交联反应
  • 简介:本文论述了聚氨酯复合粘合剂中18种邻苯酸酯(PAES)残留量的气相色谱一质谱仪检测方法。其中16种PAEsE0.002~1.00mg/l范围和2种(DINP与DIDP)PAEs在0.025~4.50mg/l范围线性关系良好,线性相关系数均大于0,99;检出限为0.67~20.6ug/l,增塑剂回收率在81.1%~111.2%,RSD为1.0%~3.8%。并利用上述方法对本公司聚氨酯复合粘合剂和包装材料的增塑剂残留量进行检测,从而保证产品的食品安全性,为客户提供安全可靠的食品包装用复合粘合剂。

  • 标签: 复合粘合剂 邻苯二甲酸酯 酯类增塑剂 聚氨酯 检测 线性相关系数
  • 简介:研究建立了食品接触用塑料产品中19种邻苯酸酯类增塑剂的气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)法快速检测方法。塑料产品以正己烷为萃取溶剂,采用超声萃取法对产品中邻苯酸酯类增塑剂进行萃取,萃取液浓缩过滤后进行测定。19种邻苯酸酯类增塑剂在0.05~1mg/L、0.5~10mg/L范围内线性良好,方法检出限(MDL)为0.1238mg/kg~0.9714mg/kg,加标回收率为89.6%~112.9%,相对标准偏差(RSDs)为2.61%~6.36%。该方法重现性好,检出限低,检测结果准确,可用于食品接触用塑料产品中19种邻苯酸酯类增塑剂含量的检测,为食品接触材料中邻苯酸酯质量控制提供相应的技术支撑。

  • 标签: 食品接触用塑料产品 邻苯二甲酸酯类增塑剂 邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP) 气相色谱-质谱联用仪
  • 简介:由AralditeGY250(DGEBA,双官能团)和AralditeEPN1138(酚醛环氧,多官能团)同亚胺酸2,2-双[4-(4-偏苯三酸亚胺基苯氧基)苯基]丙烷(DIDA-V)固化而得到环氧.亚胺树脂,并研究了其在室温、100℃和150℃下对不锈钢的粘接剪切强度。同时还研究了溶剂对粘接强度的影响,发现加入四氢呋喃(THF)可以获得最佳的浸润效果。当使用THF作为溶剂时,在室温下,粘接强度随着亚胺含量的提高而提高,高温下也有同样趋势。GY250体系室温粘接强度为20.8—23.5MPa,150℃时粘接强度为室温时强度的45%.58%。而EPN1138体系在室温下粘接强度为14.3—20.3MPa,其在150℃时粘接强度增高,增幅为室温1%-26%。无论是GY250还是EPN1138体系,低于370℃温度时均稳定,氮气气氛中800℃时残重分别为27%-31%和33%-41%。从热稳定性和升温时室温粘接强度的保留率来看,EPN1138体系均好于GY250体系。这可能是因为前者交联度更高的缘故。

  • 标签: 胺树脂 性能研究 粘接性能 环氧 粘接强度 双官能团
  • 简介:通过双(3-氨基苯基)苯基氧膦的亚胺化制备了一种新型可溶性的含磷双马来亚胺单体:双(3-马来亚胺基苯基)苯基氧膦(BMIPO)。并用^1H核磁,^13C核磁及傅立叶红外光谱对其结构进行了表征。BMIPO树脂中含有五元亚胺环及高密度的苯基,使BMIPO树脂成为一种有着较高的玻璃化温度(Tg)、高起始分解温度及高氧指数的极好的阻燃剂。可以得到任意比例且不存在相分离的均相含磷双马来亚胺/环氧/4,4’-亚甲基苯胺(DDM)固化树脂。由于BMIPO/DDM之间的反应速率比4,4’-双马来亚胺基苯甲烷(BMIM)/DDM大,增大混合树脂中BMIPO/BMIM的比例,也就增加了后固化阶段重新交联的危害性,使得Tg值及热稳定性有所降低。BMI/环氧固化体系的热稳定性较环氧固化体系低,这是由于在BMIPO中引入膦基造成的,但其Tg值和阻燃性都明显比环氧固化体系高。混合物中BMIPO含量越高,阻燃性越好。

