简介:摘要:目的 观察分析 缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取我院 2017 年 3 月 -2018 年 9 月 收治的原发性高血压患者 110 例为研究对象,随机将所有患者分为对照组和联合组,每组 55 例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊,联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果 联合组总有效率为 96.36% ,明显高于对照组的 81.82% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后的 SBP 以及 DBP 水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。联合组治疗后 SBP 以及 DBP 水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著,能显著降低血压水平,具有一定的临床推广应用价值。
简介:摘要:目的 观察分析 缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取我院 2017 年 3 月 -2018 年 9 月 收治的原发性高血压患者 110 例为研究对象,随机将所有患者分为对照组和联合组,每组 55 例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊,联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果 联合组总有效率为 96.36% ,明显高于对照组的 81.82% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后的 SBP 以及 DBP 水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。联合组治疗后 SBP 以及 DBP 水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著,能显著降低血压水平,具有一定的临床推广应用价值。
简介:[摘要] 目的 分析多西环素与阿奇霉素(Azithromycin,AZM)联合治疗支原体感染的效果。方法 选取我院从2023年1月起始,至2023年12月结束的50例支原体感染患者为研究对象,以随机数字表法将分为A、B两组,各25例。B组采用阿奇霉素单药治疗,A组在B组基础上联合多西环素治疗。比较2组临床疗效、不良反应发生率。结果 2组临床总有效率比较,A组96.00%(24/25)高于B组68.00%(17/25)(P<0.05);治疗后A组不良反应发生率0%(0/25)与B组16.00%(4/25)相比,(P<0.05)。结论 多西环素与阿奇霉素联合治疗支原体感染疗效显著,减少不良反应发生率。
简介:【摘要】目的 探讨硝普钠联合多巴胺治疗慢性心衰患者的临床效果及可行性。方法 将50例于2020年3月-2021年3月收治的慢性心衰患者纳入研究,并以等量电脑随机法均分成AB两组。均予以两组常规治疗,B组添加硝普钠联合多巴胺治疗,并对比疗效。结果
简介:[摘要] 目的:探究阿替普酶对急性脑梗死患者临床疗效及血清炎症因子的影响。方法:选取2022年3月至2023年3月期间于我院收治的急性脑梗死患者82例作为本次研究对象,根据入院先后顺序将所有患者分为治疗组(41例)和对照组(41例)。其中给予对照组患者急性脑梗死替罗非班治疗,治疗组患者则在对照组的基础上采用阿替普酶治疗。对比两组急性脑梗死患者的临床疗效状况。结果:通过对比得出,治疗组患者的总效率高于对照组(P<0.05);2组在治疗后的S-100蛋白β亚基(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均下降,神经生长因子(NGF)水平升高,且治疗组S-100β、NSE水平均比对照组低(P<0.05);2组在治疗后2周血清炎症因子评分明显低于治疗前(P<0.05)。结论:阿替普酶能有效降低急性脑梗死患者血清NSE和S-100β水平,改善神经功能,并抑制其炎症反应。
简介:【摘要】目的 分析探究生长抑素联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床效果。方法 此次研究采取随机盲选法,将2019年1月至2020年1月进入我院治疗的70例肝硬化上消化道出血的患者划分为两组,均为35例;其中,对照组患者实施常规方法治疗,观察组患者实施生长素联合普萘洛尔治疗,进一步对比两组临床疗效。结果 (1)观察组治疗总有效率的94.28%,明显高于对照组的71.43%,两组数据具备统计学研究意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组的脾静脉血流量、门静脉血流量均明显低于对照组,两组数据具备统计学研究意义(P<0.05)。结论 肝硬化上消化道出血患者实施生长抑素联合普萘洛尔治疗的效果显著,值得推广及应用。
