简介：摘要目的本文就沙丁胺醇气雾剂联合激素治疗哮喘的临床效果进行研究。方法选取我院在2018年上半年收治的88例哮喘患者，采用随机数字表法将其分为两组，参照组（n=44）予以沙丁胺醇气雾剂治疗，实验组（n=44）予以沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德治疗，对比二组患者的治疗总有效率及肺功能指标。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组（95.45%＞79.55%），实验组患者的FEV1、FVC改善效果均优于参照组，组间比较P＜0.05。结论应用沙丁胺醇气雾剂联合激素治疗哮喘，可获得确切疗效，对缓解哮喘症状、改善呼吸指标均有积极帮助，值得推广。

简介：摘要目的探析对小儿呼吸阻塞患儿行以沙丁胺醇氧驱动雾化治疗的临床效果。方法择取2016年12月至2017年12月我院收治110例小儿呼吸阻塞患儿，随机将所选患儿分成对照组和研究组，对照组行常规方法治疗，研究组在常规方法治疗基础上加用沙丁胺醇氧驱动雾化治疗，对两组临床效果进行分析和比较。结果研究组临床总有效率为94.5%，对照组临床总有效率为80.0%，研究组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；研究组喘息、咳嗽、呼吸困难等症状消失时间均早于对照组（P<0.05）。结论对小儿呼吸阻塞患儿行以沙丁胺醇氧驱动雾化治疗效果良好，可有效改善临床症状，具有显著临床价值。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法，实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗，比较两组患儿治疗效果和各项临床表现（咳嗽、气促、肺部湿啰音）消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组咳嗽消退时间为（9.14±2.21）d，气促消退时间为（4.37±1.26）d，肺部湿啰音消退时间为（7.28±2.26）d；实验组咳嗽消退时间为（6.34±1.52）d，气促消退时间为（2.34±0.78）d，肺部湿啰音消退时间为（4.38±1.12）d；实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著，可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间，利于患儿病情恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法，实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗，比较两组患儿治疗效果和各项临床表现（咳嗽、气促、肺部湿啰音）消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组咳嗽消退时间为（9.14±2.21）d，气促消退时间为（4.37±1.26）d，肺部湿啰音消退时间为（7.28±2.26）d；实验组咳嗽消退时间为（6.34±1.52）d，气促消退时间为（2.34±0.78）d，肺部湿啰音消退时间为（4.38±1.12）d；实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著，可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间，利于患儿病情恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德和沙丁胺醇治疗支气管哮喘的方法及临床效果。方法于2016年1月至2017年1月在我院进行治疗的支气管哮喘患者中选取60例，随机分组，其中观察组和对照组患者人数均为30例，所接受的治疗措施分别为布地奈德和沙丁胺醇治疗及常规治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率，各种不良症状消失时间的比较结果上显著优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对支气管哮喘患者实施布地奈德和沙丁胺醇治疗具有显著的临床效果，治疗后患者预后更好。

