简介：摘要目的探讨曲安奈德辅助治疗急性中耳炎的效果。方法将我院急性中耳炎的80例患者分为对照组和观察组，均行鼓室内穿刺抽液，对照组注入头孢呋辛钠治疗，观察组注入头孢呋辛钠和40mg曲安奈德。结果观察组患者中治愈26例，有效12例，治疗总有效率为95.0%，对照组患者中治愈15例，有效17例，治疗总有效率为80.0%，有明显差异（P<0.05），有统计学意义；观察组患者的症状积分、鼓室压图恢复正常的时间、中耳积液以及导气听阈显著优于对照组患者的症状积分、鼓室压图恢复正常的时间、中耳积液以及导气听阈，有较大的差异和统计学意义（P<0.05）。结论急性中耳炎患者采用曲安奈德进行辅助治疗可以明显缩短中耳积液时间，改善患者的症状，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究舍曲林联合中药治疗焦虑症的疗效。方法选取2015年4月至2016年8月在我院接受治疗的94例焦虑症患者进行研究，随机分为对照组和观察组，各47例。对照组采取舍曲林进行治疗，观察组采用舍曲林联合中药进行治疗，观察两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组在治疗效果以及不良反应情况发生等方面均要明显优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论舍曲林联合中药治疗焦虑症，效果显著，不良反应发生率低，值得推广应用。

简介：摘要目的分析研究治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院2016年7月-2017年3月期间收治的脑卒中后抑郁的患者65例，按照入院的先后顺序分为观察组和对照组，所有患者均给予基础治疗，对照组32例增加舍曲林，观察组33例患者增加舍曲林联合尼莫地平治疗，观察对比两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组，P<0.05;观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。结论采用舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁不单一使用舍曲林效果更好，可以提高临床治疗的有效率，减少用药后的不良反应，值得推广。

简介：摘要目的观察奥曲肽对于上消化道出血患者的治疗临床效果。方法收集我院消化科2016年5月至2017年5月收治的上消化道出血患者88名，对其进行随机分组。对照组采取常规禁食、止血、抑酸治疗，观察组在常规治疗基础上加以静脉使用奥曲肽。对比两组患者治疗效果。结果观察组患者的再出血几率较对照组降低6.82%，平均住院时间缩短1.3天。结论上消化道出血患者使用奥曲肽后可显著减少再出血发生几率，缩短平均住院时间。

简介：摘要目的研究舍曲林联合利培酮治疗强迫症的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月我院收治的强迫症患者102例，并随机划分为治疗组与对照组，2组各51例。对照组仅给予舍曲林治疗，治疗组在对照组基础上加用利培酮治疗。对比2组患者临床疗效、抑郁状况及不良反应。结果治疗组总有效率较对照组高(P＜0.05)；治疗组治疗8周HAMD评分较对照组低(P＜0.05)；治疗组与对照组治疗2、8周的副反应量表（TESS）评分比较无显著差异(P＞0.05)。结论强迫症患者采取舍曲林联合利培酮治疗，其临床疗效高于单用舍曲林治疗，且不会增加药物不良反应。

简介：摘要目的探究消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将2015年1月-2017年1月在我院接受治疗的60例小儿轮状病毒肠炎患儿作为研究对象，并给予随机分组，对照组30例，给予补液、抗病毒等常规治疗；干预组30例，在对照组基础上加用消旋卡多曲治疗，对两组患儿临床症状缓解时间以及临床治疗效果进行综合评价。结果干预组患儿退热时间、止泻时间及大便正常时间均显著短于对照组（P<0.05），有统计学意义；且干预组治疗后有28例患儿显示有效，占93.3%，显著高于对照组的70%，两组差异较大（P<0.05），统计学有意义。结论在常规治疗基础上对小儿轮状病毒肠炎患儿给予消旋卡多曲治疗，能够促进患儿症状缓解，效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探究实行培美曲塞加顺铂联合化疗的晚期胃癌患者的临床护理措施。方法择取2014年10月到2016年10月期间于笔者所在医院使用培美曲塞加顺铂作联合化疗的80例晚期胃癌患者，随机分为人数均等的两组，即对照组40例患者、研究组40例患者，其中对照组患者接受常规护理，研究组患者基于常规护理措施另接受综合护理干预。组间对比两组患者的生活质量评分与不良反应率。结果就不良反应率而言，研究组为40%，对照组为65%；就生活质量评分而言，研究组均高于对照组，统计学均有差异（P＜0.05）。结论晚期胃癌患者本身健康状况较差，难以承受化疗带来的毒副作用以及随之而来的痛苦，临床应为其给予护理干预以减轻其痛苦，提高其生活质量。

