简介:目的:探索离体造血干细胞(hematopoieticstemcell,HSC)活力维持的相关措施,为超远距离转运非血缘HSC提供技术支持。方法:外周血造血干细胞(peripheralbloodhematopoieticstemcell,PBHSC)采集物按不同分组要求给予相应处理后,于4℃冰箱保存,并分别于0、24、48和72h检测CD34^+细胞比例、相对细胞活性、相对细胞增殖率、相对集落形成率、氧分压以及细胞内活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS),另设未经处理的PBHSC作为正常对照组。结果:CD34^+细胞比例在72h内未检测到变化。对照组随着保存时间的延长,相对细胞活性、相对细胞增殖率和相对集落形成率均逐渐下降(r=-0.796、r=-0.883和r=-0.815)。血浆稀释、抗氧化剂和充氧均能在一定程度上提高相对细胞活性和相对细胞增殖率,但充氧可降低相对集落形成率。2种或3种因素联合显示出更强的保护作用。细胞内ROS水平随着保存时间的延长而逐渐下降,充氧在提高氧分压的同时,也增加细胞内ROS水平,加入抗氧化剂可降低ROS水平。结论:CD34^+细胞百分比不能作为细胞活力观察指标。血浆稀释、充氧和抗氧化剂可提高PBHSC存活和活力,但充氧可增加细胞内ROS水平,不利于PBHSC集落形成能力维持。多因素联合可更好地维持细胞活力。
简介:摘要:目的:探究辅助生殖实验室质量控制过程中人精子活力试验的作用。方法:选择我院2021年1月-2022年12月接收到的合适的健康生育男性80例进行研究,收集精液,实验中首先控制在不同浓度的甲醛条件进行精子活力指数检测,培养24小时和48小时进行数据对比,然后分别添加牛血清白蛋白和矿物油检测活力数值与未添加数据对比。结果:0.25%甲醛浓度下培养24小时和培养48小时精子活力指数均比0.75%甲醛下数值高,相同甲醛浓度下,培养48小时高精子活力数值明显低于24小时检测数据(P<0.05);添加牛血清白蛋白后精子活力指数和添加矿物油后精子活力指数明显均比未添加数值高(P<0.05)。结论:甲醛浓度对精子活力产生一定影响,可以通过人精子活力实验检测甲醛浓度,试验过程中添加附加物,减少对精子活力的影响,实现实验室质量控制。
简介:摘要:目的 本文旨在观察生殖实验室质量控制中采用人精子活力试验的价值分析,以为生殖实验室质量提升提供支持。方法 哈尔滨市红十字中心医院收治的80例男性健康体检者为研究对象,收治于2019年5月10日/2021年1月30日(开始/结束),将健康体检者依据随机数字表法分两组,对照C组(未采用任何处理)、试验S组(采用0.25%福尔马林液对精子进行处理),观察两组健康体检者精子24h、48h平均活力情况。结果 试验S组精子24h、48h平均活力明显低于对照C组(t=4.909、5.687),并精子48h平均活力明显低于精子24h平均活力(t=3.572 、4.592 ),P<0.05,具可比性。结论 在生殖实验室质量控制中将人精子活力试验应用其中,可以有效提升精子平均活力,值得推广。
简介:目的探讨姜黄素对中子照射后小鼠空肠上皮细胞增殖活力的影响。方法选取二级雄性BALB/c小鼠120只,随机分为对照组、3Gy中子照射组和3Gy中子照射+姜黄素治疗组。照射组和姜黄素治疗组小鼠采用3Gy中子全身均匀照射,姜黄素治疗组于照射后即日腹腔注射200mg.kg-1.d-1的姜黄素,每天1次,连续给药5d。于照射后6h、1d、3d和5d活杀取材,留取小鼠空肠组织,采用AgNOR、Feulgen染色和图像分析等手段,定量检测小鼠空肠上皮细胞核内嗜银蛋白数密度和DNA含量积分光密度的变化。结果照射组和姜黄素组于照后6h~5d,空肠上皮细胞核内AgNOR和DNA含量明显下降(P〈0.01);照后3~5d姜黄素组小鼠空肠上皮细胞AgNOR和DNA含量较照射组有所增加(P〈0.05或0.01),但相比对照组仍较低。结论3Gy中子照射引起小鼠空肠上皮细胞增殖活力明显降低;应用姜黄素治疗可增加空肠上皮细胞的增殖活力,对中子辐射肠上皮损伤具有保护作用。
简介:背景:研究发现,无敌丹能够抑制病变关节局部的炎症反应,保护关节软骨。目的:验证无敌丹对家兔软骨细胞活力和软骨细胞凋亡的影响及对家兔骨关节炎病变的治疗效果。方法:用含无敌丹的血清培养基培养大鼠软骨细胞,通过与溶剂对照组对比,观察无敌丹对软骨细胞活力及凋亡的影响;采用改良Hulth法构建兔膝骨关节炎模型,无敌丹给药组给予无敌丹;溶剂对照组给予生理盐水,2次/d,连续给药4周。观察无敌丹对兔膝骨关节炎的治疗作用;镜下观察关节局部的软骨细胞情况;用免疫组织化学的方法检测软骨中白细胞介素1、基质金属蛋白酶3的水平。结果与结论:无敌丹血清培养的软骨细胞凋亡率显著低于对照组;兔膝关节病理检查显示溶剂对照组软骨破坏程度较高,无敌丹组软骨破坏程度低;免疫组织化学染色显示无敌丹给药组胞质和胞外基质着色浅,阳性细胞数量少,白细胞介素1表达低;无敌丹给药组阳性表达的细胞数量少,着色浅,基质金属蛋白酶3表达被抑制。结果表明,无敌丹能够有效保护家兔骨关节炎病变部位关节软骨,减少炎症反应,对于骨关节炎有很好的治疗作用,其机制可能与抑制软骨细胞凋亡、减少细胞因子的生成及抑制基质金属蛋白酶的蛋白表达有关。