简介：[摘要]目的：了解居民对药品集中采购政策的知晓情况，为国家政策的推广提供参考。方法：采用随机抽样法，通过自行设计的问卷进行调查。结果：有48.03%的居民认为药费变低，仅有36.18%的居民了解药费变低的原因；居民对集中采购药品的知晓度为55.26%，对于国家集中采购政策知晓度较低，仅为38.82%，有72.37%的居民表示愿意选择集中采购药。结论：普通居民对国家集中采购政策的知晓度较低，政府与医疗机构应当加大政策的宣传力度，提高民众对利民政策的知晓度。

简介：摘要：目的 总结西安市2019年度临床分离病原菌分布和耐药特征，为监测西安市病原菌分布及指导临床抗菌药物合理应用提供病原菌耐药监测数据。方法 常规方法培养分离医院内感染病原菌，并应用半自动或全自动细菌鉴定分析仪鉴定到种，药敏试验方法按CLSI规定的标准进行。采用WHONET5.6软件进行数据统计分析。结果 2019年度共分离出病原菌株30452株，革兰阴性菌株18692占61.38%，革兰阳性球菌10430株占34.25%，真菌1330株占分离率的4.37%，临床分离占前5位的细菌分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和金黄色葡萄球菌。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的发生率为43.01%，发现五株对万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌；屎肠球菌和粪肠球菌对万古霉素耐药率分别为1.00%和0.50%，对利奈唑胺的耐药率分别为0.30%和1.30%，对替考拉宁的耐药率分别为1.40%和0%；大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶的产生率分别为58.30%和48.40%。结论 院内感染病原菌耐药现象较为普遍，超广谱β-内酰胺酶的产生率与去年相比略有上升。对院内感染的重要病原菌MRSA、VRE、碳氢酶烯类药物耐药的肠杆菌科细菌、泛耐药的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌要进行重点监测，并且应与临床加强沟通，使得检验结果更好的服务于临床。

简介：[摘要]目的：分析广泛性焦虑症患者应用坦度螺酮治疗的临床效果。方法：2020.1~2021-3从我院选取患者一共80例广泛性焦虑症患者作为研究对象，以随机数字表法将研究对象分为对照组和观察组，各40例，对照组行劳拉西泮治疗，观察组行坦度螺酮治疗，比较两组患者治疗效果和焦虑症状改善情况。结果：观察组治疗总有效率95.00%，高于对照组治疗总有效率80.00%，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组患者汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分无显著差异，不具备统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患者HAMA评分均降低，观察组低于对照组，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）。结论：广泛性焦虑症患者应用坦度螺酮治疗的临床效果突出，改善了患者的焦虑状态，促进了患者病情的康复，建议临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨病人满意度调查在护理管理中的应用效果。方法：将我院2020年4月 至2021年4月80例患者，按照数字表随机分二组。对照组给予常规护理，观察组实施病人满意度调查护理。比较两组满意度和护理质量。结果：观察组护理质量高于对照组，满意度是97.50%高于对照组80.00%，P＜0.05。结论：患者实施病人满意度调查护理服务模式可有效优化护理管理质量，并提高患者满意度。

简介：摘要：片剂等固体制剂在规定容剂中溶出速度与程度是检验药剂生产质量的关键，药剂进入血液循环中达到一定的血药浓度，药效才会发挥。本文研究了片剂生产中营销溶出度的常见因素，相关因素主要包括原料、辅助料和生产工艺等，在相关领域和环节应用合理有效的控制措施，是提高药物溶出度的重要手段。

简介：[摘要] 目的 获得非洛地平缓释片在多种介质中的溶解度，更深入地研究非洛地平缓制剂的释放行为。方法 采用桨法、桨法-固定篮法和往复筒法等释放度装置，通过改变各关键释放参数（流速、溶出介质中添加表面活性剂的种类和浓度及溶出介质的pH值等），对非洛地平缓释片在多释放条件下的释放曲线进行考察。结果 非洛地平在含不同浓度十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）介质中的溶解度，非洛地平原料随着表面活性剂的浓度的增大，溶解速度越快，溶解度越高，溶解度随着表面活性剂浓度成比例地增加。结论 现行药品标准释放度检查区分能力较差，亟需统一建立能客观有效评价制剂品质和工艺水平的释放度方法。

简介：摘要：目的：探讨门诊导诊采取优质护理服务模式的应用效果。方法：研究对象为2019.8-2020.8月在我院门诊收治的100例患者，按就诊顺序编号，均分为2组,各50例。奇数编号为对照组，偶数编号为观察组。将常规护理模式应用于对照组，观察组采取优质护理模式。比较两组患者挂号等待时间和辅助检查等待时间。比较两组患者护理满意度。结果：观察组SAS、SDS评分均低于对照组（P＜0.05）。观察组护理满意度明显优于对照组（P＜0.05）。结论：将优质护理服务模式应用于门诊导诊中效果理想，有助于缩短患者等候时间，提高患者满意度及护理质量，值得广泛应用。

