简介：【摘要】目的：讨论布洛芬混悬液联合物理降温治疗儿童发热的效果。方法：选取该院2021年2月到2022年2月收治的100例发热患儿进行研究，均分为观察和对照组，对照组仅用布洛芬混悬液治疗，观察组在此基础上加用物理降温法。结果：观察组用药后0.5h、1h、1.5h、2h体温较对照组更低；临床有效率高达96.00%，较对照组的82.00%更高，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：目的通过比较不同储存期的红细胞悬液在过滤前后各项实验指标(包括血象和生化)的差异来评价以聚脂纤维为滤芯材料的过滤器的过滤效果.方法取保存期分别为7、15、25d的红细胞悬液50U.在无菌条件下,用FTS-RC(血库型)血细胞过滤器进行过滤,收集过滤前后血样,以全自动血细胞分析仪测定WBC、RBC、HB,用邻甲联苯胺法测定血浆游离血红蛋白,以全自动生化分析仪测定K+、Na+、Cl-,用酸度计测pH值.结果以聚脂纤维为滤芯材料的白细胞过滤器的白细胞过滤率为99.45%,过滤前后血样生化指标无显著差异(P＞0.05).结论以聚脂纤维为滤芯材料的白细胞过滤器有高效的WBC去除率,且对RBC性质影响极少,过滤后的血液可安全有效地使用.

简介：【摘要】目的：探究对发热患儿行布洛芬混悬液治疗的效果和安全性。方法：选取2021年1月-2023年9月本院收治的100例发热患儿作为研究对象，随机分配法分组，对照组（n=50）行金莲清热颗粒治疗，观察组（n=50）行布洛芬混悬液治疗，分析对比两组临床疗效。结果：观察组总有效率96.00%高于对照组80.00%（P<0.05）。观察组不良反应发生4.00%比对照组16.00%更低（P<0.05）。结论：对发热患儿行布洛芬混悬液治疗疗效确切，且安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：分析在发热患儿治疗过程中应用布洛芬混悬液的临床效果。方法：在2021年1月~2022年1月期间选取100例发热患儿分为两组，对照组给予对乙酰氨基酚干混悬剂治疗，研究组给予布洛芬混悬液治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果：研究组治疗有效率高于对照组；研究组退热用时短于对照组；研究组不良事件率低于对照组，差异有统计学意义（

简介：【摘要】目的：探讨在治疗发热小儿时应用布洛芬混悬液，对缓解患儿症状的干预意义。方法：试验者是2021.04至2022.04在我院治疗的发热患儿共计100例，采取数字奇偶法均分作2组，治疗中对照组采用氨酚黄那敏颗粒，观察组采用布洛芬混悬液，比对两组施治后总疗效、体温变化及用药安全性指标差异。结果：观察组施治总疗效高于对照组，观察组治疗后1h及治疗后3h体温低于对照组，观察组用药后不良反应总发生率低于对照组，P＜0.05。结论：治疗中采用布洛芬混悬液进行治疗，可尽快缓解患儿发热症状，提升疗效的同时，还具备较高用药安全性，适宜基层医院借鉴。

简介：摘要：目的 本文主要对发热患儿使用布洛芬混悬液治疗的临床效果进行了探讨。方法 选取我院100例的发热患儿作为研究样本，将其随机分成两组，依次将其命名为对照组、观察组，两组数量均等分为50例，其中单一应用小儿柴桂退热颗粒治疗的组别为对照组；应用布洛芬混悬液治疗的组别为观察组，之后对组间患儿治疗效果、不良反应发生率及不同时间段的体温变化情况进行对比分析。结果 相较于对照组而言，观察组的治疗效果明显在对照组之上（P＜0.05）；不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05），发热1小时后及发热3小时后的体温缓解情况均优于对照组（P＜0.05）。结论 对发热患儿实施布洛芬混悬液予以干预，可以明显降低体温，减少不良反应发生的风险，应用效果显著。

