学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:药品不良反应监测工作是药品监督管理体系的重要组成部分,而药品不良反应信号的检测是药品不良反应监测工作中最重要的技术工作。通过对国际上发达国家药品不良反应信号的检测方法进行研究,以期为我国药品不良反应信号检测及预警系统建设提供参考。

  • 标签: 药品不良反应 信号检测 方法
  • 简介:摘 要:气溶胶传播途径被世卫组织认为是造成大面积病毒传播的主要原因。且封闭空间内空气流通较弱,携带有病毒颗粒的气溶胶可以更长时间悬浮于空气中,从而易导致更高的病毒感染率。开发针对人员密集场所的一体化全自动的快速实时监测系统,将有望实现空气中病毒颗粒的高效富集和快速实时监测,遏制疫情蔓延。项目的成功实施,不仅可以有效解决环境病毒难以实时检测的问题,填补环境病毒检测领域的市场空白,而且可以促进核酸检测和气体检测设备跨行业的融合发展,催化相关技术领域的快速产业化发展。

  • 标签: 病毒气溶胶 环境检测 公共卫生 基础设施
  • 简介:美国和德国科学家发现一种简单的血液检查便可以精确而方便地早期发现大肠癌的新技术,筛查晚期大肠癌的有效率为100%,对早期大肠癌的发现率为60%。这种新的血液分析技术可检测到腺瘤状息肉病大肠杆菌(APC)基因的异常升高,而这正是恶变的一种标志。

  • 标签: 基因检测方法 晚期大肠癌 早期筛查 早期大肠癌 早期发现 血液检查
  • 简介:摘要:在职业卫生检测过程中,会涉及到原始数据记录、分析数据处理和报告结果处理等问题,检测人员应当具备正确处理数据的基本能力,关乎到报告结果的科学性、真实性和客观性。但是,在实际工作中,检测人员对有效数字的概念理解还不够准确,原始数据记录和处理不规范的问题,有效数字修约规则和检测结果处理应用混乱,并没有真正地理解有效数字在分析化学中的实际意义。

  • 标签: 职业卫生 检测方法 问题
  • 简介:植物内源激素是植物体内产生的一类小分子化合物,在极低的浓度下就能发挥多种生理作用,调控植物生长发育的每一过程。植物内源激素在植物体内含量极低、性质不稳定,其定量检测一直是当前研究的热点和难点。随着分析技术的进步及新仪器的出现,植物内源激素的提取和纯化技术及检测方法也在不断更新。目前,有机溶剂提取、固相萃取柱纯化是常用的提取和纯化步骤,检测方法主要包括生物鉴定法、理化检测法和免疫检测法3大类,其中理化检测是最常用方法。本文对近几年植物内源激素提取、纯化和检测方法3个方面的新进展进行综述,以期为植物内源激素的深入研究提供参考。

  • 标签: 植物内源激素 前处理技术 检测方法 进展
  • 简介:摘要:为保证药品生产的安全性,应适时地做好药品检测工作。本文针对药品检测进行研究,分析常见的问题类型,并总结出现问题所带来的原因。在掌握引发药品检测问题原因时,提出有针对性的控制方法,采用有效措施,避免检测问题的发生,为药品检测结果提供质量保障。

  • 标签: 药品检测 常见问题 控制方法
  • 简介:摘要:为了做好药品检测工作,保障药品安全,本文将展开相关研究,论述药品检测基本概念及问题影响,然后分析药品检测问题的主要原因,最终提出相关控制方法。采用文中方法能够有效避免检测问题发生,以保障药品检测结果质量。

  • 标签: 关键词:药品检测;药品管理;问题控制
  • 简介:摘要:随着科技的进步和药品研发的不断深入,传统的药品QC检测方法逐渐暴露出其局限性,如耗时长、灵敏度低等问题。因此,对现有检测方法的比较与优化成为了药品研发与生产过程中不可或缺的一部分。本文围绕药品QC检测方法进行了广泛的比较分析,不仅涵盖了化学分析、生物检测、物理测试等多个领域,通过对比分析,旨在识别各检测方法的优势与不足,从而为药品QC检测方法的优化提供科学依据。

