简介：摘要目的为临床安全、有效、合理使用强心苷类药物提供参考依据。方法采用高效液相色谱法测定地高辛血药浓度，对监测的结果进行统计分析。结果在监测的57例使用地高辛的临床病例中，其血药浓度＞2.0ng/ml的有5例（8.8％），血药浓度0.8～2.0ng/ml的有21例（36.8％），血药浓度＜0.8ng/ml的有31例（54.4％）。结论及时监测地高辛血药浓度，对制定个体化给药方案，确保临床疗效，减少毒性反应的发生，具有十分重要的意义。

简介：摘要目的建立人血中茶碱的HPLC测定方法，开展茶碱血药浓度检测。方法采用反相色谱法，色谱柱为HypersilODS2依利特，检测波长为274nm，流速1ml/min，温度30℃，对流动相、内标、提取方法进行考察。结果确定用高氯酸处理血样，流动相为甲醇水=2575，内标物为咖啡因达到良好的分离效果。茶碱标准曲线回归方程为Y=0.0735X+0.0373，r=0.9992(n=8)，线性范围为0.7353～29.4118μg/ml。茶碱低、中、高血药浓度的日内RSD%均＜3，日间RSD%均＜5。结论本测定方法简便、灵敏、快速、准确，在临床应用中能最大限度地降低茶碱毒副作用，产生较佳的治疗作用。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定患儿甲氨蝶呤（MTX）的血药浓度，并对大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）血药浓度监测结果进行分析。方法2010年4月-2012年3月收治的21例ALL患儿接受85例次大剂量MTX治疗，MTX的剂量为5ｇ/（ｍ2•次）。MTX应用后42h用甲酰四氢叶酸钙解救。在大剂量MTX应用后的44h、72h用高效液相色谱法监测MTX的血药浓度。结果44h、72hMTX的血药浓度分别为（0.82±0.95）μmol/L、（0.091±0.062）μmol/L。结论MTX在体内处置个体差异大，可以根据血药浓度测定结果作为调整甲酰四氢叶酸钙用量的主要依据。

简介：摘要目的分析洋地黄类药物地高辛中血药浓度的检测结果。方法对2014年6月到2015年6月在我院实施洋地黄类药物地高辛中血药浓度检测的82例患者的临床资料进行回顾分析，洋地黄类药物地高辛中血药浓度的检测采用荧光偏振免疫法进行。结果对患者地高辛血药浓度检测结果显示，地高辛血药浓度＜0.5ng/ml23例，地高辛血药浓度在0.5～2.0ng/ml41例，地高辛血药浓度＞2.0ng/ml18例。结论洋地黄类药物地高辛血药浓度检测时应综合考虑多方面的因素，给予患者用药时要充分体现用药的个体化，确保患者用药的安全性。

简介：摘要目的观察卡马西平在躁狂症的治疗中的血药浓度及其疗效。方法选取200例躁狂症患者并将其随机列入观察组与对照组，每组各为100例。观察组使用得理多，对照组则使用国产卡马西平。对比分析两组的血药浓度和临床效果。结果两组血药浓度比例和治疗有效率相比，观察组均要显著高于对照组，比较差异有显著性的统计学的意义（P<0.05）；两组均不存在明显的不良反应。结论在躁狂症的治疗中，与国产卡马西平相比，得理多的应用效果更佳，且安全性强，属于一种治疗躁狂症的有效药物。

简介：摘要目的探讨米索前列醇在妇产科应用时血药浓度的变化。方法对在我院接受治疗的80例妇产科患者资料进行分析，根据患者入院时间顺序为两组，一组为两组。对照组口服用药，实验组阴道放置药物治疗，比较两组血药浓度变化情况。结果实验中，对照组Tmax多集中在用药后15-30min，实验组和舌下组多在用药后30min左右。对照组产生82.12%的较大变异，以致对照组Tmax延长而与实验组相似；实验组Cmax水平和对照组相比优势显著，但是并没有统计学意义(P=0.378)；实验组AUC指标为（1496.55±447.31pg·h/ml）优于对照组（P＜0.05）。结论米索前列醇阴道用药产生较高浓度的MPA，值得推广使用。

简介：摘要目的改良基于菲克定律计算吸入麻醉药血药浓度的方法并进行临床验证。方法选择17例平衡麻醉腹部手术患者，在吸入异氟醚20min、40min、60min、80min时，抽取中心静脉血，利用气相色谱仪测定其异氟醚浓度，并记录同时点吸入、呼出气异氟醚浓度（CI、CET），分别利用wai氏公式及自行改良公式计算静脉血药浓度，与实测血药浓度相比较，计算相关系数(r)、偏离性(MDPE)、精确性(MDAPE)、摆动度(MDADPE)并行直线回归分析。结果计算值与实测值的相关系数（r）为0.90，偏离性MDPE′=5.37%，精确度MDAPE′=16.02%,摆动度MDADPE′=15.86%，与wai氏公式的结果，相比，均有明显改善。结论利用改良公式根据CI、CET可以较好的估算静脉血药浓度。

