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52 个结果
  • 简介:摘要:近些年来,随着禽流感及新冠肺炎疫情发生、结核复发趋势,结合平战需求,为满足传染病患者就医需求,保证传染病患者就诊安全,有效控制传染病传播,县市区域二以上医院结核门诊、艾滋病门诊、发热门诊、肠道门诊、肝科门诊统筹建设势在必行。

  • 标签: 县市区域 感染门诊 控制传染病 统筹建设
  • 简介:摘要:目的:观察吲哚布芬与氯吡格雷对脑梗死二预防的疗效。方法:选取我院2019年7月到2020年6月中的62例脑梗死患者作为干预研究对象,分成研究组和对照组,两组各31人;研究组给予吲哚布芬进行治疗,对照组给予格雷进行治疗,对比两组患者治疗前后的血小板凝聚率、不良反应发生率以及患者生活质量评分。结果:研究组患者治疗前后的血小板凝聚率比对照组患者患者治疗前后的血小板凝聚率底,指标间比较差异有统计学意义(P0.05),研究组患者的生活质量评分比对照组患者的生活质量评分高,指标间比较差异有统计学意义(P

  • 标签: 吲哚布芬 氯吡格雷 脑梗死二级预防 临床干预效果 生活质量
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  • 简介:【摘要】 目的 本文主要对三评估的作用进行分析,并观察其在零陪护精神科康复护理管理中的应用效果。方法 此次研究共择100例于2020年3月-2021年3月在我院精神科收治的精神障碍患者进行研究,通过分组对患者实施不同护理评估。研究组选择三护理评估(50例),参照组选择常规护理评估(50例),将两组患者不良事件发生率和患者对护理满意度调查评分情况进行组间对比,然后检验组间是否存在意义,并根据其研究数据判定护理评估的效果。结果 研究组研究数据更占优势,而且两组数据之间存在较明显的差异,统计学检验显示有意义(P<0.05)。结论 将三评估应用在零陪护精神科康复护理管理中,可提升患者康复期间的安全性,有效避免不良事件发生,促使护理管理质量提升,获得患者的满意,临床值得借鉴。

  • 标签: 三级评估 零陪护 精神科 护理管理
  • 简介:【摘要】 目的 通过二妇幼保健院评审工作促进药事管理持续改进。 方法 参照2019年版《江苏省二妇幼保健院评审标准实施细则》的要求,在2020年1-9月期间,通过制定计划、实施、检查、修正,不断改进药事管理质量。 结果 在评审工作中得到了肯定,处方不合格率由12%下降到1%,合理用药指标有所改善,门诊患者抗菌药处方比例由4.51%下降到3.39%,抗菌药占西药出库总金额比重由0.87%下降至0.63%,基药收入占药品收入比从27.92%上升至44.07%。药学服务质量有所提高,征询临床科室对药学工作满意度评价结果从2019年的88.57%上升到94.59%,药事管理质量得到了持续改进。

  • 标签: 二级妇幼保健院评审工作 药事管理 改进
  • 简介:摘要:2020年,新冠病毒突袭而至,疫情横扫全球200多个国家和地区。在这场艰苦卓绝的疫情防控阻击战中,党中央坚持把人民生命安全和身体健康放在第一位,提出“坚定信心、同舟共济、科学防治、精准施策”的总要求,明确坚决打赢疫情防控阻击战的总目标,有效遏制了疫情蔓延。

  • 标签: 新冠肺炎 预防保健 二级医院
  • 简介:摘要:随着社会经济的高速发展,人们愈发重视自身的生命健康安全,医药企业作为保障我国国民健康的企业,其发展已经成为了国民关注的热点。本文从医药企业既有营销模式的网络营销观念不足、实体店销售成本较高、市场信息化程度强展开分析,并提出以加强网络营销管理、开展多种营销模式、专人负责区域药品的营销模式,以供参考。

  • 标签: 医药企业 营销渠道 网络
  • 简介:【摘要】目的:探讨三质量控制在病历书写质量管理中的应用效果。方法:随机选择2020年1月~2020年12月本院248份病历作为研究组,选择2020年1月~2020年12月本院246份病历作为对照组。对照组采用常规病历书写管理措施,研究组采用三质量控制进行病历书写质量管理。结果:研究组病历书写合格率较对照组更高(P