简介：摘要：目的：探究悬灸技术联合揿针技术来共同治疗周围性面瘫的实际效果，分析该治疗方法是否具备积极的推广价值。方法：选取本院2022年1月~2022年6月收治的周围性面瘫患者患者60例，采取随机抽样的方式划分为对照组30例，实施常规的悬灸技术治疗；观察组30例，则在此基础上添加揿针技术，联合治疗，期间，医护人员需要准确记录好整体的治愈情况与症状改善情况，就患者面部症状改善情况进行组间比对。结果：通过此次研究发现，观察组总体的治疗有效率相较于对照组明显增高，患者进行悬灸联合揿针技术治疗后周围性面神经炎面肌运动情况评分明显提高，两组对比，P

简介：【摘要】：目的 探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效及安全性。方法 于2019年10月至2020年

简介：目的:研究托叶在各种类之间的形态学差别。方法:测量长度、与叶柄合生的距离,观察分裂程度、形状及毛茸附属物等。结果:空心莓组托叶合生,狭窄,线形或线状披针形,组内各种在长度、与叶柄合生距离、分裂程度及毛茸附属物等方面有差别;木莓组植物托叶离生,较宽,分裂。其中尖叶亚组为掌状全裂,裂片5。线状。长叶亚组为掌状深裂,裂片6或5。裂片线形。结论:托叶的形态及附属物在各种之间互有差别,有生药学鉴定意义。

简介：

简介：目的研究非诺贝特纳米混悬液的制备方法。方法采用泡腾法联合旋转蒸发制备非诺贝特纳米混悬液及其冻干制剂。通过单因素分析法考察非诺贝特纳米混悬液影响因素,优化非诺贝特纳米混悬液处方,并对其体外性质进行考察。结果马尔文粒度分布仪测得,制备的非诺贝特纳米混悬液平均粒径为（262.2±3.875）nm,多分散系数（PDI）为（0.069±0.004）,Zeta电位为（-28.4±6.95）mV,以PEG6000为冻干保护剂制备的纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为（567.4±9.686）nm,PDI为（0.128±0.098）。非诺贝特纳米混悬液的体外溶出度与原料药相比显著提高,5min内其体外溶出量为原料药的37倍,2h时其体外溶出量为原料药的3倍。结论通过泡腾法制备纳米混悬液冻干粉,显著改善了非诺贝特的溶出速率。

简介：摘要目的对甲状腺术中纳米炭混悬液保护甲状旁腺的作用进行研究。方法64甲状腺癌患者均为我院我科收治，予以随机分组，分组观察组、对照组，各组病例数均为32例。对照组治疗方法采用甲状腺手术，观察组在甲状腺手术中进行纳米炭混悬液示踪剂的应用。治疗前后，分别对2组患者的血浆钙离子浓度（Ca2+）、血浆甲状旁腺激素（PTH）指标值进行检测，对低Ca2+症、PTH低下的发生率进行统计，并统计手术时间、术中出血量及住院时间。结果术后，观察组平均血浆Ca2+、PTH指标值均低于对照组（P＜0.05）；在低Ca2+症、PTH低下的发生率上，观察组依次为6.25%（2/32）、3.13%（1/32），对照组依次为25%（8/32）、21.88%（7/32），观察组较对照组低（P＜0.05）。在平均手术时间、术中出血量及住院时间上，2组比较，无统计学意义上的差异（P＞0.05）。结论纳米炭混悬液示踪剂在甲状腺术中的应用价值显著，可有效保护甲状腺旁腺，预防甲状旁腺功能减退。

简介：摘要目的评价复方丁香罗勒口服混悬液治疗成人急性腹泻(脾胃湿热证)的安全性和临床疗效。方法选取2014年3月份至2016年3月份期间本院收治的选择100例成人急性腹泻(脾胃湿热证)患者，进行开放性、多中心临床试验。结果临床治疗效果分析显示,最终完成观察的100例成人急性腹泻(脾胃湿热证)患者中,显效63例(占63%）,有效21例(占21%),无效16例(占16%),总有效率为84%;中医证候治疗效果分析表示,显效65例(占65%）,有效23例(占23%),无效12例(占12%),总有效率为88%;症状体征分析显示,排便次数、排便性状及排便不适感三者改善情况比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论复方丁香罗勒口服混悬液治疗急性腹泻(脾胃湿热证)疗效显著且使用安全,可缩短病程、减少腹泻次数,改善临床症状,值得广泛的临床推广。