简介：摘要；目的：研究在普外科患者进行手术后，通过疼痛护理对其进行干预的效果。方法：在2019年至2020年在我院进行手术治疗的患者中随机选取92名患者的样本资料。在护理过程中，将两组患者分为观察组和对照组。其中，对照组使用常规的护理方法。对于观察组，在常规护理的基础上，开展相应的疼痛护理干预。具体的护理内容包括：对疼痛等级进行评估、个体化疼痛管理、加强患者的健康教育、在手术过程中进行干预等。在护理结束后，通过疼痛评分的方法，对两组患者的疼痛情况进行比较。结果：在入院时，两组患者的疼痛评分差异较小。在出院时，两组患者的疼痛评分相比，观察组的疼痛评分整体低于对照组，两组的评分比较具有统计学意义(P

简介：摘要：现如今，自动化系统已经在制药行业开始实施，如果计算机自动化系统想要在制药企业进行普遍和有效及长久的应用，根据计算机自动化系统本身的特殊性和唯一性，所使用的计算机自动化系统就要满足使用者需要的所有功能。但是根据现阶段的实际情况，我国医药行业面临着新的挑战，在计算机系统验证方面没有积累过多的经验，在实际的制药工作中会出现偏差。所以，我们要对计算机自动化系统验证的方法及过程进行了解，紧密结合系统的实施和组合，确保计算机自动化系统验证的效果。文章从EMS系统的简介、验证以及验证的流程进行了论述，对制药企业计算机系统验证工作进行了探讨，仅供参考。

简介：摘要：目的：分析研究人文关怀在重症监护室护理中的应用效果及满意度提升情况。方法：时段：2018.04~2020.10，选择本院接收的重症监护室患者作为研究对象，符合研究内容者共计82例，对其临床资料展开分析，将其分为对照组41例（常规护理）和观察组41例（人文关怀），对比护理满意度、各项临床指标、护理质量。结果：分析护理满意度，和对照组（80.49%）相比，观察组（97.56%）更高，P＜0.05。观察组焦虑评分（42.85±0.98）、抑郁评分（43.44±1.21）、睡眠评分（9.06±0.08）等较对照组更低，P＜0.05。在护理质量方面，观察组评分较对照组高，P＜0.05。结论：实施人文关怀，对重症监护室患者具有降低焦虑评分、抑郁评分、睡眠评分的效果，很大程度上提高了护理满意度和护理质量，在临床中值得应用和推广。

简介：【摘要】目的：分析在足月妊娠分娩时发生羊水栓塞的护理措施及应用后产妇的满意度。方法：于2019年8月-2020年8月，选择在我院足月分娩时发生羊水栓塞的产妇20例为研究对象，按照随机双盲法分为对照组10例，实施常规性护理方法，分为护理组10例，实施临床护理路径方法。比较两组的抢救成功率、生活质量评分及满意度。结果：护理组的抢救成功率高于对照组（P＜0.05）；护理组的生活质量评分高于对照组（P＜0.05）；护理组的满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：对足月妊娠分娩时发生羊水栓塞产妇实施临床护理方法，可提升抢救成功率，改善生活质量并提升护理满意度。

简介：摘要：目的：分析护理沟通技巧对提高儿科护理工作满意度的影响。方法：选取2018年1月至2021年1月在我院儿科接受治疗的80例患儿作为观察对象，随机分为观察组（n=40）与对照组（n=40），其中观察组患者予以沟通技巧护理干预，对照组实施常规护理干预，对比两组患儿护理后的评价。结果：观察组患儿治疗服药总依从39例，占比97.5%，明显优于对照组的总依从23例，占比57.5%（P＜0.05），观察组患儿护理后家长总满意

简介：【摘要】目的：本文主要对住院患者经护理管理期间采用优质护理取得的效果进行总结、分析。方法：选择范围主要从2020年6月-2021年6月收治的住院（例数=1000例）患者，不同时间段进行管理分为2组，对照组在此研究进行常规护理，观察组在此研究采用优质护理，经不同干预后对2组疗效展开比对。结果：2组在感染监控、无菌操作技能、病房管理、消毒隔离、院感发生率以及满意度析中，观察组、对照组数据有差异，2组存有统计学意义（P值范围