  • 标签: 三级质量控制 病历书写 质量管理
  • 简介:摘 要:药品在维持人体健康中发挥重要作用,也是确保药品质量是保证社会公众用药安全的基础,因此加强对药品生产企业的质量风险管控尤为重要。对药品生产企业进行质量风险管控时,必须深刻认识到关键的风险控制点,在此基础上开展工作。本文就药品生产企业中存在的质量风险问题展开研究,提出相关的建议性对策,期望可以为相关从业人员提供帮助。

  • 标签: 药品安全 药品生产企业 质量风险与监管
  • 简介:摘要:在制药企业中,强化对生产质量的有效管控既是全面提高药品整体质量的重要环节,又是促进制药企业大幅增强市场竞争实力的先决条件。所以,制药企业应设计规划出一整套健全的生产质量控制管理体系,以规范药品生产的整个流程,达到质量管理目标。唯有管控好制药过程质量、全面提高药品质量,方才能进一步开拓市场,促进制药企业盈利并更好地服务于社会。基于此,本文概述了质量控制,并且探讨了制药企业有效控制生产质量的举措。

  • 标签: 生产药品 制药企业 质量控制
  • 简介:【摘要】目的:分析一预防护理干预对心血管疾病高危人群生活行为的影响。方法:以我院2019年11月14日至17日对新仓镇秦沙村464名村民进行体检筛出的高危人群110例为研究对象,对110例高危人员均采取一预防护理干预措施,共持续1年,比较干预前后人群的生活行为变化。结果:经过干预后,110例高危人员吸烟率为13.6%(15/110)、合理饮食率为82.7%(91/110)、运动锻炼率为86.4%(95/110)、坚持用药率为93.6%(103/110)。结论:通过实施一预防护理干预措施,心血管疾病高危人群的生活行为能够得到较为明显的改善,从而降低发生心血管事件的风险。

  • 标签: 一级预防 护理干预 心血管疾病 高危因素 生活行为
  • 简介:【摘要】 目的 了解重庆市某三公立医院绩效考核药学指标现状及制订对策。方法 重庆市药交所、医院HIS系统和财务报表获取2016-2020年相关数据,按照《国家三公立医院绩效考核操作手册(2020版)》要求计算相关指标。结果 国家三公立医院绩效考核中三指标共55个,其中10个指标与药学相关,均可进行统计分析。门诊处方点评占比和病房医嘱单点评率2017年-2020年均达标,呈逐步上升,符合指标导向;抗菌药物使用强度(AUD )前4年(2016年-2019年)逐年下降,2020年有所回升;门诊患者基本药物处方占比、住院患者基本药物使用率、基本药物采购品种数占比呈波动,但每年均维持在较高水平,国家基本药物配备使用金额比例逐步上升;国家组织药品集中采购中标药品使用比例2020年较2019年有一定下降;每百张病床药师人数前4年(2016-2019年)均逐年上升,2020年有所下降;辅助用药收入占比逐步下降;门诊和住院次均药品费用增幅指标显示该院近年来总体出现负增长。结论 该院药学绩效指标总体看好,但有部分指标波动较大,存在提升空间。三公立医院应重视医院药事管理,加大内涵建设,不断提高药学服务能力和水平。

  • 标签: 三级公立医院 绩效考核 指标 药学 药事管理 药学服务
  • 简介:摘要:目的:此次研究中,将针对临床期间对于糖尿病病患二预防过程中,给予社区家庭医生的服务管理之后的效果是否能达到预期的理想状态进行分析,以提供一定理论指导和参考。方法:选取我院治疗的糖尿病病患200名,在其二预防过程中给予社区家庭医生服务,对比进行干预前和干预后的效果,以相应的指标数据为基准。结果:相比干预之前病患的指标,干预后的情况明显有所好转,数据占据优势,对比有差异且具有统计学研究意义,P<0.05。结论:通过此次研究数据比对可以看出,临床期间针对糖尿病病患二预防的过程中,通过给予社区家庭医生服务的管理,成效较为明显,能达到理想的状态。因此需要提起重视,进一步深入优化社区家庭医生的服务制度,做到大力推广和广泛应用,以期为病患谋福音,更好强化预后。