简介：摘要目的建立高效液相色谱—串联质谱法测定阿托伐他汀血药浓度的方法。方法采用纯乙腈超声提取，高速离心沉淀蛋白后，以乙腈-乙酸铵缓冲液作为流动相，PhenomenexLuna3μC18(2)100A(150×2.00mm3μm)反相色谱柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定。结果血浆中阿托伐他汀的线性范围为0.1-20ng/mL，定量限为0.1ng/mL。方法回收率为96%～103%，日间、日内RSD均小于6%。结论本方法简单、灵敏、准确，适用于阿托伐他汀人体血药浓度的检测。

简介：摘要目的为他克莫司在儿童临床上的应用提供药代动力学依据，优化临床给药方案。方法基于生理药代动力学模型结合他克莫司相关药物参数以及机体生理参数预测儿童体内的血药浓度。结果与临床观察数据相比，生理药代动力学模型预测的Cmax、AUC以及Tmax基本一致，曲线拟合良好且折叠误差小于2。结论通过生理药代动力学模型能够较好地预测他克莫司儿童体内的药代动力学相关参数。

简介：摘要目的探讨分析高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学的特点。方法受试者口服吡美拉唑，在用药前后各时段采集血样，测定血药浓度，计算药代动力学参数。结果线性范围25-4000μg•L-1；回收率95.5%-106.5%；日内精密度＜6.8%，日间精密度＜10.1%；药代动力学参数半衰期为22.55±1.54h，清除率为337.8±112.5L•h-1，达峰时间为2.66±1.55h，峰浓度为1584±466μg•L-1。MRT为22.01±1.25h，得出药物的消除时间慢，治疗的时间较长。结论吡美拉唑被人体吸收的速度较快，药物的半衰期较长，药物的作用时间较长，治疗的效果较好。

简介：摘要目的观察鞘内首次注射不同剂量舒芬太尼后Spinocath导管连续蛛网膜下腔给药分娩镇痛对脐带静脉血血血药浓度及血气分析的影响。方法选择初产妇150例，随机分为A、B、C、D、E5组。A、B、C、D、E5组分别鞘内首次注射舒芬太尼6μg、7μg、8μg、9μg和10μg，Spinocath导管连续蛛网膜下腔给药维持。新生儿娩出后，进行新生儿脐带静脉血血药浓度测定和脐带静脉血血气分析。记录5组孕妇的舒芬太尼使用总量及新生儿评分。结果鞘内首次注射舒芬太尼10μg组脐带静脉血血药浓度及血气分析与鞘内首次注射舒芬太尼6μg、7μg、8μg、9μg组有明显差别。结论Spinocath导管连续蛛网膜下腔给药分娩镇痛时，鞘内首次注射舒芬太尼的剂量应小于10μg。

简介：摘要目的采用液相色谱串联质谱法测定Beagle犬血浆中氢氯噻嗪的浓度及其相对生物利用度。方法选取12条Beagle犬，随机分为2组，按双周期两制剂双交叉试验设计给药，分别口服受试制剂氢氯噻嗪缓释片2片（15mg/片）与参比制剂氢氯噻嗪片1片（25mg/片），采用LC-MS/MS测定Beagle犬血浆中氢氯噻嗪的浓度。结果受试制剂氢氯噻嗪缓释片与参比制剂氢氯噻嗪片的T1/2分别为（3.273±1.516）、（2.270±0.703）h，Tmax分别为（3.042±0.689）、（2.167±0.577）h，Cmax分别为（1043.670±221.975）、（1352.619±267.277）ng/mL，AUC0-24分别为（4390.980±995.001）、（4105.443±1079.121）ng?h/mL。结论受试制剂氢氯噻嗪缓释片较参比制剂氢氯噻嗪片具有明显的缓释特征，受试制剂无药物突释现象。

简介：摘要目的研究ALL低危和中、高危组使用不同剂量MTX化疗达安全血药浓度时CF解救的次数、用量，提供临床CF解救的参考数据。方法收集ALL低危组MTX3g/m2和中、高危组MTX5g/m2化疗CF解救的临床病历资料，进行回顾性分析研究。结果低危和中、高危组MTX化疗达安全血药浓度时CF解救6次、10次、≥14次三组例次率比较无统计学差异。两种不同HD-MTX化疗达安全血药浓度时CF解救剂量占MTX总量2～3%、<10%、>10%三组比较无统计学差异。结论CF解救次数、用量与MTX化疗剂量无关。