简介：摘要：目的：分析评价固体药物制剂的体外溶出度的统计学结果。方法：本实验通过相似因子法将药物分为药物1组、药物2组、药物3组和对照组，对比不同分组药物的体外溶出度检验结果，通过相似因子和Q值的比较阐述不同分组药物与对照组药物是否相似。结果：药物1组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为26.37±2.92、64.20±1.98、87.44±3.07、98.85±2.77，药物2组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为27.36±3.88、65.20±3.24、84.48±4.20、94.31±1.97，药物3组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为18.96±2.82、47.66±3.41、73.80±2.60、82.99±3.12，对照组药物1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为38.55±2.75、60.24±1.84、77.63±1.58、95.89±2.20；药物1组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为703.6、50.7，药物2组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为1029.4、68.0，药物3组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为482.9、82.6。结论：固体缓释药物制剂的体外溶出度的统计学结果中相似因子均在50~100之间，因此药物1组、药物2组、药物3组和对照组药物都比较相似，但是药物3组的相似因子＞药物2组＞药物1组，因此药物3组与对照组药物最相似。

简介：摘要：目的：针对三踝骨折患者采用优质护理后的恢复情况和护理满意度影响进行分析。 方法：选择2018年2月-2019年2月本科室收治的40例三踝骨折患者作为此次实验研究的对象，将其随机分为两组进行研究，实验组（优质护理）/对照组（常规护理），对比两组患者在护理后的恢复效果（住院时间、下床活动时间、VAS指标）以及在经过护理后的满意度。 结果：在经过护理后，实验组患者的恢复效果均明显优于对照组患者，实验结果对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；在经过护理后，实验组患者的护理满意度明显优于对照组患者，实验结果对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。 结论：针对三踝骨折的患者采用优质护理，能够有效改善患者的恢复情况，以及提高患者的护理满意度，减少患者住院的时间，值得在临床上推广并应用。

简介：【摘要】目的 本文旨在对分层级管理对妇产科护理质量及患者满意度的影响进行研究。方法 本次参与研究的100例患者是2020年1月-2021年1月期间在本院就诊的妇产科患者。把

简介：【摘 要】目的：比较焦虑症采用坦度螺酮与阿普唑仑治疗的临床疗效。方法：在2020年3月至2021年5月本院收治的72例焦虑症患者作为观察样本，参照随机数字表法分成两组，各有36例患者。对照组的治疗药物为阿普唑仑，研究组的治疗药物为坦度螺酮，两组进行SAS评分、HAMA评分、不良反应发生情况的对比。结果：两组治疗6周后的SAS评分、HAMA评分均低于治疗前，差异显著（P＜0.05）；治疗后的组间比较，则不具备统计学意义（P＞0.05）；相比于对照组的不良反应发生率，研究组不良反应发生率低，统计学差异明显（P＜0.05）。结论：焦虑症治疗过程中应用坦度螺酮与阿普唑仑，疗效相当，但相比于安普唑仑，坦度螺酮的安全性更高，值得临床优先选择。

简介：摘要：在医疗事业不断发展的过程中，静配中心作为医疗机构的重要组成部分，担任着医疗中心日常配药以及药物管理的重任，静配中心的工作质量将会对医疗机构临床用药的安全性产生直接的影响。近些年来，随着国民安全意识的提升，医疗机构静配中心的工作质量要求也在不断上升，为了确保药物的安全性以及有效性，在静配中心运转的过程中，静配中心工作人员就需要采取各种措施来提升静配中心的洁净度，为静配中心的药物配置工作提供支持。本次研究对目前我国医疗机构静配中心的运转现状作为研究基础，对目前静配中心紫外线消毒的应用措施以及其产生的应用效果展开整理与分析。

简介：【摘要】目的：分析在慢性心衰患者护理中实施个体化健康教育的满意度影响。方法：随机抽取我院2018年10月-2019年10月期间收治的80例慢性心衰患者，随机分组为常规组和实验组，常规组接受常规护理干预措施；实验组在常规护理干预服务基础上接受个性化健康教育。对比两组患者对护理满意度的评分。结果： 实验组的护理效果、护理知识、护理操作、护理态度等满意度评分都高于常规组，且两组患者在进行护理干预服务过程中，常规组的依从性低于实验（P＜0.05），表示差异性有统计学意义。结论：在临床护理干预时，对患者采取个性化健教育有助于提升患者对相关疾病的知识了解，提高患者的依从性，提高患者对护理服务的满意度。

简介：摘要：目的:探讨VIP服务对健康管理中心业务提升及满意度的影响。方法:将2018年1月～12月31日纳入的600名VIP体检人员为实施前，导医引导客户完成体检;将2019年1月1日～12月31日纳入的600名VIP体检人员为实施后，实施全程优质的VIP服务。比较VIP服务实施前后体检人员对服务质量的评价和满意度。结果:实施后VIP体检人员占总人次的比例高于实施前(P＜0．05);实施后Servqual量表中有形性、可靠性、响应性、保证性、移情性各维度服务质量测评值(SQ)高于实施前(P＜0．05);实施后健康体检人员对预约服务、体检服务、导检服务、收费服务、健康干预服务满意度均高于实施前(P＜0．01)。结论:VIP服务有利于提升健康管理中心业务，提高体检人员对服务质量的评价和满意度。