简介：ThethermodynamicphasestabilityareadiagramsofBCl3-NH3-SiCl4-H2-ArsystemwereplottedviaFactsagesoftwaretopredictthekineticexperimentalresults.Theeffectsofparameters（ie,partialpressureofreactants,depositiontemperatureandtotalpressure）onthedistributionregionsofsolidphaseproductswereanalyzedbasedonthediagrams.Theresultsshowthat：（a）Solidphaseproductsaremainlyaffectedbydepositiontemperature.TheareaofBN＋Si3N4phaseincreaseswiththetemperaturerisingfrom650to900℃,anddecreaseswiththetemperaturerisingfrom900to1200℃;（b）Whentemperatureandtotalpressureareconstants,BN＋Si3N4phaseexistsatahighpartialpressureofNH3;（c）Theeffectoftotalsystempressureiscorrelatedtodepositiontemperature.Thetemperaturerangingfrom700to900℃underlowtotalpressureistheoptimumconditionforthedeposition.（d）Appropriatekineticparameterscanbedeterminedbasedontheresultsofthermodynamiccalculation.Si–B–Ncoatingisobtainedvialowpressurechemicalvapordeposition.TheanalysisbyX-rayphotoelectronspectroscopyindicatesthatB–NandSi–Narethemainchemicalbondsofthecoating.

简介：

简介：Nearlysingle-phaseandpolycrystallinecharge-density-wavecompoundK_(0.3)MoO_3havebeenpreparedbyusingasimplemethod.Inthiswork,K_2CO_3andMoO_3wereusedasstartingmaterialsandreactedbyhotisostaticpressing(HIP)sintering.TheproductisnearlysinglephaseK_(0.3)MoO_3determinedbyX-raypowderdiffraction(XRD)andenergydispersivespectroscopy(EDS).MeasurementoftemperaturedependenceofresistivityrevealsthatthetransportpropertyofpolycrystallineK_(0.3)MoO_3obviouslydiffersfromthatofsinglecrystalduetothegrainboundariesandtheanisotropicstructureinthiskindofcompound.

简介：Inordertorealizetheco-firingwithAg/Pdelectrodesinmultilayerdevices,Pb(Zn1/3Nb2/3)1-,-yZrxTiyO3(0.25＜x＜0.35,0.25＜y＜0.35)piezoelectricceramics(hereafterdesignatedPZN-PZT)modifiedbyLa2O3hasbeenpreparedbyconventionaltechniquewithsinteringtemperaturefrom1100℃to1140℃.X-raydiffractionpatternsdemonstratedthatpureperovskitephasewasobtained.Secondaryelectronimage(SEI)showedthatcrystallinegrainsinceramicswerewellgrown.d33ofmanufacturedsamplewasashighas560×10-12C/N.kpwasabout0.61andtgδabout30×10-3.TheexistenceofliquidphaseexaminedbyelectrondiffractioninPZN-PZTsampleisbeneficialtosinteringoftheceramic.

简介：一篇小说荧光灯为H2PO4-基于碳dots/Fe3+被设计并且制作合成。碳点被一个确定的一个壶综合热水的方法并且由传播电子显微镜，X光检查衍射计，紫外力的吸收分光计和荧光分光光度计描绘了。碳dots/Fe3+合成被碳点和FeCl3,的水的混合获得，它的荧光性质被荧光分光光度计描绘。碳点的荧光被水的Fe3+阳离子熄灭，导致碳dots/Fe3+的低荧光紧张合成。在另一方面，H2PO4-由化学反应减少了Fe3+的集中并且提高了碳dots/Fe3+的荧光合成。Stern-Volmer方程被介绍描述在合成的碳dots/Fe3+和H2PO4-,和好线性(R2=0.997)在H20.4-12公里的PO4-集中。

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简介：采用传统的固相反应法在不同的氧压下烧结制得Ca3Co4O9样品，并对其进行了结构和热电性能表征。经研究发现，在氧气环境下烧结样品可以抑制Ca3Co4O9在高温下分解，提高其烧结温度。在氧气环境中烧结的样品成相优于在空气中烧结的样品。一定氧压下烧结样品的电阻率比常压下烧结样品的电阻率大，但是Seebeck系数明显提高，因而改善了Ca3Co4O9的热电性能。

