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  • 简介:本研究通过文献研究、专家调查和利益相关者访谈,梳理了我国互联网药品经营的相关监管政策和产业发展。针对主要存在的问题,从处方、药学服务、医疗保险、药品配送等方面提出了完善的建议。

  • 标签: 互联网药品 经营模式 网上药店
  • 简介:摘要:药品是人们维护健康的重要保障,但是药品不合格问题却时有发生,给公众用药安全带来威胁。目前,我国药品不合格管理制度与监管体系仍存在一些问题和挑战,如责任分散、执法力度不足、监管科技应用不够等。因此,完善药品不合格管理制度与创新监管体系势在必行。本文旨在探讨药品不合格管理制度与监管体系的完善与创新,以期提出一些有价值的建议。

  • 标签: 药品 不合格 管理制度 监管体系 完善 创新
  • 简介:本文通过对我国药品不良反应监测体系建设现状、药品生产企业和医疗机构在药物警戒和药品不良反应监测中的地位和责任、相关主体的法律责任以及药品不良反应损害救济制度等的研究,强调《药品管理法》应明确药品评价技术机构的法律地位、强化药品生产企业的法律责任、建立药品不良反应损害救济制度,并对此提出了具体的修改建议。

  • 标签: 药物警戒 药品不良反应 药品管理法
  • 简介:目的:探讨如何完善中山市人民医院(以下简称"我院")药物临床试验机构管理制度及标准操作规程。方法:针对我院机构运行管理过程中存在的问题,对临床试验过程中的重要环节进行各项管理制度及标准操作规程(standardoperationprocedure,SOP)的细化、修订和完善,逐步提高可操作性。结果:机构办公室结合实际情况,在日常工作中逐步修订、细化、完善各项管理制度及SOP,并为其他机构提供了参考。结论:各机构应在运行管理过程中,结合我院实际情况,不定时对各项管理制度及SOP进行修订和完善,以保障药物临床试验工作的顺利开展。

  • 标签: 药物临床试验 管理制度 标准操作规程 修订 完善
  • 简介:一、医药继续教育工作的回顾在我省十二万医药职工队伍里,科技人员占1万多人,广大科技人员在企业中占有十分重要的位置,他们担负着从市场调研开始,包括开发新产品、打通工艺路线、攻克技术难关,到生产管理、产品质量检测、产品销售全过程的技术任务。他们的素质,他们的作用发挥,在一

  • 标签: 医药继续教育 科技人员 继续教育基地 继续教育工作 行业继续教育 培训基地
  • 简介:自2002年《医疗事故处理条例》实施以来,我市医学会承担了全市的医疗事故技术鉴定工作,随着时间的推移和医鉴工作的深入探索和不断完善,整体状况有了较大程度的转变,由于医鉴工作的特殊性,患者及社会对其仍旧褒贬不一。社会上曾经对卫生行政部门组织的医学鉴定称之为"父子鉴定",而对现行医学会组织的鉴定称之为"兄弟鉴定"。

  • 标签: 医疗事故技术鉴定 专家队伍 培训 鉴定公信力
  • 简介:【摘 要】药品经营质量管理规范在零售药店中有效落实,一方面能够根据药品市场状况确定更详细的质检管理方式,以便药品采购、入场存储、推广销售与售后服务工作得以保障;另一方面,凭借药品质量管理条款,更便于为药店质检工作的开展指明方向,以避免劣质药与假药进入销售平台。本文基于药品经营质量管理规范完善的必要性展开分析,期望凭借问题解决对策为后续零售药店发展提供良好参照。

  • 标签: 零售药店 药品经营 质量管理规范 问题对策
  • 简介:大会主席、ISPRM候任主席励建安教授表示,数据显示估计全球超过10亿人或15%世界人口(2010年全球人口估计)带有某种形式的残疾,人口老龄化进程加速、慢病流行日趋严峻、自然/社会环境变化等导致功能障碍患者和潜在人群明显扩增,全球康复医疗服务需求呈现攀升态势。近年来中国临床综合康复治疗水平与西方发达国家的差距正在快速缩小,在部分领域已不分伯仲,但是中国的康复治疗仍需加强软件建设与硬件改善,践行多学科、多技术和多工种协作,切实满足公众的健康需求,早日帮助他们最大程度恢复功能与回归社会。