简介：摘要目的探讨联合采用奥曲肽与奥美拉唑对上消化道出血病人的影响。方法随机抽取我院2015年4月-2016年4月接收的92例上消化道出血病人作为研究对象，根据是否采用奥曲肽治疗将其分为对照组（奥美拉唑）与干预组（奥美拉唑+奥曲肽），各46例，比较两组临床疗效。结果干预组的总有效率为95.65%，明显高于对照组的82.61%，且P<0.05；干预组的止血时间、住院时间及再出血率明显优于对照组，差异经比较，P<0.05；干预组不良反应为4.35%，对照组为6.52%，经比较P>0.05。结论对上消化道出血联合采用奥曲肽与奥美拉唑治疗，安全性及有效性都较高，值得推荐。

简介：摘要目的探讨醋酸奥曲肽治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的临床效果。方法选择我院收治的肝硬化上消化道出血患者60例，随机分为两组各30例，分别为醋酸奥曲肽治疗组和垂体后叶素治疗组，对两的临床治疗效果进行分析。结果奥曲太治疗组止血效果，止血时间和再发出血率均明显优于垂本后叶素治疗组，两组差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸奥曲肽是治疗食管胃底静脉曲张破裂出血安全、有效的药物，且无严重并发症发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)的临床疗效。方法选取CHD患者108例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各54例。对照组给予曲美他嗪治疗，治疗组使用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，对比观察两组的疗效。结果治疗组总有效率(90.74%)明显高于对照组(83.33%)(P＜0.05)。治疗组的血脂指标变化、心绞痛发作次数、持续时间的改善程度均优于对照组(P＜0.05)。结论冠心病患者使用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗效果明显，有助于改善心绞痛症状，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的探讨文拉法辛与舍曲林治疗首发抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取首发抑郁症患者64例,随机分为2组,分别予以文拉法辛、舍曲林治疗。在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周、8周、26周末评定临床疗效及安全性;采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果对两组治疗前后HAMD总分比较和两组间抗抑郁显效时间比较。结论文拉法辛与舍曲林的抗抑郁作用在治疗2周后均显效,两种抗抑郁药物的临床疗效肯定,总体临床疗效相当;安全性好,不良反应少;文拉法辛抗抑郁作用起效时间早于舍曲林,在治疗前4周文拉法辛抗抑郁作用的临床疗效优于舍曲林,更能较快控制患者抑郁症状。

简介：摘要目的研究舍曲林合并喹硫平对强迫症的临床治疗效果。方法选取2015年1月—2016年6月收治的60例强迫症患者作为研究对象，将其按照入院顺序分为研究组与对照组，每组30例，对照组单纯应用舍曲林进行治疗，研究组应用舍曲林联合喹硫平进行治疗，并对两组患者临床治疗效果进行观察比较。结果研究组治疗总有效率为达到了93.33%，对照组治疗总有效率为70.00%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者在不同时间点出现的不良反应症状比较无统计学意义（P＞0.05）。结论临床应用舍曲林联合喹硫平对强迫症患者进行治疗安全高效，适于推广应用。

简介：摘要目的研究分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究。方法此次研究的对象是选择100例急性脑梗患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组、对照组，每组各50例，两组均予常规对症治疗。观察组同时联合巴曲酶、依达拉奉治疗，治疗后对两组的疗效进行评价。结果治疗2个疗程后对两组的疗效进行评价，观察组无一例恶化，两组疗效比较，差异有统计学意义（96.00%vs76.00%，P<0.05）；观察组与对照组治疗的NIHSS评分均较治疗前显著降低，且观察组的NIHSS评分显著低于对照组，差异有统计学意义（7.5±1.4vs16.1±2.0，P<0.05）。治疗后90d，观察组与对照组的BI较治疗前及治疗后14d逐渐提高，且观察组治疗后90d的BI达（72.35±12.83），显著高于对照组治疗后90d的BI（66.69±11.05），差异有统计学意义（P<0.05）。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死可以提高疗效，改善患者的神经功能，提高患者的生活质量，值得推广和应用。