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简介：ZrC涂层被低压力在石墨底层上扔有Br的化学蒸汽免职(LPCVD)2-Zr-C3H6-H2-Ar系统。微观结构和ZrC涂层的生长行为上的免职时间的效果被调查。ZrC涂层在一个岛层模式成长了。涂层的形成被ZrC的成核统治在起始20分钟，和快速的成核产生了ZrC的有细密纹理的结构涂层。免职时间什么时候在30min上，涂层的生长被统治由晶体，给安排列的结构。精力散X光检查光谱学证明到锆的碳的臼齿的比率在在ZrC涂层，和X光检查的1:1附近显示出的光电子光谱学ZrC是在涂层的主要阶段，由大约2.5mol%伴随了ZrO2次要的阶段。

简介：ThetransportpropertiesintheLa2/3(Ca1-xSrx)1/3MnO3(x=0,1/3,2/3)filmspreparedusingtheRFmagnetronsputteringmethodwereinvestigated.TheeffectoftheCa,Srdouble-dopingattheApositionintheLa2/3A1/3MnO3onthestructureofthetargetsandtransportofthefilmshasbeenstudied.Withtheincreaseofx,thestructuresofthetargetstransformfromtherhombohedralphasetothecubicphase;themetal-insulatorphasetransitiontemperature(Tp)ofthefilmsincreases;andthecorrespondingpeakresistivitydecreases.Allthephenomenacanbequalitativelyexplainedbythelatticeeffect.

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简介：采用Sol—gel法合成了BaTiO3、BaTi2O5和BaTi2O9粉末，利用XRD和SEM研究了它们的晶相和微观结构。在较低温度烧结得到的粉末都存在一定量的杂相，随着烧结温度的升高，杂相逐渐消失。在1000℃以上温度烧结，可以得到单相BaTiO3和BaTi2慨粉末，而单相BaTi09粉末则在1300℃以上温度烧结得到。随着n（Ba）／n（Ti）减小，所得单相的烧结温度逐渐升高。随着烧结温度的升高，BaTiO3、BaTi2O5和BaTi4O9粉末的晶粒逐渐长大。800℃以上温度烧结得到的四方BaT[03钙钛矿相粉末主要由方形和圆形的晶粒组成；1100℃烧结得到的单斜BaTiO5相粉末主要由近似菱形的晶粒组成；在1200℃烧结得到的正交BaTi4O9相粉末基本由长形的晶粒组成。

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简介：CH3SiCl3(山)-H2-Ar系统被使用了原文如此与化学蒸汽免职(CVD)准备电影在这份报纸的方法。为三个方面原文如此拍摄，对生长率，表面粗糙，厚度和相对密度的一些重要影响由山一致性带了主要与运动始於西班牙的纸牌赌博carlo(KMC)被讨论了方法。模拟结果证明与不同免职温度为到山(H2/MTS)的H2的摩尔比率有某个规模。当山一致性增加时，生长率和三个方面的表面粗糙都增加关系，它表明近似线性。当增加三方面厚度的趋势显然是不同的时，三个方面的厚度也增加。尽管三个方面的相对密度都增加，增加的趋势与山一致性增加显示出小差别。

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简介：Layeredcathodematerialsofhigh-temperaturelithiumbatteries,LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2aresynthesizedbyasol-gelmethodwithvariationinfinalsinteringtemperatureforboreholeapplications.Thestructure,morphologyandhigh-temperaturedischargeperformanceoftheseresultingproductsareinvestigatedbyX-RayDiffraction（XRD）,scanningelectronmicroscopy（SEM）,laserparticlesizeanalysis,galvanostaticandpulsedischarge.Theresultsofstructuralanalysisindicatethatthesamplesinteredat800℃hasthecharacteristicsofgoodcrystallinity,narrowsizedistributionandlargespecificsurfaceareaatthesametime.Thedischargeexperimentsalsoindicatethatthissamplehasthebestelectrochemicalproperties,withthemaximumdischargecapacitiesof314.57and434.14mAh·g-1at200and300℃respectivelyandtheminimumcellinternalresistancesatbothtemperatures.