简介：摘要目的针对沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘治疗的临床观察展开分析研究。方法从2017年5月至2018年4月间接受治疗的小儿哮喘患者中随机抽取52例，按照11的比例平均分为研究组和对照组两组，每组各有26名患者。对照组患者使用沙丁胺醇治疗患者，研究组将沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘患者，分析并且对比两组患者的治疗效果。结果使用护理措施后，研究组患者的总有效率（96.15%），但对照组仅为（61.54%），研究组患者明显高于对照组；研究组患者的各项临床症状指标全部优于对照组。治疗效果和总有效率中，研究组患者和对照组之间存在较大差别，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘在临床观察中取得较好的治疗效果，提升了小儿哮喘患者的护理满意度，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法，实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗，比较两组患儿治疗效果和各项临床表现（咳嗽、气促、肺部湿啰音）消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组咳嗽消退时间为（9.14±2.21）d，气促消退时间为（4.37±1.26）d，肺部湿啰音消退时间为（7.28±2.26）d；实验组咳嗽消退时间为（6.34±1.52）d，气促消退时间为（2.34±0.78）d，肺部湿啰音消退时间为（4.38±1.12）d；实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著，可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间，利于患儿病情恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的研究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片在急性老年哮喘患者中发挥的作用。方法选择2014年11月至2015年11月本院86例急性老年哮喘患者，根据治疗方式的不同划分为对照组和联合组，每组43例，对照组单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，联合组在对照组基础上选择茶碱控释片进行联合治疗，对比两种治疗方式的应用效果。结果联合组取得的总有效率为97.7%，优于对照组的74.4%（P<0.05）；治疗后，联合组FEV1以及PEF分别为98.5±8.4和170.2±20.1，均明显高于对照组的90.5±6.8和138.5±19.8（P<0.05）。联合组总不良反应发生率为2.3%，低于对照组的32.6%（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片治疗急性老年哮喘所取得的效果良好，不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的探讨硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的有效性。方法回顾2016年5月-2017年5月84例小儿喘息性疾病患儿并分组。对照组用普通化痰止咳、抗炎、抗感染等疗法，沙丁胺醇组则在常规基础上给予硫酸沙丁胺醇雾化治疗。比较两组小儿喘息性疾病控制效果；小儿喘息缓解时间、肺啰音消失时间、治疗总天数；干预前后婴幼儿用力呼气容积检测值、免疫状态；用药安全性。结果沙丁胺醇组小儿喘息性疾病控制效果高于对照组，P＜0.05；沙丁胺醇组小儿喘息缓解时间、肺啰音消失时间、治疗总天数短于对照组，P＜0.05；干预前两组用力呼气容积检测值、免疫状态相近，P＞0.05；干预后沙丁胺醇组用力呼气容积检测值、免疫状态优于对照组，P＜0.05。两组用药无严重副作用。结论硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的有效性高，可加速症状消失和缩短疗程，有效改善婴幼儿肺功能和免疫功能，安全性良好，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入对控制小儿哮喘急性发作的的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2017年2月收治的45例小儿哮喘急性发作的患者，随机分为治疗组（20例）和对照组（25例），治疗组采用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组的治疗前后临床疗效。结果观察组总有效率为96.0%，对照组的总有效率为65.0%，实验数据之间的差异用χ2检验，证明（P<0.05）。两组比较差异性明显，具有可比性。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇結合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法此次研究的对象是选择100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组，每组50例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗，试验组采取沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗，两组均加强护理监护。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间（2.89±0.76）、（1.06±0.26）、（3.02±0.92）、（4.12±1.30）d均短于对照组（4.45±1.21）、（2.40±0.61）、（4.33±1.24）、（5.86±1.35）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组的第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）分别为（87±22）%、（258±64）L/min、（1.48±0.35）L，均优于对照组的（64±18）%、（156±40）L/min、（0.87±0.31）L，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察对老年哮喘患者采取茶碱+硫酸沙丁胺醇的方案进行治疗后的效果。方法选取本院老年哮喘患者（例数合计200例；时间2016.6.6到2017.6.6），将其依据动态随机化分组原则，分为对照组（硫酸沙丁胺醇治疗）、观察组（再联合使用茶碱控释片），各100例，对比2组治疗、用力呼气容积、不良反应等各指标情况。结果观察组老年哮喘患者在治疗后，其总有效率为93.00%，用力呼气容积治疗8周数据为（2.26±0.34）L，不良反应为2.00%，和对照组相比，前者处于优势地位，P＜0.05。结论在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入的基础上，针对老年哮喘患者再联合实施茶碱控释片的方案治疗，其效果更为理想。

简介：摘要目的观察硫酸沙丁胺醇（气雾剂）吸入给药、茶碱控释片口服对急性老年哮喘的效果。方法选取我院2015年3月至2017年3月收治的100例急性老年哮喘病患者为研究对象，随机分为两组对照组和观察组，每组50例患者。对照组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药方法对患者进行治疗，观察组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药联合茶碱控释片口服方法对患者进行治疗。观察和统计两组患者治疗前和治疗后四周和八周后的呼气容积和治疗后发生不良反应的比率。结果观察组和对照组患者治疗前的呼气容积对比无明显差异（P>0.05），观察组治疗后四周的呼气容积为（2.07±0.32）L，八周的为（2.29±0.13）L，治疗后的不良反应发生比率为4.00%（2/50），以上指标均优于对照组（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药联合茶碱控释片口服方法对急性老年哮喘患者的治疗效果更好，可以明显提高患者的肺部的呼吸功能，减少患者发生不良反应的概率，促进患者身体的恢复，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗效果。方法从本院选取2017年1月到2018年1月进行治疗的80例急性老年哮喘患者作为本次研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为2组，每组40例患者，对照组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂进行治疗，观察组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片进行联合治疗，对比分析两组患者第一秒用力呼气容积、治疗效果以及不良反应。结果观察组患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片进行联合治疗后，观察组患者第一秒用力呼气容积变化情况明显优于对照组，观察组患者治疗效果明显高于对照组，观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组间差异明显（P＜0.05）。结论对急性老年哮喘患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱控释片进行联合治疗后，能够有效改善患者第一秒用力呼气容积变化情况，提高患者治疗效果，并降低患者不良反应发生率，安全性高，值得应用。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2013年2月到2014年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者72例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，每组各36例，均用氨茶碱稀后静注，合并感染者常规使用抗生素。治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入，对照组静注地塞米松，口服沙丁胺醇。结果治疗后2h，治疗组总有效率97.2%（35/36）高于对照组86.1%（31/36），显著差异具有统计意义，P<0.05，不良反应与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗治疗支气管哮喘急性发作，疗效好，副作用轻微。