  • 标签: 双马来酰亚胺 合成 性能 阻燃 环氧固化
  • 简介:用3,6-(氧基甲基)均四甲苯与不同的元酸或酸酐如:邻苯酸酐、马来酸酐和琥珀酸及不同的甘醇如:1,2-丙甘醇、缩三乙醇、1,4-环己醇和3,6-(苄氧基甲基)均四甲苯反应制备一组不饱和聚酯树脂。使用红外光谱和核磁共振光谱对不饱和聚酯树脂进行定性和定量表征。用末端基团分析法确定其数均分子质量(Mn^-)。结果发现这些聚酯室温下可以与苯乙烯固化,苯乙烯固化后的聚酯的热性能通过热重分析法和差示扫描量热法(TGA和DSC)进行研究。

  • 标签: 3 6-二(甲氧基甲基)均四甲苯 不饱和聚酯 制备 热性能 固化
  • 简介:双马来亚胺是一类较新的热固性聚合物,由于其具有优良的综合性能。例如在升高温度和湿润环境下的优良的物理性能保持性。在非常宽的温度范围内具有几乎恒定的电性能以及不自燃性能。已成为热固性聚酰亚胺的主导类型产品。优异的可加工性。热性能和力学性能的平衡。已使它在先进复合材料和电子电器产品中成为大路产品。

  • 标签: 双马来酰亚胺 热固性聚合物 可加工性 热性能 力学性能
  • 简介:采用可扩链的双马来亚胺(BMI)和聚氨酯改性环氧树脂在4,4’-氨基苯基甲烷存在下固化制备了MBI改性聚氨酯-环氧树脂内部交联网络聚合物,通过红外光谱分析证实了聚氨酯在环氧骨架上的接枝,并对改性材料的力学性能、热性能和形态学进行了研究。由力学性能及热性能的研究结果表明聚氨酯与环氧树脂的复合提高了环氧树脂的机械强度,但同时也降低了玻璃化转变温度和热稳定性,而BMI与聚氨酯-环氧树脂体系的复合提高了材料的热稳定性、拉伸强度和弯曲强度,降低了材料的冲击强度和玻璃化转变温度。我们还利用扫描电子显微镜分别研究了聚氨酯改性环氧树脂和可扩链的BMI改性聚氨酯-环氧树脂体系的表面形态。

  • 标签: 双马来酰亚胺 聚氨酯改性 环氧树脂 可扩链 BMI 复合材料
  • 简介:近来文献报道了基于羟基苯基马来亚胺的双弓树脂,这些材料是以4-(N-马来亚胺苯基)缩水甘油醚(MPGE)和各种元酚和硅烷醇反志制谢的。这种方法将导致双马树脂具有在有机溶剂中稿解性好、熔点低和加工窗口宽的优点。固化后聚合物的玻璃化温度高于210℃,在350℃以内具有良好的热稳定性。MPGE还可以用于与氨基化合物反应,形成玻璃化温度200℃左稻的交联产物.

  • 标签: 苯基马来酰亚胺 双马树脂 羟基 热性能 共混物 玻璃化温度
  • 简介:采用偏苯三酸酐氯和2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷(BisAPAF)2步法直接制备了聚酰亚胺苯并恶唑。第1步,在有机溶剂中低温溶液聚合合成了聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体。其后.聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体在350℃下热环化脱水制成了相应的聚酰亚胺苯并恶唑。前驱体聚合物的特性粘度是0.22dL/g。闭环的聚酰亚胺苯并恶唑的玻璃化转变温度为329℃,在氮气中和空气中热失重5%的温度分别为530℃和525℃。广角X射线衍射测量表明,聚酰亚胺苯并恶唑为无定型结构。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和质子核磁共振光谱(^1H-NMR)表征了前驱体聚合物和完全环化聚合物的结构。

  • 标签: 聚酰亚胺 前驱体 偏苯三酸酐 邻氨基苯酚 酰氯 合成
  • 简介:洗涤过滤的主要原理是利用偏钛酸的水不溶性与杂质离子的水溶性进行液固分离。介绍了几种常用的洗涤过滤设备,通过对各种设备的比较,提出了500t/a和1000t/a两种规模工业生产的洗涤过滤方式:500t/a规模采用多孔陶瓷膜洗涤、隔膜压滤机过滤;1000t/a规模采用隔膜压滤机或摩尔过滤机一次洗涤、摩尔过滤机次洗涤或摩尔过滤机级水洗工艺,并对主要设备的选型进行了计算。

  • 标签: 纳米二氧化钛 生产规模 洗涤过滤 工业生产