简介:目的分析健脾固肾化瘀组方联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床期的临床效果。方法选取我院2016年06月~2018年06月间收治50例糖尿病肾病患者进行实验研究,按照住院前后顺序将患者分为观察组(25例)和对照组(25例),对照组在常规治疗的基础上采用前列地尔治疗,观察组在对照组的基础上采用健脾固肾化瘀组方联合前列地尔治疗,比较两组患者肾功能。结果治疗前两组患者微量尿蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(24hPRO)、血肌酐(Scr)、肾小球过滤(GFR)、尿素氮(BUN)差异无统计学意义(p>0.05),治疗后观察组mAlb、24hPRO、Scr、GFR、BUN明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论糖尿病肾病患者采用健脾固肾化瘀组方联合前列地尔治疗可有效改善肾功能,提升治疗水平,具有一定临床价值,值得应用推广。
简介:摘要:目的:通过对晚期胃癌患者进行健脾益胃汤的应用,并联合化疗治疗做好相关治疗探究效果。方法:选取60例参与本次研究的胃癌患者,其就诊时间均在2018年1月到12月之间,随后进行分组。常规组、分析组分别采用常规药物(盐酸格拉司琼注射液)、健脾益胃汤进行治疗,并比较效果。结果:通过对参照组和分析组胃癌患者进行效果的比较,其中参照组、分析组胃癌患者的治疗有效率分别为83.33%,分析组的治疗有效率为93.33%(P<0.05)。通过对参照组、分析组营养水平进行比较,总蛋白、血红蛋白、前白蛋白值分别为56.90±2.46g/L、109.45±2.03g/L、33.02±2.32g/L,分析组患者治疗后的营养水平相对较优(P<0.05)。结论:采用健脾益胃汤联合化疗治疗,能够有效改善胃癌患者的不良情况,效果较好。
简介:【摘要】目的:探索在治疗脾虚湿蕴型湿疹的小儿患者的过程中方剂健脾祛湿方的功效,以及对患者体内免疫球蛋白、重组人B细胞淋巴瘤蛋白、外周血γ干扰素数量的影响。方法:选取在我院治疗的脾虚湿蕴型湿疹小儿患者126例,使用随机双盲法将这136例患者分为实验组和对照组,两组均为63例。实验组的患者给予外敷健脾祛湿方进行治疗。给予对照组则为单纯氯雷他定进行治疗,体重小于等于30kg的患者每次给予5mg,体重在30kg以上的患者则给予10mg每次,餐后吞服,每日一次。记录两组患者的皮肤湿疹面积、皮肤损伤状态、免疫学指标水平、患部瘙痒程度、重组人B细胞淋巴瘤蛋白数量变化、外周血γ干扰素数量变化,填写中医证候评价量表。结果:使用t检验将治疗前两组患者的皮肤湿疹面积和患部瘙痒程度进行比较,得p>0.05,说明差异不存在统计学意义。对两组患者治疗后的数据比较得,实验组患者的皮肤损伤面积明显小于对照组,且患部的瘙痒程度也明显轻于对照组,经t检验得P<0.05,差异存在统计学意义。对比两组患者治疗前后的免疫球蛋白、重组人B细胞淋巴瘤蛋白、外周血γ干扰素数量可得接受健脾祛湿方治疗的患者指标水平均低于对照组且经检验P<0.05。结论:临床上使用中药健脾祛湿方对于脾虚湿蕴型小儿湿疹有明显的治疗效果,能较大程度缓解患者的疼痛、提高患者对于后续治疗的依从、促进患者的恢复,具有较高的临床价值。
简介:摘要:目的:建立益气健脾口服液中枸橼酸含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为中谱红ODS-H(250×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至2.8),流速为0.7 ml/min,采用等度洗脱,柱温为28℃,检测波长为210 nm,进样量为10 μl,进行含量测定。结果:枸橼酸的理论塔板数大于7000,峰面积的RSD为1.9,小于2.0%;枸橼酸浓度在25.31~126.5 μg/mL(R =0.9992)范围内线性关系良好:重复性,色谱条件耐用性的RSD%均小于2.0;平均加样回收率为100.7%,RSD%为1.6;精密度的RSD%为0.4,表明精密度良好。结论:该方法高效简便,准确性、重复性好,耐用性强,可为该款益气健脾口服液对枸橼酸质量控制的提供科学依据,更科学评价和有效控制益气健脾口服液中枸橼酸含量。
简介:目的:探讨健脾温中方联合莫沙必利对小鼠胃肠运动的作用及机制。方法:选择在2015年4月至2017年8月期间在河南中医药大学第三附属医院药剂科进行实验的昆明种SPF级小鼠28只,随机取10只,设为正常对照组。30只昆明种SPF级小鼠采用Atropine致胃肠运动功能抑制模型,建模成功后随机将小鼠分为模型组(n=7只)、模型+莫沙比利组(n=7只)和模型+联合用药组(n=7只)。模型组不采取任何措施处理干预,模型+莫沙比利组建模成功后小鼠禁食12h后,灌胃20mL/kg莫沙必利,模型+联合用药组建模成功后小鼠禁食12h后,灌胃20mL/kg健脾温中方联合莫沙必利,连续进行14d处理,计算各组大鼠胃排空百分率、小肠推进率指标,分析健脾温中方联合莫沙必利对小鼠胃肠运动的作用。结果:模型+联合用药组与正常对照组胃排空率、小肠推进率比较无统计学意义(P>0.05);模型+联合用药组胃排空率,高于模型+莫沙比利组和模型组(P<0.05);模型+联合用药组小肠推进率,低于模型+莫沙比利组和模型组(P<0.05);模型+莫沙必利组胃排空率,高于模型组(P<0.05);模型+莫沙比利组小肠推进率,低于模型组(P<0.05)。结论:将健脾温中方联合莫沙必利用于小鼠胃肠运动功能抑制中效果理想,有助于促进小鼠胃肠运动,值得推广应用。