简介：在我院扩大办学规模的同时，尽快提升教学层次，是摆在我们面前的紧迫任务。加强学科研究室建设具有重要意义。生物化学与分子生物学学科作为本院的重点学科，学科建设得到各级领导的重视和支持，在学科研究室的建设工作方面取得重要进展，为开展研究生教育提供必要的实验基地。

简介：

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简介：摘要：目的：本次研究主要分析临床手术室当中采取手术室细节护理的效果。方法：研究确认进行时间段是2021年3月-2022年3月，将我院开展手术治疗的90例患者纳入研究对象，通过抽签来将患者分成试验组与普通组，试验组患者开展手术室细节护理，普通组患者开展常规护理，观察两组护理质量与并发症发生率。结果：试验组患者的护理质量评分高于普通组，并发症发生率低于普通组，p＜0.05。结论：手术治疗患者采取临床手术室细节护理，能够进一步增强手术室护理质量。

简介：摘要：药品的安全性关系到每一位患者的身心健康，随着医疗事业的蓬勃发展，人们对药品安全也越来越重视。本文以探讨实验室药品检验风险管理为中心，对主要影响药品检验的5个方面因素进行阐述。采取风险管理能够在一定程度上有效地控制药品检验工作的质量和影响因素，实施内部质量系统的审核验证，对人员、仪器设备和标准物质、样品、检测方法标准、环境等条件的控制情况进行考察。对实验室药品检验质量进行风险管理，可以对实验室的综合能力进行准确的评价，提升实验室的综合能力，让实验室的质量管理系统更加符合药品生产质量管理规范。

简介：目的探讨手术室细节护理在确保手术室护理安全中的应用效果。方法选择2017年2月—2018年2月来我院手术室进行治疗的96例患者作为此次研究对象并随机将其分成对照组与观察组，每组48例。对照组采用常规手术室护理方式，观察组给予手术室细节护理模式，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者设备管理显著、消毒措施、安全管理以及专业技能评分均显著高于对照组患者，两组间比较具有统计学差异（P

简介：【摘要】 目的 研究手术室细节护理在确保手术室护理安全中的应用价值。 方法 抽选来自 2018 年 4 月至 2019 年 4 月期间我院 手术室 收治的患者（ 90 例），按照抽签随机法将其分为对照组和观察组（各 45 例），对照组采用常规护理，观察组则实施手术室细节护理，比较两组护理质量及护理满意率。 结果 观察组护理满意率显著高于对照组 ，差异具体统计学意义， P＜ 0.05；两组在实施护理前，生活质量无明显差异 ， P> 0.05；在实施护理后，观察组生活质量显著高于对照组，差异具有统计学意义， P< 0.05。 结论 在手术室实施细节管理，能够提升治疗效果，避免不良情况出现，增强护理满意率，在临床上显示出卓越成效，值得进一步推广使用。

简介：目的探讨手术室细节护理在确保手术室护理安全中的应用效果。方法选择2017年2月—2018年2月来我院手术室进行治疗的96例患者作为此次研究对象并随机将其分成对照组与观察组，每组48例。对照组采用常规手术室护理方式，观察组给予手术室细节护理模式，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者设备管理显著、消毒措施、安全管理以及专业技能评分均显著高于对照组患者，两组间比较具有统计学差异（P

简介：摘要：目的 分析手术室细节护理在手术室护理安全性中的应用效果。方法 选取福建省泉州市第一医院2021年6月－2021年12月收治90例手术患者作为研究对象，根据入院先后顺序将其分为两组，对照组45例（常规护理）和观察组45例（手术室细节护理），比较两组护理质量安全评分、满意度及术后并发症。结果 观察组各项护理质量安全评分均高于对照组（P<0.05）；观察组术后并发症率4.44%明显低于对照组的20.00%（P<0.05）；观察组总护理满意度95.56%明显高于对照组的82.22%（P<0.05）。结论 对手术患者实施手术室细节护理有助于提高护理质量，并取得较高满意度，降低术后并发症，值得推广。

简介：【摘要】中药汤剂在中药的治疗中，是比较常见的一种，同时，也在临床的治疗中发挥着重要的作用。然而，大部分的中药煎煮都是使用古老的方法，其煎煮的时间比较长，并且，携带不方便，对于煎药的火候也难以掌握，让中药的效果很难释放。现在科学的技术在不断的发展，煎煮中药的机器也随之而生，煎煮中药的效率也得到了大幅度的提升，并且，药物的有效成分也得到了很大的提高，携带也方便，当前，重要煎药机以及被卫生部得到了认可，同时也别大规模的推广使用。但是，在煎药的过程当中，仍然有许多的原因影响到药物的中和质量。本次对重要煎药机的发展情况进行研究，具体的内容如下。

简介：【摘要】目的：探究手术室细节护理在提高手术室护理安全性钟的应用效果。方法：取2021年1月～12月我院诊治的68例接受手术治疗的患者为例，随机分为对照组和观察组，常规护理对照组，细节护理研究组，对比看两组效果。结果：观察组手术环境安全、警示标志、无菌操作、职业素养质量评分均显著高于对照组；观察组质量安全、消毒隔离、操作配合技能、器械准备、管理仪器设备均显著高于对照组。结论：手术室细节护理可提高手术环境安全性，将消毒隔离工作落实到位，严格实施无菌操作，提高护理人员的职业素养，显著增强护理质量。