简介: 【摘要】 目的 观察瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的疗效及安全性。方法 将68例急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分为两组,瑞替普酶组34例,以瑞替普酶20 mu间隔30 min,分2次静脉推注溶栓;尿激酶组34例,以尿激酶150U,30 min静脉滴注溶栓。比较两组的再通率、出血并发症的发生率及过敏反应。结果 瑞替普酶组的梗死相关动脉总开通率明显高于尿激酶组,有明显差异(PO.05)。结论 瑞替普酶是治疗急性心肌梗死安全有效的溶栓药物。
简介:【 摘要】: 目的:观察分析 西酞普兰联合 舒必利在有精神病性症状抑郁症治疗中的临床效果。方法:选取 2016 年 1 月至 2018 年 12 月我院收治 的有精神病性症状抑郁症患者 104 例作为研究对象,将其随机分为联合 组和对照组,每组各有患者 52 例。对照组患者采用西酞普兰进行治疗,联合组患者在对照组的基础上加用 舒必利进行治疗。比较两组 患者的临床 疗效以及治疗前后 HAMD 及 HAMA 评分 。结果:联合组患者的临床治疗总有效率为 94.23% ,明显高于对照组患者的 78.85% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,两组患者的 HAMD 及 HAMA 评分均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组患者治疗后比较,联合组患者治疗后 HAMD 及 HAMA 评分降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论:西酞普兰联合舒必利治疗精神病性症状抑郁症患者的治疗 效果显著 ,患者的临床症状得到显著改善,值得进行临床大力的推广及应用 。
简介:摘要:目的:观察伴精神病性症状抑郁患者接受阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗的效果及价值。方法:选取2021年12月~2022年12月于我院接受治疗的64例伴精神病性症状抑郁患者,将其作为本次研究对象,纳入到试验中展开探讨。采用奇偶数分组方式,准备好1-64的数字卡片,指导患者家属抽取卡片,抽取到奇数纳入对照组(单纯艾司西酞普兰治疗),抽取到偶数纳入观察组(阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗)。观察两组治疗前后的负面情绪评分、精神病评定评分、生活质量评分及治疗后不良反应发生率和治疗效果。结果:两组治疗前的负面情绪评分比较无统计差异(P>0.05);两组组内治疗后与治疗前、组间治疗后的评分比较差异显著(P<0.05)。两组治疗前的精神病评定及生活质量评分比较无统计差异(P>0.05);两组组内治疗后与治疗前、组间治疗后的评分比较差异显著(P<0.05)。两组治疗后不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗效果对比差异显著(P<0.05)。结论:将阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗方案,应用于伴精神病性症状抑郁患者治疗中,可有效患者患者的负面情绪,改善患者的生活精神病症状及生活质量,且安全性较高,应用效果比较稳定,可推广于临床。
简介:【摘要】目的 对喹硫平联合艾司西酞普兰治疗有精神病性症状抑郁症的临床价值展开研究。方法 选取我院2019年8月-2021年7月期间收治的110例有精神病性症状抑郁症患者作为研究对象,随机分组后观察对照组各55例,对照组用艾司西酞普兰对患者展开单一药物治疗,观察组在对照组基础上施加喹硫平展开联合治疗。结果 对比发现观察组抑郁量表评分与精神病量表评分更低,说明联合用药方案治疗效果更好,应用价值更高。(P<0.05)结论 喹硫平联合艾司西酞普兰对有精神病性症状抑郁症患者展开治疗可以进一步减轻患者的抑郁程度,改善患者精神病性症状,值得推广。
简介:【摘要】: 目的 观察比较 不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法 选取我院 2016年 1 月 - 2018 年 9 月收治的 92 例 抑郁症患者为本次的研究对象 ,随机分为大剂量组和小剂量组 ,每组 46 例。所有 患者均予以草酸艾司西酞普兰片治疗,小剂量 组患者采用小剂量米氮平治疗,大剂量 组患者采用大剂量米氮平治疗,比较两组患者的临床疗效以及药物不良反应发生率 。结果 大剂量组患者不良反应发生率为 23.91% ,明显高于小剂量组的 6.51% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。大剂量组患者的总有效率为 93.48% ,明显高于小剂量组的 78.26% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 大剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效更为显著 ,只是不良反应较多,临床在应用时应注意观察 。