简介：摘要目的比较分析支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床效果。方法以80例支气管哮喘患者为研究对象，于常规治疗同时对照组40例沙丁胺醇治疗，观察组40例布地奈德联合沙丁胺醇，回顾分析相应的治疗效果。结果观察组患者治疗后总有效率、日间症状评分、夜间症状评分均优于对照组上述指标，差异有统计学意义（P<0.05）。结论支气管哮喘患者应用布地奈德联合沙丁胺醇治疗，效果显著，能够有效地改善患者症状，值得推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇在慢阻肺急性加重治疗中的效果。方法选择2016年5月～2018年2月我院收治的72例慢阻肺急性加重患者作为研究对象，随机将72例患者分成对照组（n=36）与观察组（n=36），对照组仅给予沙丁胺醇治疗，观察组在沙丁胺醇治疗基础上联合布地奈德治疗，比较2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，2组疗效对比有显著差异（P＜0.05）；治疗前，2组用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流速（PEF）对比无差异（P＞0.05）；治疗后，2组FVC对比无差异（P＞0.05）；观察组FEV1、PEF等指标明显优于对照组，2组对比有显著差异（P＜0.05）。结论慢阻肺急性加重患者应用布地奈德联合沙丁胺醇治疗效果理想，能有效改善患者的FVC、FEV1、PEF等指标，值得推广应用。

简介：摘要目的对碘海醇与泛影葡胺用于普通X线静脉肾盂造影的图像质量与不良反应出现情况进行对比。方法回顾性分析150例在我院进行普通X线静脉肾盂造影的患者的临床资料，其中使用的对比剂为泛影葡胺的有80例，记为A组，使用碘海醇的有70例，记为B组。对比不同组别图像质量、不良反应出现情况。结果A组图像质量甲级与乙级总和占比、不良反应出现率明显高于B组（P＜0.05）。结论在普通X线静脉肾盂造影中使用泛影葡胺可提升图像，使用碘海醇可减少不良反应，在使用时可结合实际情况选择对比剂类型。

简介：摘要目的研究和分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取2015年1月-2016年12月期间收治78例支气管哮喘急性发作患儿作为本次实验研究对象，根据治疗方式的不同将所有患儿划分为实验组和常规组，常规组患儿主要运用单一沙丁胺醇加以治疗，实验组患儿运用沙丁胺醇联合布地奈德实施治疗。比较两组患儿的治疗有效率和临床症状消失时间。结果实验组患儿、常规组患儿的治疗有效率分别为94.87%（37/39）、82.05%（32/39），差异具有统计学意义（p<0.05）。实验组患儿咳嗽、胸闷气促、肺哮鸣音的持续时间明显短于常规组患儿的，存在显著差异，具有统计学意义（p<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作，效果显著，能够改善患儿临床症状，提升患儿的身心健康，值得运用和推广。

简介：摘要目的探讨在支气管哮喘急性发作期应用沙丁胺醇和布地奈德联合治疗的临床效果，给临床治疗提供理论依据。方法选取2016年1月-2016年12月在医院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作期患者作为本文分析对象，入选患者随机均分为两组，对照组45例患者应用沙丁胺醇进行治疗，研究组45例患者联合应用沙丁胺醇和布地奈德进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后，研究组肺功能的改善程度优于对照组（P<0.05）；各临床症状持续时间短，疗效高。结论在支气管哮喘急性发作期应用沙丁胺醇和布地奈德联合治疗，有助于改善疗效，快速改善患者的各项临床症状，值得临床推广。