简介：本品为五加科植物三七Panaxnotoginseng（Burk．）F．H．Chen的根茎经加工制成的三七总皂苷配制成的灭菌水溶液。

简介：【处方】北柴胡1000g【制法】取北柴胡1000g，切段，加水11000mL，70oC温浸8小时。经水蒸气蒸馏，收集初馏液6000mL，再重新蒸馏，收集重馏液约1000mL。加入聚山梨酯803g，搅拌使油完全溶解，再加入氯化钠9g，溶解后，滤过，加注射用水至1000mL，用10％氢氧化钠溶液调节pH值至7．0，精滤，灌封，灭菌，即得。

简介：【处方】金银花黄芩连翘【性状】本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕色的粉末或颗粒；气微，味苦。

简介：【处方】地黄108g山药27g酒萸肉27g茯苓78g牡丹皮27g泽泻27g桂枝27g附子（炙）4．5g牛膝（去头）27g盐车前子27g【制法】以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜110～130g制成大蜜丸或每100g粉末加炼蜜35～50g与适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸，即得。

简介：【处方】夏枯草200g玄参125g大青盐25g海藻25g薄荷25g天花粉25g蛤壳（煅）25g白蔹25g熟大黄25g甘草25g地黄25g桔梗25g当归25g玄明粉25g浙贝母25g连翘25g枳壳25g【制法】以上十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

简介：【处方】川芎153．8g白芷76．9g羌活76．9g细辛38．5g防风57．7g荆芥153．8g薄荷307．7g甘草76．9g【制法】以上八昧，川芎、白芷、羌活、细辛、防风、甘草加水煎煮两次，第一次1．5小时，第二次1小时，煎液滤过，滤液合并；薄荷、荆芥提取挥发油，挥发油备用，提油后的水溶液滤过，滤液与上述滤液合并，

简介：【处方】苏合香25g冰片52．5g醋乳香52．5g檀香105g土木香105g【制法】以上五味，乳香、冰片、檀香、土木香分别粉碎成细粉，过筛，混匀，将苏合香与上述粉末配研，加入适量的淀粉，过筛，混匀，装入胶囊，制成1000粒；或以上五味，乳香、檀香、土木香混合粉碎成细粉，

简介：目的探讨药品合理归类的方法,加强药品监管制度的建立,找到一条合适我院药品管理的途径。方法对我院的现有药品进行合理的归类及加强药品监管制度的制度及完善。结果经过药瓶的合理分类置放以及对我院的药品监管制度的完善,加强了对处方药的管理,提高了我院的工作效率。结论药品的分类管理可以保证公众用药的安全,加强药品的监管制度对人们的身体健康以及生命安全有重要的影响,也可以促进我院的工作效率及水平。

简介：'哎呀,真是气死人了,这光天化日的,竟然还有来抢药的!'一天上午,大家正在各自的柜台忙碌,突然付姐一声惊叫,吓了我们一大跳。原来付姐刚才接待了一位男顾客,身上有点酒气。这个顾客要买缬沙坦胶囊,付姐就给他推荐了经济实惠的穗悦。顾客同意了,付姐给他拿了一盒,正准备开小票时,顾客竟然拿起药就往店门跑,眨眼间还跑远了。付姐冲出柜台眼睁睁看他消失在人群中,气得直跺脚,只好沮丧地回到店里自认倒霉,替他买了单。

简介：根据不良反应评估结果,为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局（SFDA）于2012年5月18日发布通知,决定对米索前列醇口服制剂的说明书进行修订,增加以下黑框警告信息。

简介：医改的最终目标是“医药分家”。作为连锁药店，要承担“医药分家”的重任，必须走“专业化”之路。显然，这是对药店药学服务水平的考验。日前，北京医保全新大药房有限责任公司董事总经理李庆福接受了本刊记者的专访。