简介：摘要目的探究消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取我院2015年1月-2016年5月收治的轮状病毒性肠炎的小儿患者38例，随机分为观察组和对照组各19例，对照组给予患儿蒙脱石散剂治疗，观察组在对照组的基础上给予患儿消旋卡多曲治疗，对比两组患儿的临床疗效及治疗时间。结果观察组患者19例，显效13例，有效5例，无效1例，总有效率为94.7%；对照组患者19例，显效6例，有效9例，无效4例，总有效率为78.9%；两组疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的平均疗程为（5.6±1.5）d；对照组患儿平均疗程为（7.3±1.8）d；观察组患儿的疗程明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著，能有效改善患儿的临床症状，缩短治疗时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果。方法择取自2015年4月—2016年4月期间在本院进行非小细胞肺癌治疗的病患86例，根据治疗方法将所有病患分为分析组和参照组。分析组病患43名，对本组病患施行培美曲塞结合顺铂治疗方案；参照组病患43名，对本组病患施行吉西他滨结合顺铂治疗方案。比较分析两组病患的治疗效果以及评价疗效的相关参考指标。结果经过治疗后，分析组病患的整体治疗有效率、整体疾病的控制率分别为11.62%、90.70%；参照组病患的整体治疗有效率、整体疾病的控制率分别为2.33%、72.09%。同时，分析组病患发生不良反应的概率比参照组低。通过比较以上两组数据，发现组间存在明显的差别，具有统计学意义（P<0.05）。结论相对于西他滨结合顺铂治疗非小细胞肺癌，培美曲塞结合顺铂治疗整体有效率更高，不仅能够减少不良反应的发生，而且可以使病患的疾病得到很好的控制，对病患的康复带来很大的帮助，具有临床推广的价值。

简介：摘要目的比较单用正念认知疗法与单用舍曲林对强迫症的临床疗效。方法采用半随机法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）强迫症诊断标准的56例患者分为药物组和正念疗法组各28例，两组分别给予舍曲林单药治疗和单用每周1次的正念认知治疗，均观察8周。于治疗前和治疗后第4、8周分别采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效，于治疗第4、8周采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗前两组Y-BOCS总评分、HAMA评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗4周末起，两组Y-BOCS总评分、HAMA评分均较治疗前低（P＜0.01）。组间比较差异无统计学意义（P＞0.05），治疗第8周末，两组Y-BOCS总评分、HAMA评分较基线及治疗第4周末低（P＜0.01），两组间对照差异无统计学意义，两组总有效率为（78.57％vs82.14％，P＞0.05），两组不良反应发生率差异有统计学意义（21.4％vs.0％，P＜0.01）。结论单用正念认知疗法与单用舍曲林均可缓解强迫障碍患者症状，但舍曲林组患者出现较明显的副作用，而正念认知疗法则未见明显副作用产生。

简介：摘要目的分析奥美拉唑、奥曲肽联合治疗消化性溃疡出血的临床效果。方法将我院自2014年1月-2016年12月收治的消化性溃疡合并上消化道出血患者84例选为研究对象，随机均分为两组，对照组（42例）患者予以奥曲肽治疗，观察组（42例）患者予以奥美拉唑联合奥曲肽治疗。分析比较两组患者止血效果及相关指标。结果观察组的止血总有效率显著高于对照组，且止血时间和48h内再出血率均显著低于对照组（P<0.05）。结论奥美拉唑联合奥曲肽治疗消化性溃疡出血效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析顺式阿曲库铵在小儿心脏外科快通道麻醉中的应用。方法随机选取我院2016年1月到2017年1月接收治疗的65例快通道麻醉患儿为研究对象，对其进行随机分组，分别为观察组与对照组，予以对照组患者罗库溴铵肌松剂麻醉方式，予以观察组患者顺式阿曲库铵肌松剂的麻醉方式，观察并比较两种麻醉方式的应用效果。结果通过对两组患儿使用不同的麻醉肌松剂，观察组患儿手术过程中的芬太尼使用量比对照组高，而且顺式阿曲库铵停药时间距离手术结束时间比对照组短，具有明显的差异性，使其统计学具有意义（P<0.05）。结论采用顺式阿曲库铵能有效拓展麻醉中患儿的芬太尼剂量，延长肌松药的使用时间，减少患儿的术后住院时长，值得临床医学的广泛采纳与推广。

简介：摘要目的观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选取本院2015年6月至2016年6月接诊的32例冠心病稳定型心绞痛患者，将其按照抽签的方式分为治疗组和对照组，分别16例。两组患者均进行常规治疗，治疗组在此基础上使用盐酸曲美他嗪，对比两组患者的心绞痛发作情况和治疗效果。结果治疗组患者的心绞痛的发作次数和发作时间均低于对照组，P＜0.05；治疗组的治疗总有效率93.75％，明显高于对照组的62.50％，P＜0.05。结论盐酸曲美他嗪在冠心病稳定性心绞痛的治疗中效果显著，能够有效降低患者心绞痛的发作次数，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨肠梗阻导管与奥曲肽联合治疗粘连性肠梗阻的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月-2017年2月我院110例粘连性肠梗阻患者的临床资料，将所有患者随机分为对照组和研究组，每组55例，对照组患者采用肠梗阻导管治疗，研究组患者在对照组的基础上联合奥曲肽治疗，比较两组患者的治疗效果。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，腹痛缓解时间、恢复排气时间以及第1个24h胃肠减压量显著少于对照组，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论肠梗阻导管与奥曲肽联合应用能有效改善粘连性肠梗阻的临床症状，疗效显著，值得临床推广应用。