简介：目的探讨某地患者输注血液制品后存在输血感染HBV、HCV的可能性,为血源检测是否应增加病毒核酸扩增方法提供数据。方法对本地区临床用10459份红细胞悬液进行HBV、HCV实时荧光PCR检测。结果HBV阳性率为0.105%,HCV阳性率为0.028%。结论我国在对血源筛检过程中,应增加病毒核酸检测项目。

简介：

简介：摘要：目的：分析吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：40例肺炎患儿摸球分对照和观察组，对照组20例给予阿奇霉素，观察组20例联合布地奈德。结果：观察组症状恢复更快，效果更好，差异显著，同时统计不良反应发生率发现与对照组无差异，数据低于10%，处于低位。结论：吸入用布地奈德混悬液疗法可有效促进患儿症状改善并提高治疗效果，保障治疗安全性。

简介：摘要：目的:观察小儿高热采用布洛芬混悬液联合对乙酰氨基酚治疗的效果。方法：随机遴选200例高热患儿，并根据治疗方案的不同分成采用单一布洛芬混悬液治疗的对照组和联合应用对乙酰氨基酚治疗的观察组。统计和分析两组的治疗效果。结果：观察组患儿用药前体温（40.35±0.25）℃与对照组患儿用药前体温（40.30±0.29）℃对比差异不显著，（P＞0.05）；观察组患儿用药1h后体温（38.46±0.30）℃、用药2h后患儿用药前体温（37.75±0.35）℃、用药4h后患儿用药前体温（37.52±0.20）℃显著低于对照组患儿用药1h后体温（39.68±0.36）℃、用药2h后患儿用药前体温（38.56±0.49）℃、用药4h后患儿用药前体温（37.68±0.73）℃，（P＜0.05）。观察组患儿体温恢复正常时间（1.45±0.15）d、住院时间（5.75±1.05）d显著短于对照组患儿体温恢复正常时间（3.61±0.28）d、住院时间（7.25±1.19）d，（P＜0.05）。结论：高热患儿采用布洛芬混悬液治疗的同时联合应用对乙酰氨基酚，有助于体温恢复正常，降温效果理想。

简介：目的观察普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择132例婴幼儿哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组62例，不用普米克令舒混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果治疗组有效66例，总有效率94．3％；对照组有效42例，总有效率67．7％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，副作用小，值得临床推广使用。

简介：[摘要]目的 分析布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚治疗小儿高热效果。方法 将2021年5月～2022年5月儿科收治高热患儿80例随机分两组，A组布洛芬混悬液治疗，B组乙酰氨基酚治疗，对比疗效。结果 临床总有效率以观察组的100.00%，大于对照组90.00%，而退热时间短于对照组，差异有统计学意义；治疗前后患儿体温均有下降，但以观察组下降幅度较高；不良反应总发生率以观察组较低。结论 与乙酰氨基酚对比，布洛芬混悬液用于小儿高热的退热效果较佳，且安全性可靠。

简介：摘要：目的：探讨对肺炎小儿进行雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果研究。方法：以2019年12月-2020年12月的76例患儿，按照治疗方式的不同将其分为两组，每组38例患儿，对照组进行普通治疗，口服阿奇霉素，观察组进行雾化吸入适量布地奈德混悬液治疗。结果：观察组患者的治疗有效率37（97.37）%明显比对照组治疗有效率29（76.32）%理想，（P＜0.05）。结论：给予肺炎小儿，本次研究中所述的治疗方式，治疗效果非常明显，具有非常显著的临床推广和使用价值。