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  • 简介:摘要:目的:分析对于老年肺炎患者应用莫西沙星或者左氧氟沙星序疗法的治疗效果。方法:对照组为左氧氟沙星序疗法治疗,观察组应用莫西沙星序疗法治疗。结果:治疗总有效率观察组97.37 %,照组86.48% ,P<0.05;咳嗽、肺部啰音、发热以及气喘消失时间观察组均短于对照组P<0.05;不良反应率观察组为2.63%,对照组为5.26%,P>0.05。结论:对于老年肺炎患者采用莫西沙星序疗法的治疗效果更为满意,可加快其症状消退,且用药安全性较高。

  • 标签: 老年肺炎 序贯疗法 莫西沙星 左氧氟沙星
  • 简介:[摘要 ]目的 :探讨阿奇霉素序治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察分析。方法 :选出我院 2017年 1月到 2018年 2月的 120例小儿肺炎支原体肺炎的患儿,根据治疗方法不同,随机分为干预组与对照组,两组各 60例。对照组患儿采用红霉素序治疗,干预组患儿采用阿奇霉素序治疗治疗。比较两组患儿的治疗疗效与用药不良反应情况。结果 :实验结果发现,干预组采用阿奇霉素序治疗的小儿肺炎支原体肺炎患儿的治疗有效率 97.5%明显高于对照组采用红霉素序治疗的患儿 76.66%,用药后的不良反应率 10%明显低于对照组患儿 26.66%。结论 :采用阿奇霉素序治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿,明显改善患儿的咳嗽等症状,降低患儿治疗的不良反应。

  • 标签: [ ]小儿肺炎 支气管肺炎 阿奇霉素 红霉素 治疗疗效
  • 简介:【摘要】 目的: 本文主要对心血管疾病患者在治疗期间应用他汀类药物序疗法取得的效果展开探究,评估临床心内科应用他汀类药物序疗法对疗效产生的影响。方法: 研究的对象为本院 2016年 7月— 2017年 7月期间心内科收治 的 心血管疾病患者(例数=200例) ,对照组(例数=100例)在进行治疗的期间施予其标准药物疗法,实验组(例数 =100例)在进行治疗期间施予其他汀类药物序疗法治疗 ,对实验组、对照组取得的治疗效果展开组间的分析和对比。结果: 在疗效对比之中,实验组经治疗之后其心血管事件发生率、胆固醇、甘油三酰、低密度脂蛋白不良反应发生率比对照组高,组别间数据分析和比对中有明显差异(P<0.05)。 结论: 心血管疾病患者在接受治疗时应用不同的疗法进行治疗,会取得不同的治疗效果。和患者接受标准药物疗法进行比较,他汀类药物序疗法治疗应用在心血管疾病患者治疗之中可保障其血脂水平的改善,降低患者心血管事件的发生率。但是他汀类药物会加重患者的肝脏负担,在进行药物应用时需要按照其肝肾功能状况进行用法、用量的调整,经过调整药物应用状况可保障其用药的安全性。

  • 标签: 疗效 心血管疾病 不良反应 序贯疗法 标准疗法
  • 简介:【摘要】 目的: 本文主要对心血管疾病患者在治疗期间应用他汀类药物序疗法取得的效果展开探究,评估临床心内科应用他汀类药物序疗法对疗效产生的影响。方法: 研究的对象为本院 2016年 7月— 2017年 7月期间心内科收治 的 心血管疾病患者(例数=200例) ,对照组(例数=100例)在进行治疗的期间施予其标准药物疗法,实验组(例数 =100例)在进行治疗期间施予其他汀类药物序疗法治疗 ,对实验组、对照组取得的治疗效果展开组间的分析和对比。结果: 在疗效对比之中,实验组经治疗之后其心血管事件发生率、胆固醇、甘油三酰、低密度脂蛋白不良反应发生率比对照组高,组别间数据分析和比对中有明显差异(P<0.05)。 结论: 心血管疾病患者在接受治疗时应用不同的疗法进行治疗,会取得不同的治疗效果。和患者接受标准药物疗法进行比较,他汀类药物序疗法治疗应用在心血管疾病患者治疗之中可保障其血脂水平的改善,降低患者心血管事件的发生率。但是他汀类药物会加重患者的肝脏负担,在进行药物应用时需要按照其肝肾功能状况进行用法、用量的调整,经过调整药物应用状况可保障其用药的安全性。

  • 标签: 疗效 心血管疾病 不良反应 序贯疗法 标准疗法
  • 简介:摘要: 目的:观察 阿奇霉素序疗法在小儿支原体肺炎中的应用效果。 方法: 选取 2018 年 12 月~ 2019 年 12 月我院接收的 40 例小儿支原体肺炎患者,作为对象加以探究。以奇、偶数分配法,将上述 40 例患儿分为两组, 对照组为常规基础疗法,观察组为 阿奇霉素序疗法。 结果: 观察组与对照组治疗前炎性因子比较,无明显差异( P > 0.05 );两组治疗后炎性因子的比较差异显著( P < 0.05 );两组组内治疗后与治疗前炎性因子的比较差异明显( P < 0.05 )。 结论:将 阿奇霉素序疗法应用到小儿支原体肺炎治疗中,可有效改善小儿患者体内的炎性因子,提高疾病治疗效果,可于临床推广。

  • 标签: 支原体肺炎 阿奇霉素 临床效果
  • 简介:摘要:目的 探究阿奇霉素序疗法对小儿肺炎支原体肺炎治疗的临床效果。方法 采用分层抽样法选取我院2020年9月至2021年5月收治的肺炎支原体30例作为主要研究对象,将患者分为实验组及对照组,每组患者15例,实验组患者采用阿奇霉素序疗法,对照组患者采用红霉素序疗法,根据本次研究数据,对比两组患者的咳嗽消退时间、肺啰音消退时间、发热消退时间以及不良反应发生率。结果 两组数据相比,实验组患者的咳嗽消退时间、肺啰音消退时间、发热消退时间明显低于对照组,差异有一定的实际统计学研究意义,P值小于0.05;实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有一定的实际统计学研究意义,P值小于0.05。结论 将阿奇霉素序疗法运用到小儿肺炎支原体肺炎治疗中,取得了明显的临床成效,可以有效改善患者咳嗽、发热等症状,进而促进患者康复,这种治疗方式值得临床科学研究和推广。

  • 标签: 阿奇霉素 序贯疗法 肺炎支原体肺炎
  • 简介:【摘要】目的 人工道舒适护理 对危重患者 进行重症监护。方法 该病房的危重患者 于 2015年 11月至 2019年 4月进入 EICU,被选为控制对象。使用常规护理方法,从 2019年 4月至 2019年 11月招募一些 EICU科的患者。 20例患者作为实验组,因此采用舒适的护理方法比较两组的死亡率的高低和治疗情况的良好。 结果 与对照组相比,实验组的死亡率降低了很多,p <0.05,具有调查统计分析的必要。与对照组相比,被照顾的满意程度与实验组有很大的不同, p <0.05,具有统计学意义。 结论 在EICU中,采取 人工道舒适护理 措施可以有利于低患者的死亡率,使得患者更愿意接受治疗以及增加他们对此措施的认可度。这是一种既可靠又好用的照顾方法,具有统计分析的必要性。

  • 标签: 危重患者 人工气道 舒适护理 观察
  • 简介:摘要:目的:分析对于社区获得性肺炎患者采用阿奇霉素序疗法或者常规治疗的实际价值。方法:对照组应用阿奇霉素常规治疗,同期观察组则改为阿奇霉素序疗法。结果:治疗总有效率观察组97.22%,对照组94.44% ,P>0.05;不良反应率观察组为2.78%,对照组为11.11%,P<0.05。结论:对于社区获得性肺炎患者应用阿奇霉素序疗法或常规治疗均可获得满意疗效,然而序疗法可大幅降低不良反应率,确保治疗方案的安全性。