  • 标签: 社区家庭医生服务 糖尿病患者 二级预防 管理效果分析
  • 简介:摘要:药物对人们的日常生活有着极大的意义,但是如果不能科学合理地控制药品的研发、制作、生产以及质量安全,那么就必然会危害到人民的生命和财产安全。为了有效地解决这一问题,药品生产企业应该加强对药物的警戒。在进行药物警戒的过程中需要对药物的质量安全和隐性风险进行防控,参与药物生产过程的研发者和生产者应该承担着药物警戒的责任,而药品生产企业也具有一样的责任。

  • 标签: 药品生产企业 药物警戒 实践与探讨
  • 简介:摘要:近几年,国内的中药原料中药材质量参差不齐,这对中药企业的产品质量管控带来很多的压力。中药原料质量会影响到药品质量,通过对国内一些药厂的中药材采购的分析发现,在中药材种植、流通及供应商的选择等多个环节,都会给药品质量控制带来较大的影响。因此,中药生产企业要加强对中药材选购,供应商的合作及中药材在流通仓储等各个环节的监督管理,这样才能够使得中药生产的质量逐年提高。

  • 标签: 采购 中药 原料质量
  • 简介:[摘要] 生产现场是企业生产、技术、质量、成本、交货期、物质、设备、安全、劳动环境等各项管理的落脚点。现场品质管理是影响企业质量管理水平的重要因素,在激烈的市场竞争中,应充分认识现场管理对企业发展的作用和影响。

  • 标签: [] 生产现场 质量 管理
  • 简介:摘要:药品生产企业的产品生产工作会受到多种因素的共同影响,所以在开展质量问题控制的过程当中,需要从多个角度出发,对不同类型的影响因素进行严格控制。药品企业在开展基本生产活动时会频繁发生生产技术因素以及生产影响条件的变动,这会对药品生产的质量以及药品的具体使用目标产生直接影响。所以针对制药企业变更控制管理进行深入的研究具有很高的必要性。

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  • 简介:摘要:对医药行业来说,验证是企业能够严格按照生产标准进行生产行为的基础。通过验证行为,企业能够对影响药品质量的要素进行严格控制,保证药品质量。对于监管部门来说,验证能够为对制药企业的监管提供途径和保障。本文从基于制药企业验证体系的搭建,阐述在整个厂房设施设备验证中的流程和思路。

  • 标签: GMP 厂房 设施 设备 验证
  • 简介:摘要:质量保证系统是以提高和保证产品质量为目标,运用系统方法,依靠必要的组织结构,把组织内各部门、各环节的质量管理活动严密组织起来,将产品研发、生产、销售和客户反馈的整个过程均建立管理制度,形成的一个有明确任务、职责、权限、相互协调、相互促进的质量管理的有机整体。目前现行的《药品管理法》已取消了《药品生产质量管理规范》(Goodmanufacturingpractices,GMP)认证,强调药品生产企业应持续地符合药品GMP要求,药品生产企业只有不断改进其质量保证系统并保持质量保证系统有效运行,才能保证持续合规性的要求。进一步提高质量保证系统运行的实效性对药品生产企业提前识别并控制风险、保证药品质量具有至关重要的作用。

  • 标签: 药品质量管理体系 质量保证 药品生产质量
  • 简介:摘要:在新时代下我国医药行业国际竞争实力的提升在很大程度上都取决于新药项目的研发,医药行业对于新药项目管理也给与了高度重视,但是对于医药行业来说,项目研发通常具有技术难度大、周期长、投入资金大等一些特征,因此,在新药研发中要不断强化项目管理,这样才能为研发打下基础。本文主要对医药行业企业项目管理中存在问题进行探讨,并再次有针对性提出了有效改善医药行业企业项目管理问题的建议。

  • 标签: 医药行业 项目管理 新药研发 问题 措施