简介：摘要目的探讨奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应的关系。方法选取本院2012年3月至2014年2月收治的精神分裂症患者48例作为研究对象，所有患者均给予奥氮平治疗，观察奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应。结果48例患者给予奥氮平治疗前的每日剂量和血药浓度分别为（13.510±7.11）mg、（30.06±3.62）ng.Ml-1，经8周治疗后的每日剂量和血药浓度分别为（13.18±6.50）mg、（28.84±3.11）ng.Ml-1，可见在奥氮平治疗治疗下的剂量和血药浓度呈正相关；研究显示患者治疗前的精神分裂症程度与药物副反应分别为（42.52±6.83）、（1.09±1.97），治疗后显示为（25.72±7.81）、（1.98±2.20），且患者治疗前的平均体重为（58.86±10.01）kg，治疗后上升为（63.15±10.50）kg。结论奥氮平治疗精神分裂症临床疗效显著，在治疗中的药物副反应主要表现为体重增加，同时奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应有一定的相关性。

简介：摘要目的研究儿童ALL低危和中、高危组使用不同剂量MTX化疗不良反应的发生情况,探讨HD-MTX化疗72小时血药浓度与其不良反应的关系。方法收集2008年6月至2014年6月于广西医科大学第一附属医院儿科血液病区住院应用HD-MTX+CF方案化疗的ALL患儿的临床病历资料，进行回顾性分析研究。结果低危组MTX3g/m2和中、高危组MTX5g/m2化疗后常见不良反应包括皮肤过敏、继发感染、粘膜损害、肝功损害、胃肠道反应、骨髓抑制，少见不良反应有心肌、神经系统、肾脏功能损害、非感染性体温一过性升高。两种剂量MTX化疗常见不良反应发生率比较无统计学差异。皮肤过敏、粘膜损害、胃肠道反应、骨髓抑制的发生率与MTX72小时血药浓度有关，继发感染、肝功损害的发生率与72小时血药浓度无关。结论HD-MTX化疗不良反应的发生个体差异较大，常见不良反应的发生率与MTX化疗剂量无关，部分不良反应与MTX72小时血药浓度有关。足量的水化、碱化，MTX血药浓度监测基础上适时适量CF解救，认真的皮肤、口腔护理，止吐及护肝药物的应用对有效预防或减少MTX不良反应的发生至关重要。

简介：摘要了解口腔修复实验操作的粉尘污染情况，为实验室操作防护提供理论依据。分别对产生粉尘的口腔修复实验项目进行定点监测，收集结果，与国家职业接触限值对照分析。固定桥牙体预备、铸造金属全冠打磨、可摘局部义齿打磨3个实验粉尘时间加权平均容许浓度(PC-TWA)分别是8.77、11.05、10.74ｍｇ/ｍ，10个检测点超标率为100%，烤瓷全冠形态修磨实验粉尘浓度超标率为40%。在进行产生粉尘的口腔修复实验时应采取有效的措施进行个人防护，保障师生健康。

简介：摘要目的对比两种不同浓度硫酸镁在结肠镜检查前肠道清洁的效果。方法将需要进行结肠镜检查200例患者随机分为A组、B组（各100例）。A组检查当天830口服25%硫酸镁50ml，900开始1h内温开水3000ml冲服口服补液盐2包。B组检查当天830口服50%硫酸镁50ml，900开始1h内温开水3000ml冲服口服补液盐2包。观察2种方法的肠道清洁度及服药后不良反应。结果A组的肠道清洁度满意率均较高，A组为92%，B组为77%,效果，A组不良反应比B组轻。结论A组不良反应轻，患者更容易接受，总体效果更好。

简介：摘要目的研究血乳酸浓度对危重患者的评价价值。方法入选2012年6月至2013年3月进入我科监护室的患者107例，依血乳酸浓度进行分组，对各组患者进行充分的治疗，观察其预后。结果血乳酸浓度小于4.0mmol/L组死亡率7.8%，大于4.0mmol/L组死亡率53.5%。死亡组患者血乳酸浓度持续升高或一直维持于高位，存活组血乳酸浓度持续处于低位。结论血乳酸浓度是危重患者预后的良好指标。

简介：

简介：摘要目的以茶碱为内标，建立HPLC法测定人血浆中对乙酰氨基酚浓度的方法。方法经0.5％异丙醇叔丁基甲醚和二氯甲烷萃取，采用高效液相色谱法检测。结果血浆中对乙酰氨基酚能很好分离，无血浆内源物干扰，最低检测浓度（LLOQ）为0.5mg?L-1，对乙酰氨基酚的血药浓度在0.5-20mg?L-1范围内线性关系良好（r2=0.9996）；低、中、高浓度(1mg?L-1、5mg?L-1、15mg?L-1)绝对回收率分别为71.82±10.14%、61.48±1.8%、63.45±4.02%，日内及日间RSD均小于15%。结论该实验建立的检测方法简便、快速、无干扰，符合生物样品分析要求，适合对乙酰氨基酚血药浓度检测。