简介：胶囊不是药品的花花衣裳，它的作用包括改善口感，避免口腔接触到药物难以下咽的味道（如阿莫西林胶囊）：保护某些药物不在胃中被溶解，到达肠道再开始分解吸收（肠溶胶囊）；让药物在胃中慢慢溶解，以均衡的剂量释放（缓释胶囊）等。胶囊药品若剥去外壳直接服用，会对胃产生较大刺激，且不易吸收。尤其是缓释胶囊和肠溶性胶囊绝对不能剥开服用。

简介：“现在的保健品种类太多，说明更令人眼花缭乱，不知该选哪种。我感觉这个不错，你拿给我看看。”曾女士指着一款带有“小蓝帽”的补钙产品跟我说，“过几天回老家，想顺便带点保健品给我的父母。以前听说有一种包装很相似的仿药食品，我该怎么区分识别呀？有没有可以查询的方法呀？”

简介：目的了解医院药品不良反应（iDa）发生的特点，以促进临床合理用药。方法对医院2008年至2010年收集的389例药品不良反应报告，采用Excel电子表和手工筛选方法进行统计、分析。结果389例报告中，60岁及以上人群所占比例最大，有201例（占51．67％）；女性患者发生药品不良反应的几率明显较男性高；涉及的药品中，中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药的药品不良反应发生率高（各占22．88％，22．88％，12．85％）；药品不良反应临床表现以消化系统反应最多（28．79％）；新的严重的药品不良反应5例（1．29％）；好转303例，治愈86例，无死亡病例。结论中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药是药品不良反应监测工作的重点，临床应加强药品不良反应监测，提高合理用药水平。

简介：目的关注婴幼儿用药安全,避免不良反应发生。方法分析婴幼儿药品不良反应发生原因及其药品种类。结果婴幼儿由于其发育尚不健全,易发生药品不良反应。各种药物均可导致不良反应发生,但以抗菌药物居多。结论临床用药应重视婴幼儿的身体特点,合理用药,保证用药安全有效。

简介：目的调查我院2010年药物应用情况，为促进临床用药的合理性提供参考依据。方法采用ABC分析法，对我院2010年药品使用数量、销售金额及品种数进行统计分析，并着重对A类药品的药理学分类进行用药分析。结果A类药品占药品总数量的10．49％，B类药品占14．47％，C类药品占75．04％。其中，A类药品高度集中在抗感染药物及抗肿瘤及辅助药物。结论我院用药结构基本合理，但抗感染药物应用仍然存在不合理之处，亟待干预，以促进合理用药。

简介：伦敦奥运会虽已落幕，奥运的记忆还在人们的脑海中翻腾。闭幕式上“里约8分钟”的热力十足，让人们不禁想起当年“北京8分钟”的华美惊艳——邰丽华带领中国残疾人艺术团聋人舞蹈队的姑娘们表演的《千手观音》惊艳了世界。

简介：不仅如此，可以说，一千张药品说明书就有一千张脸。有的详细，每一项都写得密密麻麻，其中还夹杂着许多数据，让人看得云里雾里；有的则简略得不能再简略，寥寥几句就完结了。

简介：1关键词：达比加群严重出血12/07/2011美国FDA正在评估上市药品——达比加群（dabiga-tran）致严重出血不良事件的报告。达比加群是一种抗凝血剂,用于降低常见的非瓣膜性心房纤维颤动病人罹患中风的风险。所有抗凝治疗都可能引起严重甚至致死的出血不良事件。达比加群的标签中已包含可能发生严重的、甚至致死性出血事件的警语。在一个大型临床试验（18,000人）中,达比加群组与华法令组在主要出血事件发生率上相似。

简介：药品说明书是具有法律效力的用药指导文件，但药学是由实践而产生的科学．这就决定了药品说明书一定会滞后于临床实践，临床上对某些特殊患者的诊治需要超药品说明书用药。本文对超药品说明书用药的定义、分类、产生原因、风险及国际经验做一综述并提出相关建议。超药品说明书用药虽具有一定的合理性，也符合国际惯例，但也可以引发政策法规、用药安全等方面的一系列问题，存在较大的风险．临床应充分权衡利弊．谨慎、循证使用。我国在超药品说明书问题的政策完善方面与美国存在一些差距．我国应进一步完善、充实相关政策法规．促进医药事业的发展。