  • 标签: 综合康复治疗 合作模式 医疗服务需求 西方发达国家 世界人口 ISPRM
  • 简介:摘要:目的:探讨HPLC法试验复方黄连素片含量测定项下芍药苷重现性差的原因,以及解决办法。方法: 按《中国药典》2020年版一部[1]标准规定进行检测,以十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相;检测波长为230nm。流速每分钟为1.0ml,柱温35℃,理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。结果:实验中将芍药苷的测定方法加以改进,重现性好,产品稳定性良好。结论:本研究中复方黄连素片芍药苷含量测定项的改进方法操作简单,效果显著。可以广泛应用于复方黄连素片的质量分析[2]检测与监测中,可为药厂的生产提供有价值的参考。

  • 标签: 高效液相色谱 色谱柱 芍药苷 稳定性 色谱柱冲洗 流动相
  • 简介:摘要:麻醉在加速康复外科各个环节中发挥着重要的作用,因此,应对麻醉管理进行不断的完善和优化,即根据患者的病情将手术对患者生理和心理产生的创伤以及痛苦降至最低,使手术对患者各个功能产生的损伤得以减轻,加快患者的康复速度。本文通过对有关文献进行检索,分别从术前评估和准备、术中麻醉管理、

  • 标签: 加速康复外科 麻醉管理 发展
  • 简介:摘要:麻醉在加速康复外科各个环节中发挥着重要的作用,因此,应对麻醉管理进行不断的完善和优化,即根据患者的病情将手术对患者生理和心理产生的创伤以及痛苦降至最低,使手术对患者各个功能产生的损伤得以减轻,加快患者的康复速度。本文通过对有关文献进行检索,分别从术前评估和准备、术中麻醉管理、

  • 标签: 加速康复外科 麻醉管理 发展
  • 简介:<正>我国ADR监测报告工作近年又有了新的进展:1998年3月我国成为WHO国际药物监测合作计划的正式成员国;1999年11月出台了《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2000年6月国家药品监督管理局与卫生部联合召开了第一次全国药品不良反应监测工作会议。这些可喜的进展显然会促进我国ADR监测工作的进一步发展。但迄今为止,我国尚未形成一完整的ADR监测报告系统(monitoring

  • 标签: ADR监测 药物不良反应 药品不良反应监测 监测报告 药物监测 报告系统
  • 简介:气雾剂系指含药溶液、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出,用于肺部吸人或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂.若药液以中药提取物或中药细粉制成则为中药气雾剂.

  • 标签: 中药气雾剂 质量标准 中药提取物 中药细粉
  • 简介:摘要:为了更好的方便群众用药,减少不良反应的发生概率,进一步保障药物使用的安全质量。本文对建立药物警戒制度进行了深入的研究,希望可以为同行业者提供更多参考依据。

  • 标签: 药品管理法 药物警戒 药品不良反应监测 药品监管
  • 简介:摘要:目的:分析急诊消化内镜护理完善策略。方法:选择我院 2019年 1月 -2020年 1月急诊收诊的 120例消化内镜患者,按照随机分组方式,将其分为观察组与对照组,每组 60人。对照组行常规护理,观察组行综合性护理,对比两组护理效果 。结果:观察组患者不良反应发生率低于对照组,两组之间具有显著差异(P< 0.05),观察组护理满意度高于对照组,两组具有显著差异( P< 0.05)。观察组护理人员操作评分高于对照组,具有显著差异( P< 0.05)。结论:综合性护理方法可以降低消化内镜患者不良反应发生情况,极大可能避免患者出现坠床、摔倒、压疮的问题,提高患者护理满意度,利于患者预后。

  • 标签: 消化道出血 内镜 综合性护理
  • 简介:为了贯彻落实湖北省健康管理工作试点方案,推动咸宁市健康管理工作全面发展。咸宁市卫计委在“吃准、悟透、做实”方案的同时,结合实际大胆创新,以满足百姓的健康需求为要点,积极开展工作。

  • 标签: 健康管理 管理工作 健康需求 咸宁市 湖北省
  • 简介:目的:完善《中国药典》2005年版二部依诺沙星有关物质检查方法。方法:在《中国药典》2005年版二部依诺沙星有关物质检查方法的基础上,增加含高有机相流动相的洗脱步骤,使依诺沙星中低极性的有光毒性的杂质可以检测出来。结果:检测的样品中从依诺沙星原料、片剂、胶囊剂到滴眼剂均含有低极性杂质。结论:方法简便易行,是在2005年版药典有关物质测定方法基础上的延续,优于梯度洗脱方法。

  • 标签: 依诺沙星 有关物质 低极性杂质
  • 简介:目的探讨如何使我国药品不良反应监测体系更加完善。方法主要采用文献查阅法和借鉴国外的成功经验。结果与结论通过完善相关法律法规、药品不良反应报告制度、药品不良反应监测体系、中药不良反应监测制度等多个环节的措施来完善我国药品不良反应监测规制。

  • 标签: 药品不良反应 监测 法律法规