  • 标签: 药品 QC检测方法 比较与优化
  • 简介:细菌鉴定和耐药性检测对于指导临床精确用药和及时治疗患者具有重要意义.目前临床上进行细菌鉴定和耐药检测仍以表型检测方法为主,主要包括:传统手工鉴定与药敏实验方法、自动化药敏鉴定系统.传统方法虽然能够满足临床的部分需要.但这些方法仍然存在一些缺点.例如检测时间较长和检测结果不够准确等。

  • 标签: 耐药性检测 细菌鉴定 表型检测方法 耐药检测 治疗患者 检测结果
  • 简介:梅毒是临床上常见的一种性传播疾病,感染后随着疾病的发展,可造成人体多器官和神经系统的损害,产生多种症状与体征,后果十分严重。近年来梅毒的发病率明显上升,由于梅毒螺旋体的活性与人体抵抗力之间的相关关系,表现为临床症状和潜伏状态交替出现,病程可持续很长。目前检测感染者血清梅毒螺旋体抗体是诊断梅毒螺旋体感染的主要手段。采用快速、敏感、特异的诊断方法,对本病的防治有重要意义。

  • 标签: 梅毒 血清学 检测方法 临床应用 性病
  • 简介:

  • 标签:
  • 作者: 张莲莲杜开峰
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2018-08-18
  • 出处:《药物与人》 2018年第8期
  • 机构:    摘 要:三氟乙酸(TFA)是多肽药物的一项重要控制项目,目前报道较多的检测方法是离子色谱法(IC) 与高效液相色谱法(HPLC)。本文分别对 IC 及 HPLC 法进行研究:结果表明 IC 法 TFA 定量限为 2.4ng,推算检出限为 0.8ng,且在 0.12088μg/mL~6.044μg/mL 范围内呈良好的线性关系(r = 0.9999);HPLC 法定量限为 6ng,检出限为 1.5ng,且在 0.3023μg/mL~15.115μg/mL 范围内呈良好的线性关系(r = 0.9998),加标回收率为 99.3%~101.7%,精密度(n=6)为 0.192%~0.200%,RSD5=1.4%。结论:IC 法与 HPLC 法相比,在灵敏度,线性及重复性等方面差异不大,均能满足准确检测相关多肽样品中 TFA 含量要求,但 HPLC 法适用范围更广,且能同时检测多肽药物中醋酸(HAC)及三氟醋酸(TFA)含量,达到简单易行、结果准确、灵敏度高、降低成本、提高效率的研究目的。  
  • 简介:依据《血站管理办法》、《血站实验室质量管理规范》要求,血站负有告知献血者献血结果的义务。所以血站应对献血者的血液检测结果进行告知,但如何进行告知,尤其是对检出病毒标志物献血者的告知,一直是行内人士交流、探讨的一个热点话题。选择何种方法告知,对确保血液信息保密、保证献血者的积极性、献血的社会影响性以及献血人群的稳定性均有重要意义。结合我站工作现探讨如下。

  • 标签: 献血者 血液检测
  • 简介:β2微球蛋白(β2-Microglobulin,β2-MG)是由Beggand等于1968年首先在肾小管病变患者尿中分离而获得到的。它是由100多个氨基酸残基单链多肽低分子蛋白所组成。相对分子质量为11600-11815。β2-MG是构成细胞膜上组织相容性抗原(HLA)的一部分。在正常细胞新陈代谢过程中与HLA分离后释放人血,正常人β2-MG具有下列特征。

  • 标签: 临床应用 Β2-MG Β2-微球蛋白 组织相容性抗原 Β2微球蛋白 人血
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签: