简介：摘要目的通过探讨普米克令舒联合氨溴索在治疗新生儿肺炎方面是否有效。方法以随机分组的方式进行分组，以我院2017年6—12月80名患肺炎的新生儿分为实验组和对照组，每组各40名患者，对照组患儿给予普米克令舒治疗，实验组患儿则给予普米克令舒联合氨溴索治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果实验组的临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；实验组患者肺啰音消失时间等相关情况均优于对照组（P＜0.05）。结论普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎疗效显著，能够缓解患者症状，具有临床推广意义。

简介：摘要目的研究前列地尔与百令胶囊联合疗法在慢性肾衰竭中的应用效果。方法2016年3月—2017年9月本科接诊的慢性肾衰竭病患68例，将之采用随机数表法分成甲、乙两组（n=34）。甲组联用前列地尔与百令胶囊，乙组单用前列地尔。分析两组24h尿蛋白量等指标的变化情况，并对其作出比较。结果甲组治疗后的24h尿蛋白量、BUN和SCr指标水平明显比乙组低，组间差异显著（P＜0.05）。结论选择前列地尔与百令胶囊联合治疗方案，对慢性肾功能衰竭患者进行干预，可显著改善其24h尿蛋白量等指标，促进病情恢复。

简介：摘要目的探究血常规临床检验结果的影响因素，并对结果的可靠性与准确性进行分析。方法选取我院门诊2017年8月—2018年5月收治的158例血常规检测患者为研究对象，分析临床检验结果的可靠性与准确性。结果通过对158例患者进行认真分析，仪器设备落后、采血操作不规范、采血部位和采血量差异、血样运输和保存、运动后进行采血和服用药物后进行采血都会对检验结果的可靠性和准确性产生重要影响。结论通过不断提高医护人员的采血操作水平、购置先进的血常规检测设备和患者在检查血常规前要时刻注意常见问题，可以有效提高血常规患者检验结果的准确性，为医师进行病情判断提供可靠的参考依据。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将2016年7月—2018年7月纳入的100例小儿哮喘急性发作患儿资料进行回顾性研究；根据电脑双盲法将患者分为观察组和对照组，每组50例；两组均给予常规治疗，观察组在此基础上联用普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗。结果经治疗，观察组治疗后肺功能各项指标均优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗有效率96.00%（48/50），高于对照组的74.00%（37/50），两数据比较有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果良好，值得临床借鉴并推广。

简介：摘要目的对急性药物性间质性肾炎（ADIN）患者联合应用百令胶囊与甲泼尼松龙进行治疗的临床效果展开观察与探讨。方法选取来我院接受药物治疗的82例ADIN患者为例，按入院先后顺序将其分为两组，单纯应用甲泼尼松龙治疗的为对照组，在此基础上加用百令胶囊的则为观察组。对比两组患者的治疗效果，并进行评价。结果观察组患者SCr（血肌酐）、尿β2-MG（尿β2微球蛋白）、BUN（尿素氮）及24h尿蛋白定量等水平的下降幅度要明显大于对照组（P＜0.05）；此外，观察组治疗总有效率为92.7%，相比于对照组的80.5%显著升高（P＜0.05）。结论对于ADIN患者，通过向其联合应用百令胶囊与甲泼尼松龙进行治疗，可有效改善其临床症状及肾功能，疗效显著，值得重视。

简介：摘要目的本文主要研究的目的是为了探讨新生儿在应用万古霉素之后，其血药浓度与不良反应之间的关系。方法本文主要选取了2012年6月到2017年6月这一段时间内，我们医院接受到的新生儿68名，并且这些新生儿应用了万古霉素治疗疾病，在对这些新生儿你应用万古霉素治疗期间，对他们的血药浓度进行检测，了解患有不同疾病的新生儿患者在应用万古霉素之后所产生的反应，发现所产生的不良反应主要是肝功能损害、肾功能损害和听力损害，并统计这些不良反应的新生儿的病例数，研究在应用万古霉素时，应用不同的血药浓度之后，其所产生的不良反应如何，研究万古霉素的不同范围的血药浓度与不良反应的关系。结果通过研究，发现血药浓度在偏低(＜5μg/ml)的患儿有42例，其中有效的是40例，有效率为95.24%，而不良反应的发生率为16.67%；血药浓度在正常(5～10μg/ml)的患儿有19例，其中有效的是19例，有效率为100.00%，而不良反应的发生率为15.79%；血药浓度在偏高(＞10μg/ml)的患儿有7例，其中有效的是7例，有效率为100.00%，而不良反应的发生率为14.29%。通过研究分析，发现不同的血药浓度的新生儿患者，其不良反应的发生率以及不良反应的类型无明显的差异，不具有统计学意义。而且，通过研究也发现，应用不同浓度的万古霉素，其不同浓度的血药浓度水平，对于新生儿患者治疗前后的肝肾功能无明显的影响。结论新生儿患者在治疗疾病时，选择使用万古霉素会有极大地可能使新生儿患者产生严重的不良反应，主要是对新生儿患者的肝功能以及听力产生影响。新生儿患者的不同范围的血药浓度对其所产生的肝功能损害、肾功能损害以及听力损伤没有明显的关系。

简介：摘要目的探讨护理干预在支气管哮喘并发过敏性鼻炎护理中的临床效果。方法以我院收治的79例支气管哮喘并发过敏性鼻炎为研究对象，收治时间为2016年10月—2017年10月，将其分为两组，分组方式为随机分组，每组各39例患者。观察组和对照组患者分别采用护理干预措施和常规护理措施，对两组患者的症状改善时间、不良反应发生情况及护理满意度进行比较。结果治疗后，观察组和对照组的症状改善时间相比，观察组明显偏短（P＜0.05）。两组患者护理满意度相比，观察组和对照组分别为94.87%和76.92%，观察组明显高于对照组患者（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率相比，观察组和对照组分别为7.69%和25.64%，观察组明显低于对照组患者（P＜0.05）。结论支气管哮喘并发过敏性鼻炎患者采用护理干预措施，效果显著。

简介：摘要目的探讨哮喘性支气管炎患者应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2017年1月—2018年6月哮喘性支气管炎患者60例，随机分为观察组和对照组各30例。观察组采取普米克令舒与可必特联合雾化治疗，对照组采取普米克令舒雾化治疗。对两组患者的临床治疗郊果进行分析。结果两组患者经治疗，观察组总有效率明显优于对照组(P＜0.05),临床症状消失时间观察组明显优于对照组(P＜0.05)。结论对采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎临床效果明显，缩短起效治疗时间，见效快，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨普米克令舒+博利康尼雾化在治疗成人中度哮喘中的临床意义。方法调研2015年3月—2016年3月我院呼吸内科收诊的120例中度哮喘患者，随机分为对照组（给予普米克令舒雾化吸入治疗）及观察组（给予普米克令舒+博利康尼雾化治疗），60例/组。观察经不同药物治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果经数据统计，观察组患者经治疗后症状缓解时间、激素使用量、总有效率、不良反应发生率等均优于对照组，P＜0.05有统计意义。结论普米克令舒+博利康尼雾化治疗成人中度哮喘期间有效的减少激素用量，缩短了治疗时间，提高治疗的安全性及有效率，从而提高临床疗效，值得医师推广。

简介：摘要目的探究普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将入院的102例支气管哮喘急性发作患儿采用随机数表法分为研究组和对照组，每组51例。对照组行常规治疗，研究组在此基础上加用普米克令舒联合可比特雾化吸入。观察2组症状缓解时间，评估治疗3d后潮气呼吸肺功能指标水平吸气/呼气时间比（Ti/Te）、达峰容积比（VPEF/VE）、达峰时间比（TPTEF/TE）、每千克潮气量（Vt/kg），记录用药不良反应。结果①研究组症状缓解时间短于对照组（P<0.05）；②治疗3d后，研究组潮气呼吸肺功能指标水平高于对照组（P<0.05）。结论普米克令舒与可比特联合雾化吸入用药方案对改善小儿哮喘急性发作期症状有益，也能有效提高肺通气功能。