  • 标签: 社区获得性肺炎 阿奇霉素 常规治疗 序贯疗法
  • 简介:摘要:目的:研究在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序疗法的治疗效果。方法:选取2020年5月~2021年5月在我单位治疗的Hp相关胃炎患者56例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各28例。对照组采取序疗法,观察组采取益生菌+序疗法,比较2组疗效、炎症因子水平、不良反应。结果:观察组有效率为96.43%高于对照组的78.57%,P<0.05;观察组治疗后的TNF-α及IL-6水平均低于对照组,P<0.05;2组用药后的不良反应比较,P>0.05。结论:在Hp相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序疗法,可减轻胃部炎症,可提升疗效,安全性高。

  • 标签: 益生菌 序贯疗法 幽门螺杆菌 相关性 胃炎 治疗
  • 简介:摘要:目的:研究在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序疗法的治疗效果。方法:选取2020年5月~2021年5月在我单位治疗的Hp相关胃炎患者56例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各28例。对照组采取序疗法,观察组采取益生菌+序疗法,比较2组疗效、炎症因子水平、不良反应。结果:观察组有效率为96.43%高于对照组的78.57%,P<0.05;观察组治疗后的TNF-α及IL-6水平均低于对照组,P<0.05;2组用药后的不良反应比较,P>0.05。结论:在Hp相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序疗法,可减轻胃部炎症,可提升疗效,安全性高。

  • 标签: 益生菌 序贯疗法 幽门螺杆菌 相关性 胃炎 治疗
  • 简介:【摘要】目的:探究雌孕激素序疗法和妈富隆在青春期功血临床治疗中的应用效果。方法:选择我院于2021年1月~2022年1月收治的200例青春期功血患者,随机分为对照组(100例,进行雌孕激素序疗法治疗)和实验组(100例,使用妈富隆治疗),对比实验结果。结果:实验组止血时间更快、用药后体内雌激素水平更低、不良反应的发生概率更低,差异均具有统计学意义(P

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  • 简介:摘 要:ICU人工道的目的是解除道阻塞,有效清除呼吸道分泌物,改善通气和纠正缺氧,保证道通畅。除此之外,该措施的实施可以保护呼吸道,防止意外吸入,对患者生命安全具有积极意义。因此,ICU人工道在临床上得到广泛应用,可以提高危重病人的救治成功率。许多学者对相关护理技术进行了深入的研究和探讨,提出了新的观点和理论,为减少减少人工道并发症,缩短患者康复进程。

  • 标签: ICU 人工气道 临床护理 研究进展
  • 简介:【摘要】目的:探究小儿支原体肺炎患者采用阿奇霉素序疗法联合痰热清的临床效果。方法:依据随机数字表法对120例患者(2020.03-2021.03)分组探究,对照组(阿奇霉素序疗法,n=60)与观察组(阿奇霉素序疗法联合痰热清,n=60),对比各组炎症反应。结果:治疗前,各组炎症反应对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组炎症反应低于对照组,数据有差异(P<0.05)。结论:阿奇霉素序疗法联合痰热清治疗,可显著缓解患者炎症反应,加快机体康复,临床应用效果显著。

  • 标签: 小儿 支原体肺炎 阿奇霉素 痰热清
  • 简介:【摘要】目的:分析阿奇霉素序疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性。方法:研究以我院近两年来收治的 76例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,选取时段为 2017年 7月 ~2018年 9月,应用数字随机法进行分组,一组给予常规治疗,为对照组,一组给予阿奇霉素序疗法,为研究组,比较两组患者的治疗效果。 结果:研究组患儿咳嗽消失时间为(3.1±0.4) d,肺啰音消失时间为( 5.3±1.5) d,发热消失时间为( 3.6±0.6) d,各项数据低于对照组,数据差异有统计学意义( P< 0.05);研究组患儿不良反应发生率为 7.89%( 3例),低于对照组的 26.32%( 10例),数据差异有统计学意义( P< 0.05)。 结论:阿奇霉素序疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,治疗价值高,且安全性高,不良反应少,应当进行推广。

