简介:摘要 : 目的: 本文主要对老年 2 型糖尿病 患者在治疗 中应用运动 + 中医调治展开干预 取得的效果展开探究, 了解运动 + 中医调治对血糖管理产生的影响 。方法: 研究对象=200 例患者为 2010年 5月 -2020年 5月 期间于本社区接受治疗的 2 型糖尿病患者 ,按照干预方式进行 分组纳入,对照组共 100例接受常规治疗 ,研究组 共 100例接受运动 + 中医调治 ,经不同干预后对
简介:摘要:目的 探讨利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病的治疗效果。方法 研究对象选择到我院进行治疗的2型糖尿病患者,数量共64例,按照时间先后顺序将其分为对等的两组,观察组与对照组数量均为32例。其中对照组仅通过甘精胰岛素进行治疗,观察组在治疗时应用利拉鲁肽联合甘精胰岛素,对两组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平以及FINS水平进行对比。结果 对比组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平,观察组治疗前FPG为9.14±1.12,治疗后为6.13±0.77;观察组治疗前2hPG为18.16±3.28,治疗后为11.34±2.31;观察组治疗前HbAlc为9.23±1.11,治疗后为6.51±0.73。对照组治疗前FPG为9.12±1.09,治疗后为6.98±0.81;观察组治疗前2hPG为18.21±3.32,治疗后为14.01±2.42;观察组治疗前HbAlc为9.24±1.12,治疗后为7.69±0.82。治疗后两组患者各项指标均有明显改善,观察所改更为明显,P
简介:【摘要】目的:探讨加用经伤椎椎弓根螺钉固定治疗胸腰椎骨折对患者术后VAS评分、椎体压缩率、Cobb角的影响。方法:随机抽样法选取2018年8月-2019年12月本院62例胸腰椎骨折患者。随机分为两组:对照组(31例)单纯给予跨伤椎固定治疗的方法,观察组(31例)给予在跨伤椎固定的基础上加用经伤椎椎弓根螺钉固定,比较两组疗效。结果:术前两组术前疼痛评分无显著性差异(P>0.05),术后1周观察组患者VAS(疼痛评分)低于对照组(P0.05),而术后观察组患者的椎体压缩率和Cobb角水平均优于对照组(P
简介:[ 摘要 ] 目的 探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者的疗效。 方法 选取我院 2016 年 10月 ~2018 年 10月干眼症患者 98例,根据治疗方案不同分为对照组( n=49)与观察组( n=49)。对照组给予羟糖甘滴眼液治疗,观察组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶、羟糖甘滴眼液联合治疗。对比两组疗效及治疗前后泪膜破裂时间( BUT)、基础泪液分泌试验( SchirmeⅠ)。 结果 观察 组总有效率 93.88% 高于对照组 77.55%( P < 0.05);治疗后观察 组BUT 、 SchirmeⅠ高于对照组( P < 0.05)。 结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者,可延长泪膜破裂时间,提高泪液分泌能力,疗效显著。
简介:【摘要】目的:探讨溃疡性结肠炎老年患者采用美沙拉嗪加康复新液治疗的效果。方法:纳入我院 2017年 1月 -2019年 1月溃疡性结肠炎老年患者 60例,随机分组,对照组溃疡性结肠炎老年患者采取美沙拉嗪治疗,观察组溃疡性结肠炎老年患者采取美沙拉嗪 +康复新液治疗。比较两组溃疡性结肠炎疗效;大肠黏膜恢复正常的时间、里急后重消失时间、腹泻腹痛消失时间;治疗前后患者 Mayo疾病活动指数、生活质量、外周静脉血炎症因子;不良反应。 结果:观察组溃疡性结肠炎疗效、大肠黏膜恢复正常的时间、里急后重消失时间、腹泻腹痛消失时间、Mayo疾病活动指数、生活质量、外周静脉血炎症因子相比较对照组更好, P< 0.05。观察组和对照组不良反应相似, P> 0.05。 结论:美沙拉嗪+康复新液治疗溃疡性结肠炎老年效果确切,可获得理想效果。
简介:【摘要】:目的:探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法:收治对象为本院2021年1月~2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者,根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组(40例/组)。对照组——加巴喷丁治疗,观察组——在对照组的基础上,加以度洛西汀治疗,对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果:治疗前,两组患者的疼痛评分比较无统计学意义:P>0.05;观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间,住院时间均低于对照组:P<0.05。结论:加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效,可以有效减轻疼痛感,缩短患者的住院时间。
简介:【摘要】:目的:探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法:收治对象为本院2021年1月~2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者,根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组(40例/组)。对照组——加巴喷丁治疗,观察组——在对照组的基础上,加以度洛西汀治疗,对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果:治疗前,两组患者的疼痛评分比较无统计学意义:P>0.05;观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间,住院时间均低于对照组:P<0.05。结论:加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效,可以有效减轻疼痛感,缩短患者的住院时间。