简介：Themicroscopiceffectivechargesinmirrornuclei51Mnand51Feareinvestigatedwiththeparticle-vibrationcouplingmodelbasedontheself-consistentSkyrme-Hartree-Fockandcontinuumrandom-phase-approximationapproaches.Theisovectorpartsarepredictedtobearound0.15,andtheprotoneffectivechargesarearound1.25e,whichislessthantheempiricalvalueofeeffp=1.5e.Themicroscopiceffectivechargesinneutronrich51Mnareabout10%lessthanitsprotonrichmirror.TheseeffectivechargesarecombinedwiththeshellmodeltocalculatethereducedelectricquadrupoletransitionprobabilityB(E2)valuesin51Mnand51Fe.ItturnsoutthatthemicroscopiceffectivechargeshavewellreproducedtheB(E2)valuesanditsratiointheterminatingstates.

简介：本文在分析了北京同步辐射室4B9B原束线低能分支的构造及弊病后，在不影响束线高能分支性能及总体机械结构的基础上提出了改进方案。文中不仅详细介绍了该设计方案，同时也介绍了97年4月份专用光开始前夕的调试工作及出光后束线的性能测试工作，测试结果完全符合设计要求。该束线在这次同步辐射专用光实验中充分发挥了改进后的优势，取得了令人满意的结果。

简介：用溶胶－凝胶方法合成了掺铒（掺杂浓度10^20/cm^3)的二氧化硅玻璃。在室温下可产生1.54μm波长的红外荧光。实验结果表明：荧光强度随掺杂浓度的不同而改变，并在0.5W%的掺杂浓度下出现最大值。当温度从4K升至300K时，荧光强度下降了74％。通过FT－IR和EXAFS检测，Er离子与O组成了配位数为8或9的配位结构。

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简介：小角X射线散射（SAXS）是一种有效的、重要的亚微结构分析手段。本文介绍了SAXS的基本原理、实验方法和数据处理方法尤其是对于非理想两相体系的解析方法及其在溶胶－凝胶法制备多孔材料研究中的应用。

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简介：以正硅酸乙酯[Si(OC2H5)4，TEOS]和甲基三乙氧基硅烷[CH3Si(OC2H5)3，MFES]为前驱体，通过共水解法和两步法制备出两种不同的甲基改性氧化硅凝胶，在北京同步辐射光源(BSRF)小角X射线散射(SAXS)站测量了凝胶的散射强度，计算了凝胶的平均粒径、两相间比表面积等参数，在此基础上分析了凝胶的分形特征，发现存在两个尺度上的分形结构，分别对应于从SiO2原生颗粒到一次团聚体和从一次团聚体到簇团两种尺度。辅以透射电子显微镜(TEM)观测，证实由两种方法获得的凝胶具有非常不同的微观结构。实验证明，利用SAXS技术研究甲基改性凝胶的分形特征是获得凝胶徽观结构的有力工具。

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简介：应用同步辐射小角X射线散射方法测试了不同制备条件下SiO2干凝胶的孔隙结构，发现了散射曲线对Debye散射理论的遵守与正、负偏离的三种情况。分别应用Debye法和Guinier法（逐级切线法和多级斜线法）计算了SiO2干凝胶中微孔的平均孔径，结果表明这几种方法的计算值不仅在遵守Debye散射理论的情况下比较接近，而且在偏离（正和负）Debye散射理论的情况下也取得了较好的一致性。

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简介：InspiteofthecurrentprevalenceoftheCVD-basedprocesses,theelectricarcremainsaninterestingprocessforthesynthesisofcarbonnanoforms,thankstoitsversatility,robustnessandeasiness.Italsoallowsperformingin-situsubstitutionofcarbonatomsbyhetero-elementsinthegraphenelattice.Ourworkaimstoestablishacorrelationbetweentheplasmaproperties,typeandchemicalcomposition(andthesubstitutionrate)oftheobtainedsingle-wallcarbonnanotubes.TheplasmawascharacterizedbyopticalemissionspectroscopyandtheproductswereanalyzedbyhighresolutiontransmissionelectronmicroscopyandcorelevelElectronEnergy-LossSpectroscopy(EELS).Resultsshowthatahighboroncontentleadstoaplasmatemperaturedecreaseandhinderstheformationofnanotubes.Thiseffectcanbecompensatedbyincreasingthearccurrentand/oryttriumcontent.Theoptimalconditionsforthesynthesisofboron-and/ornitrogen-substitutednanotubescorrespondtoahighaxialplasmatemperatureassociatedtoastrongradialgradient.EELSanalysisconfirmedthattheboronincorporatesintothegraphemelattice.

简介：利用角分辨紫外光电子谱对乙烯和乙炔气体在Ru(1010)表面的吸附及与K的共吸附的研究结果表明：当衬底温度超过200K，乙烯即发生脱氢反应，σCH和σCC能级均向高结合能方向移动。在室温下，σCH和σCC能级位置与乙炔在Ru(1010）表面的吸附时的分子能级完全一致。乙烯发生脱氢反应后的主要产物为乙炔。衬底温度从120K到室温，Ru(1010）表面上乙炔的σCH和σCC能级均未发现变化。室温下乙炔仍然可以在Ru(1010）表面以分子状态稳定吸附。在有K的Ru(1010）表面上，室温时σCC谱峰几乎。碱金属K的存在促进了乙炔的分解。

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