简介：摘要 ：目的 对我院手术室患者实施舒适护理干预，探讨应用效果。方法：随机选取本院手术室（2021年2月-2022年2月）实施手术的80例患者为研究对象，应用随机数字表法，按照1：1的比列，将患者平均分为2组，对照组（n=40）实施常规护理，试验组（n=40）实施舒适护理，对比两组患者的负性情绪。结果 干预后，试验组患者的负性情绪低于对照组（P

简介：【摘要】：随着新时代的到来，疾病种类不断增加，人们对健康的重视程度也在提高，这给医院带来了新的挑战。尤其是许多疾病需要通过影像学检查来确诊和评估疗效结果，而医院每天接待的患者量巨大，因此影像学检查的需求量也非常大，这使得ct室的工作量变得异常繁忙。在新时代，提升CT室操作效率，缩短患者排队时间，是减少医患纠纷、优化资源配置，满足患者需求的必要条件。本次就从急诊随机需求的角度出发，探讨CT室构建的预先排程体系。

简介：摘要：目的：分析安全护理对手术患者睡眠质量的影响。方法：选取2021年5月至2023年5月我院手术室收治的手术患者92例作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组46例，对照组给予常规护理干预，观察组给予安全护理干预。比较2组患者术后康复情况，对比排气、肠鸣音恢复、排便时间；分别在护理前、术前晚、术后1d、术后2d采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)比较2组患者睡眠质量的差异，采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)比较2组患者焦虑、抑郁状态的差异，采用自我效能感量表(GSES)及舒适度量表(GCQ)比较2组患者的自我效能及舒适度，同时比较2组患者护理满意度。结果：护理干预后，观察组排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间均显著短于对照组；观察组术前晚、术后1d、术后2d的PSQI评分均显著低于对照组，观察组护理满意度显著高于对照组，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对于手术患者采取安全护理更有利于促进患者术后的康复，能够有效改善患者睡眠质量，减少不良情绪的发生，提高患者护理满意度，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：研究在手术室护理中开展优质护理的临床效果。方法：在本医院手术室接收的患者中抽取了980例患者进行分组研究。使用随机数字表法将这些患者分为观察组和对照组，每组490例。对照组患者给予常规护理，观察组患者开展优质护理干预，详细对比两组最终取得的护理效果。结果：护理后两组结果经过对比显示，观察组的护理管理质量与患者的依从性同对照组相比均显著提高，术后排气和住院所用时间短于对照组，（P＜0.05）。结论：在手术室护理中开展优质护理，可使临床护理质量得到进一步提升，增强患者的依从性，提高手术安全性，减少术后并发症发生，促进患者术后身体恢复效率。

简介：目的探讨手术室护理中运用沟通方法的效果。方法选取2017年2月-2019年2月我院实施手术治疗患者56例为研究对象，按照干预方案不同均分为两组，对照组选用常规干预，观察组在对照组基础上实施沟通方法，比较两组干预效果。结果观察组在本研究中所得环境状况、满意度评分数值高于对照组在本研究中所得数值，在本研究中所得抑郁状况、焦虑状况评分数值低于对照组在本研究中所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论手术室护理中运用沟通方法的效果显著，值得应用。

简介：摘要：目的： 实验将 针对消毒供应室进行细节管理强化，进一步提升科室工作质量。 方法： 实验选取了 201 9 年 1 月～ 2019 年

简介：【摘要】目的：研究优质护理在门诊B超室中的应用效果。方法：数据搜集时间为2022年1月至2022年12月，选取门诊B超室病例为100例，以电脑双盲法分为观察组（50例）和对比组（50例），对比组应用一般护理，观察组应用优质护理，比较两组的护理满意率。结果：观察组患者护理满意率（92%）远高于对比组患者（74%），统计学比较有差异（P＜0.05）。结论：优质护理在门诊B超室中的应用效果理想，具推广价值。

简介：摘要：食品药品检测实验室的风险类型很多，作为食品药品安全检测的终端机构，食品药品检测实验室需要有针对性地落实对不同风险的管理，提高食品药品检测实验室的风险管理水平和效率，防范可能出现的食品药品检测实验室风险问题，做好风险评估，防范风险可能带来的负面影响。

简介：摘要：风险质量控制实施的一条主要保证措施，就是要求在对仿制药生产研发实施过程管理中相关的技术管理。各管理环节开始实施前，要能够充分的树立产品质量风险控制评估的理念，强化对研发产品质量全过程管理评估和过程风险跟踪监控，以达到所有仿制药产品研发的全过程能够全面符合国际GMP认证管理标准，而且必须在项目设计研发阶段之前就要将产品风险与质量控制管理的目标要求加以融会贯通，实现产品质量控制管理核心意识上的系统性不断得以增强，确保所有仿制药产品三维开发不再给当地人民群众造成生命与财产损失。