  • 标签: 阿奇霉素序贯疗法 小儿支原体肺炎 安全性 有效性
  • 简介:【摘要】目的: 本文就序疗法与标准三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床效果进行对比。 方法: 选择我院 2015 年下半年收治的 94 例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者,按照入院顺序单双号分为两组,每组 47 例。对实验组患者采取序疗法,对参照组患者采取标准三联疗法,对比两组患者的治疗总有效率、 HP 转阴率、半年 内 复发率以及不良反应。 结果: 实验组患者的治疗总有效率、 HP 转阴率明显高于参照组,半年复发率低于参照组,均 P<0.05 ;两组患者的不良反应发生率比较无显著差异, P>0.05 。 结论: 应用序疗法幽门螺杆菌阳性胃溃疡效果理想,且安全性高、不易复发,具有较高的临床实践价值。

  • 标签: 序贯疗法 标准三联疗法 幽门螺杆菌 胃溃疡
  • 简介:【摘要】目的:探讨针对支原体肺炎患儿临床应用红霉素与阿奇霉素序疗法的效果,以及用药安全性。方法:64例小儿肺炎支原体肺炎患儿均在本院就诊,研究时段自2020年09月起,到2021年09月终止。随机数字表法产生有效分组,即观察组(32例)与对照组(32例),前者组内实施红霉素单一方案,后者则实施红霉素与阿奇霉素序治疗。分析症状改善、疗效分级、安全性等指标的差异。结果:相比对照组,观察组总有效率(93.75%)明显更高(P

  • 标签: 小儿肺炎支原体肺炎 红霉素 阿奇霉素 序贯治疗 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:探究困难道中联合应用光棒与喉镜的临床价值。方法:选取2019年5月至2020年5月于我院接受治疗且伴有气管插管困难患者64例,采取1:1比例分为对照组32例与联合组32例,对照组气管插管方式以喉镜为主,联合组气管插管以光棒与喉镜联合为主,对比两种方式气管插管时间、1次插管成功率及并发症反应发生情况。结果:联合组气管插管时间较对照组短,有统计学差异,P<0.05;联合组1次插管成功率较对照组高,有统计学差异,P<0.05;联合组与对照组并发症发生率分别为6.35%、34.38%,联合组较对照组低,有统计学差异,P<0.05。结论:困难道气管插管联合应用光棒与喉镜可促进插管成功率提升,缩短插管时间,减少并发症发生。

  • 标签: 困难气道 气管插管 光棒 喉镜
  • 简介:【摘要】目的 在 ICU重症监护室中,有效的护理实践已 广泛 用于治疗患者,并且评估各种护理实践在设置呼吸机以进行患者护理方面的有效性。方法 该案例研究的选择时间为2018年 2月至 2019年 2月。 一共 从ICU重症监护病房 选择了 48位人工 道 患者。将患者以 24个病例 为一组,共分为 一个研究组和一个对照组。定期对两组患者 进行有效管理。结果 研究组和对照组患者的总体满意度分别为95.8%和 79.2%。研究组高于对照组。研究组的并发症发生率为 4.1%,显着低于对照组。显着性( P <0.05)。 结论 需要广泛披露有效的治疗方法,以更好的进行护理 处理,同时尽量减少副作用的影响。

  • 标签: ICU 重症监护室 人工气道 护理 效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨重症监护室(ICU)人工道管理中应用集束化护理的效果。方法:本组纳入100例患者且随机分成实验组与对照组每组各50例,对照组予以常规护理,实验组予以常规及集束化护理,比较两组护理效果。结果:实验组机械通气时间与住ICU时间均短于对照组,实验组VAP发生率4.00%低于对照组18.00%的发生率,以上指标对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:集束化护理用于ICU人工道管理中有助于缩短机械通气及住ICU时间,降低VAP的发生率。

  • 标签: 集束化护理 重症监护室 人工气道管理